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Intramuscular Diffusion Status of Risperidone and Aripiprazole Long Acting Injectable (LAI) by Ultrasonography
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作者 Yuko Yasuhara Tetsuya Tanioka +5 位作者 Kensaku Takase Kazushi Motoki Chie Watari Koichi Makiguchi Asumi Atsuta Rozzano C. Locsin 《Open Journal of Psychiatry》 2016年第2期165-172,共8页
The aim of this study was to consider the characteristics of intramuscular diffusion status of risperidone and aripiprazole long acting injectable (LAI) by ultrasonography. Subjects were 40 adult subjects diagnosed wi... The aim of this study was to consider the characteristics of intramuscular diffusion status of risperidone and aripiprazole long acting injectable (LAI) by ultrasonography. Subjects were 40 adult subjects diagnosed with schizophrenia and treated with LAI [32 patients were risperidone LAI (RLAI) and 8 patients were aripiprazole LAI (ALAI)]. However, in this paper, only three cases (one RLAI case and 2 ALAI cases) were selected to illustrate the diffusion effects of both LAI. Dorsogluteal intramuscular (IM) injection sites were measured at prone position using the “double cross” method. Before LAI injection, the distance from the epidermis to the under-fascia (DEUF), and distance from the epidermis to the iliac bone (DEI) at the IM injection site were assessed by using ultrasonography: 1) the injection needle was inserted to the gluteus medius, and 2) observed the diffusion status within the muscle injected RLAI and ALAI were confirmed using the B-mode ultrasonography. Both RLAI and ALAI were depicted as high echogenicity with acoustic shadowing. It was considered that the diffusion states of LAIs by ultrasonography were important time course evaluations providing objective evidence. 展开更多
关键词 Diffusion Status RISPERIDONE ARIPIPRAZOLE long acting injectable (lai) ULTRASONOGRAPHY
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Optimal needle insertion length for intramuscular injection of risperidone long-acting injectable (RLAI)
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作者 Tetsuya Tanioka Sakiko Sakamaki +7 位作者 Yuko Yasuhara Masahito Tomotake Kensaku Takase Chie Watari Kouichi Makiguchi Rozzano Locsin Kazushi Motoki Tatsuya Inui 《Health》 2013年第12期1939-1945,共7页
Risperidone long-acting injectable (RLAI) is approved for the treatment of schizophrenia in many countries. The suggested site is the gluteal muscle with a needle length of two inches (50 mm) in Japan, which is longer... Risperidone long-acting injectable (RLAI) is approved for the treatment of schizophrenia in many countries. The suggested site is the gluteal muscle with a needle length of two inches (50 mm) in Japan, which is longer than the ordinarily used needle for intramuscular injections. The aim of this study was to determine the optimal needle insertion length for accurate delivery of