竹黄颗粒剂调控lncRNA SPRR2C抑制银屑病角质形成细胞增殖与炎症

目的 探讨lncRNA SPRR2C是否参与竹黄颗粒剂干预银屑病过程。方法 咪喹莫特(IMQ)诱导构建小鼠银屑病模型,检测不同浓度竹黄颗粒剂对SPRR2C表达的影响。IL-22处理角质形成细胞HaCaT构建银屑病细胞模型,并利用竹黄颗粒含药血清干预,其后检测SPRR2C及IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和细胞增殖。验证SPRR2C过表达对竹黄颗粒干预的影响。结果 与对照组相比,竹黄颗粒干预组SPRR2C表达下调,干预浓度越高,SPRR2C表达水平越低,当浓度达到225 mg/mL时SPRR2C下调最显著(P<0.01)。不同浓度竹黄颗粒含药血清实验显示5%浓度的竹黄颗粒抑制HaCaT增殖效果最好(P<0.01)。IL-22处理下HaCaT增殖活性显著增强,IL-1β、IL-6、TNF-α和SPRR2C的表达均显著升高(P<0.01),而使用竹黄颗粒干预则可取得相反的效果。并且过表达SPRR2C可降低IL-22对HaCaT细胞增殖和炎症因子表达的诱导作用。结论 竹黄颗粒剂可通过抑制SPRR2C表达,进而降低角质形成细胞增殖、炎症反应,发挥银屑病治疗作用。