骨形态计量学评价低钙对大鼠皮质骨的作用研究

目的 评价低钙饮食对大鼠皮质骨的影响。方法 3月龄SD普通级雄性大鼠 40只 ,随机分为 5组。第 1、2组饲养 1个月 ,分为正常对照组 (1mol,Ca 1 0 % )和极低钙组VLCD(1mol,Ca0 1 % ) ,余下 3组饲养 3个月 ,分为正常对照组 (3mol,Ca 1 0 % )、极低钙组VLCD(3mol,Ca 0 1 % )和低钙组LCD(3mol,Ca 0 3 % )。各组动物喂养包含对应钙含量的精制饲料 ,处死前进行双荧光标记。实验结束时 ,取左侧胫骨中段行骨形态计量学检测。结果 无论是低钙饮食 1个月 ,还是 3个月 ,无论是极度缺钙 ,还是仅有轻微的钙不足 ,胫骨中段横截面皮质骨始终未出现显著意义的变化 ,但骨内膜骨吸收有增加的趋势。结论 低钙对皮质骨作用不明显 。

肾素抑制剂阿利吉仑对低钙喂饲小鼠松质骨的作用

低钙饮食导致骨吸收增强,可诱发骨量的流失[1],严重的则可导致骨质疏松。近年来有研究发现,肾素-血管紧张素系统（ RAS ）存在于骨组织并参与骨代谢疾病的发病过程[2-3]。由于骨组织RAS的活性升高,其活性肽血管紧张素II（AngII）的生成增加,AngⅡ作为RAS的最重要的活性物质[4]通过调控骨代谢致骨量流失[5]。阿利吉仑（ Aliskiren）是一种新研制的可口服的具有直接抑制肾素活性的新型长效降压药物[6]。阿利吉仑通过抑制RAS首步肾素的活性,可以有效抑制血管紧张素原向血管紧张素I的转化[7],继而有效减少 RAS活性肽 AngII的生成[8]。本实验以肾素抑制剂阿利吉仑为研究对象,探讨其对低钙饮食小鼠松质骨的作用。

不同钙量对低钙膳食大鼠心肌损伤保护的研究

目的：研究膳食中钙因素与心肌损伤的关系。方法：用７０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠，按体重和性别均匀分层分为低钙膳食组（ＬＣＧｒｏｕｐ含钙３００ｍｇ／ｋｇ）、补碳酸钙组（补钙３００、６００、１０００、２０００、４０００ｍｇ／ｋｇ），常规饲料组（Ｓｔｏｃｋｇｒｏｕｐ，含钙７８００ｍｇ／ｋｇ）等７组。饲养５６天。结果：低钙膳食大鼠血清Ｃａ水平仅及常规饲料组一半，体重增长迟缓，血清ＧＯＴ，ＣＫ－ＭＢ活性均高于常规饲料组，ＬＤＨ，ＨＢＤＨ活性均低于常规饲料组，同时心肌和血清过氧化脂质水平明显高于常规饲料组，ＳＯＤ水平低于常规饲料组，均有显著差异。补钙后血Ｃａ水平随补Ｃａ量逐渐升高，呈明显的量效关系。血清酶活性明显改善，均趋向ｓｔｏｃｋ组。补Ｃａ各组可使过氧化脂质水平下降；ＳＯＤ活性升高。综合分析，补Ｃａ６００ｍｇ／ｋｇ以上组与ＬＣ组比有显著差异。

补充不同钙量对低钙膳食大鼠血钙及生长的影响

报告了低Ｃａ（ＬＣ），补充钙（ｍｇ／ｋｇ）３００（ＬＣ＋３００Ｃａ）、６００（ＬＣ＋６００Ｃａ）、１０００（ＬＣ＋１０００Ｃａ）、２０００（ＬＣ＋２０００Ｃａ）、４０００（ＬＣ＋４０００Ｃａ）对低钙膳食大鼠血钙及生长的影响。结果表明，低钙膳食（ＬＣ）喂养大鼠血钙、总蛋白（ＴＰ）及生长激素（ＧＨ）水平较低，生长迟缓，明显低于常规食组。补充不同水平的钙均可改善大鼠上述状态，呈明显的量效关系。当膳食内总钙水平达１０００ｍｇ／ｋｇ左右时，即ＬＣ＋６００ｍｇ／ｋｇ组，血钙水平接近正常；ＧＨ分泌增加、ＴＰ增加，与ＬＣ组比差异显著。说明低钙对喂养大鼠所造成的生长迟缓起重要作用。当膳食内总钙至１０００ｍｇ／ｋｇ时，可改善生长状态及代谢编移。

