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Determination of Loratadine in Human Plasma by High Performance Liquid Chromatography-Electrospray Mass Spectrometry and Studies on Its Pharmacokinetics and Relative Bioavailability 被引量:3
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作者 陈钧 高科攀 +5 位作者 史振祺 陆伟 蒋新国 荣征星 黄霞 陈红专 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第4期137-141,共5页
A new HPLC MS method to determine loratadine in human plasma was established. The method involved extracting drug with organic solvent under basic conditions. The samples were seperated by ODS column and determined ... A new HPLC MS method to determine loratadine in human plasma was established. The method involved extracting drug with organic solvent under basic conditions. The samples were seperated by ODS column and determined by mass detector. The calibration curve of loratadine was linear within the range of 0.4~100 ng·mL -1 with r=0.9995 . The recovery of this method was within 95%~104%, within day and between day RSD were less than 12%. To study the pharmacokinetics and relative bioavailability of loratadine tablets, two formulations of loratadine tablets were given to 18 healthy male volunteers according to a randomized 2 way cross over design. The C max , AUC 0 t and T max values of the two formulations were 51.89±20.18 ng·mL -1 and 52.48±22.35 ng·mL -1 ; 140.75±88.42 ng·h·mL -1 and 147.24±92.33 ng·h·mL -1 ; 0.81±0.35 h and 0.81±0.27 h respectively. Results from statistic analysis showed that there were no significant difference between the C max , AUC 0-t and T max values of the two formulations. The relative bioavailability of tablets I with respect to tablets II was 97%±13% from the AUC 0 t measurement. Bioequivalance was observed between the two tablets. 展开更多
关键词 loratadinE HPLC MS PHARMACOKINETICS BIOAVAILABILITY
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Evaluation of the cytokine levels and immune response status of montelukast, loratadine and tanshinone combination therapy for Henoch-Schonlein purpura 被引量:2
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作者 Wu-Qiong Duan Chang-Huai Zhou Ming-Hai Luo 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第13期58-61,共4页
Objective:To evaluate the cytokine levels and immune response status of montelukast, loratadine and tanshinone combination therapy for Henoch-Schonlein purpura.Methods: A total of 80 patients with Henoch-Schonlein pur... Objective:To evaluate the cytokine levels and immune response status of montelukast, loratadine and tanshinone combination therapy for Henoch-Schonlein purpura.Methods: A total of 80 patients with Henoch-Schonlein purpura who were treated in Ankang Central Hospital between May 2014 and January 2017 were collected and divided into montelukast group, loratadine group, tanshinone group and combined treatment group according to the random number table, 20 cases in each group. Serum levels of inflammatory factors, Th17/Treg cellular immunity indexes before and after treatment were compared among four groups of patients.Results: Before treatment, differences in serum levels of inflammatory factors and Th17/Treg cellular immunity indexes were not statistically significant among four groups of patients. After treatment, serum HMGB1, IL-8, IL-14, IL-23 and