RLAI procedure among subjects who have normal body mass index (BMI: 18 to 25) and high BMI (>25). Thirty-seven patients with schizophrenia were administered RLAI intramuscularly into the dorsogluteal muscle. The standard procedure required inserting 80% of the two inch needle. By using data collected by ultrasonography, the findings confirmed that the median needle insertion lengths for subjects with normal and high BMI were 39.0 and 45.5 mm, respectively. To deliver RLAI effectively and safely, the authors strongly recommend that a specialized needle be used that is “marked” at the 40 mm point from the tip of the needle to the base. In this way regardless of subcutaneous fat content, the RLAI can be safely delivered into the muscle without causing untoward or side effects. 展开更多
关键词 RISPERIDONE long-acting injectable GLUTEAL Muscle Intramuscular Injection OPTIMAL Needle Insertion LENGTH Body Muss Index Ultrasonography
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Effects of Depth of Needle Insertion with Risperidone Long-Acting Injectable in Persons with Schizophrenia: A Randomized Double-Blind Study
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作者 Yueren Zhao Tetsuya Tanioka +5 位作者 Yuko Yasuhara Kensaku Takase Soji Tsuboi Kiyoshi Fujita Rozzano C. Locsin Nakao Iwata 《Open Journal of Psychiatry》 2017年第4期374-385,共12页
In some cases, if the insertion depth is shallower than expected, intramuscular (IM) injection of risperidone long-acting injectable (RLAI) may not penetrate the muscle fascia. However, if needle insertion depth is de... In some cases, if the insertion depth is shallower than expected, intramuscular (IM) injection of risperidone long-acting injectable (RLAI) may not penetrate the muscle fascia. However, if needle insertion depth is deeper than anticipated, needle penetration may cause damage to nerves, arteries and veins. Few clinical studies were done to evaluate the depth of needle length insertion reaching the intended gluteal muscle. The aim of this study was to evaluate the suitable depth of injecting RLAI. Twenty-six patients with schizophrenia were treated with RLAI, and randomly divided into two groups: 50 mm needle inserted group (Group-D, deep insertion, n = 13) and 20 mm needle insertion group (Group-S, shallow insertion, n = 13). For Group-S, the needle length was marked with a spacer at exactly 20 mm. Injections were performed by the psychiatrist or nurse, alternating between the two gluteal sites by double-cross method every two weeks. Clinical psychotic symptoms and injection site reactions were recorded throughout the study period. Experienced psychologists who were blinded from the needle-length experimental variable evaluated patients’ psychotic symptoms using the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) every two weeks. The plasma 9-hydroxyrisperidone (9-OH-RIS) concentrations were measured every two weeks;comparison