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东方百合‘索邦’组蛋白去乙酰化酶基因LoSorHDA1的克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
蒙娟
杨捷
+2 位作者
彭梦笛
贾桂霞
何恒斌
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期315-325,共11页
以东方百合‘索邦’(Sorbonne)为材料,结合前期转录组数据,克隆组蛋白去乙酰化酶基因HDA1(Histone deacetylases),命名为LoSorHDA1。LoSorHDA1序列长1518 bp,编码505个氨基酸,生物信息学预测含有一个高度保守的组蛋白去乙酰化结构域。...
以东方百合‘索邦’(Sorbonne)为材料,结合前期转录组数据,克隆组蛋白去乙酰化酶基因HDA1(Histone deacetylases),命名为LoSorHDA1。LoSorHDA1序列长1518 bp,编码505个氨基酸,生物信息学预测含有一个高度保守的组蛋白去乙酰化结构域。系统进化分析表明,LoSorHDA1与拟南芥等物种的HDA1同源蛋白聚为一支,而与HDAC家族其他成员关系较远;LoSorHDA1编码的氨基酸序列与单子叶植物小果野焦(Musa acuminata)的相似度最高,而双子叶植物HDA1则聚为另一支。RT-PCR结果显示:LoSorHDA1在‘索邦’不同组织中普遍表达,其中在茎生根、嫩茎、花被片、花丝、柱头、花柱、子房中表达量较高,在下部叶和花药中表达稍弱。亚细胞定位表达结果表明,LoSorHDA1定位在细胞核和细胞质中。荧光定量PCR结果显示:LoSorHDA1在不同花发育阶段中的各个花部组织中均有不同程度的表达,在雌雄蕊中表达趋势相反,而在内外花被片中的表达趋势较为一致,说明LoSorHDA1可能参与东方百合花发育进程,这为后续LoSorHDA1的去乙酰化修饰在百合花发育中的功能研究奠定基础。
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关键词
百合'索邦’
losorhda1
基因克隆
基因表达
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职称材料
题名
东方百合‘索邦’组蛋白去乙酰化酶基因LoSorHDA1的克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
蒙娟
杨捷
彭梦笛
贾桂霞
何恒斌
机构
花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期315-325,共11页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金(2015ZCQ-YL-03)
国家自然科学基金(31672191)
+1 种基金
中央高校基本科研业务费专项资金(YX2015-16)
北京林业大学建设世界一流学科和特色发展引导专项资金(2019XKJS0323)。
文摘
以东方百合‘索邦’(Sorbonne)为材料,结合前期转录组数据,克隆组蛋白去乙酰化酶基因HDA1(Histone deacetylases),命名为LoSorHDA1。LoSorHDA1序列长1518 bp,编码505个氨基酸,生物信息学预测含有一个高度保守的组蛋白去乙酰化结构域。系统进化分析表明,LoSorHDA1与拟南芥等物种的HDA1同源蛋白聚为一支,而与HDAC家族其他成员关系较远;LoSorHDA1编码的氨基酸序列与单子叶植物小果野焦(Musa acuminata)的相似度最高,而双子叶植物HDA1则聚为另一支。RT-PCR结果显示:LoSorHDA1在‘索邦’不同组织中普遍表达,其中在茎生根、嫩茎、花被片、花丝、柱头、花柱、子房中表达量较高,在下部叶和花药中表达稍弱。亚细胞定位表达结果表明,LoSorHDA1定位在细胞核和细胞质中。荧光定量PCR结果显示:LoSorHDA1在不同花发育阶段中的各个花部组织中均有不同程度的表达,在雌雄蕊中表达趋势相反,而在内外花被片中的表达趋势较为一致,说明LoSorHDA1可能参与东方百合花发育进程,这为后续LoSorHDA1的去乙酰化修饰在百合花发育中的功能研究奠定基础。
关键词
百合'索邦’
losorhda1
基因克隆
基因表达
Keywords
Lilium oriental hybrid‘Sorbonne’
losorhda1
Gene cloning
Gene expression
分类号
S682.2 [农业科学—观赏园艺]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
东方百合‘索邦’组蛋白去乙酰化酶基因LoSorHDA1的克隆与表达分析
蒙娟
杨捷
彭梦笛
贾桂霞
何恒斌
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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