Research Progress on Chemical Constituents,Extraction Methods and Pharmacological Effects of Sauropus spatulifolius Beille

Sauropus spatulifolius Beille is a small evergreen shrub in Sauropus of the Euphorbiaceae family.It mainly contains chemical components such as amino acids,proteins,carbohydrates,polypeptides,glycosides,saponins,tannins,organic acids,alkaloids,coumarin and lactones,volatile oils and oils.In addition,the chemical components obtained by different extraction processes are also different.S.spatulifolius Beille mainly has antitussive and expectorant,anti-inflammatory and analgesic,bacteriostatic,antioxidant,and anti-allergic effects.The rich biological activity of S.spatulifolius Beille makes it have clinical applications such as adjuvant treatment of pulmonary edema,recovery of lung function,and treatment of chronic laryngitis or chronic pharyngitis.In this paper,the main chemical components,extraction and identification methods and biological activity of S.spatulifolius Beille were described in depth,in order to further lay a solid foundation for the in-depth research,development and utilization of S.spatulifolius Beille.

龙脷叶总游离氨基酸含量测定

【目的】建立龙脷叶总游离氨基酸含量的测定方法,为龙脷叶药材质量控制及其开发利用提供参考依据。【方法】以谷氨酸为对照品,通过正交试验优化龙脷叶总游离氨基酸的提取条件,并利用紫外—可见分光光度法测定其含量。【结果】龙脷叶总游离氨基酸最佳提取条件为:龙脷叶粉碎过20目筛、液料比25.0∶1、提取时间1.5 h,其中粉碎度和提取时间对龙脷叶总游离氨基酸提取效果的影响显著(P<0.05)。568 nm是龙脷叶供试品溶液和谷氨酸对照品溶液的检测波长;谷氨酸在20.0~60.1μg/m L范围内与吸光值呈良好的线性关系(R2=0.9991)。在最佳提取条件下,测得6批龙脷叶总游离氨基酸含量(以谷氨酸计)在2.82%~6.77%,平均含量为4.50%。【结论】采用紫外—可见分光光度法测定龙脷叶总游离氨基酸含量,操作简便、结果准确,可作为龙脷叶总游离氨基酸的质量控制方法。

龙脷叶茎显微和薄层色谱鉴别的研究

龙脷叶（Sauropus spatulifolius Beille）为大戟科守宫木属植物,主要分布于我国的广西和广东等地,为广西常用壮药,具有润肺止咳、通便之功效,在民间使用广泛。现代研究表明,龙脷叶具有较好的抗炎和镇痛作用。全草均可入药,为国家药典收载品种。但其鉴别方法尚未完全建立,质量标准有待进一步完善。目前其叶与根的显微鉴别已有报道,而茎的鉴别未见有相关报道,因此有必要对龙脷叶茎的鉴别方法进行研究。该研究采用生药学显微鉴别和薄层色谱法对龙脷叶的茎进行了鉴别。结果表明：龙脷叶茎的主要显微特征为木栓层有7～12列细胞,皮层中含有较多淀粉粒,并含有纤维束,韧皮部窄,木质部宽,射线明显,髓部大;粉末可见螺纹、网纹及梯纹导管,伴有草酸钙簇晶,淀粉粒较小,有纤维。薄层色谱采用对照药材进行对照,发现样品斑点与对照药材斑点数量和位置一一对应。上述特征可作为鉴别和制定龙脷叶茎质量标准的参考依据,该研究结果为建立龙脷叶茎的鉴别方法以及进一步建立其质量标准提供了科学依据。

南药龙脷叶的研究进展

龙脷叶是一种极具有岭南民族特色的南药和壮药,也是优良的室内观赏植物。该文对其生药学、药理学、化学与毒理学以及利用现状等方面的研究进展进行综述。探讨龙脷叶利用和发展的趋势,旨在为今后科学利用龙俐叶提供理论支持。

