期刊文献+
共找到2,994篇文章
< 1 2 150 >
每页显示 20 50 100
lncRNA-MEG3在鼻咽鳞癌患者中的表达变化及临床意义研究
1
作者 强化龙 王伟 杨家玮 《中国医学创新》 CAS 2024年第12期18-21,共4页
目的:探究分析lncRNA-MEG3在鼻咽鳞癌患者中的表达变化情况。方法:选取2022年6月—2023年6月蚌埠医科大学第一附属医院的96例鼻咽鳞癌患者为研究对象,将鼻咽癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组。检测及比较两组的组织lncRNA-MEG3表达... 目的:探究分析lncRNA-MEG3在鼻咽鳞癌患者中的表达变化情况。方法:选取2022年6月—2023年6月蚌埠医科大学第一附属医院的96例鼻咽鳞癌患者为研究对象,将鼻咽癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组。检测及比较两组的组织lncRNA-MEG3表达情况,并比较观察组中不同年龄、性别、吸烟史及临床病理参数(分化类型、TNM分期和淋巴结转移)患者的组织lncRNA-MEG3表达情况。结果:观察组的组织lncRNA-MEG3相对表达量及高表达率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中不同年龄、性别及吸烟史患者的组织lncRNA-MEG3相对表达量及高表达率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组中分化类型低分化、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期和有淋巴结转移患者的组织lncRNA-MEG3相对表达量及高表达率均显著低于分化类型高分化、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期和无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:lncRNA-MEG3在鼻咽鳞癌患者中呈现低表达状态,且不同分化类型、TNM分期和淋巴结转移患者的差异显著,因此在鼻咽鳞癌患者中的检测价值较高。 展开更多
关键词 lncrna-meg3 鼻咽鳞癌 病灶组织 癌旁组织 临床病理
下载PDF
Heat-inducible SlWRKY3 confers thermotolerance by activating the SlGRXS1 gene cluster in tomato
2
作者 Ying Wang Wenxian Gai +9 位作者 Liangdan Yuan Lele Shang Fangman Li Zhao Gong Pingfei Ge Yaru Wang Jinbao Tao Xingyu Zhang Haiqiang Dong Yuyang Zhang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期515-531,共17页
High temperature stress is one of the major environmental factors that affect the growth and development of plants. Although WRKY transcription factors play a critical role in stress responses, there are few studies o... High temperature stress is one of the major environmental factors that affect the growth and development of plants. Although WRKY transcription factors play a critical role in stress responses, there are few studies on the regulation of heat stress by WRKY transcription factors,especially in tomato. Here, we identified a group I WRKY transcription factor, SlWRKY3, involved in thermotolerance in tomato. First, SlWRKY3 was induced and upregulated under heat stress. Accordingly, overexpression of SlWRKY3 led to an increase, whereas knock-out of SlWRKY3 resulted in decreased tolerance to heat stress. Overexpression of SlWRKY3 accumulated less reactive oxygen species(ROS), whereas knock-out of SlWRKY3 accumulated more ROS under heat stress. This indicated that SlWRKY3 positively regulates heat stress in tomato. In addition,SlWRKY3 activated the expression of a range of abiotic stress-responsive genes involved in ROS scavenging, such as a SlGRXS1 gene cluster.Further analysis showed that SlWRKY3 can bind to the promoters of the SlGRXS1 gene cluster and activate their expression. Collectively, these results imply that SlWRKY3 is a positive regulator of thermotolerance through direct binding to the promoters of the SlGRXS1 gene cluster and activating their expression and ROS scavenging. 展开更多
关键词 TOMATO WRKY transcription factor SlWRKY3 THERMOTOLERANCE SlGRXS1 gene cluster Abiotic stress
下载PDF
鉴别猪圆环病毒2型和3型双重TaqMan MGB探针FQ-PCR检测方法研究
3
作者 赵雪丽 闫若潜 +8 位作者 王华俊 王淑娟 马震原 谢彩华 柴茂 杨海波 王翠 刘影 王东方 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第2期165-173,共9页
建立一种快速、特异鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重TaqMan MGB探针FQ-PCR方法,本研究以PCV2的Rep蛋白和PCV3的Cap蛋白基因作为靶基因,各设计1对特异性引物和1条TaqMan MGB探针,经优化各反应条件和进行敏感性... 建立一种快速、特异鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重TaqMan MGB探针FQ-PCR方法,本研究以PCV2的Rep蛋白和PCV3的Cap蛋白基因作为靶基因,各设计1对特异性引物和1条TaqMan MGB探针,经优化各反应条件和进行敏感性、特异性、重复性和干扰性试验,建立鉴别检测PCV2/PCV3的双重FQ-PCR方法。结果显示:该方法可特异性扩增PCV2、PCV3核酸,与猪伪狂犬病病毒(PRV)等8种病原及阴性对照无交叉反应,特异性较强;对PCV2和PCV3阳性质粒标准品的最低检出限均可达10 copies/μL,敏感性较高;PCV2/PCV3批内/批间重复试验变异系数(CV)值均在3%以下,表明方法稳定性、重复性较好;干扰性试验表明在两种病毒阳性质粒起始模板相差较大时该方法不会影响对其中任一病毒核酸的检出和准确定量。对42份临床疑似PCV感染样品检测结果与PCV2、PCV3基因测序结果符合率100%。本研究建立的双重FQ-PCR方法具有敏感性高达10 copies/μL、特异性强、在同一反应体系中能同时快速鉴别检测PCV2、PCV3等优点,可用于临床PCV2/PCV3感染的快速鉴别检测。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 rep基因 猪圆环病毒3 cap基因 双重TaqMan MGB FQ-PCR
