期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
人大肠癌多药耐药细胞LoVo/5-FU的建立及其生物学特性的初步研究 被引量:4
1
作者 姚学清 卿三华 +3 位作者 杨洋 秦斌 袁玮 夏琼 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期19-21,共3页
目的建立人大肠癌LoVo细胞多药耐药细胞株LoVo/5-FU,并探讨其生物学特性及耐药机制。方法人大肠癌细 胞系 LoVo在体外经 2.5μg/ml5-氟尿嘧啶(5-FU)作用,成功诱导 LoVo/5-FU耐药细胞株。体... 目的建立人大肠癌LoVo细胞多药耐药细胞株LoVo/5-FU,并探讨其生物学特性及耐药机制。方法人大肠癌细 胞系 LoVo在体外经 2.5μg/ml5-氟尿嘧啶(5-FU)作用,成功诱导 LoVo/5-FU耐药细胞株。体外细胞毒性实验观察它 们对5-FU、丝裂酶素(MMC)、阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、氨甲喋呤(MTX)和阿糖胞苷(AraC)等6种药物的敏感性。 用噻唑蓝(MTT)法、光镜及扫描电镜观察两种细胞形态及结构并绘制出细胞体外生长曲线。免疫组化LSAB法检测细 胞中P26-Bcl-2的表达。应用原位DNA末端转移酶标记法检测5-FU在两种细胞中诱导的细胞凋亡。结果LoVo/5-FU 细胞株对5-FU、MMC和ADM均有耐药性,且对5-FU的耐药程度较亲本细胞提高。与亲本细胞相比,耐药细胞株生长 慢,倍增期延长,汇合密度低,异型性明显。免疫组化LSAB法提示,LoVo/5-FU细胞的凋亡与P26-Bcl-2过度表达有 关。LoVo细胞原位DNA末端转移酶标记阳性率高于LoVo/5-FU。结论LoVo/5-FU多药耐药细胞株耐药性稳定,在相 同条件下与敏感细胞株LoVo相比,细胞凋亡受到抑制,提示LoVo/ 展开更多
关键词 多药耐药性 大肠癌 lovo/5-fu 细胞凋亡 生物学特性
下载PDF
结肠癌耐药细胞株LoVo/5-FU的建立及其差异表达基因的筛选 被引量:3
2
作者 盛雅萍 李建芳 +4 位作者 刘炳亚 罗建明 郑磊贞 陈强 郭伟剑 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第17期1899-1904,共6页
目的:建立结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU并初步筛选可能的耐药相关基因.方法:采用5-FU浓度递增法建立人结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU,观察其生长规律并绘制细胞生长曲线:用MTT法鉴定耐药细胞株耐药性并计算耐药指数(RI);用基因芯片技术... 目的:建立结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU并初步筛选可能的耐药相关基因.方法:采用5-FU浓度递增法建立人结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU,观察其生长规律并绘制细胞生长曲线:用MTT法鉴定耐药细胞株耐药性并计算耐药指数(RI);用基因芯片技术检测耐药细胞株LoVo/5-FU与其亲本细胞株LoVo中的差异表达基因,从中筛选出可能的耐药相关基因;用半定量RT-PCR方法对筛选出的部分耐药相关基因在耐药细胞及其亲本细胞中的表达情况进行验证.结果:LoVo/5-FU细胞与LoVo细胞相比,生长缓慢,细胞体积增大.LoVo/5-FU对5-FU、ADM、MMC耐药,而对CDDP无耐药性(RI:7.69,2.78,1.43和0.96).通过基因芯片筛选出差异表达基因425个,可能的耐药相关基因包括CYP1B1,NAT2,RNF20,SNAI2,MAP3K2,其中CYP1B1在LoVo/5-FU与LoVo中的表达有明显差异(Cy5/Cv3=5.877).结论:LoVo/5-FU细胞株耐药性稳定,耐药机制可能与CYP1B1,NAT2等耐药相关基因有关. 展开更多
关键词 结肠癌 耐药相关基因 5-氟尿嘧啶 lovo/5-fu细胞株 MTT法 基因芯片 逆转录-聚合酶链反应
下载PDF
结肠癌耐药细胞株LoVo/5-Fu中microRNA表达的初步研究 被引量:4
3
作者 何冬雷 谢小明 +2 位作者 刘玉 夏立平 许荣华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期31-35,共5页
