膳食干预联合小剂量铁剂改善婴幼儿营养性缺铁性贫血的价值

目的观察膳食干预联合小剂量铁剂改善婴幼儿营养性缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2018年6月~2020年6月广东省肇庆市第二人民医院儿保科和儿科门诊收治的124例6~24个月诊断为营养性缺铁性贫血患儿,采用随机数字表法分为试验组(75例)和对照组(49例)。两组均给予小剂量铁剂治疗,试验组由接诊医师和营养师进行膳食干预,对照组不给予膳食干预。两组均治疗1个疗程。对比两组患儿治疗前后的相关实验室指标、身高、体重、神经心理发育评分。结果治疗后两组患儿的血红蛋白(HB)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞HB含量(MCH)、平均红细胞HB浓度(MCHC)、血清铁蛋白(SF)、身高、体重、神经心理发育评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿HB、MCV、MCH、MCHC、SF对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患儿体重、神经心理发育评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膳食干预联合小剂量铁剂改善婴幼儿营养性缺铁性贫血的相关实验室指标与单用小剂量铁剂的疗效一致,但膳食干预联合小剂量铁剂在短期内改善缺铁性贫血患儿的体重、神经心理发育评分的效果更好,值得推广。

补气益血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血疗效及预后分析

目的:探究补气益血汤联合小剂量铁剂对缺铁性贫血的治疗效果。方法:选取2014年10月—2017年10月间在我院治疗的84例缺铁性贫血患者进行研究。按照随机数表法,将其随机均分为观察组和对照组各42例,对照组患者采用常规小剂量铁剂对患者进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用补血益气汤对患者进行治疗。治疗9周后,对两组患者西医临床疗效和中医症候疗效进行分析,记录两组患者治疗前后红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)变化,比较两组患者治疗过程中呕吐、腹泻等不良事件的发生情况。结果:观察组患者的西医临床疗效有效率(95.23%)显著高于对照组(78.57%),中医症候疗效有效率(97.61%)明显高于对照组(83.34%),比较以上各组数据,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间不良事件的发生率(9.52%)明显低于对照组(30.95%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的RBC含量、SF含量、HGB含量、MCV值和MCHC值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用补气益血汤联合小剂量铁剂对缺铁性贫血进行治疗,能够明显提高患者的临床治疗有效率和康复速度,降低治疗过程中不良情况的发生,改善患者的生活质量。

小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效分析

目的:探讨小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月收治的缺铁性贫血婴幼儿75例,随机分为观察组和对照组。观察组口服右旋糖酐铁口服液,每次5~10 mL,每周3次,餐间服用,同时进行辅食添加指导;对照组口服常规剂量右旋糖酐铁口服液,每日5~10 mL,分成3次,餐间服用,同时指导辅食添加。治疗8周后观察两组临床疗效及并发症。结果:两组治疗总有效率及复查的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)比较差异无统计学意义(P>0.05)。并发症发生率以,观察组7.5%,对照组25.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血,并发症发生率低,治疗效果良好。

纳米铁核素靶向治疗肿瘤的辐射效应研究

目的:综合考察纳米铁核素(59Fe)的照射剂量率和照射时间对杀死肿瘤细胞的影响,为低剂量率的β粒子放射性核素靶向疗法提供指导。方法:采用的三个肿瘤细胞系为:SKBR-3乳腺癌、U-118MG神经胶质瘤和A-431宫颈癌;实验模型为:在每一个样品中取103个肿瘤细胞,用低剂量率的β粒子照射;初始剂量率为:0.1 Gy/h～0.8 Gy/h;持续照射时间为:1天、3天或者7天。结果:分别用0.2 Gy/h～0.3 Gy/h和0.4 Gy/h～0.6 Gy/h的剂量率连续照射肿瘤细胞7天和3天,能够将所有肿瘤细胞样品中的细胞杀死。细胞的总辐射剂量为30 Gy～40 Gy。而用0.8 Gy/h的剂量率照射24小时后,仅SKBR-3细胞被杀死,其它肿瘤细胞系的所有细胞都能自动修复。结论:在低剂量率的β粒子放射性核素靶向疗法中,该实验结果为照射剂量率和照射时间的确定提供了指导。