下载PDF
活动性肺结核患者血清ATG3和FOXO3水平变化对患者病情进展及预后评估的相关性分析
4
作者 尤英霞 陈裕 +2 位作者 任鹏飞 李瑞 闫莎莎 《临床肺科杂志》 2024年第2期172-177,共6页
目的分析活动性肺结核患者血清中自噬相关基因3(ATG3)和叉头转录因子O亚型3(FOXO3)表达水平变化以及与患者病情进展及预后的关系。方法以2019年9月~2022年9月于本院就诊的91例活动性肺结核患者(观察组)为研究对象,另选取同时期于本院体... 目的分析活动性肺结核患者血清中自噬相关基因3(ATG3)和叉头转录因子O亚型3(FOXO3)表达水平变化以及与患者病情进展及预后的关系。方法以2019年9月~2022年9月于本院就诊的91例活动性肺结核患者(观察组)为研究对象,另选取同时期于本院体检的91例健康体检者作为对照组;酶联免疫吸附法检测血清中ATG3和FOXO3表达水平;利用Spearman相关分析活动性肺结核患者血清中ATG3和FOXO3表达水平与患者病情严重程度之间的相关性;采用Logistic回归分析影响活动性肺结核患者预后的因素;采用ROC曲线分析血清中ATG3和FOXO3表达水平对活动性肺结核患者预后评估的价值。结果与对照组相比,观察组血清中ATG3和FOXO3表达水平显著下降(P<0.05);与轻症组相比,重症组患者血清中ATG3和FOXO3表达水平显著下降(P<0.05);与预后不良组相比,预后良好组患者血清中ATG3和FOXO3表达水平显著升高(P<0.05);预后良好组与预后不良组患者ESR、PCT、CRP、TNF-α、INF-γ和IL-2相比差异具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示活动性肺结核患者血清中ATG3和FOXO3表达水平与患者病情严重程度呈负相关(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,ESR、CRP、ATG3和FOXO3为影响活动性肺结核患者预后不良的因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清中ATG3和FOXO3表达水平联合预测活动性肺结核患者预后较ATG3和FOXO3单一指标预测效果更优(P<0.05)。结论活动性肺结核患者血清中ATG3和FOXO3表达水平显著下降,且与活动性肺结核病情严重程度相关,二者联合对活动性肺结核患者预后具有较高的评估价值。 展开更多
关键词 活动性肺结核 自噬相关基因3 叉头转录因子O亚型3 预后
下载PDF
宫颈癌组织中KLF12、STAT3的表达及其与临床病理特征和预后的相关性
5
作者 何永亮 章培 +4 位作者 吴宁 蒋炳林 成永莲 欧阳海英 涂媛 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第7期1305-1310,共6页
目的:分析宫颈癌中Krüpple样转录因子12(KLF12),信号转导和转录激活因子3(STAT3)的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的相关性。方法:收集2017年07月至2020年07月收治于本院的82例宫颈癌患者活检及手术宫颈癌标本。采用免疫组化... 目的:分析宫颈癌中Krüpple样转录因子12(KLF12),信号转导和转录激活因子3(STAT3)的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的相关性。方法:收集2017年07月至2020年07月收治于本院的82例宫颈癌患者活检及手术宫颈癌标本。采用免疫组化法检测患者宫颈癌组织及宫颈癌KLF12、STAT3表达情况。通过χ^(2)检验分析KLF12、STAT3表达与宫颈癌患者临床病理特征的关系。采用多因素Cox回归分析宫颈癌患者预后的相关因素。绘制Kaplan-Meier曲线分析KLF12、STAT3表达与宫颈癌患者3年生存率的关系。结果:宫颈癌组织KLF12阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),STAT3阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。不同年龄、产次、月经状态、肿瘤直径、组织学分类、浸润深度患者宫颈癌组织中KLF12、STAT3表达差异无统计学意义(P>0.05)。FIGO分期Ⅱ期、低分化、有淋巴结转移的宫颈癌患者组织中KLF12、STAT3阳性表达率较高(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,FIGO分期Ⅱ期、KLF12、STAT3阳性表达均是宫颈癌患者3年内死亡的独立危险因素(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线结果显示,KLF12阳性表达患者3年生存率66.66%(28/42)低于KLF12阴性表达患者90.00%(36/40)(P<0.05),STAT3阳性表达患者3年生存率70.49%(43/61)低于STAT3阴性表达患者100%(21/21)(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中KLF12、STAT3阳性表达升高,两者异常表达与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移及预后有关,可作为用于评估预后的生物标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 KLF12基因 信号转导和转录激活因子3 临床病理特征 预后
下载PDF
LncRNA-MEG3在糖尿病视网膜病变发病机制中的研究进展 被引量:1
6
作者 郑菀睿 罗向霞 +1 位作者 周茹玉 王瑞 《中国中医眼科杂志》 2023年第8期777-780,共4页
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的并发症之一,可以引起视网膜损伤、视力下降甚至失明。DR的发病机制尚不明确,其中,长链非编码RNA(lncRNA)以其调节功能而闻名。lncRNA的异常表达可能在DR的发展过程中发挥重要作用,长链非编码RNA母... 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的并发症之一,可以引起视网膜损伤、视力下降甚至失明。DR的发病机制尚不明确,其中,长链非编码RNA(lncRNA)以其调节功能而闻名。lncRNA的异常表达可能在DR的发展过程中发挥重要作用,长链非编码RNA母系表达基因3(lncRNA-MEG3)在DR患者血清中低表达,与DR的发生发展关系密切。故本文从微血管稳态、炎症等角度探讨其在DR发病机制中的研究进展,发现促进lncRNA-MEG3表达可调节微血管稳态,抑制炎症反应,在DR进程中扮演重要角色,有望成为DR治疗的新型靶点。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 lncrna-meg3 微血管病变 长链非编码RNA 炎症
下载PDF
Sin3A基因变异致Witteveen-Kolk综合征遗传学分析
7
作者 卢亚亚 彭慧芳 +1 位作者 王剑 娄丹 《检验医学》 CAS 2024年第2期126-131,共6页
