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食管癌3p24等位基因LOH及其扩增产物克隆的研究 被引量:5
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作者 李涛 吴明拜 +5 位作者 赵学信 张铸 武贵臻 伊力亚尔.夏合丁 张勤 库尔班.塞来 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第3期224-226,共3页
目的:研究 3p2 4 EAβMD位点与食管癌的关系 ,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础。 方法 :采用 PCR- RFL P法检测 4 5例食管癌患者 3p2 4位点杂合缺失情况 ,并对该片段进行克隆。结果:在 2 2例食管癌信息个体中共检出 9例杂... 目的:研究 3p2 4 EAβMD位点与食管癌的关系 ,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础。 方法 :采用 PCR- RFL P法检测 4 5例食管癌患者 3p2 4位点杂合缺失情况 ,并对该片段进行克隆。结果:在 2 2例食管癌信息个体中共检出 9例杂合缺失 ,并通过序列分析可知变化为点突变。结论 :3p2 4 展开更多
关键词 食管癌 3p24 等位基因 loh 克隆
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新的STK11互作蛋白LOH12CR1的筛选及鉴定 被引量:5
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作者 沈宏伟 王向平 +8 位作者 殷照初 阎卉芳 姚茂金 汤建光 夏昆 潘乾 李陈婕 王永俊 施小六 《自然科学进展》 北大核心 2008年第1期25-31,共7页
PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的疾病基因STK11编码由433个氨基酸残基组成的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶STK11,具有调控细胞周期,调节细胞极性以及细胞基础能量代谢等重要功能.STK11蛋白羧基端含有123个残基,对STK11生物学功能的实... PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的疾病基因STK11编码由433个氨基酸残基组成的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶STK11,具有调控细胞周期,调节细胞极性以及细胞基础能量代谢等重要功能.STK11蛋白羧基端含有123个残基,对STK11生物学功能的实现起着调节作用,但机制尚未明确.本研究利用pGEX4T-2原核表达系统,构建pGEX4T-2-STK11羧基端重组载体,并诱导表达了GST-STK11羧基端融合蛋白,采用GST-pulldown结合质谱分析的方法,鉴定出STK11羧基端的可能互作蛋白LOH12CR1.通过免疫共沉淀技术证实了STK11激酶同LOH12CR1互作;免疫荧光共定位实验亦发现STK11与LOH12CR1共定位.STK11与LOH12CR1互作的发现为研究STK11的功能提供新的切入点. 展开更多
关键词 STK11 互作蛋白 loh12CR1 免疫荧光 免疫共沉淀
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FHIT基因的MSI、LOH及甲基化修饰与胃癌关系的研究 被引量:1
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作者 胡宏波 贾安平 +4 位作者 刘振鹏 郑玲 梁秀兰 冯金 詹前美 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期2258-2261,共4页
目的检测胃癌脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的微卫星不稳定(MSI)、杂合性缺失(LOH)以及甲基化状态,探讨FHIT基因在胃癌发生、发展中的作用。方法采用D3S1300作为微卫星标记,应用聚合酶链反应(PCR)以及非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PA... 目的检测胃癌脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的微卫星不稳定(MSI)、杂合性缺失(LOH)以及甲基化状态,探讨FHIT基因在胃癌发生、发展中的作用。方法采用D3S1300作为微卫星标记,应用聚合酶链反应(PCR)以及非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)检测胃癌组织和正常胃黏膜FHIT基因MSI和LOH;应用甲基化特异性PCR(MSP)检测胃癌组织和正常胃黏膜FHIT基因的甲基化状态。结果胃癌组织中FHIT基因D3S1300位点MSI和LOH发生率分别为23.7%和28.8%,MSI和LOH存在明显正相关(P<0.05,r=0.76);胃癌组织中FHIT基因甲基化阳性率为51.4%,FHIT基因MSI、LOH与甲基化均与胃癌患者的年龄、性别、Lauren分型、Borrmann分型、淋巴结转移以及TNM分期无关(P>0.05),但LOH与浸润程度有关(P<0.05),胃癌FHIT基因甲基化与MSI和LOH均不存在明显正相关(P>0.05,r=0.12和0.13)。结论 FHIT基因MSI、LOH及甲基化修饰在胃癌发生、发展中均起重要作用。 展开更多
