Clinical Analysis of Dispelling Wind,Eliminating Lung and Relieving Cough Combined with Western Medicine in the Treatment of Cough Variant Asthma in Children

Objective:This study mainly explores the clinical effect of dispelling wind,eliminating lung and relieving cough combined with western medicine in the treatment of cough variant asthma.Methods:80 children with cough variant asthma accepted by our hospital from January 2018 to December 2020 were randomly selected for the study and divided into two groups.One group was the reference group(40 cases)treated with procaterol hydrochloride tablets and montelukast sodium,and the other group was the research group(40 cases)・The method of eliminating wind,eliminating lung and relieving cough was combined with procaterol hydrochloride tablets and montelukast sodium to observe and compare the curative effects of the two groups.Results:There was no significant difference in TCM symptom score and eosinophil(EOS)count between the two groups before treatment(P>0.05);After treatment,the TCM symptom scores of coughs,pharyngeal itching,expectoration,nasal congestion and nasal itching in the research group were lower than those in the reference group,and the EOS count was lower than that in the reference group(P<0.05);The effective rate of research group was higher than that of reference group(P<0.05).Conclusions:For children with cough variant asthma,Qufeng Sufei cough relieving method combined with procaterol hydrochloride and montelukast sodium can improve children's symptoms and reduce eosinophil count.

二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证临床观察

目的:观察二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证的临床疗效。方法:收集2021年6月—2021年12月就诊于新疆医科大学附属中医医院儿科门诊咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证的患儿共64例,采用随机信封法分为试验组、对照组,每组32例。试验组采用二陈桑贝止咳平喘方口服和孟鲁司特钠咀嚼片嚼服联合用药,对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片嚼服。记录并观察首诊和第4周治疗后CDS评分、中医证候及症状积分和肺功能变化。结果:试验组临床总有效率96.7%(29/30)高于对照组86.7%(26/30)(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组CDS评分、中医证候积分及肺功能(FEV1%、PEF%)均有改善(P<0.05),且试验组改善更显著(P<0.01);其中咳嗽、咯痰、咽痒不适及睡眠症状积分试验组优于对照组(P<0.01),胸闷气促、饮食症状积分比较两组无明显差异(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证有效,无严重不良反应,值得进一步研究及推广应用。

雾化吸入疗法对小儿哮喘急性发作患儿肺功能指标影响分析

目的分析小儿哮喘急性发作患儿应用雾化吸入疗法对其肺功能指标的影响。方法研究对象为2018年1月—2022年2月期间江苏省扬州市江都人民医院儿科收治的82例小儿哮喘急性发作患儿,应用随机抽签方法平均划分为两组,对照组和观察组各有41例患儿,分别采取常规治疗、常规治疗+雾化吸入疗法,对比两组患儿疗效。结果观察组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气体积、最大呼气流速均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难、哮鸣音、喘息、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总疗效率为97.56%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.504,P<0.05)。结论应用雾化吸入疗法有助于提高小儿哮喘急性发作患儿肺功能指标,并有效调节免疫功能指标,对缓解临床症状具有重要作用,患儿临床疗效更高,适合推广。

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的分析孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法选择2020年11月—2022年11月于临沂高新医院门诊就诊的80例CVA患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组。对照组(n=40)采用布地奈德雾化吸入联合盐酸西替利嗪口服治疗,观察组(n=40)在此基础上采用孟鲁司特钠治疗,均持续治疗1周。对比两组患者的治疗总有效率、症状消失时间、免疫功能及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(40.26±4.03)%、(58.48±5.05)%、(1.64±0.52),均高于对照组的(36.29±3.87)%、(51.17±4.67)%、(1.37±0.43),CD8^(+)水平为(20.04±3.07)%,低于对照组的(26.22±3.25)%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的憋喘、咳嗽、哮鸣音、肺湿啰音消失时间分别为(2.83±0.63)d、(6.25±1.26)d、(5.02±1.04)d、(5.27±1.05)d,均短于对照组的(3.48±0.84)d、(7.27±1.65)d、(5.76±1.47)d、(6.55±1.52)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德治疗CVA的效果确切,能加快临床症状缓解,改善患儿机体免疫功能,且安全性高。

小儿平喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床效果及对肺功能的影响

目的探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿采用布地奈德混悬液^(+)小儿平喘方治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、肺功能、免疫功能相关指标、血清炎症因子以及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼吸流量(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作患儿予小儿平喘方治疗,疗效优良,能够有效改善患儿肺功能,且安全有效,推荐使用。