饲料钙水平对大鼠血钙及钙调蛋白的影响

为研究饲料中钙与血钙（Ｃａ）及钙调蛋白（ＣａＭ）的关系，本实验通过在大鼠低钙饲料中补充不同量的钙，平行研究饲料内钙水平对血钙及ＣａＭ的影响。Ｗｉｓｔａｒ大鼠按体重和性别分层均匀分为７组。基础低钙（ＬＣ）饲料是以玉米面为主的膳食配方配制，其中低钙特别突出。ＬＣ组大鼠血清钙水平明显低下，仅及常规饮食（ｓｔｏｃｋ）组的一半，体重增长迟缓，下丘脑ＣａＭ活性明显低下；当饲料补Ｃａ后，血Ｃａ水平随补Ｃａ量逐渐升高，补Ｃａ可使ＣａＭ水平升高，体重也随之升高，呈明显的量效关系，ＬＣ＋６００ｍｇ／ｋｇＣａ组血Ｃａ接近正常水平。说明饲料低钙、低血Ｃａ和细胞内ＣａＭ三者的变化是紧密联系的。当饲料内总钙在１０００ｍｇ／ｋｇ时，即ＬＣ＋６００ｍｇ／ｋｇ组，上述生长迟缓的状态即得到改善，Ｐ＜０．０１。

低钙饮食对雄性大鼠松质骨和密质骨影响的比较

目的 比较低钙饮食对大鼠胫骨上段松质骨和胫骨中段密质骨的影响。方法 实验用 3月龄SD雄性大鼠 2 0只 ,随机分为正常年龄对照组 (control)、极低钙组 (VLCD)、低钙组 (LDC)。Control组饲养正常饲料 ,VLCD组饲养 0 0 1%含钙饲料 ,LCD组饲养 0 3%含钙饲料。 3个月后取各组大鼠左侧胫骨近心端和中段 ,行不脱钙骨制片 ,进行骨组织形态计量学测量。结果 松质骨 :与对照组相比 ,VLCD组和LCD组的大鼠骨量减少 ,骨小粱面积百分率 (%Tb .Ar)分别减少 5 7% (P <0 0 1)和4 0 % (P <0 0 5 ) ,骨结构参数变差 ,代表骨形成指标荧光周长百分数 (L .Pm % )、矿化沉积率 (MAR)、骨形成率 (BFR/BV)有增加的趋势。VLCD组骨吸收参数骨小粱周长破骨细胞数量 (N .OC/Tb .Pm)有显著增加 ,呈现骨高转化的改变。密质骨 :与对照组相比 ,VLCD组和LCD组的骨量有减少的趋势 ,骨外膜面代表骨形成的参数增加 ,骨内膜代表骨形成的参数变化不大 ,骨内膜骨吸收增加。结论 低钙饮食使骨量减少 。

改良低蛋白质饮食联合复方α酮酸改善维持性血液透析患者钙磷代谢及营养状况的效果观察

目的探讨改良低蛋白质饮食联合复方α酮酸改善维持性血液透析(MHD)患者钙磷代谢和营养状况的临床价值。方法选择MHD患者40例,随机分为对照组18例,实验组22例。对照组开放蛋白饮食并给予碳酸钙(600 mg bid),实验组给予改良低蛋白饮食加复方α酮酸12片/d。比较两组患者的血磷、血钙、全段甲状旁腺素(iPTH)、体质量指数(BMI)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(Alb)和上臂肌围(AMC)的变化。结果与治疗前比较,治疗后,实验组血钙、钙磷乘积呈升高趋势(P<0.05),血磷呈降低趋势(P<0.01),iPTH无变化(P>0.05)。对照组血磷、血钙、钙磷乘积、iPTH均呈升高趋势(P<0.05或P<0.01)。与治疗前比较,治疗后两组BMI、Hb、Alb、AMC均呈升高趋势(P<0.05),两组间治疗前、后各营养指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方α酮酸联合改良低蛋白质饮食可有效改善患者钙磷代谢紊乱,同时并不会导致营养不良的发生,具有一定的临床应用价值。