关键词 胃癌 脆性组氨酸三联体基因 微卫星不稳定 杂合性缺失 甲基化
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LOH12CR1互作蛋白GPS2的筛选及鉴定 被引量:1
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作者 王永俊 王迎伟 +3 位作者 施小六 林若蘅 张文婷 沈宏伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期201-205,共5页
12号染色体短臂杂合子缺失的现象存在于多种血液科肿瘤和实体瘤患者中,提示此区域中可能存在抑瘤基因,LOH12CR1是此区域中已鉴定的基因之一。为探讨LOH12CR1的生物学功能,首先采取酵母双杂交系统筛查其互作蛋白,鉴定到转录调控因子GPS2... 12号染色体短臂杂合子缺失的现象存在于多种血液科肿瘤和实体瘤患者中,提示此区域中可能存在抑瘤基因,LOH12CR1是此区域中已鉴定的基因之一。为探讨LOH12CR1的生物学功能,首先采取酵母双杂交系统筛查其互作蛋白,鉴定到转录调控因子GPS2是其互作蛋白。进一步在HEK293细胞中运用免疫共沉淀方法证实GPS2与LOH12CR1在体内存在相互作用;免疫荧光共定位结果显示GPS2与LOH12CR1在细胞核内存在共定位信号。 展开更多
关键词 loh12CR1 GPS2 酵母双杂交 蛋白质相互作用 免疫共沉淀
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兔抗人LOH12CR1抗血清的制备方法
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作者 阎卉芳 沈宏伟 +1 位作者 王向平 施小六 《肿瘤药学》 CAS 2011年第4期338-341,共4页
目的建立LOH12CR1蛋白抗血清的制备及鉴定方法。方法构建GST-LOH12CR1融合蛋白表达系统,诱导获得高表达的GST-LOH12CR1融合蛋白,用纯化的GST-LOH12CR1融合蛋白与弗氏佐剂混合免疫兔,获得特异性的兔抗人LOH12CR1抗血清,用western blot技... 目的建立LOH12CR1蛋白抗血清的制备及鉴定方法。方法构建GST-LOH12CR1融合蛋白表达系统,诱导获得高表达的GST-LOH12CR1融合蛋白,用纯化的GST-LOH12CR1融合蛋白与弗氏佐剂混合免疫兔,获得特异性的兔抗人LOH12CR1抗血清,用western blot技术进行检测。结果获得了可用于在Western blot试验中检测内源性LOH12CR1表达的血清。结论成功制备了兔抗人的LOH12CR1抗血清,为进一步研究组织和细胞中LOH12CR1的内源性表达差异打下基础。 展开更多
关键词 肿瘤 loh12CR1 抗血清
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应用荧光定量PCR法联合检测NSCLC外周血有核细胞3p基因多区域LOH
6
作者 梅新宇 孙余婕 +4 位作者 马冬春 徐美青 魏大中 田界勇 任自学 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期333-335,共3页
目的探讨人3号染色体短臂(3p)等位基因位点杂合性缺失(LOH)多区域联合检测的意义。方法采用实时荧光定量PCR方法分别对32例非小细胞肺癌患者及8例非恶性肿瘤患者外周血有核细胞进行3p位点LOH检测,对试验结果统计学分析。结果32例非小细... 目的探讨人3号染色体短臂(3p)等位基因位点杂合性缺失(LOH)多区域联合检测的意义。方法采用实时荧光定量PCR方法分别对32例非小细胞肺癌患者及8例非恶性肿瘤患者外周血有核细胞进行3p位点LOH检测,对试验结果统计学分析。结果32例非小细胞肺癌外周血有核细胞LOH联合检出率为65.625%,各目的基因检出率分别为18.75%(3p25)、31.25%(3p14)、50%(3p21.3),相比对照组检测结果差异具有显著性,联合检出率高于各位点单纯检出率,差别具有显著性。结论非小细胞肺癌外周血有核细胞3p位点LOH检测对于肺癌的无创诊断有意义,且多区域联合检测有助于提高检测的敏感性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 等位基因位点杂合性缺失 有核细胞
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中国人喉鳞癌染色体9p21.3-23区域LOH分析