IL-33 levels in combined treatment group were lower than those in montelukast group, loratadine group and tanshinone group;serum IL-17 level was lower than that in montelukast group, loratadine group and tanshinone group while IL-10 and TGF-β levels were higher than those in montelukast group, loratadine group and tanshinone group.Conclusions: Montelukast, loratadine and tanshinone combination therapy for Henoch-Schonlein purpura helps to reduce systemic inflammatory response and balance Th17/Treg cell immunity. 展开更多
关键词 Henoch-Schonlein PURPURA MONTELUKAST loratadinE TANSHINONE Immune response
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Mild moxibustion plus loratadine tablets for children with allergic rhinitis:a randomized controlled trial 被引量:3
3
作者 Li Yong Guo Xiao-qing 《Journal of Acupuncture and Tuina Science》 CSCD 2021年第6期419-424,共6页
Objective To explore the efficacy of mild moxibustion plus loratadine tablets for children with allergic rhinitis(AR).Methods A total of 80 children were randomized into a control group and an observation group,with 4... Objective To explore the efficacy of mild moxibustion plus loratadine tablets for children with allergic rhinitis(AR).Methods A total of 80 children were randomized into a control group and an observation group,with 40 cases in each group.The control group was treated with loratadine tablets,and the observation group was treated with mild moxibustion plus loratadine tablets.Before and after treatment,the total nasal symptom score(TNSS)was evaluated,and the serum eosinophils(EOS)count,and the interleukin(IL)-27 and macrophage migration inhibitory factor(MIF)levels were measured.Clinical efficacy was evaluated after treatment.Results The total effective rate of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05).After treatment,the TNSS in both groups decreased(P<0.05),and the TNSS in the observation group was lower than that in the control group(P<0.05);the serum EOS count in both groups decreased(P<0.05),and the serum EOS count in the observation group was lower than that in the control group(P<0.05).The serum IL-27 level in the control group had no statistical difference compared with the same group before treatment(P>0.05),and the serum MIF level decreased after treatment(P<0.05).The serum IL-27 level in the observation group increased after treatment(P<0.05),and the serum MIF level decreased after treatment(P<0.05),and were both statistically different from those in the control group(P<0.05).Conclusion Mild moxibustion plus loratadine tablets is effective in treating children with AR.It can significantly improve the nasal symptoms and reduce the serum EOS count,which may be related to the regulation of the serum IL-27 and MIF levels. 展开更多
关键词 Moxibustion Therapy Moxa Stick Moxibustion loratadinE Rhinitis Allergic Randomized Controlled Trials CHILD
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花藤子颗粒联合氯雷他定片对荨麻疹的治疗效果
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作者 原丽琼 蔡永莲 +1 位作者 苏战豹 赵志明 《河北医药》 CAS 2024年第16期2481-2483,2487,共4页
