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Diagnostic and prognostic value of lnc RNA cancer susceptibility candidate 9 in hepatocellular carcinoma 被引量:9
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作者 Yong-Lian Zeng Zhen-Ya Guo +3 位作者 Hui-Zhao Su Fu-Di Zhong Ke-Qing Jiang Guan-Dou Yuan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第48期6902-6915,共14页
BACKGROUND Hepatocellular carcinoma(HCC)is a common malignant gastrointestinal tumor.There are currently few clinical diagnostic and prognostic markers for HCC.LncRNA cancer susceptibility candidate 9(CASC9)is a long-... BACKGROUND Hepatocellular carcinoma(HCC)is a common malignant gastrointestinal tumor.There are currently few clinical diagnostic and prognostic markers for HCC.LncRNA cancer susceptibility candidate 9(CASC9)is a long-chain non-coding RNA discovered in recent years,and previous studies have found that lncRNA CASC9 participates in the occurrence and development of HCC,but its clinical value remains unclear.AIM To determine the expression of lncRNA CASC9 in HCC and its diagnostic and prognostic value.METHODS Data on CASC9 expression in patients with HCC were collected from the Cancer Genome Atlas(TCGA)database to analyze the relationship between CASC9 and patient survival.A total of 80 HCC patients treated in The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University from May 2012 to January 2014 were enrolled in the patient group,and 50 healthy subjects were enrolled in the control group during the same period.CASC9 expression in the two groups was determined using quantitative real-time polymerase chain reaction,and its diagnostic and prognostic value was analyzed based on the CASC9 data and pathological data in these HCC patients.The relationship between CASC9 and patient survival was assessed during the 5-year follow-up period.RESULTS Analysis of data from TCGA database revealed that control samples showed significantly lower CASC9 expression than carcinoma tissue samples(P<0.001);the low CASC9 expression group had a higher survival rate than the high CASC9 expression group(P=0.011),and the patient group showed significantly increased expression of serum CASC9,with the area under the curve(AUC)of 0.933.CASC9 expression was related to tumor size,combined hepatitis,tumor,node,metastasis(TNM)staging,lymph node metastasis,differentiation and alpha fetoprotein,and the high CASC9 expression group showed lower 1-year,3-year and 5-year survival rates than the low CASC9 expression group(all aP<0.05).Multivariate Cox regression analysis revealed that TNM staging,lymph node metastasis,differentiation,alpha fetoprotein and CASC9 were independent factors affecting the prognosis of patients.Stage I+II patients with lymph node metastasis,low differentiation,and alpha fetoprotein>200 ng/mL had a poor 5-year survival rate.CONCLUSION High CASC9 expression is beneficial in the prognosis of HCC patients.CASC9 is expected to be a potential diagnostic and prognostic indicator of HCC. 展开更多
