盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

盐酸洛美沙星注射液用适宜的方法配制，ｐＨ调节在３．５～５．０，在上市包装条件下，室温保存稳定。通常杂质含量约为０．０５％，若ｐＨ调节偏低或强光照射或加热时间较长，注射液色泽加深，并有微量沉淀物产生，经研究该沉淀物为无抗菌活性的脱羧物，如放置不当脱羧物可上升至７％～８％。

盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床研究

目的:观察盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法:60例患者(60眼)随机分为观察组和对照组各30例(30眼)。观察组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予洛美沙星滴眼液治疗。治疗一周时,分别观察两组患者结膜充血情况、眼部分泌物、患者主观感受。结果:观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后,结膜充血情况、眼部分泌物、患者主观感受均较治疗前有明显改善,治疗一周时,观察组结膜充血、眼部分泌物、患者主观感受改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎效果显著,患者依从性好。

铜(Ⅱ)-曙红B-洛美沙星的共振瑞利散射的研究与应用

在pH 4.0的BR缓冲介质中,洛美沙星能与铜(Ⅱ)形成螯合阳离子,再通过静电引力和疏水作用,与曙红B阴离子形成缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)显著增强。在最大RRS峰380 nm处,散射光增强值(ΔI)与洛美沙星的浓度成正比,据此建立了共振光散射法测定洛美沙星,线性范围为8.99×10-8～3.00×10-6mol/L,检出限(3Sb/k)为2.69×10-8mol/L。该法用于检测牛奶中洛美沙星的含量,并取得满意结果。该方法简单、快速、灵敏度高。

HPCE法测定盐酸洛美沙星片的含量

目的建立毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星片含量的方法。方法以0.2mol/ml NaH2PO4-H3PO4缓冲液（pH4.0）为背景电解质,54cm×75μm未涂层空心毛细管柱为分离通道,于282nm波长处检测,分离电压25kv,压力进样（10kv×3s）,采用外标法。结果在选定的电泳条件下,盐酸洛美沙星的浓度在0.05~0.5mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=923.97χ＋388.10（r=0.9995,n=6）;低、中、高三种浓度（n=9）的平均回收率分别为100.4%、101.4%、100.3%;方法的检测限（S/N=3）为0.005mg/ml;日内、日间低、中、高三种浓度峰面积的RSD分别为2.84%、2.64%、1.95%;3.79%、4.03%、4.38%。结论该法试剂用量少、简便、快速、准确,可用于洛美沙星的质量分析和控制。