目的探讨花藤子颗粒联合氯雷他定片治疗荨麻疹的效果。方法本研究采用前瞻性随机对照分析,选取2022年3月至2023年6月收治的92例荨麻疹患者为研究对象,根据随机数字表法分为2组,每组46例。对照组患者予以氯雷他定片治疗,观察组在此基础... 目的探讨花藤子颗粒联合氯雷他定片治疗荨麻疹的效果。方法本研究采用前瞻性随机对照分析,选取2022年3月至2023年6月收治的92例荨麻疹患者为研究对象,根据随机数字表法分为2组,每组46例。对照组患者予以氯雷他定片治疗,观察组在此基础上联合花藤子颗粒治疗,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效、症状积分、免疫功能指标[血清免疫球蛋白E(IgE)、补体C3、补体C4、嗜酸粒细胞计数(EOS)、C-反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况以及短期复发率。结果治疗2周后,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组瘙痒、风团数量、红晕程度各积分明显低于对照组,2组血清IgE、EOS、CRP水平降低,补体C3、补体C4水平升高,且观察组血清IgE、EOS、CRP水平低于对照组,补体C3、补体C4高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6周,观察组短期复发率明显低于对照组(χ^(2)=4.870,P=0.027)。结论相较于氯雷他定片单药,联合花藤子颗粒治疗荨麻疹效果更佳,明显改善患者临床症状,调节机体免疫,降低短期复发率,且安全性较高。 展开更多
关键词 荨麻疹 花藤子颗粒 氯雷他定片
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养血祛风方对维持性血液透析皮肤瘙痒患者瘙痒程度及瘙痒介质血液生化指标的影响
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作者 张小敏 王晓星 +2 位作者 束永兵 刘贤亮 周舒梅 《四川中医》 2024年第4期171-175,共5页
目的:探讨养血祛风方对维持性血液透析皮肤瘙痒患者瘙痒程度及瘙痒介质血液生化指标的影响。方法:将106例2020年6月~2023年6月六安市中医院收治的维持性血液透析皮肤瘙痒患者随机纳入对照组(53例)和试验组(53例),分组方法选择随机数字... 目的:探讨养血祛风方对维持性血液透析皮肤瘙痒患者瘙痒程度及瘙痒介质血液生化指标的影响。方法:将106例2020年6月~2023年6月六安市中医院收治的维持性血液透析皮肤瘙痒患者随机纳入对照组(53例)和试验组(53例),分组方法选择随机数字表法。对照组给予氯雷他定片进行治疗,试验组在对照组的基础上给予养血祛风方进行治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗4周后的疗效,治疗前、治疗4周后的瘙痒、疼痛程度、睡眠质量、炎症指标、瘙痒介质血液生化指标及治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗4周后,试验组总有效率为92.45%,高于对照组的77.36%(P<0.05)。治疗4周后,两组改良Duo评分、视觉模拟评分(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)评分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、全血甲状旁腺激素(PTH)、尿素氮(BUN)、β2微球蛋白(β2-MG)、血磷(P)、血钙(Ca)水平与治疗前比较降低,试验组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组不良反应总发生率为3.77%,低于对照组的15.09%(P<0.05)。结论:养血祛风方可有效调节维持性血液透析皮肤瘙痒患者瘙痒介质血液生化指标及炎症指水平,缓解机体炎症,改善患者瘙痒、疼痛程度及睡眠质量,进而有利于提高疗效,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 维持性血液透析 皮肤瘙痒 养血祛风方 氯雷他定片 瘙痒程度 瘙痒介质 生化指标
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地氯雷他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果分析
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作者 周治国 《中外医药研究》 2024年第6期57-59,共3页
目的:探讨地氯雷他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年12月临沂市中医医院收治的慢性特发性荨麻疹患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各52例。对照组接受氯雷他定治疗,... 目的:探讨地氯雷他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年12月临沂市中医医院收治的慢性特发性荨麻疹患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各52例。对照组接受氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、满意度、起效时间。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.028);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.008);两组治疗起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹效果优于氯雷他定,患者满意度更高,且未增加不良反应发生风险,未延长治疗起效时间。 展开更多
关键词 慢性特发性荨麻疹 地氯雷他定 氯雷他定
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透明质酸修护生物膜联合氯雷他定对特应性皮炎患者炎症反应及皮肤屏障功能的影响 被引量:1
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作者 张秀钦 程波 方芳 《中国医药指南》 2024年第5期30-32,共3页
目的探究透明质酸修护生物膜联合氯雷他定对特应性皮炎患者炎症反应及皮肤屏障功能的影响。方法将本院于2022年1月至2022年12月期间收治的88例特应性皮炎患者基于随机数字表法,分为观察组与对照组各44例。其中,对照组给予氯雷他定治疗,... 目的探究透明质酸修护生物膜联合氯雷他定对特应性皮炎患者炎症反应及皮肤屏障功能的影响。方法将本院于2022年1月至2022年12月期间收治的88例特应性皮炎患者基于随机数字表法,分为观察组与对照组各44例。其中,对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予“氯雷他定+透明质酸修护生物膜”治疗。比较分析患者治疗效果、炎症反应、皮肤屏障功能以及不良反应发生率等情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者皮肤屏障功能评价指标角质层含水量、皮脂含量值均高于对照组,经皮水分丢失指标值低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组患者IL-6、CRP和TNF-α等炎症因子指标水平均低于对照组(均P<0.05);两组总不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论在特应性皮炎患者治疗中,给予透明质酸修护生物膜联合氯雷他定治疗,可以有效提高皮肤屏障功能,降低炎症反应水平,综合治疗效果更显著。 展开更多