目的 探讨开关不敏感3转录调节因子家族成员A(Sin3A)基因变异导致的Witteveen-Kolk综合征临床表型和遗传学特点。方法 收集1例发育迟缓患儿的临床资料,对患儿及其父母进行全外显子基因测序,采用Sanger测序验证可疑变异,并进行家系分析... 目的 探讨开关不敏感3转录调节因子家族成员A(Sin3A)基因变异导致的Witteveen-Kolk综合征临床表型和遗传学特点。方法 收集1例发育迟缓患儿的临床资料,对患儿及其父母进行全外显子基因测序,采用Sanger测序验证可疑变异,并进行家系分析。结合文献分析Witteveen-Kolk综合征的临床特征和基因变异特点。结果 Witteveen-Kolk综合征患儿临床表现主要为轻中度智力障碍或发育迟缓、特殊面容(长脸、前额突出、鼻梁凹陷、长人中等)、身材矮小。颅脑磁共振成像(MRI)显示不同程度的脑畸形。全外显子基因测序结果显示,患儿Sin3A基因存在移码变异c.803dupC(p.Leu269Thrfs*37)(杂合)。Sanger测序证实存在变异位点,患儿父母该位点均为正常基因型。gnomAD等对照人群数据库未收录该变异位点,根据美国医学遗传学和基因组学学会(ACMG)/美国分子病理学学会(AMP)指南归类为“致病性”变异。结论 Sin3A基因变异可导致Witteveen-Kolk综合征。基因检测可明确生长发育迟缓伴特殊面容患儿的病因。 展开更多
关键词 开关不敏感3转录调节因子家族成员A基因 全外显子组测序 Witteveen-Kolk综合征 智力发育障碍 发育迟缓
下载PDF
急性缺血性脑卒中患者血清长链非编码RNA母系表达基因3和Zeste同源物增强子-2表达与神经功能损伤的相关性分析
8
作者 李晨曦 白如玉 《心脑血管病防治》 2024年第3期27-31,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)母系表达基因3(MEG3)与Zeste同源物增强子-2(EZH2)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中的表达水平及其与神经功能损伤之间的关系。方法选取延安市人民医院2021年1月至2022年11月收治的92例AIS患者为脑卒中... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)母系表达基因3(MEG3)与Zeste同源物增强子-2(EZH2)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中的表达水平及其与神经功能损伤之间的关系。方法选取延安市人民医院2021年1月至2022年11月收治的92例AIS患者为脑卒中组,92例健康体检者为对照组,根据NIHSS评分将脑卒中组患者分为致残性损伤组19例,非致残性损伤组73例。采用实时荧光定量聚合酶链式反应、酶联免疫吸附法分别检测血清lncRNAMEG3、EZH2水平。采用Spearman相关分析法进行AIS患者血清lncRNAMEG3、EZH2表达水平与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分之间的相关性分析;采用多因素Logistic回归分析AIS患者合并神经功能致残性损伤的影响因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA MEG3、EZH2水平对AIS患者合并神经功能致残性损伤的诊断价值。结果脑卒中组患者血清lncRNA MEG3、EZH2表达水平均高于对照组(t=11.817、11.542,P<0.05)。Spearman相关分析显示,AIS患者血清lncRNA MEG3、EZH2水平与NIHSS评分均呈正相关(r=0.540、0.603,P<0.01)。致残性损伤组体质量指数、吸烟史占比、甘油三酯、总胆固醇、同型半胱氨酸、发病-到院时间(ODT)、lncRNAMEG3、EZH2水平均高于非致残性损伤组(t/χ2=2.103、5.050、9.121、5.585、2.276、5.448、4.638、4.682,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,甘油三酯、总胆固醇、lncRNA MEG3、EZH2以及ODT均是AIS患者合并神经功能致残性损伤的影响因素(OR=4.853、4.277、2.674、3.052、3.901,P<0.05)。lncRNA MEG3、EZH2联合诊断AIS患者合并神经功能致残性损伤的曲线下面积(AUC)大于lncRNAMEG3以及EZH2单独诊断的AUC(Z=2.626、2.954,P<0.01),敏感度、特异度分别为94.74%、82.15%。结论AIS患者血清lncRNA MEG3、EZH2水平均上升,与AIS患者神经功能损伤程度均正相关,可用作AIS患者合并神经功能致残性损伤的诊断指标,且联合诊断效果更好。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 神经功能损伤 长链非编码RNA母系表达基因3 Zeste同源物增强子-2
下载PDF
The Alzheimer's disease-associated gene TREML2 modulates inflammation by regulating microglia polarization and NLRP3 inflammasome activation 被引量:5
9
作者 Si-Yu Wang Xin-Xin Fu +6 位作者 Rui Duan Bin Wei Hai-Ming Cao Yan E Shuai-Yu Chen Ying-Dong Zhang Teng Jiang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期434-438,共5页
Triggering receptor expressed on myeloid cells-like 2(TREML2)is a newly identified susceptibility gene for Alzheimer's disease(AD).It encodes a microglial inflammation-associated receptor.To date,the potential rol... Triggering receptor expressed on myeloid cells-like 2(TREML2)is a newly identified susceptibility gene for Alzheimer's disease(AD).It encodes a microglial inflammation-associated receptor.To date,the potential role of mic roglial TREML2 in neuroinflammation in the context of AD remains unclear.In this study,APP/PS1 mice were used to investigate the dynamic changes of TREML2 levels in brain during AD progression.In addition,lipopolysaccharide(LPS)stimulation of primary microglia as well as a lentivirus-mediated TREML2 overexpression and knockdown were employed to explore the role of TREML2 in neuroinflammation in the context of AD.Our res ults show that TREML2 levels gradually increased in the brains of AP P/PS1 mice during disease progression.LPS stimulation of primary microglia led to the release of inflammato ry cytokines including interleukin-1β,inte rleukin-6,and tumor necrosis factor-a in the culture medium.The LPS-induced mic roglial release of inflammatory cytokines was enhanced by TREML2 overexpression and was attenuated by TREML2 knoc kdown.LPS increased the levels of mic roglial M1-type polarization marker inducible nitric oxide synthase.This effect