lncRNA CRNDE在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨结直肠差异表达长链非编码RNA CRNDE(colorectal neoplasia differentially expressed)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本中的表达及其临床意义。方法:收集2011年1月至2015年12月成都军区总医院行根治性或姑息性切除术的NSCLC患者137例,以相应癌旁组织和29例肺外伤非肺癌患者的正常肺组织作为对照,通过实时荧光定量PCR法检测lncRNA CRNDE在癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:lncRNA CRNDE在肺癌癌组织中的平均表达水平为5.283±0.245,与非肿瘤组织(1.098±0.082)比较,差异有统计学意义(t=14.59,P<0.01)。lncRNA CRNDE在肺癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高。lncRNA CRNDE的表达与患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移及肿瘤分化无关(均P>0.05);与疾病分期、远处转移、病理类型及生存状态明显相关(均P<0.05)。lncRNA CRNDE高表达水平与NSCLC中的病理类型相关(P<0.05),在腺癌组的表达水平明显高于鳞癌及其他类型组的表达水平;此外,高表达lncRNA CRNDE的患者的PFS为(20.00±1.72)个月,较低表达者(34.07±1.97)缩短,差异有统计学意义(χ~2=15.940,P<0.01);低表达lncRNA CRNDE的患者的OS为(47.50±2.31)个月,较高表达者(32.15±2.19)明显延长,差异有统计学意义(χ2=12.40,P<0.01)。Cox多因素回归模型分析显示,lncRNA CRNDE的表达、远处转移及临床分期是NSCLC独立的预后因素(P<0.05)。结论:lncRNA CRNDE参与调节NSCLC的发生发展,可作为潜在的NSCLC诊断和预后评估的生物标志物。

LncRNACRNDE、miR-4262、ZEB1在宫颈癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系

目的探讨宫颈癌患者中长链非编码RNA(LncRNA)CRNDE、微小RNA(miRNA)-4262、锌指E盒结合同源盒1(ZEB1)表达水平变化及与临床病理特征、预后的关系。方法选取2018年6月至2019年6月海南西部中心医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,通过实时荧光定量聚合酶链反应法检测宫颈癌组织与癌旁组织中LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA的表达。通过在线网站预测LncRNA CRNDE与miR-4262的结合位点,miR-4262与ZEB1的结合位点,分析三者表达的相关性及与临床病理特征的关系。根据宫颈癌组织中LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA表达分为高表达组、低表达组,采用Kaplan-Meier法绘制不同LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA表达宫颈癌患者的生存曲线。结果宫颈癌组织中LncRNA CRNDE、ZEB1 mRNA表达高于癌旁组织,miR-4262表达低于癌旁组织(t=13.198、25.123、11.843,P<0.01)。宫颈癌组织中LncRNA CRNDE与miR-4262表达呈负相关,与ZEB1 mRNA表达呈正相关,miR-4262与ZEB1 mRNA表达呈负相关(r=-0.654、0.701、-0.687,P<0.01)。LncRNA CRNDE、miR-4262、ZEB1 mRNA表达与国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访6~36个月,失访9例,死亡13例,100例宫颈癌患者3年累积生存率为86.93%。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,LncRNA CRNDE高表达组、miR-4262低表达组及ZEB1 mRNA高表达组3年累积生存率均较低(Log-rankχ^(2)=3.899、4.132、3.891,P<0.05)。结论宫颈癌组织中LncRNA CRNDE、ZEB1 mRNA高表达,miR-4262低表达,三者表达变化与FIGO分期、淋巴结转移和预后有关。

LncRNA MIAT、LASP1蛋白在甲状腺癌组织中的表达及与预后的相关性

目的探讨长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(LncRNA MIAT)、LIM和SH3蛋白1(LASP1)蛋白在甲状腺癌组织内的表达水平及与预后的关系。方法选取63例甲状腺癌患者,收集其癌组织、癌旁正常组织,测定LncRNA MIAT、LASP1蛋白表达水平,并进行对比分析;同时分析LncRNA MIAT、LASP1蛋白表达与甲状腺癌患者临床病理特征的关系;另随访3年,分析LncRNA MIAT、LASP1蛋白表达与甲状腺癌患者预后的关系。结果癌组织LncRNA MIAT相对表达量与LASP1蛋白阳性表达率均高于癌旁正常组织,有统计学差异(P<0.05)。LncRNA MIAT、LASP1蛋白表达与甲状腺癌患者的淋巴结转移、临床分期有关,有统计学差异(P<0.05);LncRNA MIAT高表达、LASP1蛋白阳性表达患者的3年生存率低于LncRNA MIAT低表达、LASP1蛋白阴性表达患者,有统计学差异(P<0.05)。结论LncRNA MIAT、LASP1蛋白在甲状腺癌组织中表现为高水平,其表达水平与患者临床分期、淋巴结转移有关,且表达水平越高,患者预后越差。