data were determined on the 8th week and the 14th week. No significant difference was observed in 9-OH-RIS concentrations, psychotic symptoms, injection site skin reactions of subjects in both groups. However, in Group-D, injection site adverse reactions were confirmed in two subjects (15%). In Group-S, injection site reactions were confirmed in six subjects (46%). Although effective 9-OH-RIS concentrations were obtained with the insertion using both depth, it was concluded that the 50 mm insertion length was more suitable for dorsogluteal IM injections in adult patients with schizophrenia as demonstrated by the incidence of local adverse skin reactions. 展开更多
关键词 Inserted DEPTH of Injection Needle long-acting injectable PERSONS with SCHIZOPHRENIA RANDOMIZED Double-Blind Study 9-Hydroxyrisperidone Pharmacokinetics
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Explanatory Variables as Evidence for Precision in Intramuscular Long-Acting Injections of Patients with Schizophrenia 被引量:2
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作者 Shigeaki Masuda Sakiko Sakamaki +5 位作者 Yuko Yasuhara Yueren Zhao Kensaku Takase Yoshihiro Kai Tetsuya Tanioka Rozzano C. Locsin 《Open Journal of Psychiatry》 2016年第1期125-134,共10页
Intramuscular injections can cause damage to arteries, veins and nerves. Achieving maximum effects of medications through precise intramuscular (IM) injections must be assured and with certainty, particularly with lon... Intramuscular injections can cause damage to arteries, veins and nerves. Achieving maximum effects of medications through precise intramuscular (IM) injections must be assured and with certainty, particularly with long-acting injection drugs (LAI). The purpose of this study is to determine precision in IM LAIs of patients with schizophrenia. These evidences estimate “Distance from the Epidermis to the Under-Fascia” (DEUF) and “Distance from Epidermis to the Upper-Arm Bone” (DEB) of the deltoid muscle. Explanatory variables include body height, weight, body-mass index (BMI), deltoid-muscle circumference, fat percentage and muscle mass measured by body composition monitor. Sixty nine subjects are included based on the Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV, 1994), and receive treatments of typical and atypical antipsychotic LAI. There are 46 males and 23 females with average age of 51.41 (Standard Deviation = 13.58) and ranging from 21 to 81 years who are all right-handed. Ultrasonographic data and those from explanatory variables are calculated using Spearman’s rank correlation coefficients. Multiple regression analysis (step-wise method/forced input method) is performed assuming DEUF or DEB as dependent variables. Significant correlations are found with highest adjusted R-square. Paired t-tests show differences in average values of actual ultrasonographic measurements assigned to DEUF or DEB, and the regression equations