was enhanced by TREML2 overexpression and ameliorated by TREML2 knockdown.Furthermore,the levels of microglial M2-type polarization markers CD206 and ARG1 in the primary microglia were reduced by TREML2 overexpression and elevated by TREML2 knockdown.LPS stimulation increased the levels of NLRP3 in primary microglia.The LPS-induced increase in NLRP3 was further elevated by TREML2 overexpression and alleviated by TREML2 knockdown.In summary,this study provides the first evidence that TREML2 modulates inflammation by regulating microglial polarization and NLRP3 inflammasome activation.These findings reveal the mechanisms by which TREML2 regulates microglial inflammation and suggest that TREML2 inhibition may represent a novel therapeutic strategy for AD. 展开更多
关键词 Alzheimer's disease APP/PS1 mice inflammatory cytokine lipopolysaccharide MICROGLIA NEUROINFLAMMATION NLRP3 inflammasome POLARIZATION susceptibility gene TREML2
下载PDF
急性冠脉综合征患者血清sST2及NLRP3水平与介入术后无复流-慢血流的相关性分析
10
作者 雷锐 殷实 李志 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期121-125,154,共6页
目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,Acs)患者血清可溶性生长刺激表达基因蛋白2(soluble growth stimulation expression gene 2 protein,sST2),核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleotide oligomerizatio... 目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,Acs)患者血清可溶性生长刺激表达基因蛋白2(soluble growth stimulation expression gene 2 protein,sST2),核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3(nucleotide oligomerization domain like receptor heat protein domain associated protein 3,NLRP3)水平与经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后无复流-慢血流的关系。方法选择2020年1月~2022年12月佳木斯市中心医院收治的97例急性冠脉综合征患者,所有患者均接受PCI治疗,根据术后无复流-慢血流发生情况分为无复流-慢血流组(n=20)和对照组(n=77)。术前检测血清sST2及NLRP3水平,分析影响急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的因素以及sST2,NLRP3预测急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的价值。结果无复流-慢血流组血清sST2(14.32±2.65 ng/ml vs 11.02±2.13 ng/ml),NLRP3(68.23±10.17 pg/ml vs 42.05±8.23 pg/ml)水平高于对照组,差异具有统计学意义(t=5.860,12.055,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示高血栓负荷(OR:7.791,95%CI:2.834~21.421)、高水平sST2(OR=2.071,95%CI:1.146~3.743)、高水平NLRP3(OR=2.008,95%CI:1.228~3.284)是急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的危险因素(均P<0.05)。sST2,NLRP3诊断急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的临界值分别为12.91ng/ml,55.39 pg/ml,曲线下面积分别为0.737,0.686,联合sST2,NLRP3诊断急性冠脉综合征患者PCI术后无复流-慢血流的曲线下面积为0.907,高于单独诊断(Z=2.662,2.856,均P<0.05)。结论急性冠脉综合征患者血清sST2,NLRP3水平增高与PCI术后无复流-慢血流的发生有关,联合检测sST2和NLRP3可提高对术后无复流-慢血流的诊断效能。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入术 无复流-慢血流 可溶性生长刺激表达基因蛋白2 核苷酸寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白3
下载PDF
LncRNA-MEG3竞争性结合miR-216a调控KLF9介导血管通透性减缓重症急性胰腺炎肾脏损伤的机制 被引量:1
11
作者 颜秀侠 李博文 +1 位作者 吴国柱 韩若东 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期2997-3001,共5页
目的研究LncRNA-MEG3竞争性结合miR-216a调控Kruppel样转录因子(KLF)9介导血管通透性减缓重症急性胰腺炎肾脏损伤的机制。方法选取SD大鼠20只,鼠龄8~12 w,体质量225~312 g,随机分为假手术组与模型组,每组10只。肾上皮细胞实验分为肾损伤... 目的研究LncRNA-MEG3竞争性结合miR-216a调控Kruppel样转录因子(KLF)9介导血管通透性减缓重症急性胰腺炎肾脏损伤的机制。方法选取SD大鼠20只,鼠龄8~12 w,体质量225~312 g,随机分为假手术组与模型组,每组10只。肾上皮细胞实验分为肾损伤组(未转染MEG3)、对照组(转染不相关序列)、转染组(转染MEG3)。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肾组织病理形态;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织及肾上皮细胞中LncRNA-MEG3、miR-216a、KLF9水平;流式细胞仪检测肾上皮细胞凋亡情况;Western印迹法检测肾上皮细胞中核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白水平;双荧光素酶报告检测LncRNA-MEG3与miR-216a相关性。结果假手术组肾小球结构完整,无明显炎症浸润,模型组肾小球有所损伤,有炎性细胞浸润,可见重症急性胰腺炎肾损伤大鼠模型建立成功。与假手术组肾脏血管通透性(151.22±23.14)μg/g相比,模型组肾血管通透性(376.27±43.14)μg/g明显升高(t=14.54,P<0.001)。与假手术组相比,模型组LncRNA-MEG3、KLF9表达明显升高,miR-216a表达明显降低(P<0.05)。肾损伤组与对照组LncRNA-MEG3、KLF9、miR-216a水平无明显统计学差异(P>0.05),在经过转染LncRNA-MEG3后LncRNA-MEG3、KLF9水平较肾损伤组和对照组明显下降,miR-216a水平明显上升(P<0.05),表明转染成功。肾损伤组上皮细胞凋亡率[(61.34±5.22)%]与对照组[(60.13±5.42)%]无统计学差异(t=0.39,P=0.70),转染组上皮细胞凋亡率[(29.67±2.11)%]明显低于对照组(t=12.83,P<0.05)。肾损伤组与对照组上皮细胞中NF-κB、TNF-α蛋白水平无统计学差异(P<0.05),转染组上皮细胞中NF-κB、TNF-α蛋白水平较对照组明显降低(P<0.05)。转染MEG3后野生型上皮细胞中miR-216a活性明显增加(P<0.05),突变型上皮细胞中miR-216a活性无明显变化(P>0.05),表明miR-216a是MEG3的靶基因。结论LncRNA-MEG3通过调控mir-216a的表达,抑制KLF9活性,降低炎症因子的水平及肾上皮细胞的凋亡,对肾保护作用。 展开更多