宫颈癌患者组织中lncRNA KCNQ1OT1的表达水平及其临床意义

目的探讨lncRNA KCNQ1OT1在宫颈癌组织及癌旁组织中的表达水平及临床意义。方法收集2017年9月至2018年9于我院行手术切除的83例宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织,测定其lncRNA KCNQ1OT1的表达,术后对患者进行3年随访,并分析其与患者预后的关系。结果LncRNA KCNQ1OT1在宫颈癌组织中的相对表达量为(3.47±0.38),显著高于其在癌旁组织中的相对表达量(1.06±0.15),差异有统计学意义(t=3.798,P<0.05)。宫颈癌组织中lncRNA KCNQ1OT1的表达水平与FIGO分期、组织分化程度、肿瘤浸润深度及淋巴结转移显著相关(χ^(2)值分别为6.181、3.927、9.863、4.571,P<0.05),与年龄和肿瘤直径无明显相关性(χ^(2)值分别为0.287和0.113,P>0.05)。LncRNA KCNQ1OT1高表达组宫颈癌患者的3年生存率为68.09%,显著低于lncRNA KCNQ1OT1低表达组的生存率(91.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.675,P=0.010)。单因素分析显示FIGO分期、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和lncRNA KCNQ1OT1水平均是影响患者预后的因素(HR值分别为2.671、1.771、2.459、2.664、2.175,P<0.05);Cox多因素回归分析后发现高FIGO分期、肿瘤浸润深度≥1/2肌层、发生淋巴结转移和lncRNA KCNQ1OT1高表达是影响患者预后的独立危险因素(HR值分别为1.736、2.146、2.168、1.884,P<0.05)。结论LncRNA KCNQ1OT1在宫颈癌组织中高表达,且与患者的预后相关。

宫颈癌中长链非编码RNA CRNDE表达及其临床意义

目的:探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)CRNDE在宫颈癌中表达及其临床意义。方法:收集广东省开平市中心医院行手术切除的宫颈癌组织及癌旁组织标本87例,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测Lnc RNA CRNDE表达差异,分析其与临床病理特征的关系。结果:与癌旁组织比较Lnc RNA CRNDE在宫颈癌组织中呈高表达(P<0.05)。Lnc RNA CRNDE高表达与宫颈癌FIGO分期,淋巴结转移,肿瘤的侵袭深度相关。此外,Lnc RNA CRNDE高表达较低表达者的生存时间缩短(P<0.05)。Cox回归多因素分析发现Lnc RNA CRNDE可作为宫颈癌患者独立的预后因子。结论:Lnc RNA CRNDE可作为宫颈癌独立的预后标志物和潜在的治疗靶点。

lncRNA在宫颈癌预后中的研究进展

宫颈癌是妇科常见肿瘤,近年来体内外研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达水平与宫颈癌预后密切相关。本文对近年来lncRNA在宫颈癌预后中的研究成果进行简要概述。

miR-141和lncRNA-H19在宫颈癌中的表达及临床意义

目的:检测宫颈癌组织中微小RNA-141(miR-141)与长链非编码RNA-H19(lncRNA-H19)表达情况,并探究其临床意义。方法:选取2013年9月至2014年12月本院确诊收治的宫颈癌患者62例,取宫颈癌组织及癌旁组织;取血清检测肿瘤指标鳞状细胞癌抗原(SCCA)。利用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测宫颈癌及癌旁组织中miR-141、lncRNA-H19表达情况,采用全自动化学发光免疫分析仪检测患者血清SCCA水平。结果:与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miR-141和lncRNA-H19表达水平显著升高;宫颈癌组织中miR-141表达与患者临床分期、血清SCCA水平显著相关;宫颈癌组织中lncRNA-H19表达与患者有无淋巴结转移、血清SCCA水平显著相关;Pearson分析发现,宫颈癌组织中miR-141和lncRNA-H19表达水平显著正相关;miR-141低表达患者3年总生存率为37.50%,显著高于miR-141高表达者的8.00%;lncRNA-H19低表达患者3年总生存率为41.67%,显著高于lncRNA-H19高表达者的13.16%。结论:miR-141和lncRNA-H19在宫颈癌组织中的表达显著升高,与宫颈癌疾病严重程度有关,可能作为判断宫颈癌患者预后的生物指标。