关键词 特应性皮炎 透明质酸修护生物膜 氯雷他定
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氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效 被引量:2
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作者 陈萌 李恒涛 朱海涛 《临床合理用药杂志》 2024年第6期37-39,共3页
目的观察氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体(MP)致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月苏州大学医院内科收治的MP致上呼吸道感染后咳嗽患者112例,按照简单信封随机法分为罗红霉素组与联合治疗组,每组56例。罗红... 目的观察氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体(MP)致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月苏州大学医院内科收治的MP致上呼吸道感染后咳嗽患者112例,按照简单信封随机法分为罗红霉素组与联合治疗组,每组56例。罗红霉素组患者予以罗红霉素,联合治疗组患者在罗红霉素组基础上联合氯雷他定,2组均连续用药5~7 d。比较2组临床疗效,临床相关指标,不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于罗红霉素组(94.64%vs.71.43%,χ^(2)=10.712,P=0.001)。联合治疗组体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、住院时间短于罗红霉素组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,联合治疗组不良反应总发生率低于罗红霉素组(7.14%vs.21.43%,χ^(2)=4.667,P=0.031)。结论MP致上呼吸道感染后咳嗽患者采用氯雷他定联合罗红霉素治疗,可增强抗感染疗效,较快地改善咳嗽症状,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 肺炎支原体 咳嗽 氯雷他定 罗红霉素 咳嗽消失时间 治疗结果
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消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎临床研究 被引量:2
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作者 徐亿民 臧艳姿 贺松坡 《新中医》 CAS 2024年第5期138-141,共4页
目的:观察消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取102例过敏性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分入治疗组与对照组各51例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组采用消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗。比较2组治疗前... 目的:观察消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取102例过敏性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分入治疗组与对照组各51例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组采用消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、血清免疫球蛋白E (IgE)和炎性因子水平,比较2组临床疗效与不良反应。结果:治疗组总有效率96.08%,高于对照组82.35%(P<0.05)。治疗后,2组鼻塞、黏性和脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IgE、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)及白细胞介素-10 (IL-10)水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消风宣窍汤联合氯雷他定片能提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,改善鼻炎症状和免疫功能,降低炎症因子,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 消风宣窍汤 氯雷他定片 免疫球蛋白E 炎性因子 中医证候积分
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润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损伤比较的真实世界队列研究
10
作者 龙子临 赵厚宇 +2 位作者 郑泳祺 王连心 孙凤 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第3期241-250,共10页
目的 比较润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损∶伤(DILI)的风险差异。方法 基于药品安全性主动监测获取的电子病历数据,采用回顾性队列研究,提取2004—2021年口服润燥止痒胶囊或氯雷他定片患者的临床资料。按12组的混杂因素后,采用... 目的 比较润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损∶伤(DILI)的风险差异。方法 基于药品安全性主动监测获取的电子病历数据,采用回顾性队列研究,提取2004—2021年口服润燥止痒胶囊或氯雷他定片患者的临床资料。按12组的混杂因素后,采用logistic回归模型分析2组人群DILI的发生风险。同时对匹配前及逆概率加权法后的数据进行敏感性分析。结果 共纳入31 636例患者,其中口服润燥止痒胶囊的患者26 840例。匹配后2组各4 072例,润燥止痒胶囊组发生DILI的风险明显低于氯雷他定片组(0.12%vs.0.83%),OR=0.15 [95%CI(0.06,0.38)]。匹配前及逆概率加权后,润燥止痒胶囊组DILI发生率仍低于氯雷他定片组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 润燥止痒胶囊在肝损伤安全性方面优于氯雷他定片。科学评价并理性对待何首乌及其制剂的肝毒性对于保障用药安全和健康至关重要。 展开更多
关键词 润燥止痒胶囊 氯雷他定片 药物性肝损伤 真实世界研究 回顾性队列研究
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硫代硫酸钠治疗尿毒症瘙痒的临床效果分析
11
作者 刘宗瑞 刘岩 李伟 《中外医疗》 2024年第28期72-75,共4页
