GC-MS指纹图谱技术结合多元统计分析对“银花”类药材的鉴定

本文通过探究金银花、山银花和川银花3种“银花”类药材次生代谢物种类与含量的差异,为鉴定“银花”类药材提供科学依据。采用GC-MS技术结合主成分分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法进行模式识别。成功构建OPLS-DA模型并筛选得到19种差异代谢物,且3种“银花”类药材代谢物种类和含量存在较大差异。基于GC-MS指纹图谱技术结合多元统计分析的方法适用于3种“银花”类药材的鉴定,为该类药材的质量评价提供参考。

甘肃金银花(盘叶忍冬)抗菌作用实验研究

目的:观察甘肃金银花(盘叶忍冬)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的体内、外抗菌作用。方法:体内抗菌用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染小鼠,观测给药小鼠在染菌后7天内的死亡率;体外抗菌用琼脂扩散实验和菌落计数法测定最小抑菌浓度(MIC)和抑菌圈大小。结果:对感染金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌小鼠灌胃甘肃金银花(盘叶忍冬)后小鼠的死亡率分别为45%和40%;正品金银花为40%;两者与模型对照组小鼠死亡率的95%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。体外抗菌实验测得甘肃金银花(盘叶忍冬)和正品金银花对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度为6.25 mg/m L和12.5 mg/m L。结论:甘肃金银花(盘叶忍冬)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌具有一定的体、内外抗菌作用。

金银花的抗腺病毒作用研究

目的 :研究四个产地三种金银花的抗腺病毒作用。方法 :通过体外病毒敏感性试验 ,对不同方法提取的金银花浸膏进行了药效实验。结果和结论 :金银花醇提取液、水提取液。

金银花中总黄酮的光谱分析及抗氧化性能测定

采用超声波法从金银花中提取黄酮类化合物,并建立了金银花中总黄酮的光谱分析方法。本法的回收率为98.0%～103.0%,RSD<0.62%。并用流动注射化学发光法研究了金银花的抗氧化性能,实验结果表明:金银花具有较强的抗氧化性能。

西南忍冬化学成分的结构鉴定Ⅱ

前报〔１〕报道了西南忍冬（ＬｏｎｉｃｅｒａｂｏｕｒｎｅｉＨｅｍｓｌ．）中β谷甾醇、齐墩果酸、绿原酸乙酯３个化学成分的分离与鉴定，本报在前报基础上报道双〔５甲酰基糠基〕醚（Ⅸ）和５羟甲基糠醛（Ⅹ）的研究，二者均为首次从该属植物中分离获得，且文献〔...

细毡毛忍冬化学成分研究

目的：研究细毡毛忍冬Lonicera similis Hemsl.花蕾的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C18柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用波谱数据进行结构鉴定。结果：从细毡毛忍冬花蕾的正丁醇萃取物中分离鉴定了7个化合物,分别为：4-hydroxy-γ,3,5-trimethoxybenzenepropanol（1）、乌苏酸（2）、反式-阿魏酸（3）、咖啡酸乙酯（4）、二氢芥子醇（5）、芦丁（6）、β-胡萝卜苷（7）。结论：其中,化合物1、5为首次从该属植物中分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。

湘西金银花挥发油化学成分研究

采用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ联用仪对湘西金银花挥发油中的化学成分进行了研究，共鉴定出４０种组分。其主要成分为；芳樟醇、环氧芳樟醇、α－萜品醇、顺－３－已烯醇、顺芷酸－３－已烯酯、香叶醇、氧化芳樟醇、法尼醇、顺－茉莉酮、法尼烯、大根香叶烯、橙花醇等。其中芳樟醇含量最高，约占精油总量的２０％。

细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比

目的确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别。方法按生药学常规方法对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影。结果对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别。结论为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据。

细毡毛忍冬化学成分研究(Ⅱ)

目的：对细毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究。方法：综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C_（18）柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从细毡毛忍冬花蕾提取物中分离和鉴定了8个化合物,分别为：medioresinol（Ⅰ）、pinoresinol（Ⅱ）、丁基松柏苷（Ⅲ）、5-（hydroxymethyl）furfural（Ⅳ）、绿原酸丁酯（Ⅴ）、绿原酸甲酯（Ⅵ）、槲皮素（Ⅶ）、绿原酸（Ⅷ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。

细毡毛忍冬化学成分研究

目的:对细毡毛忍冬的化学成分进行研究,为其特征性成分的筛选奠定基础。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、凝胶色谱等方法进行成分的分离纯化;运用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术并结合文献对比确定其结构。结果:从细毡毛忍冬中分离得到9个单体化合物,分别为:5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、穗花杉双黄酮(Ⅳ)、秦皮乙素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。