淫羊藿骨碎补鹿骨片对低钙饮食所致骨质疏松幼年大鼠的影响

本文研究淫羊藿骨碎补鹿骨片不同剂量对食用低钙饲料幼年雌性大鼠的影响。取出生4周左右的断乳SD大鼠,随机分为低钙组、高钙组(碳酸钙333 mg/kg)、淫羊藿骨碎补鹿骨片高剂量组[1.7 g/(kg·bw)]、中剂量组[0.85 g/(kg·bw)]和低剂量组[0.425 g/(kg·bw)],连续灌胃4周。低钙组、高钙组与淫羊藿骨碎补鹿骨片高、中、低剂量组以低钙饲料喂养,全部自由饮超纯水。每周称大鼠体重、饲料重量、测量身长,计算食物利用率。末次灌胃后测定各组大鼠骨密度和骨钙含量并进行骨组织病理学检查以及血清相关指标检测。4周之后与低钙组相比,淫羊藿骨碎补鹿骨片高、中、低剂量组和高钙组的体重、身长、试食量和食物利用率均无显著性差异。淫羊藿骨碎补鹿骨片高剂量组和高钙组的骨密度、股骨重量和骨钙含量显著增加(P <0.01)。淫羊藿骨碎补鹿骨片高剂量组的BALP、PINP均高于低钙组(P<0.01)。淫羊藿骨碎补鹿骨片高、中、低剂量组和高钙组大鼠血钙含量显著增加(P <0.05)。血磷含量无显著变化。淫羊藿骨碎补鹿骨片具有增加大鼠骨密度和骨钙含量的作用,促进骨形成,具有改善骨密度的功能。

低蛋白饮食联合开同对尿毒症患者钙磷代谢的影响

目的：观察低蛋白饮食联合复方α酮酸片（开同）对尿毒症患者钙磷代谢紊乱的影响。方法：采用随机对照实验设计。选取我院肾病科2010年1月1日-2012年12月31日期间确诊尿毒症患者86例,随机分为实验组和对照组,每组43人,实验组应用低蛋白饮食联合开同治疗,对照组用普通蛋白质饮食,于治疗前、1月、3月后检测血钙（Ca2＋）、血磷（P3-）、甲状旁腺激素（iPTH）并进行比较。结果：实验组1、3月P3-分别为（1.87±0.13） mmol/L、（1.76±0.12） mmol/L,明显低于对照组（2.30±0.09）mmol/L、（2.29±0.11） mmol/L；iPTH治疗1月、3月检测为（316.2±91.3） pg/ml、（145.3±87.7） pg/ml,明显低于对照组（380.3±83.8） pg/ml、（376.5±87.6） pg/ml,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：低蛋白饮食联合开同可以有效降低血磷,纠正低钙血症,改善尿毒症患者的钙磷代谢紊乱。

α-酮酸配伍低蛋白饮食对长期腹膜透析患者肾功能及营养状况的影响

目的探讨α-酮酸配伍低蛋白饮食对长期腹膜透患者肾脏功能、钙磷代谢、腺苷脱氨酶(ADA)活性及营养不良发生率的影响。方法选取长期接受腹膜透析的患者90例,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两者患者均接受临床常规治疗,其中对照组给予低蛋白饮食[0.8 g/(kg·d)],观察组患者接受α-酮酸配伍低蛋白饮食,两组患者均持续治疗3个月,分别于治疗前后对比分析两组患者的肾脏功能、血清钙磷水平、ADA活性的变化,观察治疗3个月后两组营养不良发生率。结果治疗前,两组各观察指标无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组各观察指标均显著改善(P<0.01)。观察组治疗后血清肌酐、尿素氮、尿酸、血磷水平及ADA活性明显低于对照组;血钙水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组营养不良发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论α-酮酸配伍低蛋白饮食对于长期进行腹膜透析得患者具有显著的临床疗效,能够改善患者钙磷代谢紊乱和营养状态,同时降低患者的ADA活性,在临床治疗长期腹膜透析患者中具有重要意义。