目的评估硫代硫酸钠在治疗尿毒症瘙痒中的临床效果及影响。方法随机选取2021年5月—2023年5月泰安市中心医院收治的80例尿毒症瘙痒患者为研究对象,根据不同治疗方法将患者分为两组,各40例。对照组患者口服氯雷他定片治疗,观察组在对照... 目的评估硫代硫酸钠在治疗尿毒症瘙痒中的临床效果及影响。方法随机选取2021年5月—2023年5月泰安市中心医院收治的80例尿毒症瘙痒患者为研究对象,根据不同治疗方法将患者分为两组,各40例。对照组患者口服氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上增加硫代硫酸钠治疗。对比两组患者临床治疗效果、临床化验指标、瘙痒程度评分以及用药不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),明显高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白、白蛋白水平、改良Duo氏瘙痒评分优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者的总不良反应发生率均为7.50%(3/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫代硫酸钠在治疗尿毒症瘙痒方面表现出显著的临床效果,且不会增加不良反应,其在临床应用中的安全性和有效性。 展开更多
关键词 尿毒症瘙痒 硫代硫酸钠 氯雷他定 临床效果 安全性评估
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聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出行为和结晶形态的影响
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作者 王嫦鹤 畅瑞苗 +1 位作者 焦洁 郭欢迎 《西北药学杂志》 2024年第1期85-91,共7页
目的考察聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出和结晶的影响。方法用紫外分光光度法考察无定形氯雷他定在不同体积分数聚维酮K30(PVP-K30)、聚乙二醇4000(PEG 4000)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)3种聚合物溶液中... 目的考察聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出和结晶的影响。方法用紫外分光光度法考察无定形氯雷他定在不同体积分数聚维酮K30(PVP-K30)、聚乙二醇4000(PEG 4000)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)3种聚合物溶液中的溶出情况;用偏光显微镜观察无定形氯雷他定在水及3种聚合物溶液中的结晶形态及结晶生长情况。结果不同种类的聚合物对无定形氯雷他定均有一定的增溶作用,聚合物体积分数越高,增溶作用越明显,其中PEG 4000的增溶作用最强。不同种类的聚合物对氯雷他定晶体的生长均有一定的抑制作用。结论聚合物辅料的种类和体积分数对无定形氯雷他定的溶出特性及晶体形态有一定的影响,为无定形药物稳定性研究及制剂研发提供理论指导。 展开更多
关键词 无定形氯雷他定 聚维酮K30 聚乙二醇4000 羟丙基甲基纤维素 溶出 结晶
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孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果观察 被引量:2
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作者 周彩英 李海英 《临床医学工程》 2024年第2期191-192,共2页
目的 探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的135例AR患者,根据治疗方法的不同分为两组。对照组予以氯雷他定片治疗,研究组予以氯雷他定片联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组... 目的 探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的135例AR患者,根据治疗方法的不同分为两组。对照组予以氯雷他定片治疗,研究组予以氯雷他定片联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组的临床疗效、鼻腔生理功能以及不良反应。结果 研究组的治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.57%(P <0.05)。治疗后,两组的MTT均显著短于治疗前,MCR、 NR均显著低于治疗前(P <0.05);且研究组的MTT显著短于对照组,MCR、 NR均显著低于对照组(P <0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗AR的效果确切,可明显改善患者的鼻腔功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 氯雷他定 变应性鼻炎 临床疗效 鼻腔功能 不良反应
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润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症的临床研究
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作者 闫慧 谷云龙 +1 位作者 张翠 张秀月 《转化医学杂志》 2024年第3期463-466,470,共5页
目的 探讨润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症的疗效。方法 选择2023年4月至2023年12月于河北省黄骅市人民医院内一科血液透析室治疗的尿毒症性皮肤瘙痒症患者100例,按病案号数字表随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。... 目的 探讨润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症的疗效。方法 选择2023年4月至2023年12月于河北省黄骅市人民医院内一科血液透析室治疗的尿毒症性皮肤瘙痒症患者100例,按病案号数字表随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用氯雷他定片单药治疗,观察组使用润燥止痒胶囊联合氯雷他定片治疗,2组患者均同时外涂保湿霜。比较2组治疗前后视觉模拟法(VAS)评分、改良Duo氏瘙痒评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及不良反应发生率。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05)。2组患者治疗后VAS评分、改良Duo氏瘙痒评分及PSQI评分均低于本组治疗前(P <0.05),且观察组VAS评分、改良Duo氏瘙痒评分及PSQI评分均低于对照组(P <0.05)。结论 润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症效果优于单用氯雷他定,临床症状缓解效果更好,睡眠质量更高,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 尿毒症 瘙痒症 润燥止痒胶囊 氯雷他定 疗效比较研究