关键词 lncrna-meg3 miR-216a Kruppel样转录因子(KLF)9 重症急性胰腺炎 肾脏损伤
下载PDF
^(103)Pd-induced apoptosis of proliferative smooth muscle cells in bile ducts of dogs:significance and effects on related genes 被引量:5
12
作者 Gui-Jin He,Fa-Qiang Yu,Rong Wu,Qin-Yi Gao,Shu-He Xu,Hong Gao, Wei-Guo Jiang,Tao Jiang and Xian-Wei Dai Department of General Surgery,Second Affiliated Hospital(Shengjing Hospital),China Medical University,Shenyang 110004,China,Radiotherapy Center,Second Affiliated Hospital(Shengjing Hospital),China Medical University,Shenyang 110004,China,Pediatrics Surgery Laboratory,Second Affiliated Hospital(Shengjing Hospital),China Medical University,Shenyang 110004,China,Department of Pathology,Second Affiliated Hospital(Shengjing Hospital),China Medical University,Shenyang 110004,China Isotope Unit,First Affiliated Hospital,China Medical University,Shenyang 110001,China and Isotope Research Institute,China Institute of Atomic Energy,Beijing 100050,China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2007年第5期521-526,共6页
BACKGROUND:With the objective of developing a locally- produced radioactive stent,the present study used in vivo animal experiments to explore apoptosis of proliferative smooth muscle cells resulting from facilitation... BACKGROUND:With the objective of developing a locally- produced radioactive stent,the present study used in vivo animal experiments to explore apoptosis of proliferative smooth muscle cells resulting from facilitation of the expression of genes caused byγ-radiation in order to prevent bile duct restenosis.We therefore explored the effects and significance ofγ-radiation on the activity of caspase-3,Fas and Bcl-2 genes in apoptosis of proliferative smooth muscle cells in the bile duct walls of dogs. METHODS:Twelve dogs were randomly divided into 2 groups(6 in each group).A postinjury bile duct stenosis model was established and radioactive 103 Pd( 103 palladium) or ordinary bile duct stents were implanted into the bile ducts.HE staining,RT-PCR and immunohistochemistry were used to detect the proliferation and apoptosis of bile duct smooth muscle cells in proliferative endomembrane and the expression of related caspase-3,Bcl-2 and Fas genes. RESULTS:The expression of caspase-3 and Fas genes in the bile duct tissues of dogs with radioactive stents was higher than that of dogs with ordinary stents.There was significant apoptosis of proliferative smooth muscle cells in the bile ducts.The expression of the Bcl-2 gene in the bile duct tissues of dogs with radioactive stents was lower than that in those with ordinary stents.There was significant apoptosis of proliferative smooth muscle cells in the dogs with low Bcl-2 gene expression. CONCLUSIONS:Radiation increases the activity of caspase-3 and Fas genes and is associated with apoptosis. The radioactive 103 Pd stent may facilitate apoptosis of proliferative smooth muscle cells in the bile ducts of dogs by activating these genes.The Bcl-2 gene expression level is correlated with the occurrence of apoptosis and the radiosusceptibility of cells. 展开更多
关键词 radioactive 103 Pd stent γ-radiation caspase-3 gene Fas gene Bcl-2 gene apoptosis
下载PDF
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症6例患儿的临床特征及遗传学分析
13
作者 张利明 毋盛楠 +4 位作者 郭亚楠 杨建伟 孙红启 杨俊梅 陈永兴 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期845-851,共7页