目的建立结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU并初步筛选可能的耐药相关的microRNA。方法采用5-FU浓度递增法建立人结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU,观察其生长规律并绘制细胞生长曲线;用MTT法鉴定耐药细胞株耐药性并计算耐药指数(RI);用microRNA... 目的建立结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU并初步筛选可能的耐药相关的microRNA。方法采用5-FU浓度递增法建立人结肠癌细胞耐药模型LoVo/5-FU,观察其生长规律并绘制细胞生长曲线;用MTT法鉴定耐药细胞株耐药性并计算耐药指数(RI);用microRNA芯片技术检测耐药细胞株LoVo/5-FU与其亲本细胞株LoVo中mi-croRNA的表达谱,筛选差异表达的microRNA;用实时荧光定量PCR方法对筛选出的部分差异microRNA在耐药细胞及其亲本细胞中的表达情况进行验证。结果 LoVo/5-FU细胞与LoVo细胞相比,生长缓慢,细胞体积增大,耐药株LoVo/5-FU细胞相对于其亲本LoVo细胞的耐药倍数为8.08。microRNA芯片的结果显示,耐药株LoVo/5-FU细胞与亲本LoVo细胞比较,有10个microRNA表达上调,13个microRNA表达下调;实时荧光定量pcr的结果进一步证实mir-210、mir196a、mir-1281在LoVo/5-FU中显著上调,而let-7f、mir-1228显著下调,其中mir-210在LoVo/5-FU与LoVo中的表达有明显差异。结论 LoVo/5-FU细胞株耐药性稳定,筛选获得的差异miRNA可能通过调控其靶基因而参与人结肠癌细胞对5-Fu的耐药,为进一步研究microRNA在结肠癌耐药机制中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 结肠癌 耐药相关microRNA 5-氟尿嘧啶 lovo 5-fu细胞株 microRNA芯片
下载PDF
Reversal of 5-flouroucial resistance by adenovirus-mediated transfer of wild-type p53 gene in multidrug-resiatant human colon carcinoma LoVo/5-FU cells 被引量:7
4
作者 Zhi-WeiYu PengZhao +6 位作者 MingLiu Xin-ShuDong JiTao Xue-QinYao Xin-ttuaYin YuLi Song-BinFu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第13期1979-1983,共5页
AIM: To observe the reversal effects of wide-type p53 gene on multi-drug resistance to 5-FU (LOVO/5-FU).METHODS: After treatment with Ad-p53, LOVO/5-FU sensitivity to 5-Fu was investigated using tetrazolium dye assay.... AIM: To observe the reversal effects of wide-type p53 gene on multi-drug resistance to 5-FU (LOVO/5-FU).METHODS: After treatment with Ad-p53, LOVO/5-FU sensitivity to 5-Fu was investigated using tetrazolium dye assay. Multidrug resistance gene-1 (MDR1) gene expression was assayed by semi-quantitative reverse transcriptionpolymerase chain reaction and the expression of p53 protein was examined by Western blotting.RESULTS: The reversal activity after treatment with wide type p53 gene was increased up to 4.982 fold