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当归饮子联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效 被引量:1
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作者 詹煜炜 王友力 吕薇 《中国现代医生》 2024年第6期84-87,共4页
目的探讨当归饮子联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹急性发作血虚风燥证的疗效及对血清补体(complement,C)3、C4水平和复发率的影响。方法选取2021年1月至2022年4月诸暨市中医医院接诊的慢性荨麻疹患者135例,采用随机数字表法分为西医组、中... 目的探讨当归饮子联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹急性发作血虚风燥证的疗效及对血清补体(complement,C)3、C4水平和复发率的影响。方法选取2021年1月至2022年4月诸暨市中医医院接诊的慢性荨麻疹患者135例,采用随机数字表法分为西医组、中医组、中西医结合组,每组各45例。西医组患者采用氯雷他定治疗,中医组患者采用当归饮子治疗,中西医结合组患者采用当归饮子联合氯雷他定治疗,三组的疗程均为2个月。治疗后,比较三组患者的临床疗效和血清C3、C4、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG、IgE的变化情况,并随访治疗后3个月的复发情况。结果中西医结合组治疗后的总有效率明显高于中医组、西医组,且中医组高于西医组(P<0.05)。中西医结合组患者治疗后的C3、C4、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgG水平均高于中医组、西医组,中医组患者的上述指标均高于西医组。中西医结合组患者的IgE、复发率明显低于中医组、西医组,中医组低于西医组(P<0.05)。结论当归饮子与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效明显,提升患者的C3、C4及免疫功能水平,复发率低。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 当归饮子 氯雷他定 补体3 补体4 疗效 复发率
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小青龙汤联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果 被引量:1
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作者 杨美莲 《中国社区医师》 2024年第4期94-96,共3页
目的:分析小青龙汤联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法:选取2021年6月—2022年12月北京市朝阳区东坝社区卫生服务中心收治的AR患者84例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各42例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组在对照... 目的:分析小青龙汤联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法:选取2021年6月—2022年12月北京市朝阳区东坝社区卫生服务中心收治的AR患者84例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各42例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上采用小青龙汤治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分,日常生活、睡眠、非鼻炎症状、实际问题、眼部症状、鼻部症状、情感评分及总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小青龙汤联合氯雷他定治疗AR的临床效果显著,可改善患者症状,提升患者生活质量,且不会增加药物不良反应。 展开更多
关键词 小青龙汤 变应性鼻炎 症状积分 生活质量 不良反应 氯雷他定
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复合益生菌联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患儿的治疗效果及其作用机制分析
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作者 田翠玲 连刚 +1 位作者 李维 涂静 《川北医学院学报》 CAS 2024年第6期787-790,共4页
目的:探讨复合益生菌联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患儿的治疗效果,并分析其作用机制。方法:选择96例过敏性鼻炎患儿为研究对象,按照不同治疗方案分为对照组和观察组,每组各48例。对照组行氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷... 目的:探讨复合益生菌联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患儿的治疗效果,并分析其作用机制。方法:选择96例过敏性鼻炎患儿为研究对象,按照不同治疗方案分为对照组和观察组,每组各48例。对照组行氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组行双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。治疗8周后,比较两组患者治疗效果、肠道菌群、免疫功能及不良反应发生情况。结果:治疗8周后,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏及流涕评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);粪便双歧杆菌及乳酸杆菌含量均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);大肠杆菌含量均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在氯雷他定、糠酸莫米松鼻喷雾剂的基础上联合复合益生菌有利于提升过敏性鼻炎患儿的治疗效果,降低不良反应发生风险,其作用机制与改善肠道菌群、免疫调节功能相关。 展开更多
关键词 复合益生菌 氯雷他定 糠酸莫米松鼻喷雾剂 过敏性鼻炎 作用机制
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阿布昔替尼治疗急性湿疹的临床疗效及对CC趋化因子27和胸腺基质淋巴生成素表达的影响
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作者 胡悦 翟慧慧 施欢 《临床和实验医学杂志》 2024年第16期1787-1790,共4页