关键词 Lncrna cancer susceptibility candidate 9 Hepatocellular carcinoma Prognosis Kyoto Encyclopedia of genes and Genomes gene Ontology Competing endogenous rna
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血清lncRNA CASC2、miR-590-5p与支气管哮喘患者气道炎症、气流受限的关系及其预测效能分析
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作者 代红 雷建波 《四川医学》 CAS 2024年第2期139-144,共6页
目的探讨血清长链非编码核糖核酸(lncRNA)-癌易感性候选基因2(CASC2)、微小核糖核酸-590-5p(miR-590-5p)与支气管哮喘(BA)患者气道炎症、气流受限的关系及其预测效能分析。方法选择2021年12月至2022年12月我院收治的BA患者145例,将其分... 目的探讨血清长链非编码核糖核酸(lncRNA)-癌易感性候选基因2(CASC2)、微小核糖核酸-590-5p(miR-590-5p)与支气管哮喘(BA)患者气道炎症、气流受限的关系及其预测效能分析。方法选择2021年12月至2022年12月我院收治的BA患者145例,将其分为急性发作期组(50例)、慢性持续期组(50例)和临床控制期组(45例),另选取50例同期健康体检者为对照组。检测各组的血清lncRNA CASC2、miR-590-5p表达及气道炎症、气道重塑和肺功能指标水平,并分析其相关性。分析血清lncRNA CASC2与miR-590-5p对BA患者气流受限的预测价值。结果对照组、临床控制期组、慢性持续期组、急性发作期组的lncRNA CASC2与miR-590-5p表达水平和肺功能指标水平依次降低,气道炎症、气道重塑指标水平依次升高(P<0.05)。Pearson分析显示,BA患者的lncRNA CASC2、miR-590-5p表达水平与气道炎症、气道重塑指标呈负相关,与肺功能指标呈正相关(P<0.05)。轻、中、重度气流受限患者的血清lncRNA CASC2与miR-590-5p表达水平依次降低(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,血清lncRNA CASC2与miR-590-5p表达水平联合预测气流受限的曲线下面积(AUC)高于两指标单独预测。结论血清lncRNA CASC2、miR-590-5p在BA患者中低表达可导致气道炎症、气道重塑及气流受限,联合检测血清lncRNA CASC2、miR-590-5p对气流受限程度有较高的预测价值。 展开更多
关键词 支气管哮喘 长链非编码rna-癌易感性候选基因2 微小核糖核酸-590-5p 气流受限 气道炎症 预测价值
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lncRNA CASC9通过调节miR-125a-3p/VEGF对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:2
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作者 李亚萍 谢春 +1 位作者 谌东明 程小翠 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期166-172,共7页
目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。... 目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。检测细胞中lncRNA CASC9、miR-125a-3p和VEGF mRNA水平,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力以及细胞中VEGF蛋白表达。结果:敲低lncRNA CASC9表达后,CAL-27细胞增殖活性、迁移与侵袭能力、VEGF mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),miR-125a-3p水平升高(P<0.05)。敲低lncRNA CASC9可显著抑制细胞在体内移植瘤生长和血管生成(P<0.05)。下调miR-125a-3p表达可减弱lncRNA CASC9敲低对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭以及对体内移植瘤生长和血管生成的抑制作用(P<0.05)。结论:lncRNA CASC9可能通过调节miR-125a-3p/VEGF促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 lncrna CASC9 microrna-125a-3p VEGF 增殖 迁移 侵袭
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长链非编码RNA CASC9在结直肠癌组织中的表达及其临床意义
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作者 梁峰 张玮 +3 位作者 李飞 王胜杰 杜宇晶 张迎春 《癌变.畸变.突变》 CAS 2022年第2期110-113,共4页