for accuracy. Ultrasonographic values are assigned multiple-regression equations as true values, and the calculated values are compared with those obtained by regression equations. There are no significant differences observed for either the right or left arm. The multiple regression equations for BMI and fat percentages (upper extremity estimation) of DEUF, and for BMI and injection site circumference of estimated DEB, successfully value the DEUF and DEB. By using these multiple regression equations for IM injection to the deltoid-muscle, DEUF can better ensure accurate LAI into the muscle through body monitor, DEB, and measured values of the deltoid-muscle injection site circumference. 展开更多
关键词 Estimating Equation long acting injectable Deltoid Muscle SCHIZOPHRENIA
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布比卡因脂质体注射液研究进展
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作者 徐鑫 汪小海 +2 位作者 汤春艳 陈洁 葛卫红 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第1期91-96,共6页
布比卡因是临床上广泛使用的长效局部麻醉药,但是,对于手术后需要数天镇痛的患者,其6~8 h的作用时效尚不能满足临床需求。设计药物剂型可以延长局部麻醉药的作用时效或减小其毒性。将局部麻醉药包封在药物输送系统中可以为手术患者提供... 布比卡因是临床上广泛使用的长效局部麻醉药,但是,对于手术后需要数天镇痛的患者,其6~8 h的作用时效尚不能满足临床需求。设计药物剂型可以延长局部麻醉药的作用时效或减小其毒性。将局部麻醉药包封在药物输送系统中可以为手术患者提供长效镇痛。2011年,美国食品药品管理局(FDA)批准了一种基于DepoFoam TM技术的多泡布比卡因脂质体注射液,该制剂时效可达72 h以上。该文综述了布比卡因脂质体注射液的临床安全性研究和应用于手术后镇痛的研究进展。 展开更多
关键词 布比卡因脂质体注射液 长效制剂 脂质体 手术后镇痛
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棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症有效性和安全性的Meta分析
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作者 赵明军 毛亚阁 王传升 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第2期203-211,共9页
目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕... 目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年4月30日。由2名研究者独立筛选、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,包括4368例患者。Meta分析结果显示,棕榈酸帕利哌酮注射液组与利培酮长效针剂组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),与其他抗精神病药长效针剂组的阳性和阴性症状量表(PANSS)总体评分改变值差异也无统计学意义(P>0.05)。与其他抗精神病药长效针剂组相比,棕榈酸帕利哌酮注射液组总退出率[RR=1.14,95%CI(1.06,1.24),P<0.01]和肌注部位异常的不良反应发生率[RR=2.08,95%CI(1.03,4.22),P=0.04]均显著增加。结论当前证据表明,与其他抗精神病药长效针剂相比,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的有效性并无明显差异,但部分不良反应发生率稍有增加。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 长效针剂 精神分裂症 META分析 随机对照试验
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精神分裂症的社区治疗获益:基于长效注射用抗精神病药物 被引量:1
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作者 中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组 中华医学会全科医学分会 +1 位作者 李茜 司天梅 《中国全科医学》 北大核心 2024年第9期1021-1027,共7页
精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策... 精神分裂症会长期影响患者的社会和职业功能,以社区为基础的精神卫生服务和管理模式通过提高可及性、可接受性、可负担性、实用性和可扩展性来促进患者心理健康。在社区管理模式中,长效注射用抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要策略之一,但目前缺少相关的证据梳理。本文系统全面地探讨了长效注射用抗精神病药物对精神分裂症患者的获益情况,包括有效性和安全性、依从性、使用态度、社会功能恢复及社区康复等。本文研究结果表明在不同的社区管理模式下,长效注射用抗精神病药物在精神分裂症患者的社区康复中可发挥比口服药物更卓越的疗效,不仅体现在能降低疾病复发率和再住院率,也在患者社会功能恢复、降低肇事率等方面有优秀的表现。但我国依然存在长效注射用抗精神病药物整体处方率低的问题,主要原因包括医疗机构与基层社区信息共享不足,社区医疗服务治疗率较低,患者随访率低,社区精神康复开展较少等。本文可为我国精神分裂症患者的社区治疗提供一定的参考,以探索更多的社区治疗方案,提高精神分裂症患者治疗效果及生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 长效制剂 长效注射用抗精神病药物 社区治疗 获益 用药依从性
