期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Purification and immunoglobulin E epitopes identification of low molecular weight glutenin:an allergen in Chinese wheat
1
作者 Yanbo Wang Yihang Tong +2 位作者 Jinru Zhou Dong Yang Linglin Fu 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2023年第3期720-727,共8页
As one of the most important cereals,wheat(Triticum aestivum)has high nutritional value and is widely cultivated in China.However,wheat can cause severe allergic reactions,and a growing number of people are developing... As one of the most important cereals,wheat(Triticum aestivum)has high nutritional value and is widely cultivated in China.However,wheat can cause severe allergic reactions,and a growing number of people are developing allergies to Chinese wheat.Low molecular weight glutenin(LMW-GS),an important allergen in susceptible populations,is responsible for celiac disease and wheat contacts dermatitis.In this study,LMW-GS was highly purified from Chinese wheat(Xiaoyan 6)and further identified and characterized.In addition,8 peptides were predicted efficiently by 5 immunological tools,among which 5 peptides showed significant immunoglobulin E binding abilities.Two specific epitopes were found to be in the non-conserved region of the amino acid sequence of LMW-GS,which was speculated to be the specific epitope of Chinese wheat.This systematic research of LMW-GS may provide new insights into the prevention of wheat allergy and development of hypoallergenic wheat products. 展开更多
关键词 Triticum aestivum ALLERGEN low molecular weight glutenin(LMW-GS) Immunological tools
下载PDF
Cloning and Expression of Low Molecular Weight Glutenin Genes from the Chinese Elite Wheat Cultivar "Xiaoyan 54" 被引量:4
2
作者 Xin-Yu Wang Kun-Fan Liu Wang-Zhen Guo 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期212-218,共7页
The low molecular weight (LMW) glutenln subunlts account for 40% of wheat gluten protein content by mass and these proteins are considered to significantly affect dough quality characteristics. Five new full-length ... The low molecular weight (LMW) glutenln subunlts account for 40% of wheat gluten protein content by mass and these proteins are considered to significantly affect dough quality characteristics. Five new full-length LMW glutenln genes (designated LMW-5, LMW-7, LMW-42, LMW-58, and LMW-34) were isolated from the Chinese elite wheat cultivar "Xlaoyan 54" by PCR amplification of genomlc DNA using a pair of degenerate primers designed from the conserved sequences of the N- and C-terminal regions of published LMW glutenln genes. Deduced amino acid sequence analysis showed that LMW-5 belongs to the LMW-i type genes and that the other four belong to LMW-m type genes. Sequence comparisons revealed that point mutations occasionally occurred in signal peptide and N-terminus domains and often existed in domain III and domain V. Small insertions and deletions are represented in the repetitive domain. There is a stop codon after amino acid position 110 In the repetitive domain of LMW.34, indicating that It is a pseudogene. The other four genes have complete open reading frames and the putative mature regions of these genes were subcloned Into pET-30a expression vector and successfully expressed in Escherlchla coll. Protein sodium dodecyl sulfate-polyacrylamlde gel electro- phoresls analysis showed that all proteins expressed in E. coil by the four genes could be related to B-group LMW glutenln subunits of wheat. 展开更多
关键词 low molecular weight glutenin subunit M-type low molecular weight glutenin gene I-type low molecular weightglutenin gene.