目的探讨3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency,MCCD)患儿的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2018年1月-2023年10月就诊于郑州大学附属儿童医院的6例MCCD患儿的临床表现及基因检测结果... 目的探讨3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency,MCCD)患儿的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2018年1月-2023年10月就诊于郑州大学附属儿童医院的6例MCCD患儿的临床表现及基因检测结果。结果6例MCCD患儿中,男性4例,女性2例,平均就诊年龄为7 d,平均确诊年龄为45 d。1例小便气味异常,5例无临床症状。6例患儿血3-羟基异戊酰肉碱、尿3-羟基异戊酸、3-甲基巴豆酰甘氨酸均增高,5例伴游离肉碱降低。共检出MCCC1基因变异6个:c.1630del(p.R544Dfs*2)、c.269A>G(p.D90G)、c.1609T>A(p.F537I)、c.639+2T>A、c.761+1G>T、c.1331G>A(p.R444H),以及MCCC2基因变异3个:c.838G>T(p.D280Y)、c.592C>T(p.Q198*,366)、c.1342G>A(p.G448A),其中MCCC1基因c.269A>G(p.D90G)、c.1609T>A(p.F537I)未见文献报道。1例为母源性MCCD,患儿携带来自母亲的一个杂合变异。5例伴游离肉碱降低患儿予补充左卡尼汀,末次随访时游离肉碱均恢复至正常水平。结论MCCC1基因c.269A>G(p.D90G)、c.1609T>A(p.F537I)为新发现的变异,丰富了MCCC1基因变异谱。血氨基酸及酰基肉碱谱和尿有机酸谱联合基因检测有助于MCCD早期诊断和治疗,并为遗传咨询提供参考。 展开更多
关键词 3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症 3-羟基异戊酰肉碱 3-羟基异戊酸 3-甲基巴豆酰甘氨酸 MCCC1基因 MCCC2基因 儿童
下载PDF
烟粉虱MED隐种14-3-3基因克隆及时空表达谱分析
14
作者 韦焕文 王培 +4 位作者 陈建斌 杜娇 张德咏 刘勇 史晓斌 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期595-602,共8页
【目的】真核生物中,14-3-3蛋白是一类可与多种蛋白互作的调节蛋白,能够参与信号转导、免疫反应、生长发育和胁迫响应等。本研究旨在克隆烟粉虱Bemisia tabaci MED隐种的14-3-3基因的全长cDNA序列,了解该基因编码的蛋白特征和该基因的... 【目的】真核生物中,14-3-3蛋白是一类可与多种蛋白互作的调节蛋白,能够参与信号转导、免疫反应、生长发育和胁迫响应等。本研究旨在克隆烟粉虱Bemisia tabaci MED隐种的14-3-3基因的全长cDNA序列,了解该基因编码的蛋白特征和该基因的时空表达模式。【方法】使用RT-PCR技术克隆烟粉虱MED隐种的14-3-3基因全长cDNA序列,通过生物信息学软件和在线网站分析14-3-3基因的生物学特性;使用RT-qPCR测定14-3-3基因在烟粉虱MED隐种不同发育阶段(卵、1-4龄若虫和成虫)、雌雄成虫以及雌成虫头、胸和腹中的表达量。【结果】克隆并鉴定了烟粉虱MED隐种14-3-3基因的两个亚型:Bt14-3-3 epsilon(GenBank登录号:XM_019046102.1)和Bt14-3-3 zeta(GenBank登录号:XM_019057395.1),开放阅读框(ORFs)分别长771和744 bp,分别编码256和247个氨基酸,编码的蛋白是无跨膜螺旋区和信号肽的亲水性蛋白,其二级结构主要由α旋螺旋组成。系统发育树分析表明,Bt14-3-3 epsilon与褐飞虱Nilaparvata lugens、温带臭虫Cimex lectularius和茶翅蝽Halyomorpha halys的14-3-3 epsilon聚为一支,同源性较高;Bt14-3-3 zeta与褐飞虱的14-3-3 zeta的亲缘关系更近。RT-qPCR结果表明,Bt14-3-3 epsilon和Bt14-3-3 zeta在烟粉虱MED隐种的卵、雌成虫和雌成虫腹部中的表达量较高。【结论】明确了烟粉虱MED隐种14-3-3基因的两个亚型的全长序列、编码蛋白特征及时空表达特点,为后续研究14-3-3蛋白的分子功能奠定了基础。 展开更多
关键词 烟粉虱 基因克隆 14-3-3蛋白 生物信息学 时空表达
下载PDF
The relationship of Imp2 and DR3 genes with susceptibility to type Ⅰ diabetes mellitus in south China Han population 被引量:7
15
作者 Ding HL Cheng H +3 位作者 Fu ZZ Deng QL Yan L Yan T 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期111-114,共4页
AIN To study the relationship of Imp2 and DR3genes with type Ⅰ diabetes mellitus.NETHODS Imp2 genotypes and DR3 wereidentified in 68 patients with type Ⅰ diabetesmellitus(Ⅰ-DM)and 71 healthy controls.Then,Ⅰ-DM pat... AIN To study the relationship of Imp2 and DR3genes with type Ⅰ diabetes mellitus.NETHODS Imp2 genotypes and DR3 wereidentified in 68 patients with type Ⅰ diabetesmellitus(Ⅰ-DM)and 71 healthy controls.Then,Ⅰ-DM patients and controls were respectivelyallocated into DR3-positive and DR3-negativegroups.The frequencies of Imp2 and DR3 genein random subjects,and Imp2 genotypes in DR3-matched subjects were compared between Ⅰ-DMpatients and controls.At the same time,Ⅰ-DMpatients were divided into 3 groups based on theonset age of diabetics:group A≤14 years,group B 15-30 years and group C≥31 years.RESULTS The frequency of DR3 in Ⅰ-DMpatients was significantly higher than that incontrols(47% vs 21%,P【0.005),and it wassignificantly higher in group A than that in groupB+C(70% vs 36%,x^2=7.07,P【0.01).Therewas a significant difference among groups withdifferent onset age of diabetics(x^2=8.19,rp=0.33,P【0.05).In random subjects,thefrequency of Imp2.R/R in Ⅰ-DM patients waslower(43% vs 61%,P【0.05)and Imp2.R/Hhigher(53% vs 28%,P【0.05)than that incontrols,and there was no significant differenceamong groups with different onset age