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棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢的影响
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作者 李福金 李鹏辉 王丽辉 《中国医药指南》 2023年第14期1-4,共4页
目的 探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢效果。方法 选择120例惠州市第二人民医院收治的精神分裂症患者为对象,研究开始、结束时间分别为2021年7月、2022年7月。随机分为对照组、试验组,各60... 目的 探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢效果。方法 选择120例惠州市第二人民医院收治的精神分裂症患者为对象,研究开始、结束时间分别为2021年7月、2022年7月。随机分为对照组、试验组,各60例。对照组口服利培酮治疗,试验组采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗。分别在入组时、6、12个月评价各项指标并检测内分泌指标。结果 入组时,两组患者PANSS各症状评分差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者阳性、阴性症状评分、一般精神病理评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。入组6个月、12个月时,两组TSEE评分比较差异有统计学意义,P <0.05。入组时,两组患者PSP、MoCA评分差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者PSP、MoCA评分均高于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。入组时两组患者血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油)、血清泌乳素差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油)、血清泌乳素均优于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。结论 棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症患者的效果显著,能够有效改善患者的认知功能、社会功能,减轻其精神症状,同时改善患者的内分泌状态,不良反应发生风险低,安全可靠。 展开更多
关键词 精神分裂症 棕榈酸 帕利哌酮 长效针剂 内分泌
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注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性研究 被引量:2
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作者 李茜 张云淑 +12 位作者 严保平 王健 马燕娟 王媛 秦英杰 那龙 任智勇 孙俊伟 邓怀丽 马宏筠 曲雪慧 周楠 司天梅 《中国全科医学》 北大核心 2023年第32期4007-4012,共6页
背景长效抗精神病药是目前精神分裂症全病程治疗中的重要选择之一。注射用利培酮微球(Ⅱ)在剂型上进行了改良,治疗期间无需补充口服药物,能够快速起效,但目前尚缺少其临床疗效的相关研究。目的评估注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神... 背景长效抗精神病药是目前精神分裂症全病程治疗中的重要选择之一。注射用利培酮微球(Ⅱ)在剂型上进行了改良,治疗期间无需补充口服药物,能够快速起效,但目前尚缺少其临床疗效的相关研究。目的评估注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法本研究为单臂多中心前瞻性研究,纳入2021年8月—2022年4月北京大学第六医院、河北省精神卫生中心、乌鲁木齐市第四人民医院、太原市精神病医院、天津市安定医院5个研究中心,18~55岁急性期精神分裂症患者为研究对象,给予25.0 mg/2周、37.5 mg/2周或50.0mg/2周可变剂量注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗,随访8周。分别在基线和2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及精神科药物不良反应量表(UKU)评定。于基线及8周末进行个人和社会功能量表(PSP)评定,并采集患者实验室检查指标。结果研究共纳入58例患者。治疗2、4、6、8周末患者PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分、一般精神病理量表分、CGI-疾病严重程度(CGI-S)评分均较基线降低(P<0.001);2、4、6周及8周末患者PANSS总分减分有效率分别为37.9%(22/58)、70.7%(41/58)、89.7%(52/58)和89.7%(52/58)。治疗8周末PSP评分[(71.00±14.99)分]高于基线[(46.28±15.43)分](P<0.001)。患者的平均血药浓度在1、2、4、6、8周末分别达到(12.94±8.47)、(13.23±10.86)、(21.09±13.04)、(23.64±14.23)、(29.08±19.51)μg/L。常见不良反应包括震颤、肌张力障碍、便秘等,均为轻度到中度,无严重不良反应及因无不良反应脱落者。治疗8周末泌乳素水平较基线升高(P<0.05)。结论注射用利培酮微球(Ⅱ)可在不补充口服抗精神病药的情况下快速起效,可有效改善精神分裂症急性期的多维度症状,且耐受性良好。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 长效抗精神病药 注射用利培酮微球(Ⅱ) 治疗结果 药物相关性副作用和不良反应