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作者 邵淑娟 徐先发 +3 位作者 张建军 杨佩满 程书钧 高燕宁 《大连医科大学学报》 CAS 2002年第2期81-83,共3页
目的 :分析染色体 9p2 1.3- 2 3区域等位基因杂合性缺失 (lossofheterozygosity ,LOH)情况 ,确定其在中国人喉鳞癌中发生频率和最小缺失区域 ,为定位克隆喉鳞癌相关抑癌基因提供线索。方法 :应用 9个微卫星多态性标记对 2 4例喉鳞癌组... 目的 :分析染色体 9p2 1.3- 2 3区域等位基因杂合性缺失 (lossofheterozygosity ,LOH)情况 ,确定其在中国人喉鳞癌中发生频率和最小缺失区域 ,为定位克隆喉鳞癌相关抑癌基因提供线索。方法 :应用 9个微卫星多态性标记对 2 4例喉鳞癌组织及其对应的正常远端肺组织进行了同位素标记的聚合酶链反应和变性凝胶电泳 ,并探讨各位点LOH与病理分级和病理分期的关系。结果 :2 4例喉鳞癌组织中 ,共有 2 3例 (95 .83% )存在至少一个位点的LOH ,丢失频率最高的位点位于9p2 2 - 2 3的D9S1782 (10 0 % )其次是位于 9p2 2 - 2 3的D9S16 2 (85 .71% )。结论 :在 9p2 1.3- 2 3区域可能存在两个或两个以上的与喉鳞癌发生相关的候选抑癌基因 ,分别位于 9p2 2 - 2 3的D9S1782和D9S16 展开更多
关键词 喉肿瘤 鳞状细胞癌 杂合性缺失 抑癌基因 定位克隆
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利用体细胞LOH突变制备α1,3-半乳糖基转移酶基因(GGTA1)缺失的五指山小型猪 被引量:5
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作者 王飞 冯冲 +8 位作者 龙川 岳成鹤 王宁 李西睿 曹随忠 李明洲 储明星 潘登科 帅素容 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期522-527,共6页
制备α1,3-半乳糖基转移酶(αl,3-galactosyltransferase,GGTA1)基因缺失的五指山小型猪,为我国异种器官移植研究奠定基础。在已经获得的GGTA1单等位基因敲除(GGTA+/-)五指山小型猪基础上,建立GGTA1+/-猪耳成纤维细胞系。利用特异性结合... 制备α1,3-半乳糖基转移酶(αl,3-galactosyltransferase,GGTA1)基因缺失的五指山小型猪,为我国异种器官移植研究奠定基础。在已经获得的GGTA1单等位基因敲除(GGTA+/-)五指山小型猪基础上,建立GGTA1+/-猪耳成纤维细胞系。利用特异性结合α1,3Gal的药物GSI-B4联合免疫磁珠筛选,成功分离出自发杂合性缺失(Loss of heterozygosity,LOH)的双等位基因敲除(GGTA1-/-)耳成纤维细胞。单细胞克隆培养与PCR鉴定后,以GGTA1-/-细胞为核供体,体外成熟的猪卵母细胞为核受体构建克隆胚胎并移植。先后将3 122枚重构胚移植到13头受体母猪,其中4头怀孕,产仔12头。采用PCR和Southern blotting进行GGTA1基因型检测,11头为GGTA1-/-猪;流式细胞术分析表明,GGTA1-/-仔猪耳成纤维细胞不表达α1,3Gal。获得能克服异种器官超急性排斥反应(HAR)的GGTA1-/-猪,不仅为异种器官供体的进一步基因修饰提供了平台,也为异种移植临床前研究提供了宝贵资源。 展开更多
关键词 Α1 3-半乳糖基转移酶 自发杂合性缺失 异种器官移植 体细胞核移植 五指山小型猪
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DOWN-REGULATED EXPRESSION OF PTEN GENE AND LOH OF ITS EPIGENETIC MICROSATELLITES IN GASTRIC CARCINOMA 被引量:1
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作者 李锦毅 郑华川 +3 位作者 徐蕾 杨雪飞 高红 辛彦 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2003年第4期237-242,共6页
Objective.To investigate PTEN expression and loss of heterozygosity(LOH)of its epigenetic microsatel-lites in gastric carcinoma and explore their roles in tumorigenesis and progression of gastric carcinoma.Methods.LOH... Objective.To investigate PTEN expression and loss of heterozygosity(LOH)of its epigenetic microsatel-lites in gastric carcinoma and explore their roles in