基于自噬相关lncRNA建立子宫颈癌预后风险评估模型

目的探讨自噬相关长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的表达与子宫颈癌预后的关系,构建子宫颈癌自噬相关lncRNA的预后风险模型。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载273例子宫颈癌样本的转录组数据和临床资料,在人类自噬数据库(Human Autophagy Database,HADb)获取人类自噬基因列表,用共表达网络筛选出与自噬相关的lncRNA。分别采用单因素和多因素Cox回归分析,找出与子宫颈癌预后相关的自噬lncRNA,用R语言建立风险预测模型。生存分析、风险曲线和受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线用以验证模型的准确性,并对模型进行主成分分析(principal component analysis,PCA)以及基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果共筛选了子宫颈癌相关自噬lncRNA 577个(均r>0.4,均P<0.001)。对这577个自噬相关lncRNA进行单因素和多因素Cox分析获得11个与子宫颈癌预后相关的自噬相关lncRNA(ERICH6-AS1、AC027020.2、AC008771.1、ATP2A1-AS1、AC099568.2、AC096992.2、ZNF674-AS1、LINC01943、HCG15、AC004540.2和KMT2E-AS1)。根据最佳Akaike Informa-tion Criterion(AIC)构建基于这11个lncRNA的预测模型。多因素Cox比例风险回归分析表明,该模型获得的风险评分是子宫颈癌良好的独立预后因素(HR=1.103,95%CI:1.071~1.136,P<0.01)。低风险患者预后优于高风险患者(P<0.05)。该模型ROC曲线的曲线下面积为0.836。GSEA和PCA分析均表明,以自噬状态能较好区分低风险和高风险患者。结论基于自噬相关lncRNA建立的预测模型预测效能好,准确性高,可为子宫颈癌预后不良个体的鉴别提供参考。

lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法收集于广西医科大学附属肿瘤医院手术切除的40例结肠癌患者的癌组织及相应癌旁正常组织。采用RT-PCR法检测lncRNA SH3PXD2A-AS1的表达水平。下载TCGA数据库中的结肠癌数据,验证lncRNA SH3PXD2A-AS表达水平与结肠癌临床病理特征及预后的关系。结果lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织(6.53±1.62 vs4.37±0.96,t=3.445,P=0.002),其在M1期患者中的表达水平高于M0期,在Ⅲ~Ⅳ期患者中患者中的表达水平亦高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05),但与患者总生存期无关(χ~2=0.326,P=0.586)。TCGA数据库验证结果显示,lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中呈高表达,但与患者的总生存期无关(P>0.05)。结论lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中呈高表达,且与肿瘤远处转移有关,可能是判断肿瘤进展程度的指标。

宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系分析

目的:探讨宫颈癌组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、微小核糖核酸(miR)-17-5p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系。方法:选择2014年1月-2018年1月新疆医科大学第一附属医院收治的157例宫颈癌患者,取手术切除的宫颈癌组织和癌旁组织,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测LncRNA HOTAIR、miR-17-5p及宫颈癌相关增殖基因PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达。Pearson分析宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达与增殖基因表达的相关性,Kaplan-Meier法分析不同LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达宫颈癌患者的5年生存率差异。结果:宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p、PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达均高于癌旁组织(P<0.05)。宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达与PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达均呈正相关(P<0.05),LncRNA HOTAIR表达与miR-17-5p表达呈正相关(P<0.05)。国际妇产科联盟(FIGO)分期ⅡA期、低分化、肌层浸润≥1/2、淋巴结转移癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达显著高于FIGO分期Ⅰ期、中高分化、肌层浸润<1/2、无淋巴结转移(P<0.05)。随访期间失访3例,存活132例。LncRNA HOTAIR高表达患者5年随访期间总生存(OS)率低于LncRNA HOTAIR低表达患者(P<0.05),miR-17-5p高表达患者5年OS率低于miR-17-5p低表达患者(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达均上调,且与增殖基因表达上调、低分化、高FIGO分期、较深的肌层浸润、淋巴结转移和低生存率有关。