at 48 h. The expression of MDR1 gene decreased significantly after treatment with wide-type p53 gene, and the expression of p53 protein lasted for about 5 d, with a peak at 48 h, and began to decrease at 72 h.CONCLUSION: Wide-type p53 gene has a remarkable reversal activity for the high expression of MDR1 gene in colorectal cancers. The reversal effects seem to be in a time dependent manner. It might have good prospects in clinical application. 展开更多
关键词 反向作用 5-氟 抵抗力 腺病毒 调节作用 基因表达 野生型 P53基因 多药炕药性 结肠癌 肿瘤 lovo/5-fu
下载PDF
人参皂苷Rg3对大肠癌细胞系Lovo/5-Fu侵袭性及耐药影响的相关研究 被引量:7
5
作者 杨茂鹏 王艳 +1 位作者 王晓红 刘静蕾 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2018年第1期24-28,共5页
目的探讨Rg3抑制大肠癌高侵袭细胞系Lovo/5-Fu的侵袭能力和逆转化疗耐药的机制。方法应用MTT法、穿膜实验、细胞膜流动性实验、Western blot等检测方法,检测不同浓度Rg3原液对Lovo/5-Fu逆转耐药的机制、细胞膜流动性的影响、细胞侵袭和... 目的探讨Rg3抑制大肠癌高侵袭细胞系Lovo/5-Fu的侵袭能力和逆转化疗耐药的机制。方法应用MTT法、穿膜实验、细胞膜流动性实验、Western blot等检测方法,检测不同浓度Rg3原液对Lovo/5-Fu逆转耐药的机制、细胞膜流动性的影响、细胞侵袭和转移能力及对转移和耐药相关蛋白nm23、caspase-8、LRP表达的影响。结果 Rg3作用后,Lovo/5-Fu细胞对氟尿嘧啶类的耐药性下降(P<0.05),细胞膜的流动性减低(P<0.05),细胞的穿膜能力减低(P<0.05),Rg3作用后caspase-8及nm23的表达明显上调,耐药相关蛋白LRP的表达无明显改变。结论 Rg3通过上调nm23的表达抑制了Lovo/5-Fu细胞的侵袭和转移能力,降低细胞膜的流动性而逆转耐药与上调caspase-8的表达相关。 展开更多
关键词 RG3 lovo/5-fu细胞 NM23 CASPASE-8 LRP
原文传递
芸香苷逆转人大肠癌LoVo/5-氟尿嘧啶细胞耐药性及其机制 被引量:3
6
作者 王婷婷 刘超怡 +2 位作者 李秀芬 李娜 刘安丽 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期906-911,共6页
目的探讨芸香苷(RT)对大肠癌耐药株LoVo/5-氟尿嘧啶(5-FU)细胞耐药性的影响及其机制。方法采用浓度梯度递增法建立耐药株LoVo/5-FU细胞;用不同剂量的RT和(或) 5-FU处理48 h后,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞活力,流式细胞术检测... 目的探讨芸香苷(RT)对大肠癌耐药株LoVo/5-氟尿嘧啶(5-FU)细胞耐药性的影响及其机制。方法采用浓度梯度递增法建立耐药株LoVo/5-FU细胞;用不同剂量的RT和(或) 5-FU处理48 h后,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,RT-PCR法检测P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)的mRNA表达水平,Western blotting法检测P-gp、MRP1、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、Akt、Survivin、细胞周期蛋白A(cyclin A)和细胞周期素依赖性蛋白激酶2 (CDK2)的蛋白表达水平。结果 LoVo/5-FU细胞中P-gp、MRP1和Survivin蛋白表达水平均显著高于LoVo细胞;5-FU和RT对LoVo/5-FU细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为21. 77 mg/L和98. 43 mg/L;在10 mg/L RT作用下,5-FU对LoVo/5-FU细胞的IC50降至10. 64mg/L,逆转倍数为2. 05;RT可协同增强5-FU引起的LoVo/5-FU细胞凋亡和S期阻滞,抑制P-gp和MRP1基因表达以及Akt磷酸化,下调Survivin、cyclin A和CDK2蛋白水平。结论 RT可通过抑制Akt信号通路以及耐药相关蛋白的表达反转LoVo/5-FU细胞对5-FU的耐药性。 展开更多