目的:探讨长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集结直肠癌患者癌组织和癌旁组织87例,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测lncRNA CASC9的表达情况,分析lncRNA CASC9在结直肠癌组... 目的:探讨长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集结直肠癌患者癌组织和癌旁组织87例,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测lncRNA CASC9的表达情况,分析lncRNA CASC9在结直肠癌组织和相应癌旁组织中的表达水平及其与临床病理指标的相关性,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank法检验lncRNA CASC9表达量与结直肠癌患者临床预后的关系。结果:lncRNA CASC9在结直肠癌组织较癌旁组织中表达明显升高(P<0.01)。结直肠癌组织中lncRNA CASC9的表达水平与癌组织的不同分化程度(χ^(2)=6.877,P=0.032)、TNM分期(χ^(2)=7.660,P=0.022)以及是否发生淋巴结转移(χ^(2)=9.901,P=0.002)相关,而与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤位置均无明显相关关系(均为P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,lncRNA CASC9高表达患者总生存期和无进展生存时间均较lncRNA CASC9低表达患者明显缩短(χ^(2)=17.91,P<0.01;χ^(2)=11.23,P=0.001)。结论:lncRNA CASC9在结直肠癌组织中的表达明显升高,与结直肠癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,其有可能成为判断结直肠癌患者预后的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 癌症易感性候选基因9 预后
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生物信息学探究lncRNA CASC9在肝细胞癌中的功能及作用机制 被引量:1
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作者 陈文琦 严倩 +5 位作者 李珊珊 罗敏 景海曼 韩颖 周勇 关新元 《临床医学研究与实践》 2021年第16期19-23,共5页
目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤易感性候选基因9(CASC9)的表达及其与临床预后的关系,并对CASC9靶基因进行系统的生物信息学分析。方法使用生物信息分析方法了解CASC9的基本信息与生物学功能;使用TCGA数据库数据... 目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤易感性候选基因9(CASC9)的表达及其与临床预后的关系,并对CASC9靶基因进行系统的生物信息学分析。方法使用生物信息分析方法了解CASC9的基本信息与生物学功能;使用TCGA数据库数据,比较HCC组织和癌旁正常组织中CASC9表达量,并分析其与HCC预后的相关性;使用lnCAR数据库和Metascape工具对CASC9的靶基因进行预测及功能富集分析,并筛选出CASC9相互作用的miRNA和关键靶基因。结果与癌旁正常组织相比,CASC9在HCC组织中呈高表达(P<0.05)。生存分析显示,HCC组织中CASC9高表达与HCC患者的不良预后显著相关(P<0.05)。KEGG分析显示,CASC9与脂肪酸代谢、嘌呤代谢、MAPK信号通路、Jak-STAT信号通路、细胞周期等信号通路相关。GO富集分析结果显示,CASC9与细胞核分裂、细胞周期调控、细胞周期检查点等多种途经相关。结论CASC9可作为一种原癌基因参与HCC的发生、发展,并具有成为HCC诊断标志物、预后指标及治疗靶点的潜在价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 长链非编码rna 肿瘤易感性候选基因9
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lncRNA CASC11在三阴性乳腺癌中的临床意义及其与miR-676-3p调控的关系
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作者 徐阳 潘胜男 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第4期465-471,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)癌易感候选基因11(CASC11)对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞株MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其调控机制。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测TNBC组织芯片中lncRNA CASC11和miR-676-3p的表达;分析TNBC组织中l... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)癌易感候选基因11(CASC11)对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞株MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其调控机制。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测TNBC组织芯片中lncRNA CASC11和miR-676-3p的表达;分析TNBC组织中lncRNA CASC11的相对表达水平与患者临床病理参数及预后的相关性;通过Transwell实验验证lncRNA CASC11与miR-676-3p对TNBC细胞株MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响;采用双荧光素酶报告实验对lncRNA CASC11与miR-676-3p之间的调控关系进行验证。结果lncRNA CASC11在TNBC组织中的表达水平异常升高(P<0.05),而miR-676-3p在TNBC组织中的表达水平下调(P<0.05);肿瘤组织中lncRNA CASC11的表达水平与脉管浸润、阳性淋巴结数目、淋巴结转移、远处转移、TNM分期以及复发情况有关(P<0.05),并且在TNMⅠ期、TNMⅡ期以及TNMⅠ~Ⅳ期TNBC患者中,lncRNA CASC11高表达的TNBC患者总体生存时间和无复发生存时间较lncRNA CASC11低表达的TNBC患者明显缩短(P<0.05),lncRNA CASC11的相对表达水平是TNBC患者预后较差的独立危险因素;Transwell实验表明下调miR-676-3p能够逆转lncRNA CASC11沉默介导的对TNBC细胞迁移和侵袭的抑制作用,双荧光素酶报告实验表明lncRNA CASC11能够调控miR-676-3p。结论lncRNA CASC11的异常高表达与TNBC的发生、发展以及不良预后密切相关,其能够通过调控miR-676-3p诱导TNBC细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 长链非编码rna 癌易感候选基因11 迁移 侵袭