lncRNA RUNX1-IT1和miR-195在NSCLC组织中的表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)RUNX1-IT1和miR-195在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其意义。方法收集2017年5月至2019年5月于武汉某三级甲等医院接受手术治疗的106例NSCLC患者的NSCLC组织及癌旁组织,经实时荧光定量PCR(qPCR)检测lncRNA RUNX1-IT1和miR-195表达水平,分析其与临床病理特征及预后的关系。结果与癌旁组织比较,NSCLC组织lncRNA RUNX1-IT1表达水平明显升高(3.65±0.33 vs.1.04±0.09),miR-195表达水平明显降低(0.46±0.05 vs.1.06±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA RUNX1-IT1高表达患者中有淋巴结转移(69.49%vs.29.79%)、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期(72.88%vs.51.06%)、低-中分化(50.85%vs.27.66%)的比例明显高于低表达患者(P<0.05);miR-195低表达患者中有淋巴结转移(74.14%vs.25.00%)、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期(86.21%vs.35.42%)、低-中分化(56.90%vs.20.83%)的比例明显高于高表达患者(P<0.05)。lncRNA RUNX1-IT1高表达患者2年总生存率为35.60%(21/59),低表达患者3年总生存率为64.40%(38/47);miR-195高表达患者3年总生存率为68.75%(33/48),低表达患者3年总生存率为31.25%(15/58)。多因素Cox回归分析结果显示,有淋巴结转移(HR=2.216,95%CI:1.614~4.037)、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期(HR=1.627,95%CI:1.369~3.162)、低-中分化(HR=1.948,95%CI:1.572~4.712)、lncRNA RUNX1-IT1高表达(HR=3.087,95%CI:1.228~4.086)、miR-195低表达(HR=3.227,95%CI:1.936~6.641)是NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论lncRNA RUNX1-IT1高表达、miR-195低表达预示NSCLC患者预后较差。

血清外泌体lncRNA PCGEM1、miR-129-5p与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的关系

目的:研究血清外泌体长链非编码核糖核酸(lncRNA)前列腺癌基因表达标记1(PCGEM1)、微小核糖核酸(miR)-129-5p与非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征及预后的关系。方法:选取2016年2月-2018年1月南京脑科医院收治的125例NSCLC患者作为NSCLC组,同期选取体检的70例健康人群作为健康组。采集两组静脉血,提取血清外泌体;采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清外泌体lncRNA PCGEM1、miR-129-5p表达情况;采用Pearson相关性分析lncRNA PCGEM1与miR-129-5p的关系。并分析血清外泌体lncRNA PCGEM1、miR-129-5p与NSCLC患者临床病理特征的关系。对NSCLC患者行5年随访,绘制Kaplan-Meier曲线分析预后情况,多因素Cox比例风险回归模型分析预后不良危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA PCGEM1、miR-129-5p对NSCLC预后的预测价值。结果:NSCLC组lncRNA PCGEM1相对表达量高于健康组,miR-129-5p相对表达量低于健康组(P<0.05)。血清外泌体lncRNA PCGEM1相对表达量与miR-129-5p表达呈负相关(r=-0.420,P<0.05)。血清外泌体lncRNA PCGEM1、miR-129-5p表达与患者TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。Kplan-Meier生存曲线显示,lncRNA PCGEM1低表达组5年生存率69.05%高于lncRNA PCGEM1高表达组35.53%,miR-129-5p高表达组5年生存率68.09%高于miR-129-5p低表达组33.80%。多因素Cox比例风险回归显示,TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移、lncRNA PCGEM1高表达、miR-129-5p低表达为NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,lncRNA PCGEM1、miR-129-5p联合检测对NSCLC预后的预测曲线下面积(AUC)为0.865,预测价值高于两者单独预测。结论:NSCLC患者血清外泌体lncRNA PCGEM1表达上调、miR-129-5p表达下调,二者表达与NSCLC患者TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关,且与患者预后密切相关,对NSCLC预后不良具有较好预测价值。