目的研究阿布昔替尼治疗急性湿疹的临床疗效及对患者血清CC趋化因子27(CCL27)、胸腺基质淋巴生成素(TSLP)表达的影响。方法研究方法为回顾性分析,以2022年12月至2023年12月入上海市皮肤病医院的110例急性湿疹患者为观察对象,按照治疗方... 目的研究阿布昔替尼治疗急性湿疹的临床疗效及对患者血清CC趋化因子27(CCL27)、胸腺基质淋巴生成素(TSLP)表达的影响。方法研究方法为回顾性分析,以2022年12月至2023年12月入上海市皮肤病医院的110例急性湿疹患者为观察对象,按照治疗方式不同分为研究组(n=55)与对照组(n=55)。研究组联用氯雷他定、阿布昔替尼治疗,对照组单用氯雷他定治疗,两组患者均持续性治疗12周。比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗12周后的湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、皮损瘙痒程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、血清中CCL27、TSLP水平、炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-4]表达水平,并记录治疗过程中的药物安全性。结果研究组患者的治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的EASI、VAS评分均较治疗前明显降低,且研究组EASI、VAS评分分别为(1.83±0.92)、(1.76±0.55)分,均显著低于对照组[(2.65±1.01)、(3.34±0.82)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的血清CCL27、TSLP水平均较治疗前显著降低,且研究组的血清CCL27、TSLP水平分别为(98.72±8.57)pg/mL、(2.21±0.69)ng/mL,均显著低于对照组[(105.54±10.92)pg/mL、(2.56±0.66)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的血清IL-4、IL-13水平均较治疗前显著降低,且研究组的血清IL-4、IL-13水平分别为(0.14±0.02)ng/L、(25.17±3.16)pg/L,均显著低于对照组[(0.35±0.08)ng/L、(27.43±4.12)pg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间研究组仅有1例出现肝功能轻度升高,研究药量不变,未发展为严重不良事件,其余患者均未发生明显不适。结论与单纯氯雷他定治疗相比,阿布昔替尼联合氯雷他定治疗急性湿疹能够有效缓解患者各项临床症状与体征,减少皮损面积,改善皮损严重与瘙痒程度,降低血清内炎症因子及CCL27、TSLP含量,且安全性好。 展开更多
关键词 湿疹 氯雷他定 趋化因子CCL27 阿布昔替尼 胸腺基质淋巴生成素 炎症因子
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HPLC法测定氯雷他定有关物质及含量
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作者 李昭 石笑弋 +3 位作者 谭英 郑金凤 刘雁鸣 吴琦琦 《广东化工》 CAS 2024年第17期167-169,共3页
目的:建立测定氯雷他定有关物质和含量的HPLC法。方法:色谱柱为沃特世symmetry C 8 Column(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液-甲醇-乙腈(36∶32∶32)(用磷酸调节pH值至7.2±0.05),柱温30℃,流速为1.0 mL/... 目的:建立测定氯雷他定有关物质和含量的HPLC法。方法:色谱柱为沃特世symmetry C 8 Column(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液-甲醇-乙腈(36∶32∶32)(用磷酸调节pH值至7.2±0.05),柱温30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,有关物质进样体积50μL,含量进样体积15μl。结果:各色谱峰分离度良好,系统适用性满足要求;空白溶剂、强制降解试验无干扰;含量测定项氯雷他定在0.2028 mg/mL~0.6084 mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性相关(r=0.9999),有关物质项杂质D在0.1874μg/mL~0.5621μg/mL范围内、杂质G在0.2092μg/mL~0.6276μg/mL范围内、杂质F在0.4214μg/mL~1.2641μg/mL范围内、氯雷他定在0.3826μg/mL~1.1477μg/mL范围内与峰面积呈线性相关,相关系数r分别为0.9996、0.9998、0.9997、0.9996,精密度、重复性、回收率、耐用性试验结果良好,48 h内稳定。结论:该方法操作简便,结果准确,稳定性好,可用于测定氯雷他定含量和有关物质。 展开更多
关键词 氯雷他定 有关物质 含量测定 高效液相色谱法
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氯雷他定与糖皮质激素联合治疗对过敏性鼻炎合并哮喘患儿呼吸状态的影响
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作者 王文伟 李锦霞 《临床医学研究与实践》 2024年第27期90-93,共4页
目的分析氯雷他定与糖皮质激素联合治疗对过敏性鼻炎合并哮喘患儿呼吸状态的影响。方法选取2020年1月至2023年1月我院收治的140例过敏性鼻炎合并哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为常规组(70例,糖皮质激素治疗)和观察组(70例,氯雷他定... 目的分析氯雷他定与糖皮质激素联合治疗对过敏性鼻炎合并哮喘患儿呼吸状态的影响。方法选取2020年1月至2023年1月我院收治的140例过敏性鼻炎合并哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为常规组(70例,糖皮质激素治疗)和观察组(70例,氯雷他定与糖皮质激素联合治疗)。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、呼吸状态指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的白三烯B4(LTB4)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的每千克体重潮气量(VT/kg)、呼气流量峰值(PEF)、达峰时间比(TPTEF/TE)、最大肺活量(VCmax)及最大通气量(MVV)均显著高于常规组,呼吸频率(RR)显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论氯雷他定与糖皮质激素联合治疗过敏性鼻炎合并哮喘患儿可取得理想的效果。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 哮喘 糖皮质激素 氯雷他定
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