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干扰CASC9表达对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响及其与miR-195-5p/CCND1轴的关系 被引量:2
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作者 梁峰 张玮 +3 位作者 王胜杰 黄晓梦 岳磊 武雪亮 《山东医药》 CAS 2021年第26期1-5,共5页
目的探讨长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(CASC9)对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其作用机制与miR-195-5p细胞周期蛋白D1(CCND1)轴的关系。方法取人正常结肠黏膜上皮细胞系NCM460和结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT-116,采用... 目的探讨长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(CASC9)对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其作用机制与miR-195-5p细胞周期蛋白D1(CCND1)轴的关系。方法取人正常结肠黏膜上皮细胞系NCM460和结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT-116,采用实时荧光定量PCR法检测四种细胞中的CASC9的表达量。将CASC9表达量最高的结直肠癌细胞分为CASC9干扰组和干扰对照组,CASC9干扰组转染shRNA-CASC9,干扰对照组转染sh-NC。采用CCK-8法检测两组细胞增殖情况,流式细胞术检测两组细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测细胞中miR-195-5p、CCND1 mRNA表达。使用StarBase数据库预测CASC9与miR-195-5p、miR-195-5p与CCND1的潜在结合位点,采用双荧光素酶报告基因检测法进行验证。结果与NCM460细胞相比,SW480、SW620、HCT-116细胞CASC9表达升高,其中SW480细胞CASC9表达高于SW620、HCT-116细胞(P均<0.01)。选择SW480细胞用于后续实验,CASC9干扰组细胞增殖能力较干扰对照组降低(P<0.01),细胞凋亡率较干扰对照组升高(P<0.05),miR-195-5p表达升高、CCND1 mRNA表达降低(P均<0.01)。StarBase数据库分析表明,CASC9可靶向吸附miR-195-5p;CCND1为miR-195-5p下游靶蛋白。荧光素酶报告基因结果显示,CASC9可与miR-195-5p特异性结合(P<0.01)。结论CASC9在结直肠癌细胞中表达升高,其机制可能是CASC9作为miR-195-5p吸附海绵靶向调控CCND1表达,从而促进结直肠癌细胞的增殖并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 癌症易感性候选基因9 miR-195-5p 内源竞争rna
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LncRNACASC7、miR-21在支气管哮喘急性发作期患儿外周血中的表达及意义 被引量:3
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作者 秦建品 许诣 +1 位作者 沈文婷 赵梦 《临床检验杂志》 CAS 2022年第12期901-905,911,共6页
目的 检测长链非编码RNA(LncRNA)癌易感性候选基因7(CASC7)、微小RNA-21(miR-21)在支气管哮喘急性发作期患儿外周血中的表达水平并分析其临床意义。方法 选取2020年6月至2021年10月在襄阳市中心医院就诊的支气管哮喘急性发作期患儿115例... 目的 检测长链非编码RNA(LncRNA)癌易感性候选基因7(CASC7)、微小RNA-21(miR-21)在支气管哮喘急性发作期患儿外周血中的表达水平并分析其临床意义。方法 选取2020年6月至2021年10月在襄阳市中心医院就诊的支气管哮喘急性发作期患儿115例(急性发作期组)以及支气管哮喘缓解期患儿97例(缓解期组),根据病情程度将急性发作期组患儿分为轻度组45例,中度组39例,重度组31例。另收集同期体检健康儿童100例(健康人对照组)。采用实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)检测各组外周血LncRNA CASC7、miR-21的表达水平;检测第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、最大呼吸峰流速(peak expiratory flow, PEF)等肺功能指标;采用免疫比浊法检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)的表达,ELISA法检测TNF-α、IL-6的表达水平;Pearson法分析LncRNA CASC7、miR-21的表达与hs-CRP、TNF-α、IL-6及FEV1、FVC、PEF的相关性,并进一步分析LncRNA CASC7与miR-21的相关性;ROC曲线分析LncRNA CASC7、miR-21对支气管哮喘急性发作期患儿的鉴别诊断价值。