低钙饮食对大鼠胫骨组织形态的影响

为观察低钙饮食对雌雄大鼠所致骨骼的变化,将36只SD大鼠(雌雄各半),按性别各随机分成正常年龄对照组(control)、极低钙组(VLCD)(Ca 0.01％)和低钙组LCD(Ca0.3％)。三月后取左侧胫骨近心端,行骨组织形态计量学分析。结果为①与对照组相比,VLCD和LCD雄性大鼠骨量减少,骨小粱面积百分率(％Tb.Ar)分别减少57％(P<0.01％)和40％(P<0.05％),骨小粱数量(Tb.N)、骨小粱分离度(Tb.Sp)均显著增加,骨结构变差。而雌性大鼠仅VLCD组大鼠骨量减少,％Tb.Ar减少36％(P<0.01％),骨结构同样变差,其程度较雄性大鼠有所减轻;②在VLCD组,雌雄大鼠其骨形成指标荧光周长百分数(L.Pm％)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率(BFR/BV)均有增加的趋势,而骨吸收参数骨小粱周长破骨细胞数量(N.OC/Tb.Pm)在雌雄大鼠分别增加56％和66％(P<0.05％),呈现骨高转化的改变。LCD组骨形成变化在雌雄大鼠均不明显,骨吸收增加,但没有显著意义。结论:低钙饮食使大鼠骨量减少并伴随着骨转换的增加,其影响的程度随缺钙的程度增加而增加。雄性大鼠对低钙饮食更为敏感。

α-酮酸配伍低蛋白饮食对长期腹膜透析营养不良患者肾脏功能、钙磷代谢及腺苷脱氨酶活性的影响

目的探讨α-酮酸配伍低蛋白饮食对长期腹膜透析营养不良患者肾脏功能、钙磷代谢及腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)活性影响及其意义。方法选取2013年5月~2014年8月于海口市人民医院透析中心行长期腹膜透析患者46例,根据随机数字表法随机分为2组:对照组(n=23)予临床常规治疗,每天蛋白质摄入量为1.2 g/(kg·d);实验组(n=23)在常规治疗基础上应用α-酮酸配伍低蛋白饮食方案,每天蛋白质摄入量为0.8 g/(kg·d)。连续治疗3个月为一疗程。观察并比较2组患者血钙、血磷、营养状态、肾脏功能及腺苷脱氨酶活性变化。结果治疗3个月后,与对照组比较,实验组患者血肌酐、尿素氮、血尿酸较低(P<0.05);血钙水平较高(P<0.05),血磷水平较低(P<0.05),ADA活性和白细胞计数较低(P<0.05),但2组营养不良发生率比较,差异无统计学意义(χ2=3.136,P>0.05)。结论α-酮酸配伍低蛋白饮食能有效升高长期腹膜透析患者血钙水平、降低血磷水平,并能降低患者腺苷脱氨酶活性和白细胞计数,改善患者营养状态,对临床长期腹膜透析患者的治疗具有重要意义。

