小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性

目的 分析小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2021年12月收治的80例中青年高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(40例,常规剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)和观察组(40例,小剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于常规组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的血栓调节蛋白(TM)、内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于常规组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论 小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者安全且高效。

酒石酸美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的临床疗效及患者心电图变化分析

目的探究酒石酸美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的临床疗效及患者心电图变化。方法选取2019年4月至2020年4月本院收治的76例心肌梗死后室性心律失常患者作为研究对象,随机分为基础组和分析组,每组38例。基础组给予美托洛尔治疗,分析组给予美托洛尔联合小剂量盐酸胺碘酮治疗,比较两组临床疗效、心电图指标、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及B型脑钠肽(BNP)水平、不良反应发生情况。结果分析组治疗总有效率(86.84%)高于基础组(68.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。分析组心率(HR)、QRS波时限均低于基础组,P-R间期高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。分析组CK-MB、BNP水平均低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。分析组不良反应发生率(5.26%)低于基础组(13.16%),但组间比较差异无统计学意义。结论酒石酸美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常效果显著,能明显改善患者HR及心功能,降低血浆CK-MB及BNP水平,安全性较高,值得临床推广应用。

小剂量螺内酯联合美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用

目的:探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法:选取我院2005年1月～2010年8月治疗的90例慢性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组在常规治疗的基础上加用螺内酯进行治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小剂量螺内酯联合美托洛尔进行治疗,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、血清脑钠肽、C-反应蛋白、左心室射血分数、心排血量进行检测及比较。结果:经观察比较发现,观察组的治疗总有效率高于对照组(97.8%vs 88.9%),不良反应的总发生率低于对照组(8.8%vs 15.5%),血清脑钠肽和C-反应蛋白水平均低于对照组[(102.45±36.34)pg/L,(8.30±0.70)mg/L vs(305.49±104.41)pg/L,(16.00±0.89)mg/L],左心室射血分数和心排血量均高于对照组[(59.85±3.40)%,(3.76±0.43)L/min vs(51.14±3.13)%,(3.12±0.50)L/min],P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义或高度统计学意义。结论:小剂量螺内酯联合美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用效果较好,安全性也较高,值得推广应用。

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(小剂量螺内酯联合美托洛尔组),各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P<0.05或P<0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。

早期小量多次静注倍他乐克治疗急性心肌梗塞的疗效观察

目的 探讨早期小剂量多次静注倍他乐克对急性心肌梗塞(AMI)的治疗作用。方法按照101例AMI患者倍他乐克的使用情况,分为静注倍他乐克组、口服倍他乐克组。分别观察比较CPKMB、心率、血压的变化及不同时段室性心律失常、室颤、心衰、病死率和并发症等的差异。结果早期小剂量多次静注倍他乐克可减少室性心律失常、室颤、心衰、病死率的发生,但两组并发症差异无显著性。结论早期小剂量多次静注倍他乐克可改善急性心肌梗塞的预后。

美托洛尔联合小剂量地高辛治疗慢性心力衰竭合并快室率房颤的临床评价

目的评价慢性心力衰竭合并快速心室率(快室率)心房颤动(房颤)应用美托洛尔联合小剂量地高辛治疗的效果。方法 98例慢性心力衰竭合并快室率房颤患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予地高辛治疗,治疗组给予美托洛尔联合小剂量地高辛治疗。比较两组患者临床疗效、心功能、临床指标及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率(95.9%)高于对照组(81.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组各心功能指标均优于对照组,各临床指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为6.1%(3/49),对照组不良反应发生率为4.1%(2/49),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有不良反应经处理后,均可有效缓解。结论在慢性心力衰竭合并快室率房颤患者临床治疗中,采用美托洛尔联合小剂量地高辛疗效显著,既可改善心功能,又可缓解临床指标,同时不良反应经处理后均可有效缓解,安全性较高。

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的远期临床观察

目的探讨小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法将36例CHF患者随机分为两组,对照组常规给予抗心衰治疗,包括强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI);治疗组加服小剂量美托洛尔,随访时间均为2年。结果疗程结束时,治疗组心胸比率与治疗前和对照组比较均呈明显缩小(P<0.05);治疗组和对照组左室射血分数(LVEF)与治疗前相比均明显增加(P<0.05)。结论小剂量美托洛尔长期治疗CHF有效、安全。

小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的效果

目的探讨小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床效果。方法选取2015年1月~2016年6月在我院接受诊治的75例重症心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=38)和对照组(n=37)。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合小剂量美托洛尔治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率(97.37%)明显高于对照组(81.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的心率[(67.1±10.3)次/min]、舒张压[(69.8±5.8)mm Hg]均低于对照组[(75.0±12.5)次/min、(76.1±8.0)mm Hg],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的LVD[(55.3±6.6)mm]、LVS[(36.1±7.3)mm]均低于对照组[(62.9±8.5)mm,(42.0±8.1)mm],观察组患者的LVEF[(57.1±6.1)%]高于对照组[(51.9±5.5)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量评分[(86.3±3.7)分]高于对照组[(72.2±5.1)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭效果显著,值得在临床中推广。

小剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床效果与安全性

目的观察小剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床效果与安全性。方法选取2017年1月—2020年12月马鞍山十七冶医院收治的心力衰竭患者100例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各50例。在常规治疗基础上,对照组予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量阿托伐他汀钙片治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后心功能指标(左室射血分数、QT间期离散程度、左室舒张末期内径)改善情况、炎性因子[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);治疗3个月后,2组左室射血分数较治疗前上升,QT间期离散程度、左室舒张末期内径较治疗前均减小,且观察组上升或减小的程度大于对照组(P均<0.01);2组NT-proBNP、Hcy水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.00%vs.10.00%;χ^(2)=1.382,P=0.240)。结论小剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗心力衰竭临床治疗效果肯定,利于恢复患者心功能,降低炎性因子水平,且药物不良反应发生风险控制较好,值得临床推广应用。

小剂量倍他乐克联用胺碘酮在室性心律失常治疗中的临床效果观察

目的观察小剂量倍他乐克联用胺碘酮在室性心律失常治疗中的临床效果。方法以2013年2月至2014年2月我院收治的90例室性心律失常患者为观察对象,对其进行随机分组,观察组和对照组各45例,对照组以胺碘酮进行治疗,观察组则采用小剂量倍他乐克和胺碘酮联合进行治疗。分析小剂量倍他乐克联用胺碘酮在室性心律失常治疗中的临床效果。结果两组采用不同治疗方式后,对比其临床疗效,观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(75.56%),组间对比具有统计学意义,P<0.05;在不良反应发生情况方面,两组的经对比,观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为15.56%,观察组和对照组的不良反应发生率无明显差异,组间对比无统计学意义,P>0.05。结论在临床上,对室性心律失常患者进行治疗时,应联合应用小剂量倍他乐克和胺碘酮,疗效显著。

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭疗效评价

目的 评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和安全性。 方法 将扩张型心肌病心力衰竭 4 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,对照组仅予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔 ;用超声心动图测定治疗前后左室射血分数 ( LVEF)和左室舒张末内径 ( LVDd) ,取治疗4周后的临床资料进行评价。 结果 治疗组总有效率 81 .8% ,明显高于对照组的 5 5 .6 % (χ2 =4 .71 ,P<0 .0 5 ) ,无严重不良反应 ,心功能、 LVEF、 LVDd治疗前后比较 ,治疗组优于对照组 ,治疗组具有显著或非常显著性差异 ( P <0 .0 5或 P <0 .0 1 )。 结论 小剂量美托洛尔能明显改善扩张型心肌病心力衰竭病人的心脏功能 ,安全有效。

小剂量替格瑞洛联合酒石酸美托洛尔对老年不稳定心绞痛心功能及血清炎性因子的影响

目的探讨小剂量替格瑞洛联合酒石酸美托洛尔对年龄>60岁不稳定心绞痛(UAP)患者心功能及血清炎性因子水平的影响。方法选取2018年2月—2020年10月南阳市第二人民医院收治的120例UAP患者,按照随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60),其中对照组给予大剂量替格瑞洛和酒石酸美托洛尔,观察组给予小剂量替格瑞洛和酒石酸美托洛尔,对比两组疗效、心功能[LVEF(左心室射血分数)、LVESD(左心室收缩末期直径)、LVEDD(左心室舒张末期半径)]、血管内皮功能[ET-1(内皮素-1)、NO(血清一氧化氮)、VEGF(血管内皮生长因子)]及血清炎性因子[IL-6(白细胞介素-6)、hs-CRP(超敏-C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)]。结果观察组总有效率(95.00%)与对照组(96.67%)对比及治疗后心功能指标LVEF、LVESD、LVEDD对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6下降幅度大于对照组(P<0.05);治疗后观察组血管内皮功能ET-1、NO、VEGF下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论小剂量替格瑞洛联合酒石酸美托洛尔治疗UAP可改善患者血管内皮功能,有效降低炎性因子水平,缓解心绞痛症状。

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效评价

目的 评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 将扩张型心肌病心力衰竭 40例 ,随机分治疗组和对照组 ,全部病例按常规疗法 ,治疗组加用美托洛尔 ;超声心动图测定治疗前、后左室射血分数 (LVEF)和左室舒张末内径 (LVDd) ,取治疗 4周的临床资料进行评价。结果 临床总有效率治疗组 81 8% ,明显高于对照组的 55 6 % (χ2 =4 71 ,P <0 0 5) ;心功能、LVEF、LVDd治疗前、后比较 ,治疗组优于对照组 ,差异具有显著或非常显著意义 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论 小剂量美托洛尔能明显改善扩张型心肌病心力衰竭病人的心脏功能 。