甲基化PAX1在宫颈癌筛查和预后评估中的临床应用

目的:探究甲基化PAX1在宫颈癌筛查和预后评估中的临床应用。方法:选取2021年1月~2021年12月在蚌埠医学院第一附属医院接受治疗的150例收集宫颈脱落细胞患者的宫颈脱落细胞,研究采用了多种检测技术,包括PAX1基因、甲基化、薄层细胞学、高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)和HPV16/18检测,以阳性患者进行阴道镜下活检病理诊断为金标准,比较宫颈脱落细胞中不同检测方法学。结果:PAX1基因甲基化灵敏度、特异度分别为81.3%和96.6%,四种检测比较中PAX1具有最高特异度(96.63%),细胞学与HR-HPV检测特异度在17%~70%。细胞学(ASCUS+)的灵敏度为94.7%,明显高于PAX1基因甲基化检测,差异有统计学意义(P<0.05),ASCUS+的特异度为18.0%显著低于PAX1基因甲基化检测,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:将细胞学和PAX1基因甲基化技术相结合,能够更好地预防宫颈癌,并且能够减轻年轻患者的焦虑。

宫颈癌组织TUFT1、TRPM7表达及临床意义

目的:探讨宫颈癌组织釉丛蛋白1(TUFT1)、瞬时受体电位M7(TRPM7)的表达及临床意义。方法:收集本院2019年1月至2021年1月间住院手术的110例宫颈癌患者术中切除的宫颈癌组织标本及癌旁组织标本,免疫组化法检测TUFT1、TRPM7的表达;Kaplan-Meier法分析TUFT1、TRPM7表达水平与预后的关系;Spearman相关分析TUFT1、TRPM7表达的相关性;Cox回归分析患者预后的影响因素。结果:宫颈癌组织较癌旁组织中TUFT1、TRPM7阳性率均增加(P<0.05);低分化、肿瘤直径≥4 cm、国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅱ+Ⅲ期的患者TUFT1、TRPM7表达阳性率高于中高分化、肿瘤直径<4 cm、FIGO分期Ⅰ期患者(P<0.05);宫颈癌组织TUFT1与TRPM7的表达水平呈正相关(r=0.445,P<0.05);TUFT1阳性表达患者3年生存率(53.66%,44/82)低于TUFT1阴性表达患者(78.57%,22/28)(χ^(2)=4.679,P=0.031);TRPM7阳性表达患者3年生存率(40.98%,25/61)低于TRPM7阴性表达患者(83.67%,41/49)(χ^(2)=19.290,P<0.001);TUFT1、TRPM7是宫颈癌患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论:TUFT1、TRPM7在宫颈癌组织中高表达,二者与患者3年预后有密切联系,可能成为预后判断的重要生物指标。

m^(6)A修饰相关lncRNA与宫颈癌的预后不良及免疫治疗的相关性分析

目的本研究旨在通过挖掘宫颈癌TCGA数据库,分析N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰相关长链非编码RNA(lncRNA)与宫颈癌预后不良及免疫治疗的相关性,从而有效地评估宫颈癌患者的预后和宫颈癌免疫治疗的可行性。方法基于TCGA数据库宫颈癌样本,利用生物信息学的方法鉴定与宫颈癌预后相关的m^(6)A修饰相关lncRNA,并以此构建宫颈癌的预后风险模型。结果从304例患者样本中筛选出343个m^(6)A修饰相关lncRNA,通过单因素Cox回归分析得到26个m^(6)A修饰相关lncRNA与宫颈癌患者预后相关,并利用Lasso回归分析得到7个m^(6)A修饰相关lncRNA(DLEU1、AC099850.4、DDN-AS1、EP300-AS1、AC131159.1、AL441992.2、AL021707.6)用以构建预后风险模型。Kaplan-Meier曲线显示低风险组的OS高于高风险组(P<0.001);ROC曲线下面积(AUC)表明本风险模型准确性高、可信度强;多因素Cox分析显示风险评分是评估宫颈癌患者预后的独立因素。TIDE评分预测高风险组接受免疫治疗后获益更大。免疫检查点PD1与DDN-AS1等m^(6)A修饰相关lncRNA表达相关,且在高风险组中表达更高(P<0.05)。结论基于上述7个m^(6)A修饰相关lncRNA构建的预后风险模型能够有效预测宫颈癌患者的预后,并能评估以PD1为靶点的免疫治疗疗效。