原文传递
强筋小麦龙麦26Glu-A3d基因遗传效应初步研究
3
作者 宋维富 杨雪峰 +5 位作者 赵丽娟 刘东军 宋庆杰 白光宇 张春利 辛文利 《黑龙江农业科学》 2023年第2期6-10,共5页
龙麦26是东北春麦区强筋小麦育种的核心亲本,为进一步提高该品种品质潜力,拓宽其遗传基础,利用分子标记和6次选择性回交相结合的手段,将Glu-A3位点最优基因Glu-A3d导入龙麦26遗传背景之中,利用BC5F1、BC6F1群体和龙麦26的Glu-A3位点近... 龙麦26是东北春麦区强筋小麦育种的核心亲本,为进一步提高该品种品质潜力,拓宽其遗传基础,利用分子标记和6次选择性回交相结合的手段,将Glu-A3位点最优基因Glu-A3d导入龙麦26遗传背景之中,利用BC5F1、BC6F1群体和龙麦26的Glu-A3位点近等基因系为试材进行Glu-A3d基因遗传效应评价。结果表明,在强筋小麦品种龙麦26遗传背景下,导入Glu-A3d基因使籽粒蛋白、干面筋、面筋指数、吸水率、形成时间和稳定时间等指标3年平均分别提高0.07%、-2.13%、10.73%、0.13%、1.57%和4.97%。Zeleny沉降值和粉质仪的断裂时间2年平均分别提高3.05%和12.65%。以上结果表明,导入Glu-A3d基因使龙麦26品质性状均有不同程度提高。 展开更多
关键词 强筋小麦 品质 低分子量麦谷蛋白亚基 Glu-A3d基因
下载PDF
小麦新品种“川农16”低分子量谷蛋白亚基新基因的分子克隆 被引量:15
4
作者 龙海 魏育明 +1 位作者 颜泽洪 郑有良 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1179-1184,共6页
采用PCR方法从小麦 (TriticumaestivumL .)新品种“川农 16”中克隆得到一个低分子量谷蛋白亚基 (LMW GS)新基因LMWCN16 2 (GenBankNo .AY2 96 75 3)。该基因具有LMW GS基因的典型结构特征 ,编码区全长 90 6bp ,编码 30 1个氨基酸。推... 采用PCR方法从小麦 (TriticumaestivumL .)新品种“川农 16”中克隆得到一个低分子量谷蛋白亚基 (LMW GS)新基因LMWCN16 2 (GenBankNo .AY2 96 75 3)。该基因具有LMW GS基因的典型结构特征 ,编码区全长 90 6bp ,编码 30 1个氨基酸。推导氨基酸序列比较显示 ,LMWCN16 2与已报道的LMW GS基因 ,尤其是Glu A3位点编码的基因序列有很高的一致性。 展开更多
关键词 小麦 品种 低分子量谷蛋白亚基 基因克隆
下载PDF
四川小麦品种高、低分子量麦谷蛋白基因和1B/1R易位的分子标记鉴定 被引量:7
5
作者 李式昭 郑建敏 +3 位作者 伍玲 李俊 蒲宗君 朱华忠 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1619-1626,共8页
为给四川小麦品质育种提供参考信息,利用7个HMW-GS、17个LMW-GS和1个1B/1R易位的特异分子标记,对105份2000年后育成的四川小麦品种进行上述基因检测。结果表明:(1)针对HMWGS,在Glu-A1位点,含Ax2*的品种有2份,频率为1.9%;在Glu-B1位点,含... 为给四川小麦品质育种提供参考信息,利用7个HMW-GS、17个LMW-GS和1个1B/1R易位的特异分子标记,对105份2000年后育成的四川小麦品种进行上述基因检测。结果表明:(1)针对HMWGS,在Glu-A1位点,含Ax2*的品种有2份,频率为1.9%;在Glu-B1位点,含Bx7、Bx20、Bx17、By8和By9的品种分别有73、26、4、45和30份,频率分别为69.5%、24.8%、3.8%、42.9%和28.6%,未检测到含Bx7OE的品种;在Glu-D1位点,含Dx5的品种有65份,频率为61.9%。