参芪五味子方联合穴位贴敷治疗小儿咳喘的临床效果及对气道炎症反应的影响

目的:探讨参芪五味子方联合穴位贴敷治疗小儿咳喘的临床效果及对气道炎症反应的影响。方法:选取南平市妇幼保健院2021年1—12月就诊的116例咳喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各58例。对照组采用参芪五味子方治疗,观察组在对照组基础上加用穴位贴敷治疗,均治疗7 d。比较两组治疗总有效率,治疗前后的免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),气道炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-18(IL-18)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-2、IL-18和TGF-β_(1)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:采用参芪五味子方联合穴位贴敷治疗小儿咳喘可明显减轻患儿气道炎症反应,增强机体免疫功能,临床疗效显著。

布地奈德联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘患者的临床疗效及症状变化的分析

目的探究布地奈德、孟鲁司特在儿童支气管哮喘中的应用效果。方法选取2020年11月—2023年6月常州市儿童医院接收的94例支气管哮喘患儿为研究对象。依据随机序列分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特。对比两组患儿治疗效果、症状好转时间及小气道功能。结果观察组临床治疗总有效率97.87%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.859,P<0.05);观察组各项不良症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组最大中等呼吸流量、25%最大呼气流量及50%肺活量处的最大呼气流量水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁司特治疗,有利于快速缓解临床症状、提高治疗效果,并持续改善小气道功能。

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2020年6月至2022年6月山东省临邑县人民医院收治的68例支气管哮喘患儿,根据不同治疗方法分为对照组(n=34)与实验组(n=34)。对照组采用常规药物治疗,实验组在对照组基础上采用布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效及肺功能指标。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组用力肺活量、呼气流量峰值及第1秒用力呼气容积均高于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗具有显著临床效果,有利于肺功能的改善,建议临床推广应用。

全程护理干预在哮喘患儿雾化吸入治疗期间的应用效果

目的探讨全程护理干预在哮喘患儿雾化吸入治疗期间的应用效果。方法选取2021年3月至2022年4月济宁市兖州区人民医院收治的118例小儿哮喘患儿,按照随机抽签法分为实验组、常规组,每组各59例。实验组在雾化吸入治疗期间采用全程护理干预,常规组在雾化吸入治疗期间采用常规护理,比较两组临床症状缓解时间、肺功能及护理效果。结果实验组退热时间、哮喘消失时间、肺部湿啰音消失时间短于常规组(P<0.05);护理后实验组呼气流量峰值、用力呼气量水平高于常规组(P<0.05);实验组护理总有效率高于常规组(P<0.05)。结论全程护理干预在哮喘患儿雾化吸入治疗期间的应用效果较好,能缩短临床症状缓解时间,改善肺功能,提高护理效果。

孟鲁司特钠与西替利嗪联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果、肺功能及安全性

目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比。结果研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);研究组治疗后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred(86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%与PEFpred(82.86±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67%(P<0.05)。结论使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用。

雾化吸入布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨分析布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2013年4月1日-2014年4月30日本院60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,根据治疗方式分为试验组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者布地奈德混悬液雾化治疗,在对照组的基础上,给予试验组患者口服孟鲁斯特联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:试验组的治疗有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),试验组的复发率(6.67%)低于对照组(20.00%),治疗后,试验组患者的咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间、咳嗽哮喘发作减少次数均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化与孟鲁斯特口服联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果好,提升治疗有效率,可考虑扩大应用。

舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理中的应用效果探讨

目的:探讨小儿急性哮喘急诊护理中应用舒适护理模式的临床效果。方法:小儿急性哮喘患者72例以完全随机数字表法为分为对照组、实验组,各36例,对照组行常规护理,实验组行舒适护理干预,观察两组护理效果、肺功能及生活质量改善情况。结果:实验组接受舒适护理干预后总有效率、75%TEF、50%TEF、25%TEF、PTEF/VT水平、生活质量总评分明显高于对照组,P<0.05。结论:对小儿急性哮喘患儿推行舒适护理干预,有助于提高临床治疗效果,改善患儿肺功能,提高其生活质量。

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗。对比两组患者喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。结果实验组总有效率38例(95.0%)明显高于对照组的总有效率33例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。