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抗精神病长效针剂与长期口服抗精神病药物治疗慢性精神分裂症对照研究
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作者 于信兵 《科技与健康》 2023年第22期52-55,共4页
观察抗精神病长效针剂与长期口服抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效。将70例慢性精神分裂症患者按本人及家属诉求分为长效针剂组和口服药物组,疗程16周,比较两组患者BPRS评分、不良反应发生情况、治疗依从性和治疗效果。结果显示,... 观察抗精神病长效针剂与长期口服抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效。将70例慢性精神分裂症患者按本人及家属诉求分为长效针剂组和口服药物组,疗程16周,比较两组患者BPRS评分、不良反应发生情况、治疗依从性和治疗效果。结果显示,两组患者BPRS评分以及临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),长效针剂组患者不良反应发生率更低(P<0.05),治疗依从性更高(P<0.05),但治疗费用高于口服药物组(P<0.05)。研究发现,简化给药方式,使用长效针剂,是改善慢性精神分裂症患者治疗依从性的重要方案。采用医保报销+社会救助+财政兜底方式,个人自费部分可结合辖区卫健、民政、残联等部门的救治救助对策进行补助申请,不足部分有各区财政兜底的方式,更有益于社区推广。 展开更多
关键词 慢性精神分裂症 口服抗精神病药物 抗精神病长效针剂
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长效复方磺胺间甲氧嘧啶注射液在猪体内的药物代谢动力学研究 被引量:11
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作者 袁玉花 武力 +1 位作者 陈宝妮 卓曲 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期9-12,共4页
将 12头白猪随机分成 2组 ,每组 6只 ,分别肌肉注射A、B长效复方磺胺间甲氧嘧啶(SMM )注射液 (0 .4mL/kg) ,并于给药后第 0 .2 5、0 .5 0、0 .75、1.0 0、2 .0 0、3.0 0、5 .0 0、9.0 0、12 .0 0、2 4 .0 0、36 .0 0、4 8.0 0、6 0 .0 0... 将 12头白猪随机分成 2组 ,每组 6只 ,分别肌肉注射A、B长效复方磺胺间甲氧嘧啶(SMM )注射液 (0 .4mL/kg) ,并于给药后第 0 .2 5、0 .5 0、0 .75、1.0 0、2 .0 0、3.0 0、5 .0 0、9.0 0、12 .0 0、2 4 .0 0、36 .0 0、4 8.0 0、6 0 .0 0、72 .0 0、96 .0 0、10 8.0 0h ,自前腔静脉采血 5mL。用HPLC分析各血浆样品中的药物浓度 ,用MCPKP软件计算药物代谢动力学参数。结果表明 ,A和B长效SMM注射液的Cmax分别为 2 2 .30 μg/mL± 2 .0 9μg/mL、15 .96 μg/mL± 2 .36 μg/mL ;AUC分别为 5 33.5 8μg/(mL·h) ± 30 .76 μg/(mL·h)和 199.91μg/(mL·h)± 11.31μg/(mL·h) ;t1/2 β 分别为 2 0 .2 0h±5 .31h和 9.81h± 1.0 3h。 展开更多
关键词 磺胺间甲氧嘧啶 长效注射液 药物代谢动力学
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注射用长效利培酮微球治疗40例精神分裂症疗效与安全性研究 被引量:9
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作者 韩永华 闫俊 +5 位作者 程嘉 翁亚琴 宋燕华 罗和春 崔玉华 方耀奇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1429-1431,1447,共4页
目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8~20周临床疗效与安全性。方法:40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评... 目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8~20周临床疗效与安全性。方法:40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定患者精神症状与疗效变化;副反应量表(TESS)评定不良反应。采用自身对照法,在治疗前与治疗后的4,8,12,16,20周分别评定疗效与不良反应。结果:治疗后第4周PANSS减分率为39.5%;第8周为58%;第12~16周为75.5%;第20周为86.1%。PANSS总分在治疗后4,8,12,16,20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P〈0.01)。CGI-S评分在治疗后4,8,12,16,20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P〈0.01)。30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化,在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应。结论:长效利培酮微球治疗4周末(即第3针)即可起效,3~4周可渐减口服药物剂量。长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点。 展开更多
关键词 精神分裂症 长效利培酮微球 PANSS CGI TESS
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替米考星长效注射液的质量控制 被引量:4
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作者 白东英 李引乾 +5 位作者 黄勇旗 陆晨薇 秦林宇 胡小燕 刘磊 林德艳 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第3期64-67,共4页