(2)针对LMW-GS,在Glu-A3位点,含Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c、Glu-A3d和Glu-A3f的品种分别有2、2、63、29和9份,频率分别为1.9%、1.9%、60.0%、27.6%和8.6%,未检测到含Glu-A3e和Glu-A3g的品种;在Glu-B3位点,含Glu-B3b、Glu-B3d、Glu-B3f、GluB3g和Glu-B3i的品种分别有18、10、1、75和1份,频率分别为17.1%、9.5%、1.0%、71.4%和1.0%,未检测到含Glu-B3a、Glu-B3c、Glu-B3e和Glu-B3h的品种。(3)含1B/1R易位的品种有36份,频率为34.3%。(4)组合6种和5种以上优质基因的品种分别有2份(频率为3.8%)和15份(频率为14.3%)。可利用这些品种作为亲本,在四川小麦品质育种中逐步导入优质基因Ax2*、Bx7、By8、Dx5、Glu-A3d、Glu-B3d、Glu-A3b和Glu-B3b,并淘汰1B/1R易位,优化四川小麦面筋优质基因组成。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白 低分子量麦谷蛋白 1B/1R易位 分子标记
下载PDF
小麦品种陕253低分子量谷蛋白亚基基因的克隆及原核表达 被引量:8
6
作者 吴丹 高翔 +5 位作者 于旭 董剑 赵万春 陈其皎 庞红喜 李哲清 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期672-678,共7页
利用LMW-GS特异引物,从强筋小麦品种陕253中克隆了1个1498bp的片段(GenBank登录号为FJ172533),该片段包含全长为912bp的低分子量谷蛋白亚基的完整编码序列。经比较推导氨基酸序列的同源性,发现该基因属于Glu-D3位点编码低分子量谷蛋白... 利用LMW-GS特异引物,从强筋小麦品种陕253中克隆了1个1498bp的片段(GenBank登录号为FJ172533),该片段包含全长为912bp的低分子量谷蛋白亚基的完整编码序列。经比较推导氨基酸序列的同源性,发现该基因属于Glu-D3位点编码低分子量谷蛋白亚基的基因,编码产物N-端具有LMW-m型低分子量谷蛋白亚基的典型特征,系统演化分析也支持这一结果。构建了该基因的表达载体pET32a-GluD3-S253,在宿主菌E.coli Rosetta-gami B(DE3)中经IPTG诱导表达融合蛋白。SDS-PAGE和Western blot检测表达产物,证实融合蛋白表达成功。 展开更多
关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基 基因克隆 融合蛋白 原核表达
下载PDF
低分子量谷蛋白亚基Glu-A3和Glu-B3位点对小麦面筋强度和烘焙特性影响 被引量:8
7
作者 张留臣 胡琳 +4 位作者 余大杰 赵新西 董海滨 王根松 许为钢 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期162-167,共6页
低分子量谷蛋白亚基是小麦谷蛋白亚基的重要组成部分,黄淮麦区小麦低分子量谷蛋白亚基组成对品质的效应尚缺乏系统的研究。本研究采用SDS-PAGE方法,鉴定了黄淮麦区42个小麦品种的Glu-A3位点和Glu-B3位点低分子量谷蛋白亚基组成,分析了... 低分子量谷蛋白亚基是小麦谷蛋白亚基的重要组成部分,黄淮麦区小麦低分子量谷蛋白亚基组成对品质的效应尚缺乏系统的研究。本研究采用SDS-PAGE方法,鉴定了黄淮麦区42个小麦品种的Glu-A3位点和Glu-B3位点低分子量谷蛋白亚基组成,分析了低分子量谷蛋白亚基对小麦面筋强度和烘烤品质的影响。结果表明,在Glu-A3位点,对面筋强度和面包烘焙品质正向效应为:d,b>a,e;在Glu-B3位点,对面筋强度正效应为:h,d>f>g,b,j,对面包烘焙品质正向效应为:h>f,d>g,b,j。Glu-A3d/Glu-B3h亚基组合具有较好的面筋强度和烘焙品质。就低分子量谷蛋白亚基单个变异位点对品质综合效应而言,Glu-B3位点对品质作用比较大,与Glu-B1位点相近,同时,高低分子量谷蛋白亚基之间存在着互作效应,以Glu-B1/Glu-A3和Glu-D1/Glu-B3位点的互作效应比较显著。Glu-A3和Glu-B3位点及其所编码的不同亚基种类对品质的效应差异显著,并且与高分子量谷蛋白亚基位点存在互作,对不同位点优质亚基的聚合将有助于小麦品质的遗传改良。 展开更多