tumorigenesis and progression of gastric carcinoma.Methods.LOH of epigenetic microsatellites of PTEN(D10S541,D10S583and D10S1687)was exam-ined in advanced gastric carcinomas(n=56)by PCR-SSCP.The mRNA and protein expressions of PTEN gene were evaluated in normal mucosa(n=56),early(n=11)and advanced carcinomas(n=56)of the stomach using RT?PCR and immunohistochemoistry respectively.PTEN mRNA and protein expressions were compared with clinicopathological staging and lymph node metastasis of tumors.The relationship be-tween PTEN mRNA expression and LOH of microsatellites was discussed,as well as relationship between PTEN mRNA and protein expression.Results.LOH of D10S541,D10S583and D10S1687was found in28.6%(16/56)of advanced gas-tric carcinomas.The positive rates of PTEN expression were80.4%(45/56),45.5%(5/11)and32.1%(18/56)in normal gastric mucosa,early and advanced gastric carcinomas at mRNA level,while78.6%(44/56),36.4%(4/11)and28.6%(16/56)at protein level.PTEN mRNA and protein were less fre-quently expressed in early and advanced gastric carcinomas than normal gastric mucosa(P<0.05).There was negative correlation between PTEN mRNA expression and LOH of microsatellites(P<0.05).PTEN protein expression paralleled to its mRNA expression(P<0.05).The PTEN mRNA and protein expres-sions were negatively correlated with lymph node metastasis of advanced gastric carcinomas(P<0.05).Conclusion.Down?regulated expression of PTEN and frequent LOH of its epigenetic microsatellites might play an important role in gastric carcinogenesis.Reduced PTEN mRNA expression was closely as-sociated with LOH of its epigenetic microsatellites.Altered expression of PTEN might contribute to lymph node metastasis of gastric carcinoma by decreasing cell adhesion and apoptosis,increasing angiogenesis and cell mobility. 展开更多
关键词 PTEN gene microsatellite instability loh stomach neoplasms
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世界首个最大LOHC绿氢存储项目开始运营
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《氯碱工业》 CAS 2021年第4期48-48,共1页
2021年3月,世界最大的工业级液态有机储氢绿氢存储工厂将在多马根的欧洲化工园进行建设。通过NRW的项目,北莱因-威斯特伐利亚州对该项目进行了900万欧元的资金支持。Hydrogenious LOHC Technologies位于克雷菲尔德的子公司,LOHC Industr... 2021年3月,世界最大的工业级液态有机储氢绿氢存储工厂将在多马根的欧洲化工园进行建设。通过NRW的项目,北莱因-威斯特伐利亚州对该项目进行了900万欧元的资金支持。Hydrogenious LOHC Technologies位于克雷菲尔德的子公司,LOHC Industrial Solutions NRW GmbH,将负责工厂的管理和运营。 展开更多
