氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液微生物限度检查方法的探讨

目的:建立氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的微生物限度检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部附录微生物限度检查方法进行试验。结果:采用直接接种法对人工污染的六种菌株进行试验,该药品对四株细菌有不同程度的抑菌作用,采用薄膜过滤法用0.1%蛋白胨水加聚山梨酯进行样品处理,300ml0.1%蛋白胨水分三次冲洗,可消除其抑菌成分。结论:建立的氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液微生物限度检查方法简单、准确、可靠。

高效液相色谱法测定复方混悬滴眼液中苯扎氯铵含量

目的建立测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Spherisorb S5 CN柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃（52∶39∶15）,流速为1.5 mL/min,检测波长为216 nm,柱温为30℃。结果苯扎氯铵质量浓度在0.04~0.20 g/L（r=0.999 9,n=5）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD为0.59%（n=9）。结论该方法简便、灵敏,色谱峰分离度良好,结果准确、可靠,可用于氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制。

HPLC梯度洗脱法测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中氯替泼诺含量及有关物质

目的：建立HPLC梯度法测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中氯替泼诺含量及有关物质。方法：采用HPLC法，色谱柱：Inertsilph苯基柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相A：0．25％醋酸溶液－乙腈（80：20）；流动相B：乙腈；流速：2．0ml·min^-1，进行线性梯度洗脱；检测波长：244nm；柱温：30℃；进样量：20μl。结果：主成分与各杂质峰分离度良好。氯替泼诺浓度在0．001—1．02mg·ml。（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=9）。结论：该方法灵敏准确，色谱峰分离完全，可用于氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制。

氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析

目的 探究氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 100例干眼症患者作为研究对象,按照随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用单独聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合氯替泼诺混悬滴眼液治疗。对比两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度以及角膜荧光素染色(FL)评分,临床疗效,治疗前后泪液中炎症因子[白细胞介素-33(IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)]水平,治疗前后干眼症状评分。结果 治疗后,两组患者的BUT、泪液分泌长度长于治疗前, FL评分低于治疗前,且观察组BUT(16.25±2.52)s、泪液分泌长度(15.85±1.74)mm/5 min均长于对照组的(11.25±1.85)s、(11.21±1.08)mm/5 min, FL评分(0.35±0.01)分低于对照组的(1.06±0.08)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%明显高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-33和TSLP水平均低于本组治疗前,且观察组泪液中IL-33(62.21±2.01)ng/L和TSLP(10.25±1.85)ng/L均低于对照组的(85.52±3.41)、(13.88±1.71)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的干眼症状评分均低于本组治疗前,且观察组患者的干眼症状评分(4.21±1.52)分低于对照组的(9.87±1.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干眼症患者采用氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗效果更为显著,能够改善患者眼表的炎症状态,并且提高泪膜稳定性,值得研究和推广。

普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的疗效观察

目的观察普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年5月延安大学附属医院收治的白内障手术患者156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组在术后采用氯替泼诺混悬滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗,给药方式均为术后一周内2滴/次,6次/d,一周后减为2滴/次,4次/d。两组均连续给药两周。比较术后第3、7、15、30天两组患者的炎症评分、眼压、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)以及不良反应情况。结果术后第3、7、15天,两组的炎症评分均高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第3、7、15、30天的炎症评分均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。术后第7、15天,对照组的眼压均高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第7、15天的眼压均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。术后第7、15、30天,两组的CMT均显著高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第7、15、30天的CMT均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为24.36%、44.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬联合氯替泼诺对白内障术后抗炎效果显著,且可以降低眼压的升高,改善黄斑中心凹视网膜厚度,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的探讨氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月沧州眼科医院收治的干眼症患者140例,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组给予聚乙烯醇滴眼液,1滴/次,4次/d。治疗组在对照组基础上给予氯替泼诺混悬滴眼液,1滴/次,4次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度和角膜荧光素染色(FL)评分评分,及泪液中白细胞介素-33(IL-33)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为89.29%,显著低于治疗组的97.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者干眼症状评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者干眼症状评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BUT、泪液分泌长度均明显长于治疗前(P<0.05),而FL评分显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者BUT、泪液分泌长度均显著长于对照组(P<0.05),FL评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-33、TSLP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者泪液中IL-33、TSLP水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症临床效果好,能有效促进患者泪膜稳定性,减轻炎症反应。