关键词 芸香苷 5-氟尿嘧啶 大肠癌lovo/5-fu细胞系 逆转耐药 免疫印迹法
下载PDF
STAT3磷酸化抑制剂隐丹参酮提高5-FU诱导的结直肠癌细胞凋亡 被引量:3
7
作者 黄岩 王洁 +1 位作者 常文军 陆一鸣 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期296-300,共5页
目的探究结直肠癌细胞中利用信号转导蛋白和转录激活因子3(STAT3)磷酸化抑制剂隐丹参酮(CTS)抑制STAT3 705位点磷酸化对5-氟尿嘧啶(5-FU)效果的影响。方法采用Western印迹法检测5株结直肠癌细胞中STAT3的磷酸化水平,挑选磷酸化程度最高... 目的探究结直肠癌细胞中利用信号转导蛋白和转录激活因子3(STAT3)磷酸化抑制剂隐丹参酮(CTS)抑制STAT3 705位点磷酸化对5-氟尿嘧啶(5-FU)效果的影响。方法采用Western印迹法检测5株结直肠癌细胞中STAT3的磷酸化水平,挑选磷酸化程度最高的2株细胞进行后续实验研究。采用Western印迹法检测5-FU处理后结直肠癌细胞STAT3磷酸化水平的变化。应用MTT实验评价5-FU与CTS联合处理结直肠癌细胞对细胞活性影响。利用流式细胞仪检测5-FU与CTS联合处理细胞后对细胞凋亡的影响,同时利用Western印迹法检测抗凋亡蛋白Bcl2的变化情况。结果 5-FU能够降低结直肠癌细胞STAT3 705位点磷酸化水平,利用CTS抑制STAT3磷酸化极大的增强了5-FU的作用效果,降低了结直肠癌细胞活性,促进了细胞凋亡。同时进一步机制研究表明CTS与5-FU联合作用降低了Bcl2蛋白水平。结论结直肠癌细胞中,利用STAT3磷酸化抑制剂CTS抑制STAT3磷酸化水平能够明显提高5-FU的作用效果。 展开更多
关键词 STAT3 结直肠癌 HCT116细胞 lovo细胞 5-氟尿嘧啶 细胞凋亡
下载PDF
千金藤碱对结肠癌细胞5-氟尿嘧啶耐药性的逆转作用和对HO-1和NQO1表达的影响 被引量:3
8
作者 马克龙 汪远金 +2 位作者 汪天明 宋睿 罗晓莹 《江西中医学院学报》 2013年第2期59-63,共5页
目的:探讨千金藤碱(Cepharanthine,CEP)逆转人结肠癌耐药细胞株Lovo/5-FU对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的耐药性以及对HO-1和NQO1表达的影响。方法:采用药物浓度梯度递增法诱导建立结肠癌耐药细胞亚系LoVo/5-FU;用四甲基偶氮唑蓝(M... 目的:探讨千金藤碱(Cepharanthine,CEP)逆转人结肠癌耐药细胞株Lovo/5-FU对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的耐药性以及对HO-1和NQO1表达的影响。方法:采用药物浓度梯度递增法诱导建立结肠癌耐药细胞亚系LoVo/5-FU;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测千金藤碱和化疗药物对结肠癌细胞的细胞毒性;RT-PCR和Western blot技术检测NQO1和HO-1基因的mRNA和蛋白表达水平。结果:LoVo/5-FU细胞对包括5-FU在内的4种化疗药物产生耐药性,其中对5-FU耐药性最高,是LoVo细胞的18.82倍;千金藤碱对LoVo和LoVo/5-FU细胞增殖均有抑制作用,其浓度超过20-25μg mL-1时最为明显,但是对2种细胞的抑制效果无明显差别(P>0.05);千金藤碱(2.5-10.0μg mL-1)可降低LoVo/5-FU细胞5-FU的IC50值(P<0.05-0.01),在此浓度范围内,IC50值降低的程度与剂量成正相关;LoVo/5-FU细胞中HO-1和NQO1的mRNA和蛋白表达水平明显高于LoVo细胞(P<0.05-0.01),10.0μg mL-1千金藤碱与5-FU联合处理后,LoVo/5-FU细胞中两个基因的表达水平明显降低(P<0.05-0.01)。结论:千金藤碱可抑制结肠癌细胞增殖,增加结肠癌耐药细胞株Lovo/5-FU对5-FU的敏感性,原因可能与其抑制结肠癌细胞中HO-1和NQO1的表达水平有关。 展开更多
