具无限时滞的Lotka-Volteraa三种群互惠系统的持久性与周期性

研究具有无限时滞的非自治Lotka-Volteraa三种群模型,该系统三种群具有互惠关系.利用微分方程比较定理,得到了该系统持久性的充分条件;利用重合度理论中的延拓定理,得到了该系统正周期解存在性的充分条件.

带有多滞量的Lotka-Volteraa四种群互惠系统的周期正解

利用Mawhin重合度拓展定理来研究一类具有任意有限时滞的四种群非Lotka-Volteraa互惠系统的周期正解的存在性.

带有多滞量的Lotka-Volteraa三种群互惠系统的周期解

利用重合度理论中的延拓定理,研究一类具有任意有限时滞的三种群非自治Lotka-Volteraa互惠系统正周期解的存在性,并运用分析技巧获得了一个有界开集和至少存在一个周期正解的充分条件.结果表明,三种群的互惠系数和密度制约系数在一定条件下,系统将产生生物性周期振荡现象.

微循环流水跑道养殖-稻田互惠系统设计与应用

综合稻田净水和循环水跑道养鱼的优势,利用稻田进排水渠道空间,提出一种新型稻田净水与循环水跑道养殖互惠共生系统的工艺设计方法,通过系统内循环、地表水补充的方式,确保系统各部分的正常运行,初次用水为地表水引入;系统内循环水的处理工艺部分由净水区、清水池、过滤池、沉淀池及稻田处理区域5部分组成。示范工程效果表明,在没占用稻田种植面积的情况下,每条养殖水槽可年产成鱼5000 kg,相当于新增精养池塘5~10亩,试验区水稻亩产588 kg,同比增产7.5%。该研究提出的工艺可实现稻田跑道养鱼一体化装备,可为稻田精准化、集约化养殖生产和延伸生态农业产业链提供重要的科技支撑。

面向企业生态系统互惠改进的TOPSIS评价方法

如今,在经济下行压力背景下,企业所面临的不确定性风险因素开始加剧,单一的组织方式难以完成创新要求,为此,不同类型企业需要进行相互间的资源互补,建立合作伙伴关系,力求创造出适应性企业生态系统,为企业间的互惠改进提供基础。当前,企业生态系统互惠改进力是当前衡量企业创新发展的一项重要指标,本文以海尔智家为研究对象,利用改进TOPSIS评价法,从时间角度上,选择2017-2021年间的指标数据进行纵向分析,从行业角度上选择美的集团、格力电器、海信家电以及小米科技的相关指标数据进行横向分析,深层次的剖析当前海尔智家企业生态系统互惠改进力的发展现状,为促进我国企业创新经济发展提供指导。

离散时间的互惠系统的正周期解的存在性

利用重合度理论中的延拓定理研究了一类具有周期系数的离散时间的差分互惠系统模型.得到了该系统正周期解存在的充分条件.

多时滞Lotka-Volterra互惠系统周期正解的存在性

用重合度理论研究具时滞非自治Lotka Volterra互惠系统 ,获得了周期正解的存在性 ,推广了Gopalsamy及He(1997)

多滞量Lotka-Volterra互惠系统的周期解(英文)

利用重合度理论研究具有任意有限时滞的两种群非自治Lotka-Volterra互惠系统,获得了周期正 解的存在性,推广了Gopalsamy及He(1997)和杨帆等(2002)的工作。

互惠偏好下的多团队系统合作研究

通过植入DK序贯互惠效用函数,就互惠偏好对多团队系统中子团队间合作行为的影响进行了分析。研究发现:互惠偏好对子团队效用函数的形态产生影响。当互惠偏好较大时,生产努力和合作努力均与子团队协同产出正相关;在不存在利润分享的情况下,子团队的最优合作努力与互惠敏感度始终负相关;存在利润分享的情况下,当回报系数较小时,互惠敏感程度和最优合作努力负相关,当回报系数较大时,互惠敏感程度和最优合作努力正相关。

森林生态系统中昆虫与真菌的互惠共生

评述了当前森林昆虫与真菌互惠共生关系的研究成果 ,讨论了森林昆虫与真菌互惠共生的类型和森林昆虫与真菌共生体克服寄主树木抗性、利用寄主树木营养和空间资源的协调性。

离散的互惠生态系统的最优捕获策略

本文利用离散的两种群互惠模型给出了在捕获能力不同状况下的不同最优捕获策略,指出了理论上和实践上可获得的最大经济效益.