结果 RT-qPCR检测结果显示,健康人对照组、急性发作期组、缓解期组患儿外周血LncRNA CASC7的表达水平(1.09±0.18 vs 0.93±0.12 vs 0.65±0.10)依次降低(F=289.447,P<0.05),miR-21的表达水平(1.05±0.14 vs 1.72±0.35 vs 2.64±0.55)依次升高(F=440.557,P<0.05);轻度组、中度组、重度组哮喘患儿外周血LncRNA CASC7的表达水平(0.78±0.09 vs 0.67±0.09 vs 0.44±0.08)依次降低(F=140.168,P<0.05),而miR-21的表达水平(2.34±0.32 vs 2.63±0.53 vs 2.98±0.42)依次升高(F=20.625,P<0.05);Pearson相关性分析显示,支气管哮喘急性发作期患儿外周血LncRNA CASC7与hs-CRP、TNF-α、IL-6的水平呈负相关(r分别为-0.423、-0.375、-0.398,P均<0.05),而与FEV1、FVC、PEF测定值呈正相关(r分别为0.321、0.453、0.441,P均<0.05);miR-21与hs-CRP、TNF-α、IL-6水平呈正相关(r分别为0.479、0.501、0.373,P均<0.05),而与FEV_(1)、FVC、PEF测定值呈负相关(r分别为-0.334、-0.496、-0.505,P均<0.05);LncRNA CASC7与miR-21的表达呈负相关(r=-0.568,P<0.05);LncRNA CASC7鉴别诊断支气管哮喘急性发作期与缓解期的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))为0.863(95%CI:0.809~0.906),当cut-off值为0.76时,其敏感性为78.26%,特异性82.47%;miR-21鉴别诊断二者的AUC^(ROC)为0.922(95%CI:0.877~0.954),当cut-off值为2.14时,其敏感性为82.61%,特异性为83.51%;二者联合检测鉴别诊断二者的AUC^(ROC)为0.955(95%CI:0.918~0.979),敏感性为89.57%,特异性为88.66%。结论 支气管哮喘急性发作期患儿外周血中LncRNA CASC7水平下调,miR-21水平上调,且与病情严重程度有关;二者联合可作为支气管哮喘急性发作期的潜在辅助诊断指标。 展开更多
关键词 长链非编码rna 癌易感性候选基因7 微小rna-21 支气管哮喘 肺功能
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LncRNA CASC9通过调控miR-423-5p/NRSN2轴促进口腔鳞状细胞癌细胞增殖并抑制细胞凋亡
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作者 李立恒 王蕊 +5 位作者 王芹 张智轶 安峰 张璇 王晓明 张凡 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2023年第4期614-625,共12页
口腔鳞状细胞癌(OSCC)是一种侵袭性强的头颈部恶性肿瘤,严重威胁着人类的身体健康。该研究旨在探讨长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(Lnc RNA CASC9)调控mi R-423-5p/neurensin-2(NRSN2)轴对OSCC细胞增殖和凋亡的影响。采用qRT-PCR检测OSC... 口腔鳞状细胞癌(OSCC)是一种侵袭性强的头颈部恶性肿瘤,严重威胁着人类的身体健康。该研究旨在探讨长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(Lnc RNA CASC9)调控mi R-423-5p/neurensin-2(NRSN2)轴对OSCC细胞增殖和凋亡的影响。采用qRT-PCR检测OSCC癌组织及HSC-3、CAL-27、SCC-15细胞中CASC9水平;将SCC-15细胞分为对照组、sh-NC-1组、sh-CASC9组、miR-NC组、miR-423-5p mimics组、anti-miR-NC组、anti-miR-423-5p组、sh-NC组、sh-NRSN2组、shCASC9+anti-miR-NC组、sh-CASC9+anti-miR-423-5p组,qRT-PCR检测CASC9和miR-423-5p表达,CCK-8、流式细胞术、Western blot分别检测细胞增殖、凋亡及NRSN2蛋白表达情况;裸鼠体内移植瘤实验观察CASC9对肿瘤生长的影响;RNA pull down及双荧光素酶报告基因实验检测miR-423-5p与CASC9、NRSN2的靶向关系。结果显示,在OSCC组织和细胞中CASC9呈高表达,且在SCC-15细胞中CASC9表达量最高,故以SCC-15细胞为研究对象;沉默CASC9可抑制SCC-15细胞增殖、促进凋亡并抑制裸鼠体内肿瘤的形成(P<0.05);CASC9靶向负调控miR-423-5p表达,miR-423-5p靶向负调控NRSN2表达;抑制miR-423-5p可促进SCC-15细胞增殖、抑制凋亡;下调NRSN2可抑制SCC-15细胞增殖、促进凋亡;抑制miR-423-5p表达减弱了沉默CASC9对OSCC细胞所发挥的作用(P<0.05)。总之,沉默CASC9可能通过靶向上调mi R-423-5p来抑制NRSN2表达进而抑制SCC-15细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna肿瘤易感候选者9 miR-423-5p neurensin-2 口腔鱗状细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡
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长链非编码RNA CASC9靶向miR-195-5p对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 陈志文 胡晓伟 樊胜杰 《中华胰腺病杂志》 CAS 2020年第3期194-199,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤易感性候选基因9(CASC9)对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响,明确微小RNA-195-5p(miR-195-5p)与lncRNA CASC9的靶向关系。方法收集2017年4月至2018年5月间湖北省襄阳市中西医结合医院40例行手术切除... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤易感性候选基因9(CASC9)对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响,明确微小RNA-195-5p(miR-195-5p)与lncRNA CASC9的靶向关系。