ofdiabetics.In DR3-positive subjects,thefrequency of Imp2.R/R in Ⅰ-DM patients waslower(47% vs 87%,P【0.05)and Imp2-R/H higher(47% vs 13%,P【0.05)than that incontrols.In DR3-negative subjects,thefrequency of Imp2.R/H in Ⅰ-DM patients washigher than that in controls(58% vs 32%,P【0.01),but the frequency of Imp2-R/R and Imp2H/H was not significantly different betweenthese two groups.CONCLUSION DR3 gene may be one of thesusceptible genes of Ⅰ-DM,and significantlyrelated to the onset age of diabetics,and thepersons with DR3 may have an younger onsetage of diabeteS.The Imp2-R/R may be theprotective genotype of Ⅰ-DM,and Imp2-R/H thesusceptible genotype.These were not affectedby DR3 gene.Imp-2 genotypes were not relatedwith the onset age of diabetics. 展开更多
关键词 Subject headings diabetes MELLITUS Imp2 genes DR3 genes POLYMERASE chain reaction RESTRICTION FRAGMENT length polymorphism genetic SUSCEPTIBILITY
下载PDF
Sequence Variations in the Bovine IGF-I and IGFBP3 Genes and Their Association with Growth and Development Traits in Chinese Beef Cattle 被引量:6
16
作者 GAO Xue SHI Ming-yan +3 位作者 XU Xiu-rong LI Jun-ya REN Hong-yan XU Shang-zhong 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2009年第6期717-722,共6页
The objective of this study was to determine the genotype effects of the bovine insulin-like growth factor Ⅰ (IGF-Ⅰ) and its binding protein 3 (IGFBP3) genes on growth and development traits in beef cows, includ... The objective of this study was to determine the genotype effects of the bovine insulin-like growth factor Ⅰ (IGF-Ⅰ) and its binding protein 3 (IGFBP3) genes on growth and development traits in beef cows, including 130 Chinese Simmental, 42 Nanyang, and 47 Luxi Yellow cattle. Sequence variations in the bovine IGF-Ⅰ and IGFBP3 genes were investigated by single strand conformation polymorphism (SSCP). SSCPs were detected in 6 fragments, which is the 5'-flanking region, the 2nd exon, the 5th exon, and the 5th intron of the IGF-1 gene, and the 2nd exon, the 3rd exon of the 1GFBP3 gene. Two polymorphisms, an A-to-G transition in the 2rid exon of the IGF-Ⅰ gene and a T-to-C transition in the 2rid exon of IGFBP3 gene were detected in 3 breeds. The allele frequencies of 2 polymorphisms were 0.0411 (A), 0.9589 (B), and 0.7237 (A), 0.2763 (B), respectively. These 2 loci were analyzed to associate with body weight, height at withers, body length, heart girth, rump width, and beef production index (BPI) at 0, 6, 12, 24, and 36-month old. The IGFBP3 locus was shown to be associated with rump width, heart girth at 24-month and 36-month. Animals with BB genotype had higher rump width (24.86 ± 0.47) cm at 24-month and (27.50 ± 0.63) em at 36-month. The heart girth was highest for the individuals with BB genotype (171.33 ± 1.84) cm and higher than those with AB genotype (166.68 ± 1.13) cm (P〈 0.05) at 36-month. 展开更多
关键词 beef cattle IGF-1 gene 1GFBP3 gene growth and development traits PCR-SSCP
下载PDF
冠心病患者sST2、Gal-3水平与心肌纤维化的相关性研究 被引量:1
17
作者 张玉莲 邓玮 +2 位作者 王云会 陈诗语 郑芳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期37-43,共7页
目的:探讨冠心病(coronary artery disease,CAD)患者可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulation ex‐pressed gene 2,s ST2)、半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)与心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)的关系,指导临床缺血... 目的:探讨冠心病(coronary artery disease,CAD)患者可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulation ex‐pressed gene 2,s ST2)、半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)与心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)的关系,指导临床缺血性MF的评估。方法:以顺序入选2021年9月至2022年9月在重庆医科大学附属第二医院科住院的冠心病受试者56例非冠心病患者31例为研究对象,根据心血管磁共振-延迟钆增强(cardiovascular magnetic resonance-late gadolinium enhancement,CMR-LGE)将冠心病组分为心肌纤维化(LGE阳性)亚组和非心肌纤维化(LGE阴性)亚组。