关键词 loh 氢存储 化工园
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瘤细胞纯度梯度体系及APC-LOH模型的建立和意义
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作者 吕良敬 陈志哲 +1 位作者 黄明清 张学敏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期94-98,共5页
建立了一个瘤细胞标本纯度参照体系,以降低标本不纯对抑癌基因杂合性缺失(LOH)研究的影响。根据代表不同纯度的标本中两个等位基因的配比推算纯合子/杂合子DNA的构成比及掺入量,进而构建了瘤细胞模拟纯度梯度体系,并以APC基因的LOH分析... 建立了一个瘤细胞标本纯度参照体系,以降低标本不纯对抑癌基因杂合性缺失(LOH)研究的影响。根据代表不同纯度的标本中两个等位基因的配比推算纯合子/杂合子DNA的构成比及掺入量,进而构建了瘤细胞模拟纯度梯度体系,并以APC基因的LOH分析为例,在优化实验条件基础上建立了不同纯度瘤细胞的APC-LOH模型。结果表明,该APC-LOH检测系统至少能分析纯度低至60%的标本,优于其它文献提出的纯度要求(>70%)。结论是构建纯度梯度体系及抑癌基因LOH模型有利于提高及确定LOH检测系统的分辨能力。 展开更多
关键词 瘤细胞纯度梯度体系 杂合性缺失 肿瘤抑制基因 APC基因 APC-loh模型
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郑州市一次连续臭氧污染过程的特征及源解析
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作者 齐一谨 刘洋 +3 位作者 何敬 倪经纬 王玲玲 龚山陵 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2466-2477,共12页
为探究夏季臭氧(O_(3))连续污染时段挥发性有机化合物(VOCs)污染特征及来源贡献,对郑州市大气环境中VOCs进行监测,分析了O_(3)污染形势及其前体物与气象的关系,探究O_(3)和VOCs的污染特征,并对比分析了关键活性组分,重点利用比值法和正... 为探究夏季臭氧(O_(3))连续污染时段挥发性有机化合物(VOCs)污染特征及来源贡献,对郑州市大气环境中VOCs进行监测,分析了O_(3)污染形势及其前体物与气象的关系,探究O_(3)和VOCs的污染特征,并对比分析了关键活性组分,重点利用比值法和正定矩阵因子分析(PMF)受体模型研究了其来源贡献。结果表明:①郑州市6月O_(3)污染具有浓度高、连续时间长及污染天数多等特点,在强辐射、高温、低湿和风速较小等不利气象条件下,高浓度VOCs与NO_(2)发生光化学反应,造成O_(3)持续生成及累积,导致O_(3)连续超标且高值频发。②郑州市VOCs浓度为(74.7±29.1)μg/m^(3),组分中以烷烃、卤代烃和含氧挥发性有机物(OVOCs)为主。臭氧生成潜势(OFP)和羟基消耗速率(LOH)分析显示,VOCs中关键活性组分呈烯烃>OVOCs>烷烃>芳香烃的特征,活性物种为异戊二烯、乙烯、丙醛、丙烯、2-己酮、1-己烯和异戊烷等。③郑州市VOCs光化学初始浓度为82.5μg/m^(3),较观测值高7.8μg/m^(3),且下午比上午VOCs的光化学反应消耗明显。④机动车尾气排放源、溶剂涂料使用源和油气挥发源是此次污染过程中VOCs排放的主要来源,贡献率分别为27.0%、26.6%和26.0%,其中溶剂涂料使用源和机动车尾气排放源是对O_(3)生成贡献最大的来源,贡献率分别为27.3%和22.2%。研究显示,郑州市6月O_(3)连续污染主要由于在不利气象条件下,促使较高浓度VOCs和NO_(2)发生光化学反应,造成O_(3)连续超标且高值频发,因此亟需重点加强VOCs中关键活性组分的污染源减排,尤其强化机动车尾气排放源和溶剂涂料使用源的管控力度,从而缓解O_(3)污染。 展开更多
关键词 臭氧(O_(3)) 挥发性有机物(VOCs) 臭氧生成潜势(OFP) 羟基消耗速率(loh) 比值法 正定矩阵因子分析(PMF)模型 来源解析
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体外药敏试验及化疗耐药和敏感分子特征指导的恶性脑胶质瘤临床个体化化疗研究 被引量:7
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作者 张俊平 魏大年 +3 位作者 史泓浏 岳伟英 于春江 陈忠平 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期476-480,共5页