小剂量间歇补铁法在小儿缺铁性贫血治疗中的疗效观察

目的研究小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及副作用。方法对138例缺铁性贫血患儿进行分组,小剂量组70例,常规剂量组68例,分别进行小剂量间歇补铁治疗及常规剂量每日补铁治疗,每周复查血红蛋白(Hb),观察治疗效果。结果小剂量组与常规剂量组比较血红蛋白上升速度相同,差异无统计学意义(P>0.05),常规剂量组副作用发生率高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量间歇补铁法与常规剂量补铁法治疗小儿IDA疗效相同,且副反应发生率低、程度轻,认为小剂量补铁法较好,值得临床推广。

小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗上的临床效果

目的 :探讨小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗上的临床效果。方法 :选取2016年1-12月我院收治的缺铁性贫血患儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组采用大剂量蛋白琥珀酸铁[5 mg/(kg·周),tid]治疗,观察组采用小剂量蛋白琥珀酸铁[4 mg/(kg·周),tid]治疗,比较两组临床疗效,治疗前后的血红蛋白、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白水平,以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果:经过治疗后,观察组治疗总有效率为97.73%,对照组为95.45%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血红蛋白、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :小剂量铁剂和大剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血均具有显著疗效,但相较而言,小剂量铁剂的不良反应更少,因此值得在临床上进一步推广应用。

早期持续低剂量铁剂补充对促进早产儿发育的意义

目的:探讨早期持续低剂量铁剂补充对早产儿发育的意义。方法:收治早产儿176例,分为两组。观察A组给予早期持续低剂量铁剂补充,观察B组根据Siimes的分类方法给予铁剂补充,对照组按照HB值给予铁剂补充,比较3组在3、6、9、12月龄时的体格、智力发育情况。结果:对照组HB值明显高于观察A组、观察B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组DQ明显高于观察A组、观察B组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察A组9月龄、12月龄时体重、身高指标明显高于观察B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:早期持续低剂量铁剂补充可有效促进早产儿的体格发育与神经运动智力发育。

低温下废铁屑对厌氧氨氧化系统的影响

考察了在低温条件下(<20℃)废铁屑及其投加方式对厌氧氨氧化反应器脱氮性能和微生物群落的影响.结果表明,当废铁屑投加量为10g/L时,直接(R2)和间接(R3)投加方式均会对厌氧氨氧化反应造成短期抑制,总氮去除率分别降低4.7%和3.4%;30d连续运行后,2组反应器总氮去除率均提升至70%左右;反应器稳定运行阶段,R2的R_(s)(NO_(2)-N与NH_(4)^(+)-N去除量之比)和R_(p)(NO_(3)-N生成量与NH_(4)^(+)-N去除量之比)为1.57和0.22,R3的Rs和Rp为1.49和0.23,比R2更接近厌氧氨氧化反应理论值.废铁屑在水中发生腐蚀,降低DO并提高pH值,且R2,R3污泥中铁含量分别为对照组的1.64倍和1.93倍,废铁屑不仅改善了厌氧氨氧菌的生境,还满足了其对铁元素的需求.高通量测序结果显示,在20~50d的运行过程中, R1,R2,R3中优势厌氧氨氧化菌属Candidatus_Kuenenia的相对丰度分别增加-1.05%,0.14%和0.96%,废铁屑的投加促进了厌氧氨氧化菌在低温下的生长,且间接投加促进效果更为显著.

小剂量与常规剂量铁剂治疗缺铁性贫血患儿的临床效果比较

目的:比较小剂量与常规剂量铁剂治疗缺铁性贫血患儿的临床效果。方法:选取74例缺铁性贫血患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为研究组和对照组各37例,研究组采取小剂量铁剂治疗,对照组采取常规剂量铁剂治疗,比较两组治疗前后血细胞比容(HCT)和转铁蛋白饱和度(TS)、治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,两组HCT水平、TS水平、治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为5.41%,明显低于对照组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量与常规剂量铁剂治疗缺铁性贫血患儿的效果相当,但小剂量铁剂治疗可降低不良反应发生率。