收集所有受试者的一般临床资料。所有受试者均通过酶联免疫吸附法测定血清s ST2、Gal-3水平。分析s ST2、Gal-3与CMR-LGE结果的相关性。结果:(1)CAD组患者s ST2、Gal-3、血压、肌酐、尿酸、室间隔厚、糖化血红蛋白、CAS评分高于非CAD组患者(P<0.05),而肾小球滤过率、高密度脂蛋白低于非CAD患者(P<0.05)。(2)LGE阳性亚组s ST2、Gal-3、B型利钠肽原水平较LGE阴性亚组高(P<0.05),高密度脂蛋白较LGE阴性亚组低(P<0.05)。(3)LGE与s ST2(rs=0.338,P=0.011)、Gal-3(rs=0.428,P=0.001)、B型利钠肽原(rs=0.364,P=0.006)呈正相关,与高密度脂蛋白(rs=-0.339,P=0.011)呈负相关,纳入控制变量进行偏相关分析得出LGE与s ST2(r=0.312,P=0.037)、Gal-3(r=0.419,P=0.004)独立相关。(4)s ST2、Gal-3以及两者联合检测心肌纤维化的敏感度分别是65%、87%、70%,特异度分别是81%、56%、87%,s ST2、Gal-3预测有无心肌纤维化的最佳临界值分别是36.01 ng/m L、13.04 ng/m L。结论:s ST2、Gal-3可用于预测缺血性心肌纤维化,与CMR-LGE评估心肌纤维化具有高度一致性。 展开更多
关键词 心肌纤维化 冠心病 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 半乳糖凝集素-3
下载PDF
LIPI-3和LIPI-4共存对致病性单核细胞增生李斯特菌毒力的影响
18
作者 钱瑞宣 李楠 +11 位作者 康立超 马勋 刘彩霞 史唯地 寇丽君 任慧杰 祁亚涛 殷中科 刘璐 王静 王正荣 蒋建军 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2027-2036,共10页
【目的】探究单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)毒力岛3(LIPI-3)和LIPI-4共存对LM毒力的影响,揭示它们对细菌毒力的潜在调节作用,为进一步研究LM的致病机制提供依据。【方法】以LM928(存在LIPI-4)和LM873(同时存在LIPI-3... 【目的】探究单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)毒力岛3(LIPI-3)和LIPI-4共存对LM毒力的影响,揭示它们对细菌毒力的潜在调节作用,为进一步研究LM的致病机制提供依据。【方法】以LM928(存在LIPI-4)和LM873(同时存在LIPI-3和LIPI-4)2个LM菌株为研究对象,通过侵染HCMEC/D3细胞监测2种菌株对HCMEC/D3细胞的黏附和侵袭情况;通过鸡胚感染试验评估2株菌对鸡胚半数致死量(LD 50)的影响;采用溶血试验来测定菌株的溶血活性;通过流式细胞仪分析HCMEC/D3细胞凋亡情况,以评估菌株诱导细胞凋亡的能力;利用实时荧光定量PCR技术比较2株菌在BHI培养条件下及感染HCMEC/D3细胞后毒力基因的转录水平差异。【结果】LM928和LM873株的黏附率无显著差异(P>0.05),LM928株的侵袭率极显著高于LM873株(P<0.01)。LM873株的LD 50是LM928株的约1000倍;LM928和LM873株的溶血价分别为24和23。LM928株感染24和48 h后诱导的细胞凋亡率显著或极显著高于LM873株(P<0.05;P<0.01),而LM873株的凋亡率与对照组间无显著差异(P>0.05)。LM928和LM873株在BHI培养基中培养时,与LM928株相比,LM873株毒力基因mpl、inlB、inlC、inlP、actA、plcA、plcB和sigB的转录水平均显著或极显著上调(P<0.05;P<0.01),毒力基因hly、inlA和iap的转录水平均极显著或显著下调(P<0.01;P<0.05)。LM928和LM873株侵染HCMEC/D3细胞后,与LM928株相比,LM873株毒力基因inlP、actA、plcA、plcB和prfA的转录水平均显著或极显著上调(P<0.05;P<0.01);毒力基因hly、mpl、inlA、inlB、inlC和iap的转录水平均极显著下调(P<0.01)。【结论】LIPI-3和LIPI-4共存降低了LM的毒力,该结果对进一步研究LIPI-3和LIPI-4在细菌毒力调控中的分子机制和复杂的相互作用具有重要意义。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌(LM) LIPI-3 LIPI-4 毒力 毒力基因
下载PDF
工业大麻miR156基因家族在NaHCO_(3)胁迫下的表达模式及生物信息学分析
19
作者 曹焜 孙宇峰 +7 位作者 张晓艳 赵越 边境 朱浩 王盼 韩承伟 孙凯旋 王晓楠 《中国麻业科学》 2024年第1期10-15,46,共7页
工业大麻miR156基因家族在碱性盐胁迫响应过程中发挥重要的调控作用,为探究工业大麻miR156基因家族响应NaHCO_(3)胁迫的分子机制,以盐碱耐受型工业大麻品种火麻一号为供试材料,利用生物信息学和qRT-PCR方法,对miR156基因家族进行分析。... 工业大麻miR156基因家族在碱性盐胁迫响应过程中发挥重要的调控作用,为探究工业大麻miR156基因家族响应NaHCO_(3)胁迫的分子机制,以盐碱耐受型工业大麻品种火麻一号为供试材料,利用生物信息学和qRT-PCR方法,对miR156基因家族进行分析。结果表明,工业大麻miR156家族基因与芦笋、野草莓、苹果和大豆的亲缘关系较近。2条工业大麻pre-miR156序列,产生一条相同的miR156成熟体,且成熟体的保守性较高。在NaHCO_(3)胁迫后的24 h内,工业大麻miR156基因表达量随胁迫时间的延长呈先升高后降低再升高的趋势。该结果为进一步研究工业大麻miR156基因家族及其靶基因的调控网络提供理论依据。 展开更多
关键词 工业大麻 miR156基因家族 NaHCO_(3)胁迫
下载PDF
日本落叶松LkF3H2基因克隆及调控类黄酮代谢功能研究
20
作者 李灿 蒋湘宁 盖颖 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期245-252,共8页
【目的】日本落叶松黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase 2,LkF3H2)基因在类黄酮生物合成过程中发挥着重要的调控功能。探究LkF3H2基因在日本落叶松中发挥的具体功能和植物类黄酮生物代谢过程。【方法】根据实验室前期转录组数据克... 【目的】日本落叶松黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase 2,LkF3H2)基因在类黄酮生物合成过程中发挥着重要的调控功能。探究LkF3H2基因在日本落叶松中发挥的具体功能和植物类黄酮生物代谢过程。【方法】根据实验室前期转录组数据克隆日本落叶松LkF3H2基因并进行生物信息学分析及组织表达分析。随后将该基因转化烟草进行转基因烟草组织表达分析及类黄酮含量测定,以探究基因表达量与类黄酮含量之间的关系。【结果】LkF3H2基因cDNA序列长度为1074 bp,其蛋白编码358个氨基酸,分子式C_(1785)H_(2807)N_(481)O_(541)S_(18),分子量为40.24 kD,该蛋白是不稳定的亲水性蛋白且不含信号肽;同时系统进化分析得出日本落叶松LkF3H2与火炬松、辐射松、白云杉和欧洲云杉F3H亲缘关系较近并且该蛋白含有保守结构域2OG-Fe(Ⅱ)oxygenase superfamily,属于2-酮戊二酸依赖性双加氧家族。另外组织表达分析显示LkF3H2基因在一月龄日本落叶松幼苗叶中表达量最高,在一年生日本落叶松幼苗茎中表达量最高,并且在转基因烟草叶中也显示了最高的表达量。值得一提的是,转基因烟草叶中的类黄酮含量也是最高的,其次为茎和根,转基因烟草中类黄酮含量与LkF3H2基因表达量呈正相关关系。【结论】日本落叶松LkF3H2基因属于2-酮戊二酸依赖性双加氧家族并且在类黄酮生物合成过程中发挥着重要功能。 展开更多
关键词 黄烷酮3-羟化酶基因 转基因烟草 组织表达 类黄酮
下载PDF
上一页 1 2 150 下一页 到第
使用帮助 返回顶部