短期低钙饮食对去卵巢大鼠股骨生物力学特性的影响

目的考察短期低钙饮食对去卵巢大鼠股骨生物力学特性的影响。方法大鼠假手术或去卵巢处理5周后,按照饮食中钙含量不同,分作4组:假手术常钙饮食组(SN);假手术低钙饮食组(SL);去卵巢常钙饮食组(ON);去卵巢低钙饮食组(OL)。设C组为正常对照组。分食喂养两周,收集尿液,腹主动脉取血,收集股骨,低温保存。对股骨中段进行三点弯曲生物力学实验,并通过Westernblotting检测近端股骨蛋白表达。结果双因素方差分析表明,去卵巢可显著提高血清ALP水平(P<0.001)和尿液DPD水平(P<0.01),并降低股骨弹性模量(P<0.05)和材料韧性(P<0.05)等材料力学特性。单独短期低钙饮食因素对股骨生物力学影响不显著,但去卵巢大鼠配以低钙饮食后(OL组),可显著降低股骨硬度、能量吸收、韧性等生物力学指标。低钙饮食组大鼠近端股骨维生素D受体(VDR)蛋白表达提高。结论大鼠去卵巢后体内呈现高骨转换状态;短期低钙饮食可加重大鼠由于去卵巢后股骨生物力学性能的损害;低钙饮食对骨矿代谢有一定影响。

低钙饮食对不同性别大鼠骨骼影响的比较

目的比较低钙饮食对性别不同的大鼠腰椎松质骨和胫骨中段密质骨的影响。方法3个月龄雌雄SD大鼠共25只,随机分成4组(雌雄各2组):正常对照组(control)、低钙组(LCD)。实验90d后取第五腰椎和左侧胫骨中段,行不脱钙骨制片、骨组织形态计量学分析。结果与对照组相比,雄性LCD组松质骨骨量明显减少,骨小梁面积百分率(%Tb.Ar)减少29%(P<0.05),骨结构明显变差;雌性LCD组的%Tb.Ar的变化无统计学意义,骨结构改变也不明显。雄性LCD骨形成的参数中,仅矿化沉积率(MAR)增加27%(P<0.05),而其它的荧光周长百分率、骨形成率等有上升的趋势,但无统计学意义,骨吸收参数骨小梁周长破骨细胞数量(N.OC/Tb.Pm)增加248%(P<0.001);雌性LCD组的骨形成的参数及骨吸收参数均显著增加。密质骨:雄性LCD组的大鼠骨量变化不明显;雌性LCD组的骨量%Ct.Ar减少12%(P<0.001)。结论低钙饮食对雌雄大鼠腰椎和胫骨中段的影响不同,雄性腰椎的松质骨量丢失显著,雌性不明显,而对密质骨影响则相反。

兔颌骨骨质疏松模型的迅速建立

目的通过对下颌骨组织的形态计量学检测分析,寻找更快建立兔颌骨原发性骨质疏松模型的方法。方法以新西兰大白兔作为研究对象,利用去势加低钙饮食法建立颌骨骨质疏松模型,并在2个月后检测颌骨骨组织结构。结果与对照组比较,实验组骨小梁纤细,结构稀疏紊乱,骨量少,部分骨小量断裂,成骨细胞和破骨细胞数量均增多,骨陷窝内破骨细胞活跃;骨密度下降。结论去势新西兰大白兔配合使用低钙饮食可以缩短造模时间,是目前研究原发性颌骨骨质疏松最佳造模选择。

膳食低钙对饲克山病区粮大鼠胰岛素分泌的影响

本实验通过对模拟克山病偏食饲料中补充一定量的钙和硒来观察Wistar大鼠胰岛素(Ins)的变化。结果表明,病区粮组血钙水平最低,仅及常规食(stock)组一半;血清硒(Se),α-VE水平低于Stock组;Ins减少;血清过氧化脂质水平明显高于Stock组;血清GSH-Px活性低,有显著差异。补钙后钙水平升高,Se、α-VE水平变化不大;Ins显著升高。补Se/VE组Se、α-VE水平明显高于EM组。联合补Se/VE和Ca组Se、α-VE水平高于单纯补Se/VE组,有显著差异,Ins升高。补Se/VE、Ca各组可使过氧化脂质水平下降,有显著差异。综合分析结果表明,补Ca各组与EM组比较差异显著,表明膳食钙量对胰岛素影响极大。