关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基(LMW-CS) 面筋强度 面包烘焙品质
下载PDF
小麦低分子量谷蛋白亚基品质效应的研究 被引量:5
8
作者 胡琳 许为钢 +3 位作者 王根松 董海滨 张留臣 赵新西 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期424-428,共5页
为了在小麦品质遗传改良中更好地利用低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)的品质效应,以35个小麦品种为材料,对17种LMW-GS的品质效应进行了研究。结果表明,在Glu-A3位点,对面筋数量的正向效应为A3 c、A3 b、A3 d、A3 e>A3 a,对面筋强度的... 为了在小麦品质遗传改良中更好地利用低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)的品质效应,以35个小麦品种为材料,对17种LMW-GS的品质效应进行了研究。结果表明,在Glu-A3位点,对面筋数量的正向效应为A3 c、A3 b、A3 d、A3 e>A3 a,对面筋强度的正向效应为A3 c>A3 b、A3 d>A3 a、A3 e。在Glu-B3位点,对面筋数量的正向效应为B3 i、B3 d>B3 f>B3 e、B3 h>B3 g>B3 j,对面筋强度的正向效应为B3 d>B3 h>B3 j、B3 e>B3 i、B3 f>B3 g。在Glu-D3位点,对面筋数量的正向效应为D3 e>D3 c>D3 d>D3 b、D3 a,对面筋强度的正向效应为D3 a>D3 c、D3 e>D3 b、D3 d。综合各个亚基的品质效应,本研究提出了包含17种小麦LMW-GS的评分体系,品种品质类型与LMW-GS的对应分析结果验证了LMW-GS品质效应的分析结果。研究结果还表明,不同位点优异LMW-GS的品质效应具有累加作用。 展开更多
关键词 小麦 低分子量谷蛋白亚基 品质效应
下载PDF
小麦品种麦谷蛋白亚基的遗传变异分析 被引量:27
9
作者 陆燕 马传喜 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期126-130,共5页
分析了 96个小麦品种高、低分子量麦谷蛋白亚基组成的差异及其分布规律 ,结果表明 :强面筋品种与普通品种在高分子量及低分子量麦谷蛋白亚基组成上存在明显差异。强面筋品种含 Glu-A1 a( 1亚基 )、Glu-A1 b ( 2 *亚基 )、 Glu-B1 b ( 7+... 分析了 96个小麦品种高、低分子量麦谷蛋白亚基组成的差异及其分布规律 ,结果表明 :强面筋品种与普通品种在高分子量及低分子量麦谷蛋白亚基组成上存在明显差异。强面筋品种含 Glu-A1 a( 1亚基 )、Glu-A1 b ( 2 *亚基 )、 Glu-B1 b ( 7+8亚基 )、 Glu-B1 i ( 1 7+1 8亚基 )、 Glu-D1 d ( 5+1 0亚基 )、 Glu-A3 b和 Glu-D3 c的频率较高 ,而普通品种则含 Glu-A1 c ( N)、 Glu-B1 c ( 7+9亚基 )、 Glu-B1 e ( 2 0亚基 )、 Glu-B1 d ( 6+8亚基 )、 Glu-D1 a ( 2 +1 2亚基 )、 Glu-A3 a、 Glu-A3 e和 Glu-D3 a的频率较高。这些麦谷蛋白亚基对面筋强度的作用是累加性的 。 展开更多
关键词 小麦 品质 麦谷蛋白亚基 遗传变异 分子量
下载PDF
甘肃旱地春小麦及部分重要骨干亲本麦谷蛋白亚基组成分析 被引量:6
10
作者 陈琛 王炜 +2 位作者 袁俊秀 陈军 牟丽明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1598-1605,共8页