氯雷他定在治疗小儿喘息性支气管炎中的疗效探讨

目的探讨氯雷他定在治疗小儿喘息性支气管炎中临床疗效。方法将随机选取该院2010年1月—2014年5月儿科住院治疗的小儿喘息性支气管炎100例,随机分为对照组50例(常规治疗);观察组50例(常规治疗+氯雷他定治疗),详细将两组患儿治疗前后外周血嗜酸性粒细胞、WBC、IL-2、4、5水平进行记录;两组患儿治疗过程中发热、咳嗽、咯痰、咽痛、胸片阳性缓解时间进行记录;两组患儿治疗后疗效比较进行记录分析。结果干预前,两组患儿的血WBC、IL-2、4、5水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患儿的血WBC、IL-2、4、5水平均显著下降,观察组患者指标显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗过程中发热、咳嗽、咯痰、咽痛、胸片阳性缓解时间显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组患儿的临床总有效率98%,显著高于对照组78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯雷他定可有效干预患儿WBC、嗜酸性粒细胞、IL-2、IL-4、IL-5水平,有效缩短患儿治疗时间,氯雷他定治疗治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切。

健康教育应用于小儿哮喘护理的临床效果观察

目的：分析健康教育介入方法在小儿哮喘护理过程中的临床效果。方法随机从2010年1月～2014年1月来我院治疗小儿哮喘的患儿中选出110例，将其分为两个小组。其中一个小组采用常规护理模式，作为对比组；另外一个小组则在常规护理模式基础上运用健康教育手段，作为观察组。分别对两组患儿的复发情况进行记录，并对相关健康知识进行测试。结果经过随访后发现，观察组患儿在出院后出现的复发几率较对比组低，同时观察组患儿家长对健康知识的知晓率较对比组高。结论在对小儿哮喘患儿进行临床护理过程中运用健康教育的方法可以有效降低复发率，同时也可以增加患儿家长对相关知识的理解，共同保证患儿的健康。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果分析

目的分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 78例支气管哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组,每组各39例。两组均给予基础治疗,同时对照组患儿给予沙丁胺醇治疗,观察组患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸肺活量(FVC)及峰值呼气流速(PEF),比较两组患儿的治疗效果及治疗期间不良反应。结果治疗后,观察组的FEV1、 FVC、 PEF均显著高于对照组(P <0.05)。观察组的治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的82.1%(P <0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效显著,可有效改善患儿的肺功能,安全性较高。

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响分析

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响,为临床治疗儿童支气管哮喘提供参考治疗方案。方法:选取2018年1月—2019年1月在郑州大学附属儿童医院治疗的支气管哮喘患儿150例作为研究对象。按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组75例。其中对照组单用丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗。两组患儿治疗前后均行血清炎症因子水平(CRP、EOS、IL-4、IL-10)检测,治疗后患儿肺部功能指标改变率,判断临床疗效,并对上述指标行组间比较。结果:(1)治疗后两组患儿CRP、EOS、IL-4显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的CRP、EOS、IL-4显著低于对照组,且IL-10显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘相较于丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,临床疗效显著,并且明显改善肺功能指数和血清炎症因子水平,值得临床推广。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘的临床效果

目的 分析硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果。方法 70例老年急性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组及联合组,每组35例。单药组患者给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,联合组在单药组的基础上增加茶碱缓释片治疗。比较两组患者的治疗效果,哮喘发作减少50%时间及住院时间,治疗前后的用力肺活量、哮喘控制测试(ACT)评分、第1秒用力呼气容积。结果 联合组治疗总有效率94.29%高于单药组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的哮喘发作减少50%时间为(2.23±0.13)d、住院时间为(5.19±0.24)d,均短于单药组的(3.56±1.31)、(7.21±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积均高于本组治疗前,且联合组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积分别为(3.72±1.31)L、(23.74±1.31)分、(2.99±0.31)L,均高于单药组的(2.42±1.11)L、(22.45±0.45)分、(1.94±0.27)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果确切,效果优于单用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可更好的改善肺功能,缩短病情康复时间。

临床护理路径在哮喘患儿中的应用效果

目的研究并分析对哮喘患儿使用临床护理路径的效果。方法收集哮喘患儿共64例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组接受常规护理,观察组则联合临床护理路径,将两组患儿的儿科哮喘生命质量调查问卷(PAQLQ)得分进行观察和对比。结果观察组的PAQLQ得分均高于对照组,P<0.05。结论在哮喘患儿的护理过程中,临床护理路径能够缓解患儿的临床症状和活动受限程度,并提高患儿的情感功能,使患儿更加受益。