骨组织形态计量学观察低钙和低蛋白饮食对大鼠骨骼的影响

目的观察低蛋白和低钙饮食所致大鼠骨骼的变化,并与对照组进行比较。方法30只3个月龄SD雄性大鼠,随机分为正常年龄对照组(control)、极低钙组(VLCD,Ca0.01%)、低钙组(LCD、Ca0.3%)、低蛋白组(LPD、Pr8%)、混合组(Ca0.01%+Pr8%)。3个月后取大鼠左侧胫骨近心端,行骨组织形态计量学分析。结果与对照组相比,VLCD和LCD组大鼠骨量均减少,骨小梁面积百分率(%Tb.Ar)分别减少57%(P<0.01)和40%(P<0.05),代表骨形成指标如荧光周长百分数(L.Pm%)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率(BFR/BV)有增加的趋势。VLCD组骨吸收参数如毫米破骨细胞数量(N.OC/Tb.Pm)增加63%(P<0.05),呈现骨高转化的改变。LPD组大鼠%Tb.Ar减少57%(P<0.01),骨形成减少,骨吸收增加不明显,呈低骨转化趋势。混合作用组骨量比单纯低钙、低蛋白组显著降低,动态参数与VLCD组相比呈更明显的骨高转化的改变,与LPD的低转化改变明显不同。结论低钙饮食可使骨量减少并伴有骨转换增加,而低蛋白、低钙饮食使骨转化增加更明显,骨量降到更低。

低蛋白饮食联合复方α-酮酸治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的效果观察及护理

目的探讨低蛋白饮食联合复方α-酮酸治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的效果和护理要点。方法 80例维持性血液透析患者随机分为两组:治疗组(低蛋白饮食联合复方α-酮酸组)和对照组(正常蛋白饮食组),每组40例。记录患者于治疗前、治疗后1、3月的血液透析前测定值:血钙(Ca)、血磷(P)、血钙磷乘积(Ca×P)、血清甲状旁腺激素(iPTH)、血清白蛋白(Alb)和血清前白蛋白(PA)。结果治疗组治疗前血磷为(2.27±0.14)mmol/L,治疗1、3月后分别为(1.81±0.12)mmol/L、(1.79±0.13)mmol/L,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3月,治疗组血清iPTH(174.1±71.2)pg/ml较治疗前(411.2±98.3)pg/ml下降(P<0.05)。结论低蛋白饮食联合复方α-酮酸可有效降低血磷、血钙磷乘积和血清iPTH,同时保持患者良好的营养状况。护理人员的精心护理是治疗顺利进行并达到预期目标的重要环节。

含钙尿石患者低钙饮食、钙和草酸负荷对尿液草酸排泄影响的初步观察

本文报道20例含钙尿石患者在低钙饮食、钙负荷和草酸负荷前后尿液草酸排泄情况.口服草酸400毫克负荷后,有16例尿液草酸排泄量明显增高;3例高草酸尿症患者口服草酸负荷前后尿液草酸排泄量没有明显的改变,提示这些患者体内存在着草酸代谢的内源性紊乱.

低磷日粮中添加包衣植酸酶对肉仔鸡生长性能和钙、磷利用率的影响

选用1日龄AA肉仔鸡360只进行为期6周的饲养试验。对照组饲喂有效磷含量为0．45％（0～3周）和0．40％（4～6周）的基础日粮，不添加包衣植酸酶；处理1、处理2饲喂有效磷含量为0．35％（0～3周）和0．30％（4—6周）的日粮，并分别在日粮中添加250、500FTU／kg的包衣植酸酶；处理3、处理4饲喂有效磷含量为0．25％（0—3周）和0．20％（4—6周）的日粮，并分别在日粮中添加250、500FTU／kg的包衣植酸酶。结果表明：与对照组相比，处理1、处理2的饲料利用率均得到显著提高（P〈0．01），且日增重也有提高的趋势（P〉0．05）；处理3的日增重显著低于对照和其余各处理（P〈0．05），其饲料利用率没有得到显著改善（P〉0．05）；处理4的日增重比对照有提高的趋势（P〉0．05），且饲养后期的饲料利用率得到显著提高（P〈0．01）。各处理的钙、磷消化率与对照差异不显著（P〉0．05）。各处理的胫骨灰分和钙含量与对照差异不显著（P〉0．05）；处理4的胫骨磷含量显著高于对照（P〈0．05），其余各处理与对照差异不显著（P〉0．05）。