关键词 千金藤碱 lovo/5-fu 5-氟尿嘧啶 HO-1 NQO1
下载PDF
姜黄素与5-FU联用对人结肠癌LoVo细胞生长抑制与凋亡诱导作用研究 被引量:2
9
作者 魏雯 贺彬 +1 位作者 刘骥 赵刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1885-1889,共5页
目的体外观察5-氟尿嘧啶(5-FU)与姜黄素联用对人结肠癌LoVo细胞的生长抑制和凋亡诱导的作用。方法采用MTT方法、流式细胞检测技术和荧光染料AO/EB双染法观察不同浓度姜黄素和5-氟尿嘧啶单独或联合应用对Lovo细胞生长和凋亡的影响。结果 ... 目的体外观察5-氟尿嘧啶(5-FU)与姜黄素联用对人结肠癌LoVo细胞的生长抑制和凋亡诱导的作用。方法采用MTT方法、流式细胞检测技术和荧光染料AO/EB双染法观察不同浓度姜黄素和5-氟尿嘧啶单独或联合应用对Lovo细胞生长和凋亡的影响。结果 MTT法检测结果显示,各药物组LoVo细胞的生长均受到了显著抑制,各剂量5-FU以及分别联合姜黄素对LoVo细胞的抑制率呈剂量-时间依赖关系;FCM检测结果表明,姜黄素联合低剂量5-FU组的早期、晚期凋亡率显著高于中剂量和高剂量5-FU单用组,姜黄素联合中剂量5-FU组的细胞凋亡率最高;荧光显微镜观察发现各实验组细胞同对照组相比呈现典型凋亡形态,且联合用药组细胞凋亡率最高。结论姜黄素与低剂量5-FU联用对体外培养的结肠癌LoVo细胞的的生长抑制和促凋亡作用能够达到高剂量5-FU单用的效果。 展开更多
关键词 姜黄素 5-fu lovo细胞 生长抑制 细胞凋亡
原文传递
中成药逆转人结肠癌细胞株对化疗药物耐药的研究 被引量:4
10
作者 张念华 陈高峰 +2 位作者 李寿杰 武如通 高海利 《新中医》 CAS 2017年第2期11-14,共4页
目的:本研究拟观察鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖对结肠癌耐药细胞株的杀伤作用,为临床合理、有效使用中成药提供实验依据。方法:运用药物浓度梯度递增间歇诱导法建立人结肠癌lovo细胞耐5-氟尿嘧啶细胞株,并命名为lov... 目的:本研究拟观察鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖对结肠癌耐药细胞株的杀伤作用,为临床合理、有效使用中成药提供实验依据。方法:运用药物浓度梯度递增间歇诱导法建立人结肠癌lovo细胞耐5-氟尿嘧啶细胞株,并命名为lovo/5-Fu。MTT法检测lovo/5-Fu的耐药能力及不同浓度中成药对lovo/5-Fu细胞株的耐药逆转作用,并根据相应结果计算耐药逆转倍数(RF)。细胞迁移实验分为4组:空白对照组、黄芪多糖组、鸦胆子组和华蟾素组,检测不同中成药对lovo/5-Fu细胞株迁移能力的影响。结果:5-Fu对lovo细胞株的IC_(50)为14.5 mg/L,对lovo/5-Fu细胞株的IC_(50)为115.1 mg/L,根据上述两株细胞的IC_(50)可算出lovo/5-Fu细胞株对5-Fu的耐药指数为:7.94。浓度为17.3、45.3、83.8、112.5 mg/L鸦胆子油乳注射液的耐药逆转倍数分别为9.5、23.5、54.4、86.5倍;浓度为8.2、21.2、38.6、50.1 mg/L华蟾素注射液的耐药逆转倍数分别为11.2、25.2、56.6、90.5倍;浓度为26.3、70.9、115.2、163.4 mg/L注射用黄芪多糖的耐药逆转倍数分别为1.5、8.2、26.5、74.2倍。与空白对照组比较,黄芪多糖组、鸦胆子组和华蟾素组侵出小室的细胞数目明显减少,迁移能力明显减弱,其中以鸦胆子组和华蟾素组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖这三种中成药均能不同程度的逆转lovo/5-Fu对5-Fu的耐药性,其中以鸦胆子油乳注射液和华蟾素注射液最为明显。 展开更多
关键词 人结肠癌lovo细胞株 多药耐药性 5-氟尿嘧啶(5-fu):lovo/5-fu细胞株 鸦胆子油乳注射液 华蟾素注射液 注射用黄芪多糖
下载PDF
慢病毒介导RNAi抑制大肠癌细胞APRIL表达对化疗敏感性的影响 被引量:4
11
作者 关婧 孙爱民 +1 位作者 王莉慧 何美蓉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1600-1604,共5页