高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈癌患者临床特征、免疫组化指标及预后的关系

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染与宫颈癌患者临床特征、免疫组化指标及预后的关系。方法选取120例宫颈癌患者,其中HR-HPV阴性40例,HR-HPV阳性80例。比较HR-HPV阴性和HR-HPV阳性宫颈癌患者的临床特征、免疫组化指标(p16、Ki-67、p53)及预后。结果HR-HPV阴性和HR-HPV阳性宫颈癌患者的年龄、病理类型、淋巴结转移情况、分化程度比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。HR-HPV阴性宫颈癌患者p16、Ki-67阳性率及5年生存率均低于HR-HPV阳性患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论相较于HR-HPV阳性宫颈癌患者,HR-HPV阴性宫颈癌患者发病年龄更低、腺癌比例更高、更容易发生淋巴结转移、分化程度更低、p16和Ki-67阳性率更低、预后更差。

宫颈癌组织中GLRX的表达及临床意义

目的探讨谷氧还蛋白(GLRX)在宫颈癌组织中的表达及其预后意义。方法采用实时定量PCR检测120对宫颈癌组织和癌旁正常组织中GLRX的表达水平,分层分析组织GLRX水平与宫颈癌患者临床病理特征和预后的关系,Cox比例风险模型进行风险因素分析。结果宫颈癌组织的GLRX表达水平为2.44±0.86,高于癌旁正常组织的1.00±0.65(P<0.05);组织GLRX表达水平预测宫颈癌发生的曲线下面积为0.853(95%CI:0.788~0.919)。宫颈癌组织GLRX表达与患者的肿瘤FIGO分期、淋巴结转移、肿瘤浸润以及肿瘤最大径有关(P<0.05)。单因素分析显示GLRX表达与宫颈癌的总生存期(OS)有关,其中低表达组的中位OS未达,优于高表达组的40.0个月(P<0.05);多因素因素分析显示GLRX低表达是影响宫颈癌患者预后的独立保护因素(HR=0.215,95%CI:0.095~0.486,P<0.001)。结论GLRX过表达参与了宫颈癌的恶性进展,可作为宫颈癌患者诊断及预后预测的潜在分子标志物。

血清HDAC10在宫颈癌患者血清中的表达及其与预后的关系

目的探讨组蛋白脱乙酰酶10(HDAC10)在宫颈癌患者血清中的表达及其与预后的关系。方法选取2019年7月至2021年7月期间于湖北航天医院确诊和治疗的115例宫颈癌患者作为宫颈癌组,根据2年内患者死亡情况分为死亡组(31例)和生存组(84例);选取同院同期体检的110例健康女性作为对照组。采用酶联免疫吸附试验法检测血清HDAC10水平,血清HDAC10水平对宫颈癌患者死亡的预测价值采用受试者工作特征(ROC)曲线分析,宫颈癌死亡的因素采用多因素Cox回归分析。结果宫颈癌组血清HDAC10水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅲ+Ⅳ期、病理分级为低分化、间质浸润深度>1/2、有淋巴结转移的宫颈癌患者血清HDAC10水平低于FIGO分期Ⅰ+Ⅱ期、病理分级中/高分化、间质浸润深度≤1/2、无淋巴结转移患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。死亡组FIGO分期Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移患者比例高于生存组,血清HDAC10水平低于生存组,差异具有统计学意义(P<0.05)。血清HDAC10水平预测宫颈癌死亡的AUC为0.893,灵敏度为88.10%,特异度为83.90%。淋巴结转移是宫颈癌死亡的独立危险因素,HDAC10是宫颈癌死亡的保护因素(P<0.05)。结论宫颈癌患者血清HDAC10低表达,与FIGO分期、病理分级、间质浸润深度、淋巴结转移及预后相关,HDAC10可能作为预后评估潜在指标。