细毡毛忍冬采收期动态研究

目的确定细毡毛忍冬的最佳采收期。方法对细毡毛忍冬花期不同发育阶段的外观形态进行动态观察,并对其不同采收期绿原酸的含量进行测定。结果细毡毛忍冬从孕蕾到开花可分为小蕾期、青蕾期、绿黄期、黄白期、白花期、黄花期、凋花7个阶段,其绿原酸含量随生长发育的变化差异显著。结论为确定细毡毛忍冬的最佳采收期提供了参考依据。

川产忍冬属三种植物的核型分析

目的:为川产忍冬品种的开发应用提供遗传参考。方法:应用改良的染色体制片技术,对忍冬、红白忍冬和细毡毛忍冬的茎尖细胞进行染色体制片和核型分析,并计算相关染色体参数。结果:忍冬、红白忍冬和细毡毛忍冬的染色体数目均为2n=2X=18,染色体总长分别为30.747、33.231和36.948μm;核型公式分别为2n=2X=18=2m+7sm,2n=2X=18=8m+8sm+2st和2n=2X=18=8sm+10m;核不对称系数为64.013%、64.380%和61.949%;核型依次为2B、2B和2A型。结论:3种忍冬遗传进化程度较高,可作为广泛栽培的种质资源。

抗病毒草药金银花的化学成分分析

报道了用蒸馏 萃取法提取金银花中挥发性物质 ,测得金银花挥发油的含量为 2 .5 2 % ,用GC/MS法从金银花挥发油中分离并确定出 5 0种化学成分 .用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统 ,得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量 .其中主要成分为酸类化合物占挥发油总量的 5 9.76% ,其次为酮类化合物占 15 .5 8% ,醇类化合物占 12 .85 % ,萜类化合物占 1.5 7% ,萜类氧化物占 1.3 2 % ,醛类化合物占 1.74% ,烷烃化合物占 7.18% ,共占金银花中挥发油总量的 98.44 % .

西南忍冬花蕾中的两个新三萜皂苷

从西南忍冬花蕾 (LonicerabourneiHemsl)中分离得到两个新的三萜皂苷 ,分别命名为西南忍冬皂苷A、西南忍冬皂苷B .其结构是 3 O β D 吡喃葡萄糖基 2 3 羟基 羽扇豆烷 2 0 (2 9) 烯 2 8 酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖酯、3 O β D 吡喃葡萄糖基 2 3 羟基 羽扇豆烷 2 0 (2 9) 烯 2 8 酸 2 8 O 〔β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 6 ) β D

绿原酸乙酯的NMR研究(英文)

从西南忍冬（LonicerabourneiHemsl）中分离得到了绿原酸乙酯，该化合物系首次从该属植物中获得．我们应用1H-NMR、(13)C-NMR、HSQC、HMBC等核磁共振技术明确归属了其碳信号及氢信号，并订正了文献中对部分信号的错误归属．

川产金银花主流品种细毡毛忍冬解热抗炎作用与急性毒性作用初探

目的对四川产金银花药材主流品种细毡毛忍冬的解热、抗炎药效作用及急性毒性进行初步评价。方法以百白破三联菌苗制备家兔发热模型,观察细毡毛忍冬的解热作用;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,观察细毡毛忍冬的抗炎作用;分别测定细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的半数致死量,观察其急性毒性;结果细毡毛忍冬能显著降低致热家兔的肛温,显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;细毡毛忍冬毒性较小,测得LD50值为68.17g.kg-1,与《中国药典》2005年版山银花项下收载的品种灰毡毛忍冬相似。结论细毡毛忍冬具有显著的解热、抗炎作用,且毒性较低。

抗病毒草药金银花的化学成分分析(二)——金银花中总黄酮的光谱分析

采用加热回流法和超声波法从金银花中提取黄酮类化合物 ,并建立了金银花中总黄酮的光谱分析方法 .本法的回收率为 98.0 %～ 1 0 3.0 % ,变异系数小于 0 .6 2 % .方法的准确度与精密度均令人满意 。

金银花抗氧化作用的研究

在5种食用油脂中添加适量的金银花乙醇提取物,测定不同时间的油脂过氧化值(POV),研究了金银花对食用油脂的抗氧化作用。结果表明:金银花对菜籽油、花生油、酥油、色拉油、羊油均有一定的抗氧化作用。

南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析

目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析。方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:检测出29个色谱峰,鉴定出20个化合物,占总组分的77.8%。结论:首次对南江银花脂溶性化学成分进行定性研究,其脂溶性成分主要为烃类、酯和脂肪酸类。

紫外—可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量。结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg·mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38%。结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据。