环境污染中三维Volterra互惠系统持续生存与绝灭的阈值

给出了在环境容量很大且被污染的情况下 ,三维

具时滞Lotka-Volterra互惠系统的全局吸引性

利用 Liapunov泛函方法 ,讨论了具时滞非自治 Lotka- Volterra互惠系统周期正解的全局吸引性 ,推广了文 [1

具有时滞的脉冲互惠系统的正周期解的存在性

运用重合度理论中的连续性定理研究了一类具有周期时滞和周期系数的脉冲互惠系统的正周期解的存在性,得到了该系统至少存在一个正周期解的一个易于检验的充分条件,给出了一个具体例子来说明所得结论的可行性和正确性.所得结果在种群动力学研究领域,特别是互惠系统研究领域中具有理论和现实的应用价值,该结果是对前人研究具有时滞的互惠系统的有益补充.

具时滞的N种群互惠系统的概周期解

对于具时滞的N种群互惠概周期系统的概周期解问题 ,进行了深入的讨论 ,得到了该系统存在惟一的一致渐近稳定概周期解的充分条件 .

小容量污染环境中二维Volterra互惠系统的生存分析

利用积分均值和微分不等式的方法,在污染环境容量较小的条件下,讨论了体内毒素浓度相同,且具有食物链影响的二维Volterra互惠系统的生存状况,得到了种群弱平均持续生存和灭绝的充分条件.

二维时变Volterra互惠系统的生存分析

采用积分均值和微分不等式方法,研究了二维时变Volterra互惠系统的生存状况.在种群体内毒素浓度不同且污染环境容量较大的情况下,给出种群弱平均持续生存、一致持续生存和绝灭的充分条件.

具时滞的离散互惠系统周期解的存在性

讨论了一类具周期系数和时滞的离散互惠系统周期解的存在性问题.通过利用Mawhin重合度理论中的连续性定理,获得了该系统周期正解存在的充分条件,拓展了已有的连续具时滞和差分不具时滞的结果.

生态系统的组织理论：食物链动态论与互惠共生—控制论

本文主要介绍了生态系统的组织理论：食物链动态理论和互惠共生一控制论。这两种理论代表了进化生态学家与系统生态学家两大学派。前者是建立在达尔文的“生存竞争”思想基础上，强调初级生产力是关键变量，捕食作用和食物资源两者随初级生产力梯度的增加交替控制食物网结构。并预报相邻营养级的生物量和周转率为负相关关系，被称作“生态学的中心理论”。后者是建立在控制论基础上，认为生态系统是由正、负反馈联合构建的，并预报生物量和周转率之间的关系是正的而不是负的。当食草动物不断刺激被食植物产品部分时，植物通过迅速生长补偿甚至超过牧食动物损失的部分，因此是互惠共生关系。系统生态学家们批评进化生态学家忽略了间接的、互补机制的重要。这些机制的大部分在自然界不需要任何进化变化便可在生态学时间上执行。并认为供体控制一间接效应理论是“处理生态系统模型的核心部分”。

具生物控制的非自治多种群互惠系统的全局吸引性

考虑一类具有时滞和生物控制的非自治多种群Lotka-Volterra互惠系统,利用微分方程比较定理和重合度理论中的延拓定理,通过构造适当的Lyapunov泛函,得到了一组保证系统持久性和正周期解全局吸引的充分条件.