目的探讨慢病毒介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默APRIL基因对大肠癌细胞株LOVO化疗敏感性的影响。方法实验分为3组:siRNA-APRIL组、非特异性序列组和空白对照组。制备siRNA-APRIL慢病毒表达载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。转... 目的探讨慢病毒介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默APRIL基因对大肠癌细胞株LOVO化疗敏感性的影响。方法实验分为3组:siRNA-APRIL组、非特异性序列组和空白对照组。制备siRNA-APRIL慢病毒表达载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。转染LOVO细胞48 h后,Western blot检测LOVO细胞的APRIL表达水平;同时用10μg/ml5-FU处理细胞,5-FU作用72 h后,采用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期变化,MTT法检测细胞增殖抑制率。结果PCR和测序证实,成功构建siRNA-APRIL慢病毒表达载体。Western blot检测表明siRNA-APRIL组的APRIL表达水平下调。5-FU处理LOVO细胞后,流式细胞仪检测各组的凋亡率分别为(21.12±3.35)%、(13.06±1.92)%和(12.28±1.79)%,siRNA-APRIL组显著高于另两组(P<0.01),且G0/G1期细胞增多,G2/M期细胞减少(P<0.05);MTT法检测显示各组的增殖抑制率分别为(59.67±5.03)%、(42.33±4.16)%、和(39.67±4.73)%,siRNA-APRIL组显著高于另两组(P<0.01)。结论以APRIL为靶标的RNA干扰能下调大肠癌细胞株LOVO中的APRIL表达,增强其对5-FU的化疗敏感性。 展开更多
关键词 增殖诱导配体 RNA干扰 lovo细胞 5-氟尿嘧啶
下载PDF
华蟾素注射液联合氟尿嘧啶对大肠癌Lovo细胞的凋亡作用 被引量:3
12
作者 耿燚 邱芳华 《中国热带医学》 CAS 2018年第5期413-417,共5页
目的研究华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对大肠癌Lovo细胞的凋亡抑制。方法实验分四组:空白对照组、单独使用5-Fu组、单独使用华蟾素组、5-Fu联合华蟾素组(5-Fu+华蟾素组),通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞的增殖抑制,Annexin ... 目的研究华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对大肠癌Lovo细胞的凋亡抑制。方法实验分四组:空白对照组、单独使用5-Fu组、单独使用华蟾素组、5-Fu联合华蟾素组(5-Fu+华蟾素组),通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞的增殖抑制,Annexin V-FITC/PI流式细胞双染法检测细胞凋亡,流式细胞术分析细胞周期。结果通过MTT比色法得出,作用24 h,Lovo细胞抑制率:5-Fu+华蟾素组=华蟾素组>5-Fu组>对照组(P>0.05),作用48 h,Lovo细胞抑制率:5-Fu+华蟾素组>华蟾素组>5-Fu组>对照组,(P<0.05),提示5-Fu+华蟾素组对Lovo细胞有明显的增殖抑制作用(P<0.05),但抑制率和时间无明显对应关系(P>0.05)。Annexin V-FITC/PI法根据早、晚期凋亡率及总凋亡率比较,5-Fu+华蟾素组>5-Fu组>华蟾素组>对照组(P<0.05),得出5-Fu+华蟾素组可以加速Lovo细胞凋亡。流式细胞术根据G1/S比例,5-Fu+华蟾素组>5-Fu组>华蟾素组>对照组(P<0.05),证明5-Fu+华蟾素组可以更好抑制细胞由G1期向S期转化,减少肿瘤分裂增殖。结论华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶对大肠癌Lovo细胞有更好地抑制作用,可加速凋亡,且非时间依赖型,但单用华蟾素注射液并没有比传统的5-Fu效果更好。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 5-氟尿嘧啶 大肠癌lovo细胞 细胞凋亡
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部