方法收集2017年4月至2018年5月间湖北省襄阳市中西医结合医院40例行手术切除并经组织病理学确诊的胰腺癌组织及相应癌旁正常胰腺组织,选取4株胰腺癌细胞(AsPC-1、HPAC、BxPC-3、PANC1)和正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7,采用实时定量PCR法检测胰腺癌组织和各株细胞lncRNA CASC9表达。将BxPC-3细胞分为si-CASC9组(转染靶向lncRNA CASC9的siRNA)、si-control组(转染与lncRNA CASC9不匹配的siRNA)和CASC9组(转染lncRNA CASC9过表达质粒)、CASC9/miR-195-5p组(共转染CASC9过表达质粒和miR-195-5p mimics)。采用MTT法检测各组细胞增殖活性,采用蛋白质免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达,采用生物信息学和荧光素酶实验分析CASC9和miR-195-5p的靶向关系。结果胰腺癌组织lncRNA CASC9表达量显著高于癌旁正常胰腺组织(4.70±1.25比2.15±0.82,P=0.04),胰腺癌细胞株AsPC-1、HPAC、BxPC-3、PANC1细胞lncRNA CASC9表达量分别为1.43±0.12、1.86±0.13、2.03±0.14、1.73±0.15,均显著高于HPDE6-C7细胞的1.00±0.10(P值均<0.001),其中以BxPC-3细胞的表达量最高。si-CASC9组细胞较si-control组细胞的增殖活性显著下降(细胞培养第3天0.57±0.05比0.72±0.04,P=0.01;第4天0.75±0.07比0.95±0.07,P=0.02);Bax表达上调(1.39±0.13比1.07±0.11,P=0.03),Bcl-2表达显著下调(1.44±0.11比1.71±0.12、P=0.04)。CASC9/miR-195-5p组细胞增殖活性较CASC9组显著下降(P值<0.005);Bax表达水平显著高于CASC9组(0.68±0.04比0.56±0.03,P=0.01),Bcl-2表达显著低于CASC9组(1.05±0.03比1.47±0.04,P<0.001)。结论lncRNA CASC9靶向结合miR-195-5p可逆转CASC9促进胰腺癌细胞增殖和抑制胰腺癌细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 长链非编码rna 肿瘤易感性候选基因9 微小rna-195-5p
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长链非编码RNA CASC9表达水平与肿瘤患者临床特征及预后关系的系统评价
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作者 王丁婷 罗剑 +1 位作者 柳晋萍 覃纲 《中国临床研究》 CAS 2022年第4期445-450,共6页
目的系统评价长链非编码RNA癌易感性候选基因9(CASC9)表达水平与肿瘤患者临床特征及预后价值的关系。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase、OVID、万方、维普及中国知网等数据库中有关CASC9异常表达与... 目的系统评价长链非编码RNA癌易感性候选基因9(CASC9)表达水平与肿瘤患者临床特征及预后价值的关系。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase、OVID、万方、维普及中国知网等数据库中有关CASC9异常表达与恶性肿瘤患者预后相关的病例-对照研究,检索时限均从建库至2021年5月30日。结果共纳入20项病例-对照研究(包括食管癌、口腔癌、胃癌等),包括2560例恶性肿瘤患者。Meta分析结果显示:CASC9高表达与年龄(OR=1.35,95%CI:1.07~1.71)、肿瘤大小(OR=1.58,95%CI:1.19~2.11)、淋巴结转移(OR=3.76,95%CI:2.70~5.23)、T分期(OR=2.78,95%CI:1.77~4.36)、临床分期(OR=3.08,95%CI:2.37~4.01)、总生存期(HR=1.65,95%CI:1.47~1.85)显著相关,但与性别(OR=0.97,95%CI:0.75~1.25)、分化程度(OR=1.41,95%CI:0.97~2.05)无关。结论CASC9的高表达可能是恶性肿瘤患者不良预后的危险因素;CASC9可作为评估其预后的潜在生物标记物。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核酸 癌易感性候选基因9 食管癌 口腔癌 胃癌 恶性肿瘤 预后 荟萃分析
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结直肠癌长链非编码RNA CASC11和原癌基因c-myc的表达及其与复发转移的关系 被引量:2
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作者 范士民 何桦 赵凯 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第6期445-451,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CASC11和原癌基因c-myc在结直肠癌中的表达及其与复发转移的相关性。方法:收集2016年2月至2018年7月河北省唐山市协和医院收治的90例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养正常结肠上皮细胞株CCD... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CASC11和原癌基因c-myc在结直肠癌中的表达及其与复发转移的相关性。方法:收集2016年2月至2018年7月河北省唐山市协和医院收治的90例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养正常结肠上皮细胞株CCD841及结直肠癌细胞株SW480、SW620、HCT116、HT29、DLD-1。以癌组织中CASC11或c-myc mRNA相对表达量的均值为界,将患者分为CASC11或c-myc高表达者和低表达者。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及蛋白质印迹法分别检测CASC11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平。