小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗中的效果分析

目的探讨小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗中的临床效果。方法研究时间为2017年1月～2018年1月,研究对象选择200例就诊于我院的小儿缺铁性贫血患儿,应用随机数字表法将这200例缺铁性贫血患儿随机分为两组,每组100例,两组均采取饮食调节干预,在饮食调节干预的基础上,对照组采用常规剂量铁剂治疗,观察组采用小剂量铁剂治疗,比较两组的临床疗效、营养状况指标、免疫功能指标、不良反应。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为97%,组间比较无统计学意义(P> 0.05)。在营养状况方面,治疗后,两组患儿的血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白等营养状况指标均较治疗前显著增高(P <0.05),而组间血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。在免疫功能方面,治疗后,两组患儿的CD3^+、CD4/CD8等免疫功能指标均较治疗前显著增高(P <0.05),而组间各项免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。在不良反应方面,观察组的总发生率低于对照组(P <0.05)。结论在小儿缺铁性贫血治疗时,给予患儿小剂量铁剂治疗可达到与常规铁剂治疗相当的临床疗效,可对患者营养状况、免疫功能予以有效改善,还能减少患儿用药后的不良反应。

持续小剂量补充铁剂对530例早产儿发育的影响

目的对早产儿进行持续小剂量铁剂补充,为其健康发育推荐更佳补充铁剂的方式。方法于2010-2016年前瞻性纵向队列方法收集530例早产高危儿,234例足月健康婴儿,共分为三组采用不同剂量与时间补充铁剂治疗,采用盖赛尔发展量表(GDS)评估智能发育,监测体格发育,观察各组发育情况到12月龄。结果到12月龄时早产儿组间(A组和B组)比较,GDS量表中粗大运动发育(GMD),个人-社会能区(PS)、解决问题能区(CG)、言语能区(CM)的发育商值(DQ)以及睡眠规律性,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组(A组)与正常对照组(C组)在以上方面比较均无明显差异(P>0.05)。体格发育评估到12月龄时两组早产儿组间(A组和B组)出现差异(P<0.05),而且A组与C组差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论持续小剂量补充铁剂对生长发育高峰期的早产儿在神经运动言语认知发育、睡眠方面影响更大。而对体格发育有一定影响但没有达到追赶生长。

不同剂量铁剂治疗儿童缺铁性贫血有效性和安全性的系统评价

目的系统评价不同剂量铁剂治疗我国儿童缺铁性贫血(IDA)的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊中文数据库和PubMed、Embase、Central英文数据库,收集不同剂量铁剂治疗中国儿童IDA的临床研究证据,检索时限均从建库至2021年4月26日。由2名研究者独立进行文献筛选和资料提取,采用Revman 5.4软件进行Meta分析。结果最终纳入18篇研究,Meta分析结果显示,在治愈率方面,高剂量组(5~6 mg·kg^(-1)·d^(-1))和低剂量组(1~2 mg·kg^(-1)·d^(-1))比较差异无统计学意义(RR=1.05,95%CI:0.98~1.13,P=0.19,I2=0%)。和高剂量组比较,低剂量组可显著降低不良反应的发生率(RR=0.32,95%CI:0.25~0.40,P<0.001,I2=0%)。在血清铁蛋白(WMD=0.40,95%CI:-1.31~2.10,P=0.65,I2=0%)和血红蛋白(WMD=0.10,95%CI:-1.28~1.48,P=0.88,I2=0%)水平改善方面,两组比较差异均无统计学意义。结论低剂量铁剂疗法(1~2 mg·kg^(-1)·d^(-1))对我国儿童IDA的治愈率和高剂量铁剂(5~6 mg·kg^(-1)·d^(-1))相当,并可显著降低不良反应的发生。但由于目前临床研究设计存在不足,仍需高质量的临床证据进行验证。

益气健脾补肾生血方联合小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血患儿的临床疗效

目的探讨益气健脾补肾生血方联合小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血患儿的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年1月就诊于保定华医中医医院的120例小儿缺铁性贫血患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组患儿采用右旋糖酐铁口服液治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上采用益气健脾补肾生血方治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率93.33%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hb、RBC、MCV、MCHC明显升高,且观察组患儿Hb、RBC、MCV、MCHC显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TSAT、SI明显升高,且观察组患儿TSAT、SI优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾补肾生血方联合小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血临床疗效显著。