目的探讨恶性脑胶质瘤临床个体化化疗的策略。方法恶性脑胶质瘤新鲜肿瘤组织用MTT法进行化疗药物体外药敏试验;用免疫组织化学方法检测肿瘤组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)蛋白表达,据M... 目的探讨恶性脑胶质瘤临床个体化化疗的策略。方法恶性脑胶质瘤新鲜肿瘤组织用MTT法进行化疗药物体外药敏试验;用免疫组织化学方法检测肿瘤组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)蛋白表达,据MGMT测定结果选择化疗方案;经手术后病理确诊的MGMT表达阳性的恶性脑胶质瘤患者,接受3组化疗方案化疗:含亚硝脲类药物化疗组,含替莫唑胺化疗组,不含亚硝脲和替莫唑胺化疗组。评价3组化疗方案的近期疗效和不良反应;用FISH方法检测间变性少突胶质细胞瘤组织1p/19q LOH,据检测结果选择化、放疗模式。结果体外药敏试验阴性符合率较高,为14/15。据MGMT表达情况选择化疗方案的客观有效率为34%,疾病控制率为72%。MGMT阳性表达的恶性脑胶质瘤,含亚硝脲类化疗组、含替莫唑胺化疗组、不含亚硝脲和替莫唑胺化疗组的客观有效率及疾病控制率分别为:0和2/11、3/18和11/18、7/22和17/22。不含亚硝脲和TMZ化疗组的客观有效率和疾病控制率均较含亚硝脲化疗组高,有统计学差异(P<0.05)。结论据体外药敏试验及MGMT测定选择化疗方案,可提高近期疗效;MGMT阳性表达的恶性胶质瘤病人,不含亚硝脲和替莫唑胺化疗方案有较好疗效;但含替莫唑胺化疗方案也可应用。 展开更多
关键词 恶性脑胶质瘤 体外药敏试验 MGMT 1p/19q loh 化学治疗
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PTEN与肿瘤研究进展 被引量:12
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作者 赵欣楠 于兆进 魏敏杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第7期1507-1510,共4页
PTEN基因是近年发现的继p53基因之后与肿瘤发生发展关系密切的抑癌基因,在血液系统肿瘤、脑胶质瘤、消化道肿瘤、妇科肿瘤、泌尿道肿瘤、肺癌、骨肉瘤等诸多肿瘤中均检测到该基因的突变或LOH,并发现其蛋白表达水平下调或缺失。
关键词 PTEN 基因突变 loh 肿瘤
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人非小细胞肺癌中FHIT等位基因缺失和突变的研究 被引量:18
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作者 周清华 陈军 +7 位作者 覃扬 孙芝琳 刘伦旭 孙泽芳 车国卫 李潞 秦建军 宫友陵 《中国肺癌杂志》 CAS 2001年第1期10-14,共5页
目的 探讨FHIT等位基因缺失、突变在肺癌发生、发展中的作用。方法 应用PCR SSCP和DNA序列分析方法对 3 5例人非小细胞肺癌和 4个肺癌细胞株中FHIT基因的 4个外显子 (外显子 3、4、5、8)和微卫星D3S13 0 0、D3S13 12、D3S13 13进行研... 目的 探讨FHIT等位基因缺失、突变在肺癌发生、发展中的作用。方法 应用PCR SSCP和DNA序列分析方法对 3 5例人非小细胞肺癌和 4个肺癌细胞株中FHIT基因的 4个外显子 (外显子 3、4、5、8)和微卫星D3S13 0 0、D3S13 12、D3S13 13进行研究 ,并以远癌肺组织和 10例肺良性病变组织做对照。结果 在 3 5例肺癌中 ,2 2例肺癌发生了一个或两个以上的FHIT等位基因缺失 ,缺失率为 62 .86% ( 2 2 /3 5 )。在鳞癌中 ,FHIT等位基因缺失率 ( 88.2 4% ,15 /17)明显高于腺癌 ( 3 8.89% ,7/18) (P <0 .0 1) ;在吸烟患者中 ( 76.19% ,16/2 1)亦明显高于不吸烟患者 ( 4 2 .86% ,6/14 ) (P <0 .0 5 )。而FHIT等位基因缺失与肺癌的细胞分化程度、P TNM分期、原发肿瘤大小、部位、患者性别、年龄及有无转移均无明显关系 (P >0 .0 5 )。Lewis肺癌、A5 49细胞株亦有FHIT基因部分缺失。 4例肺癌组织具有微卫星灶D3S13 12点突变 ,经DNA序列分析显示均为D3S13 12微卫星灶基因的 87位点密码子发生了CT点突变。结论 FHIT基因异常主要以等位基因的缺失为主 ,而点突变发生率较低。FHIT等位基因缺失主要发生在肺鳞癌和吸烟患者中 ,且FHIT基因可能为烟草致肺癌的靶基因 ,其等位基因缺失可能是肺癌的早期分子事件。 展开更多
关键词 FHIT基因 杂合性缺失 非小细胞肺癌 等位基因 基因突变
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中国人原发性胆囊肿瘤nm23H1基因遗传不稳定性的研究 被引量:3
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作者 卢海英 张国强 李继承 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期249-257,共9页