直肠癌组织LncRNA AC010145.4表达临床意义

目的近年来研究显示,长链非编码RNA(LncRNA)与恶性肿瘤的发生、发展过程密切相关。关于LncRNA与直肠癌的关系目前尚未完全阐明。本研究拟探讨LncRNA AC010145.4在直肠癌组织中表达及临床意义。方法四川省医学科学院·四川省人民医院2012-01-01-2016-12-30收治的直肠癌患者122例、原位癌组织20例、非典型增生组织30例及32例正常直肠组织,通过QRT-PCR法检测LncRNA AC010145.4在正常-非典型增生-癌旁组织-原位癌-结肠癌组织中的表达,分析其表达及临床意义。结果与癌旁组织(1.310±0.092),非典型增生组织(1.550±0.087)及正常直肠组织(1.215±0.143)比较,LncRNA AC010145.4原位癌组织中(2.770±0.650)表达升高,差异有统计学意义,F=29.15,P=0.001。与原位癌及癌旁组织比较,LncRNA AC010145.4在直肠癌组织中表达(8.786±0.335)增高,差异有统计学意义,t=17.730,P<0.001。LncRNA AC010145.4表达与疾病分期(χ~2=15.462,P=0.001)、淋巴结转移(χ~2=4.928,P=0.026)、远处转移(χ~2=4.439,P=0.035)、肿瘤分化(χ~2=14.326,P<0.001)、血清CEA水平(χ~2=10.244,P=0.001)及患者的生存状态(χ~2=42.911,P=0.001)相关。此外,高表达LncRNA AC010145.4患者的无进展生存时间[(13.17±1.36)个月]较低表达者[(27.85±1.23)个月]缩短,差异有统计学意义,χ~2=53.96,P<0.001;低表达LncRNA AC010145.4患者的总生存时间[(43.19±1.84)个月]较高表达者[(26.68±2.02)个月]明显延长,差异有统计学意义,χ~2=29.78,P<0.001。多因素分析显示,LncRNA AC010145.4表达是直肠癌独立预后因素,HR=2.850,P<0.001。结论 LncRNA AC010145.4在直肠癌组织中高表达,可能是直肠癌潜在的预后评估分子标志物。

MYLIP和miR-542-3p与宫颈癌患者早期诊断及临床预后的关系

目的探讨血清肌球蛋白调节轻链相互作用蛋白(MYLIP)和微小RNA-542-3p(miR-542-3p)表达水平对宫颈癌(CC)早期诊断价值及与其临床预后的关系。方法选取本院2018年5月至2020年5月期间收治的128例CC患者作为CC组,另选取同期于本院就诊的86例宫颈上皮瘤变(CIN)患者作为CIN组,行体检的74例体检健康者作为对照组。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组血清MYLIP mRNA和miR-542-3p表达水平,收集CC患者临床病理特征资料,分析二者表达水平与CC患者临床病理特征的关系;使用ENCORI网站预测MYLIP和miR-542-3p之间是否存在靶向关系;使用Pearson法分析MYLIP mRNA和miR-542-3p表达的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估MYLIP mRNA和miR-542-3p表达水平对CC的早期诊断价值;使用Kaplan-Meier法分析血清MYLIP mRNA和miR-542-3p表达水平与CC患者预后的关系;使用Cox回归分析影响CC患者预后的风险因素。结果CC组血清MYLIP mRNA表达水平显著高于CIN组和对照组(F=118.850,P<0.001),CC组血清miR-542-3p表达水平显著低于CIN组和对照组(F=85.413,P<0.001);CC患者血清MYLIP mRNA和miR-542-3p表达水平与是否绝经(χ^(2)=5.026、6.133)、宫颈浸润深度(χ^(2)=6.767、7.957)、FIGO分期(χ^(2)=7.788、11.480)、TNM分期(χ^(2)=12.426、20.150)、淋巴结是否转移(χ^(2)=8.821、12.687)有关(P<0.05);MYLIP和miR-542-3p存在靶向结合位点,且CC患者血清MYLIP mRNA与miR-542-3p表达为负相关关系(r=-0.415,P<0.001);血清MYLIP mRNA和miR-542-3p表达水平单独及联合诊断CC的曲线下面积(AUC)分别为0.807、0.815、0.894,联合诊断效果优于单独诊断(Z二者联合-MYLIP=2.165、P=0.030;Z二者联合-miR-542-3p=2.360,P=0.018);血清MYLIP mRNA高表达患者3年生存率显著低于低表达患者(52.24%vs.78.69%,χ^(2)=10.869,P=0.001),血清miR-542-3p高表达患者3年生存率显著高于低表达患者(79.03%vs.51.52%,χ^(2)=11.771,P=0.001);MYLIP mRNA高表达(HR=1.972,95%CI:1.565~2.485)是CC患者死亡的危险因素,miR-542-3p高表达(HR=0.517,95%CI:0.399~0.670)是CC患者死亡的保护因素(P<0.05)。结论血清MYLIP mRNA和miR-542-3p表达水平对早期诊断宫颈癌具有一定的价值,且二者表达水平与宫颈癌患者临床预后密切相关。