对西北农林科技大学动物医学学院实验室制备的替米考星长效注射剂进行稳定性、安全性等方面的质量考察。采用紫外分光光度法测定替米考星长效注射液中替米考星的含量,考察制剂的稳定性,并通过急性毒性试验、刺激性试验等对制剂的安全性... 对西北农林科技大学动物医学学院实验室制备的替米考星长效注射剂进行稳定性、安全性等方面的质量考察。采用紫外分光光度法测定替米考星长效注射液中替米考星的含量,考察制剂的稳定性,并通过急性毒性试验、刺激性试验等对制剂的安全性进行考察。结果表明,在1-90μg/mL浓度范围内,替米考星浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为(100.47±0.902)%,RSD=0.90%(n=3),对小公雏的LD50为1001.3 mg/kg。紫外分光光度法可用于替米考星长效注射液含量的测定。替米考星长效注射液低毒,轻度刺激性,含量稳定,符合制剂设计要求。 展开更多
关键词 替米考星 长效注射剂 质量控制
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使用长效避孕针醋酸甲孕酮妇女的月经变化 被引量:11
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作者 雷贞武 吴尚纯 +3 位作者 姜苏 王威伦 董敬 黄惠蓉 《中国计划生育学杂志》 1998年第1期8-10,共3页
对421例采用醋酸甲孕酮150mg作为三个月注射一针避孕妇女的月经情况进行了分析。结果:随着用药时间增加闭经的比例越来越高,哺乳与非哺乳组闭经之间的差异越来越小;闭经者停用药物后月经逐渐恢复,末次注药后9个月内达到85.6%,21个月达... 对421例采用醋酸甲孕酮150mg作为三个月注射一针避孕妇女的月经情况进行了分析。结果:随着用药时间增加闭经的比例越来越高,哺乳与非哺乳组闭经之间的差异越来越小;闭经者停用药物后月经逐渐恢复,末次注药后9个月内达到85.6%,21个月达到100%;用药时间的长短(1-6针)与闭经后月经恢复的时间长短无关;月经紊乱者恢复正常月经的时间(中位数)为7·8(2~22)月。结论:醋酸甲孕酮作为长效避孕针可引起月经的变化,随着用药时间增长闭经增多,但可逆,停药后可恢复。 展开更多
关键词 醋酸甲孕酮 长效避孕针 月经 避孕药
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不同时间注射甘精胰岛素治疗1型糖尿病的安全性及疗效评价 被引量:7
15
作者 於丽红 李春慧 +1 位作者 苏胜偶 周红 《河北医科大学学报》 CAS 2014年第4期395-399,共5页
目的观察不同时间皮下注射甘精胰岛素治疗1型糖尿病患者的安全性和有效性。方法收集36例1型糖尿病患者资料,12例患者采用甘精胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,24例患者采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗。将甘精胰岛素由22:00更改为18:0... 目的观察不同时间皮下注射甘精胰岛素治疗1型糖尿病患者的安全性和有效性。方法收集36例1型糖尿病患者资料,12例患者采用甘精胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,24例患者采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗。将甘精胰岛素由22:00更改为18:00皮下注射,比较更改注射时间前后3d患者的空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、餐后2h血糖(2-hours post meal blood-glucose,2hPBG)、午餐前血糖以及三餐前胰岛素和甘精胰岛素用量。结果更改注射时间后,甘精胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗的患者FBG和午2hPBG显著下降(P<0.05);午餐前中度低血糖(血糖≤2.8mmol/L)事件发生减少,血糖达到理想水平(P<0.05);午餐前轻度低血糖(血糖≤3.9mmol/L)事件发生差异无统计学意义(P>0.05)。更改注射时间后,甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗的患者FBG和午2hPBG亦显著下降(P<0.01,P<0.05);午餐前轻度低血糖(血糖≤3.9mmol/L)事件及中度低血糖(血糖≤2.8mmol/L)事件发生均显著减少(P<0.01)。结论将1型糖尿病患者甘精胰岛素的注射时间由常规的22:00提前到18:00,可以在不增加胰岛素用量的情况下,简单方便地实现快速平稳降糖。 展开更多
关键词 糖尿病 1型 胰岛素 长效 注射时间 评价研究
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重组人生长激素给药系统的研究进展 被引量:3
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作者 李瑶 巨晓洁 +3 位作者 汪伟 刘壮 谢锐 褚良银 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3401-3410,共10页
重组人生长激素(rhGH)是治疗各种生长激素缺乏症及并发症的首选药物,但临床上需长期频繁注射给药,实现rhGH长效化和改变给药途径可显著提高患者依从性,具有重要的研究价值。本文针对近年来rhGH长效化制剂和非注射给药途径的类型、有效... 重组人生长激素(rhGH)是治疗各种生长激素缺乏症及并发症的首选药物,但临床上需长期频繁注射给药,实现rhGH长效化和改变给药途径可显著提高患者依从性,具有重要的研究价值。本文针对近年来rhGH长效化制剂和非注射给药途径的类型、有效性及开发现状进行了综述,主要介绍了利用化学修饰、构建融合蛋白、构建缓释微球等rhGH长效化方法以及经皮给药、肺部给药、鼻腔黏膜给药等rhGH非注射给药途径的研究现状和最新进展,分析了各类rhGH给药系统在应用方面的潜在问题,以期使读者对该领域的研究状况有更全面、更清楚的了解;并指出了该研究领域未来的发展方向,提出了将rhGH长效化与非注射给药途径合理结合应是将来实现rh GH高效递送的重要研究方向,以期为进一步开发安全有效的rhGH新型给药系统提供参考。 展开更多
关键词 重组人生长激素 长效化制剂 非注射给药途径