采用石蜡包埋组织抽提DNA,PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP),常规银染,Envision免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析等方法,研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性(microsatelliteinstablility,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozy... 采用石蜡包埋组织抽提DNA,PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP),常规银染,Envision免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析等方法,研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性(microsatelliteinstablility,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),对胆囊肿瘤nm23H1蛋白表达的影响,阐明nm23H1基因遗传不稳定性与胆囊肿瘤进展的关系,为揭示nm23H1基因与肿瘤发生和转移机理提供实验依据。在本实验中,原发性胆囊癌D17S396位点遗传不稳定发生率为42.55%,明显高于良性胆囊肿瘤的13.04%,而在胆囊炎组织中,未见该位点遗传不稳定的发生;其中,LOH的发生率随组织恶性程度的增高而增加(P<0.05)。在胆囊癌中,LOH和MSI发生率与肿瘤组织分化程度具有显著差异(P<0.05);LOH的发生率,在肝脏浸润和淋巴转移组高于无肝脏浸润和无淋巴转移组,在NevinⅣ+Ⅴ期高于Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ期(P<0.01);而MSI发生率则相反。nm23H1蛋白阳性率在胆囊癌、胆囊良性肿瘤和炎症组织中差异显著(P<0.05);在胆囊癌中,淋巴转移组低于无淋巴转移组(P<0.01);NevinⅣ+Ⅴ期低于Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ期(P<0.05)。此外,计算机图像定量分析显示,在各临床病理参数影响下,nm23H1蛋白的表达强度没有差异。在胆囊癌中,LOH阳性组中nm23H1蛋白阳性率显著低于LOH阴性组,两者差异显著(P<0.05)。实验结果提示,nm23H1基因的遗传不稳定性可能是胆囊肿瘤发生、发展的一个重要机制。nm23H1基因的MSI和LOH,通过相互独立的途径调控胆囊癌的发生和转移,MSI是胆囊癌早期分子指标,LOH可作为胆囊组织恶变的判断指标,可抑制胆囊癌局部nm23H1蛋白的表达,并赋予胆囊癌高淋巴结转移、低预后的特性。提高胆囊癌局部nm23H1蛋白的表达,可减缓肿瘤的浸润转移并提高预后率。 展开更多
关键词 胆囊肿瘤 NM23H1基因 MSI loh
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下坡跑训练对大鼠血清CK、LDH的影响 被引量:23
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作者 于新凯 田野 左群 《上海体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2000年第3期29-32,共4页
采用实验对比法 ,观察 1次和 1周下坡跑训练对大鼠血清CK、LDH的影响。结果显示 ,1次运动后即刻 ,大鼠血清CK、LDH活性迅速上升 ,然后逐渐下降 ,运动后 7天虽明显恢复 ,但仍未到达正常值 ;1周运动后 ,大鼠血清CK、LDH活性的变化趋势类... 采用实验对比法 ,观察 1次和 1周下坡跑训练对大鼠血清CK、LDH的影响。结果显示 ,1次运动后即刻 ,大鼠血清CK、LDH活性迅速上升 ,然后逐渐下降 ,运动后 7天虽明显恢复 ,但仍未到达正常值 ;1周运动后 ,大鼠血清CK、LDH活性的变化趋势类似 1次运动组 ,但各点均低于 1次运动组 ,且 7天后恢复到正常值。提示 :连续离心运动可加速 1次离心运动后肌肉损伤的恢复 ,机体对运动逐渐产生适应。 展开更多
关键词 CK LDH 血清 大鼠 运动后 正常值 肌肉损伤 训练 离心运动 适应
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DNAJC10基因在鼻咽癌中的表达及表达下调机制的研究 被引量:1
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作者 周亮 任彩萍 +1 位作者 单文姣 姚开泰 《生命科学研究》 CAS CSCD 2006年第4期362-366,共5页
运用RT-PCR检测候选抑瘤基因DNAJC10在鼻咽癌组织中的表达,运用甲基化特异性PCR(MSPCR)技术、LOH和测序等技术分别检测DNAJC10基因在鼻咽癌组织中的甲基化状况、LOH和启动子突变情况.结果表明,DNAJC10基因在肿瘤组织中较对照慢性鼻咽炎... 运用RT-PCR检测候选抑瘤基因DNAJC10在鼻咽癌组织中的表达,运用甲基化特异性PCR(MSPCR)技术、LOH和测序等技术分别检测DNAJC10基因在鼻咽癌组织中的甲基化状况、LOH和启动子突变情况.结果表明,DNAJC10基因在肿瘤组织中较对照慢性鼻咽炎组织表达明显下调(P<0.05).DNAJC10在鼻咽癌中不表现高甲基化,其LOH的缺失率为6.25%,突变率为66.7%.因此,DNAJC10基因的表达下调主要是其遗传改变(LOH和突变)所致. 展开更多