以CASC11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平最高的细胞株进行后续细胞实验。分析CASC11、c-myc mRNA表达水平与患者临床病理特征的关系;采用Pearson相关检验分析患者癌组织中CASC11和c-myc mRNA水平的关系。采用JASPAR软件分析CASC11与c-myc基因是否有结合位点;构建野生型、突变型CASC11重组质粒,采用双荧光素酶报告基因实验验证c-myc与CASC11间的关系。向CASC11、c-myc表达水平最高的细胞株转染载有c-myc干扰序列质粒(Sh-c-myc组)或载有其阴性对照序列质粒(Sh-NC组),另设常规培养的空白对照组(NC组);采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖情况,采用Tanswell实验检测各细胞侵袭、迁移能力,采用qRT-PCR及蛋白质印迹法分别检测各组细胞中CASC11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平。结果:与癌旁组织比较,癌组织中CASC11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与CCD841细胞比较,各结直肠癌细胞株CASC11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中SW480细胞株CASC11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平最高,选取其进行后续细胞实验。Pearson相关性分析结果显示,癌组织中CASC11 mRNA和c-myc mRNA表达水平呈正相关(r=0.494,P<0.05)。淋巴结转移者癌组织中CASC11、c-myc mRNA高表达率高于无淋巴结转移者[73.7%(28/38)比26.9%(14/52)、84.2%(32/38)比23.1%(12/52)],TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者癌组织CASC11、c-myc mRNA高表达率高于Ⅰ~Ⅱ期者[76.0%(38/50)比10.0%(4/40)、72.0%(36/50)比20.0%(8/40)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。JASPAR在线软件分析显示,CASC11启动子区与c-myc基因存在结合位点;双荧光素酶报告基因实验结果显示,与共转染Sh-NC和载有野生型CASC11质粒的SW480细胞比较,共转染Sh-c-myc和载有野生型CASC11质粒的SW480细胞启动子相对活性低(P<0.05)。与NC组、Sh-NC组比较,Sh-c-myc组SW480细胞CASC11 mRNA表达水平及侵袭、迁移细胞数低,细胞增殖抑制率高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:CASC11、c-myc mRNA在结直肠癌组织及细胞株中均高表达,CASC11启动子区存在与c-myc基因结合位点。二者表达具有相关性,下调c-myc可能通过抑制CASC11表达而抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 复发转移 癌症易感候选基因11 原癌基因C-MYC
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CASC11通过调控miR-641的表达对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的作用机制研究
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作者 赵志煌 祁大勇 +2 位作者 刘军 李刚 韩永刚 《卒中与神经疾病》 2022年第3期224-229,共6页
目的 探讨长链非编码RNA癌症易感候选基因11(Long non-coding RNA cancer susceptibility candidate gene 11,lncRNA CASC11)通过调控微小核糖核酸(MicroRNA,miR)-641的表达对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的作用机制。方法 逆转录-聚合... 目的 探讨长链非编码RNA癌症易感候选基因11(Long non-coding RNA cancer susceptibility candidate gene 11,lncRNA CASC11)通过调控微小核糖核酸(MicroRNA,miR)-641的表达对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的作用机制。方法 逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测脑胶质瘤细胞株U251,U87,MGR3,UWR7和A172中CASC11表达水平及小干扰RAN CASC11(Small interfering RNA CASC11,si-CASC11)转染U87细胞后CASC11,miR-641表达水平;在人脑胶质瘤细胞U87中敲除CASC11后用四甲基偶氮唑盐(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法、侵袭小室实验(Transwell assay)和细胞划痕实验检测U87细胞增殖、侵袭和迁移能力;双荧光素酶报告基因验证CASC11和miR-641之间的靶向关系。结果 在U87细胞中CASC11表达水平最高,故选U87细胞进行后续实验;敲除CASC11后可抑制U87细胞增殖、侵袭和迁移能力,降低U87细胞中的CASC11 mRNA相对表达水平,升高miR-641 mRNA相对表达水平;CASC11和miR-641之间存在靶向关系。结论 敲除CASC11后可靶向负调控miR-641表达,抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移的恶性生物学行为,可能是脑胶质瘤的分子靶点。 展开更多
关键词 长链非编码rna癌症易感候选基因11 脑胶质瘤 微小核糖核酸-641靶向关系 恶性生物学行为
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