龙脷叶转录组分析及黄酮类生物合成相关基因的挖掘

【目的】获得龙脷叶(Sauropus spatulifolius Beille)转录组学信息特征及黄酮类生物合成通路基因。【方法】采用高通量测序平台Illumina HiSeqTM 4000对龙脷叶进行转录组测序,通过Trinity软件de novo组装获得unigene,并基于序列同源性对unigene进行功能注释和代谢通路分析。【结果】测序数据经过质控后共获得88396692个高质量的reads,通过de novo组装获得46600个unigene,N50长度为1441 bp,平均长度877 bp。其中34188个(73.36%)unigene在NR、SwissProt、KOG、GO、KEGG数据库中得到注释。其中KEGG数据库注释到6902个unigene,涉及132条代谢通路。在龙脷叶中我们共鉴定到56个unigene涉及类黄酮生物合成、9个unigene参与黄酮和黄酮醇生物合成,2个unigene参与异黄酮生物合成。同时还鉴定到1256个转录因子(transcription factors,TFs)和3842个植物抗性基因(R基因)。MISA分析发现46600个unigene包含3356个简单重复序列(simple sequence repeats,SSRs)。【结论】利用高通量测序技术和生物信息分析获得了龙脷叶的转录组信息特征,为后期开展功能基因鉴定、解析黄酮类化合物次生代谢途径及其调控机制奠定研究基础。

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS的龙利叶乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的应用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)对龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分进行分析和鉴定。方法采用Thermo Fisher Hypersil GOLD色谱柱(50 mm×2.1 mm),以1%甲酸溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min;质谱采用正、负离子监测模式,以及全扫描及自动触发二级质谱扫描功能,分析鉴定龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分。结果结合高分辨质谱提供的二级碎片信息、精准分子量、谱库匹对和相关文献,共鉴定出12个化学成分,包括4个苯丙素类成分,3个生物碱类成分,2个有机酸类成分,3个其他类成分。结论该方法可以快速鉴定龙利叶乙酸乙酯部位的化学成分,为龙利叶资源的开发利用提供科学依据。

龙脷叶的质量分析·化学成分及药理作用研究进展

从龙脷叶的质量分析、化学成分、药理作用三个方面着手,对记载龙脷叶的相关书籍、近年来的文献报道进行系统地归纳、分析和总结,以期对珍贵的龙脷叶资源进行合理的开发及利用提供进一步参考,为相关新型产品的开发提供依据。

龙脷叶提取物的抗氧化活性研究

通过采用清除DPPH·和Fe3+还原力的不同体外抗氧化模型,根据试验结果评价龙脷叶乙酸乙酯提取物和乙醇提取物的体外抗氧化活性。结果表明,龙脷叶乙酸乙酯提取物和乙醇提取物对DPPH·均具有较强的清除作用,乙酸乙酯提取物的半数抑制浓度(IC_(50))为1.387 mg/m L,乙醇提取物的IC_(50)为0.349 mg/m L。提取物均对Fe3+有还原能力,且随着提取液浓度的提高而增强,呈剂量效应关系。

龙脷叶化学成分研究

目的:研究龙脷叶的化学成分。方法:采用AB-8大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,采用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从龙脷叶中分离得到了16个化合物,分别鉴定为:2,4-二叔丁基苯酚(1)、3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸己酯(2)、对羟基苯甲酸(3)、N-羟乙基-2-乙酰基吡咯(4)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(5)、咖啡酸(6)、(-)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(7)、对羟基肉桂酸(8)、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(9)、7-megastigmene-3,6,9-triol(10)、7-megastigmane-3,9,10-triol(11)、N-(3-carboxypropyl)-2-acetylpyrrole(12)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(13)、3-O-β-glucosyl-(1→6)-β-D-glucosyl-quercetin(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、3-O-β-glucosyl-(1→6)-β-D-glucosyl-kaempferol(16)。结论:其中,化合物2、3、5、10、11、15为首次从该属植物中分离得到。

UHPLC-ESI-Orbitrap-MS法分析龙脷叶化学成分

目的建立超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-ESI-Orbitrap-MS)法分析龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille化学成分。方法该植物甲醇提取物的分析采用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱(150 mm×2.0 mm,3μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾负离子模式。根据各成分高分辨数据结合对照品对所得成分进行结构鉴定,并对11批样品进行小分子化合物分布表征。结果从中鉴定了35个化合物,包括有机酸15个,苷类11个,酯类7个,其他2个,其特征性成分为咖啡酰葡糖酸、12-氧代亚油酸、14,16-二羟基-12-氧代油酸、阿魏酰葡糖酸。结论该方法合理可行,可为龙脷叶质量评价提供依据。

龙脷叶萃取部位的抗肿瘤活性筛选研究

目的研究龙脷叶石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水溶剂萃取部位的抗肿瘤活性。方法龙脷叶的乙醇提取物分别经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水溶剂萃取、浓缩后得到各部位浸膏,用CCK-8法检测这4个不同极性萃取部位对3种肿瘤细胞株体外生长的抑制作用,并计算其半数抑制浓度(IC_(50)值)。结果石油醚萃取部位和乙酸乙酯萃取部位对3种肿瘤细胞株的体外生长均有抑制作用,其中乙酸乙酯萃取部位的抗肿瘤活性最好,乙酸乙酯萃取部位对人胃癌(SGC-7901)、人乳腺癌(MCF-7)、人肝癌(BEL-7404)细胞株的IC_(50)值分别为0.60 mg/mL,0.59 mg/mL,0.49 mg/mL。结论龙脷叶乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯萃取部位均具有一定的抗肿瘤作用,其中乙酸乙酯萃取部位抗肿瘤活性最好。