关键词 DNAJC10基因 表达 甲基化 loh 突变 鼻咽癌
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磷酸化蛋白50(EBP50)——一种新的抑癌蛋白 被引量:7
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作者 郑君芳 贺俊崎 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期620-624,共5页
磷酸化蛋白50(ERM-binding phosphoprotein-50,EBP50)是由358个氨基酸组成的多功能连接蛋白.EBP50通过其PDZ-Ⅰ、PDZ-Ⅱ和ERM结合结构域与多种蛋白质结合,对PI3K/Akt、PLCβ等生长信号途径及对细胞迁移进行调控.目前有很多证据提示,ebp5... 磷酸化蛋白50(ERM-binding phosphoprotein-50,EBP50)是由358个氨基酸组成的多功能连接蛋白.EBP50通过其PDZ-Ⅰ、PDZ-Ⅱ和ERM结合结构域与多种蛋白质结合,对PI3K/Akt、PLCβ等生长信号途径及对细胞迁移进行调控.目前有很多证据提示,ebp50是一种新的抑癌基因.在乳腺癌病人临床标本和细胞系中可检测到ebp50基因的杂合性丢失(LOH)和突变,其抑癌作用可能是通过它与多种抑癌蛋白(如抑癌蛋白PTEN、MERLIN和SYK)的相互作用并增强它们的稳定性,并与致癌蛋白结合从而抑制其致癌功能来达到的.通过对其分子结构、调控的信号途径及其与乳腺癌发生、发展的关系进行综述,为乳腺癌的防治提供新线索. 展开更多
关键词 磷酸化蛋白50(EBP50)/钠氢交换子调节因子1(NHERF1) 抑癌蛋白 杂合性丢失(loh) 基因突变 信号转异 迁移
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卵巢上皮性癌nm23H1基因遗传不稳定性与临床病理特性的关系 被引量:6
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作者 杨月琴 李继承 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期713-717,共5页
背景与目的:基因的遗传不稳定性,包括微卫星不稳定(microsatelliteinstablility,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),是导致抑癌基因功能失调,引起肿瘤发生的重要因素。本实验研究中国人17号染色体D17S396位点MSI和LOH对卵巢... 背景与目的:基因的遗传不稳定性,包括微卫星不稳定(microsatelliteinstablility,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),是导致抑癌基因功能失调,引起肿瘤发生的重要因素。本实验研究中国人17号染色体D17S396位点MSI和LOH对卵巢上皮性癌nm23H1蛋白表达的影响,阐明nm23H1基因遗传不稳定性与卵巢上皮性癌临床病理特性的关系,为揭示nm23H1基因作用机制和肿瘤转移机制提供实验依据。方法:采用PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)和常规银染检测25例卵巢上皮性癌及相应的非癌组织D17S396位点的MS和LOH,采用EnVision免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析检测nm23H1蛋白表达。结果:25例卵巢上皮性癌中,D17S396位点MSI、LOH检出率和nm23H1蛋白阳性率分别为16.00%、24.00%和56.00%。LOH发生率在淋巴转移组(66.67%)高于无淋巴转移组(10.53%,P<0.01),在FIGOⅢ+Ⅳ期(50.00%)高于Ⅰ+Ⅱ期(11.76%,P<0.05)。nm23H1蛋白阳性率在淋巴转移组(16.67%)低于无淋巴转移组(68.42%,P<0.05);FIGOⅢ+Ⅳ期(25.00%)低于Ⅰ+Ⅱ期(70.59%,P<0.05)。计算机图像定量分析显示,在各临床病理参数影响下,nm23H1蛋白的表达强度没有差异。此外,LOH阳性组中nm23H1蛋白阳性率为0.00%,显著低于LOH阴性组的73.68%(P<0.01)。结论:LOH的发生可作为卵巢组织恶变的判断指标。nm23H1基因的MSI和LOH,通过相互独立的途径调控卵巢上皮癌的发生和转移,后者可抑制卵巢上皮性癌局部nm23H1的表达,并与卵巢上皮癌高淋巴结转移、预后差有关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤/遗传学 NM23H1基因 MSI loh 遗传不稳定性 淋巴结转移 预后
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