大花肋柱花的质量标准研究

目的建立大花肋柱花的质量标准。方法用显微及薄层色谱法对大花肋柱花进行定性分析;参考《中华人民共和国药典》方法进行该药材浸出物的研究:以高效液相色谱法测定獐牙菜苦苷和当药苷2种成分的含量。结果大花肋柱花粉末显微特征清晰,含有色素块、纤维、花粉粒、螺纹导管、表皮细胞、木栓细胞。以三氯甲烷-甲醇-水(30∶10∶1)溶液为展开剂,以100 g·L^(-1)硫酸乙醇溶液为显色剂,加热至斑点显色清晰,在紫外光灯365 nm处检视,所得的薄层图谱分离度好,斑点清晰。该药材浸出物的含量均值为31.95%;药材中獐牙菜苦苷、当药苷的含量测定线性范围分别为0.1213~0.8008 mg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.0102~0.1101 mg·mL^(-1)(r=0.9994),平均回收率分别为97.43%、98.02%,RSD值分别为1.87%、2.95%。结论所建立的大花肋柱花定性定量测定方法简单、准确,能够为大花肋柱花的质量控制提供有效数据。

HPLC同时测定大花肋柱花中的7种成分

目的采用HPLC法同时测定大花肋柱花中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、槲皮素等的含量。方法采用Waters SunFire ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长254 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,进样量10μL。结果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、槲皮素等均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9992);加样回收率为92.71%~98.32%,RSD<3.83%。结论所用方法快捷简便、稳定可靠,可用于藏药大花肋柱花及其制剂的质量控制。