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长效伊维菌素注射液对兔痒螨病的治疗效果及兔场净化效果观察 被引量:6
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作者 赖为民 杨光友 喻惠玲 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第10期140-142,共3页
2007年四川省雅安市某兔场75只兔发生痒螨病,采用长效伊维菌素注射液按0.3 mL/kg体重一次性大腿肌肉注射,治愈率为98.67%,连续观察5个月内复发率为1.52%(1/66)。同时,采用长效伊维菌素注射液按0.2 mL/kg体重一次性大腿肌肉注射对该兔场... 2007年四川省雅安市某兔场75只兔发生痒螨病,采用长效伊维菌素注射液按0.3 mL/kg体重一次性大腿肌肉注射,治愈率为98.67%,连续观察5个月内复发率为1.52%(1/66)。同时,采用长效伊维菌素注射液按0.2 mL/kg体重一次性大腿肌肉注射对该兔场未发病的327只肉兔和216只长毛兔进行了净化处理,处理后5个月内痒螨病发生率为0.37%(2/543)。 展开更多
关键词 痒螨病 长效伊维菌素
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替米考星长效注射液体外抑菌试验及对人工感染巴氏杆菌雏鸡的保护作用 被引量:1
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作者 王婷 李引乾 +5 位作者 谢沄 张海亮 周旭 庞丽娜 薛芬 薛琴 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期42-46,共5页
研究替米考星长效注射液的体外抗菌活性及对仔鸡感染多杀性巴氏杆菌的保护作用。采用试管二倍稀释法,以红霉素、磷酸替米考星、泰乐菌素为对照,测定替米考星长效注射液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、无乳链球菌、多杀... 研究替米考星长效注射液的体外抗菌活性及对仔鸡感染多杀性巴氏杆菌的保护作用。采用试管二倍稀释法,以红霉素、磷酸替米考星、泰乐菌素为对照,测定替米考星长效注射液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、无乳链球菌、多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。将替米考星长效注射液以20、405、0 mg/kg 3个剂量,磷酸替米考星10 mg/kg,泰乐菌素10 mg/kg,红霉素5 mg/kg皮下注射,治疗人工感染多杀性巴氏杆菌的雏鸡。体外抑菌试验结果显示:替米考星长效注射液对革兰氏阳性菌抑菌效果与磷酸替米考星相当,强于泰乐菌素和红霉素。体内治疗试验结果表明,替米考星高、中、低剂量组疗效明显,均优于磷酸替米考星治疗组和泰乐菌素治疗组(P<0.01)。 展开更多
关键词 替米考星长效注射液 MIC 雏鸡 巴氏杆菌
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氟苯尼考长效制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验 被引量:10
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作者 毕聪明 周铁忠 +1 位作者 王坤 孙宝莹 《中国兽药杂志》 2004年第7期29-31,共3页
用试管二倍稀释法测定了氟苯尼考与丁胺卡那霉素对大肠杆菌质控菌株ATCC2 5 92 2 ,菌株K88、HD10 4 7和临床分离的 36株大肠杆菌的体外抗菌活性 ,进行了鸡大肠杆菌病的临床疗效试验。结果质控菌株和K88、HD10 4 7株对氟苯尼考均敏感 ,3... 用试管二倍稀释法测定了氟苯尼考与丁胺卡那霉素对大肠杆菌质控菌株ATCC2 5 92 2 ,菌株K88、HD10 4 7和临床分离的 36株大肠杆菌的体外抗菌活性 ,进行了鸡大肠杆菌病的临床疗效试验。结果质控菌株和K88、HD10 4 7株对氟苯尼考均敏感 ,36株临床分离菌株对氟苯尼考的敏感率为 96 .2 %。在临床疗效试验中 ,氟苯尼考长效口服液和注射剂组的死亡率低于感染对照组和丁胺卡那霉素对照组 (P <0 .0 1) ,治愈率及有效率高于感染对照组和丁胺卡那霉素对照组 (P <0 .0 1) 。 展开更多
关键词 氟苯尼考长效制剂 大肠杆菌病 疗效试验
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利培酮微球和利培酮治疗精神分裂症对照研究 被引量:10
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作者 苏磊 孙自豪 +1 位作者 冯凡 李龙飞 《精神医学杂志》 2015年第4期267-270,共4页
目的探寻利培酮微球和利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将160例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各80例,研究组用利培酮微球系统治疗,对照组用利培酮系统治疗,共3个月,在基线和治疗后1、2、3个月末应用阳性和阴性综... 目的探寻利培酮微球和利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将160例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各80例,研究组用利培酮微球系统治疗,对照组用利培酮系统治疗,共3个月,在基线和治疗后1、2、3个月末应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-S)、临床疗效总评量表-疗效总评(CGI-I)、锥体外系症状评定量表(ESRS)评价。结果两组在治疗后第1、2、3个月末的PANSS评分均低于基线时相应评分(P<0.05)。在治疗后第2、3个月末,研究组PANSS评分以及CGI评分均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后第1、2、3个月末ESRS评分均低于对照组(P<0.05)。结论利培酮微球可有效、安全地治疗精神分裂症患者。 展开更多
关键词 利培酮微球 利培酮 精神分裂症
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