龙脷叶乙醇提取物止咳、祛痰、抗炎作用研究

目的探讨龙脷叶乙醇提取物止咳、祛痰、抗炎作用。方法采用小鼠氨水引咳法、小鼠气管酚红排泌法观察龙脷叶乙醇提取物的止咳祛痰作用。采用LPS诱导肺损伤模型探索龙脷叶的抗炎作用。Elisa检测肺灌洗液中TNF-α和IL-1β的表达。结果龙脷叶乙醇提取物能剂量依赖性的显著延长氨水诱导咳嗽潜伏时间,减少咳嗽次数,增加酚红排泌量(P<0.05)。龙脷叶乙醇提取物显著降低LPS诱导急性肺损伤模型中TNF-α、IL-1β的表达。结论龙脷叶乙醇提取物具有止咳祛痰的作用。

壮药龙脷叶的研究进展

龙脷叶(Sauropus spatulifolius Beille)是一种南方地区传统中药,常见于药圃、公园、家庭阳台,具有润肺止咳、清热化痰等功效,因此备受关注。总结和归纳了龙脷叶的生物学特征、质量分析、药理作用的研究进展,并探讨其研究情况和趋势,为龙脷叶的进一步研究和生产开发提供帮助。

龙脷叶的化学成分、药理活性及质量分析研究进展

龙脷叶为大戟科守宫木属植物,其叶片具有清热润肺、化痰止咳等功效,是一味具有岭南特色的药食两用中药。龙脷叶的化学成分主要包括黄酮类、生物碱类、萜类、糖类及糖类衍生物、苯丙素类、甾体类、脂肪酸及其他类化合物。现代药理学研究表明,龙脷叶具有止咳平喘、抗炎镇痛、抗氧化、抗过敏、抗菌等药理活性。本文系统总结了近年来龙脷叶化学成分、药理活性及质量分析的研究进展,同时对其未来研究方向进行了展望,以期为龙脷叶资源的进一步研究和开发利用提供参考。

龙利叶止咳活性部位筛选及其作用机制研究

目的对龙利叶的止咳作用进行研究,筛选其活性部位,并初步研究其止咳作用机制。方法制备龙利叶75%乙醇、石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、95%乙醇部位提取物,采用改良寇氏法研究龙利叶不同提取部位的急性毒性;采用氨水引咳法制备小鼠模型,用序贯法求出引起半数小鼠咳嗽的喷雾时间,进行止咳活性部位的筛选;采用辣椒素引咳实验,通过观察龙利叶各部位提取物对小鼠阿片受体激动作用和对ATP敏感性钾通道(KATP)的作用,探讨其作用机制。结果龙利叶75%乙醇、醋酸乙酯、正丁醇和95%乙醇部位对小鼠的半数致死剂量(LD_(50))分别为浸膏7.30、17.00、69.68、75.88 g/kg;石油醚部位最大耐受量为浸膏117.71 g/kg;75%乙醇部位和醋酸乙酯部位具有止咳作用,其止咳作用与激动中枢系统的阿片受体和KATP通道有关。结论 75%乙醇和醋酸乙酯部位为龙利叶止咳活性部位,其止咳机制与激动中枢系统的阿片受体和KATP通道有关。

HPLC同时测定龙利叶抗炎活性部位中的原儿茶酸和咖啡酸

目的采用HPLC法同时测定龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸的含量。方法采用Feinigen XPeonyx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰乙酸,梯度洗脱,采用双波长测定(0~26 min、260 nm,27~65 min、321 nm),柱温30℃,流速0.8 mL·min^-1,进样量5μL。结果原儿茶酸和咖啡酸的线性范围分别为2.00~139.91μg·mL^-1(r=0.9997)、2.00~140.01μg·mL^-1(r=0.9997)。精密度、稳定性、重复性和加样回收试验的RSD值均小于3%,10批样品中两种成分的含量范围分别为0.3364~3.7073、0.8972~2.7835 mg·g^-1。结论所用方法简单可靠、快速准确,可用于测定龙利叶乙酸乙酯部位中原儿茶酸和咖啡酸的含量。