为明确甘肃主栽旱地春小麦品种资源的优质麦谷蛋白亚基组成及分布情况,选取高分子质量麦谷蛋白亚基Ax1/2*、Dx5、Bx7、By8、Bx14和低分子质量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3b,采用STS分子标记的方法,对82份甘肃近年来育成的旱地春小麦品种... 为明确甘肃主栽旱地春小麦品种资源的优质麦谷蛋白亚基组成及分布情况,选取高分子质量麦谷蛋白亚基Ax1/2*、Dx5、Bx7、By8、Bx14和低分子质量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3b,采用STS分子标记的方法,对82份甘肃近年来育成的旱地春小麦品种(系)及部分重要骨干亲本进行检测。结果表明,82份供试材料中优质HMW-GS以Ax1/2*、5+10和7+8为主,分布频率分别为57.3%、31.7%和72.0%,14+15的频率为4.9%,在2份材料中检测到稀有亚基By8,频率为2.4%。LMW-GS中Glu-A3d、Glu-B3b频率分别为80.5%和42.7%。Glu-1 3个位点具优质亚基的小麦品种(系)共11个,Glu-3 2个位点具优质亚基的小麦品种(系)共31份。8份材料在5个位点都具有优质亚基。研究结果为改良甘肃旱地春小麦面筋质量、准确筛选优质种质资源和加快育种进程提供了重要依据。 展开更多
关键词 旱地春小麦 高(低)分子质量麦谷蛋白亚基 分子标记
下载PDF
小麦低分子量谷蛋白一级结构分析 被引量:2
11
作者 陈军营 吕德彬 +5 位作者 陈新建 崔党群 曹庆炜 程西永 许海霞 詹克慧 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2003年第3期37-40,共4页
用数学统计方法和蛋白质序列分析软件对部分已测序的17种低分子量麦谷蛋白亚基含氮量、氨基酸含量及一级结构序列进行比较分析,以期从氨基酸层次上揭示其结构和功能及进化上的关系。结果表明:(1)其平均含氮量为17.8%;(2)氨基酸含量基... 用数学统计方法和蛋白质序列分析软件对部分已测序的17种低分子量麦谷蛋白亚基含氮量、氨基酸含量及一级结构序列进行比较分析,以期从氨基酸层次上揭示其结构和功能及进化上的关系。结果表明:(1)其平均含氮量为17.8%;(2)氨基酸含量基本恒定,以谷氨酰胺的含量最多,且常连接在一起;(3)存在119个保守性氨基酸残基和两个保守性片段,一个是“QQQ-PPFSQQ”,一个是“IP-VHPSILQQLNPCKVFLQQ-C-P-AM-Q-LARSQM-QS-CHVMQQQCCQQL-QIPQQSRYEAI-AI-YSIILQEQQ”(“-”表示各序列中不同的氨基酸);(4)X84960、X84961、Y14104;X13306、U86025、U86027、U86029两组亚基序列中各具有一定程度的同源性。 展开更多
关键词 小麦 低分子量麦谷蛋白 一级结构 保守性 同源性 氨基酸
下载PDF
滨麦低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分离与序列分析 被引量:2
12
作者 赵继新 周博 +6 位作者 庞玉辉 王玉卿 武军 陈新宏 程雪妮 刘淑会 傅杰 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期704-711,共8页
采用PCR方法,从滨麦(Leymus mollis)基因组中分离出8条LMW-GS基因序列。核苷酸序列分析表明,序列GQ169791在起始密码子上游包含318 bp的启动子序列,该序列包含-300元件、GCN4 motif、种子贮藏蛋白盒等基因特异表达的顺式或反式作用调控... 采用PCR方法,从滨麦(Leymus mollis)基因组中分离出8条LMW-GS基因序列。核苷酸序列分析表明,序列GQ169791在起始密码子上游包含318 bp的启动子序列,该序列包含-300元件、GCN4 motif、种子贮藏蛋白盒等基因特异表达的顺式或反式作用调控元件。推导的氨基酸序列分析表明,8条序列的编码区依次有信号肽,N-末端区,中部重复区和C-末端Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区等典型LMW-GS多肽一级结构特征;序列HQ416909、HQ416914和HQ416915具有单一完整的开放阅读框(ORF);序列GQ169791、HQ416910、HQ416911、HQ416912和HQ416913在中部重复区和C-末端区出现了4个或5个提前终止密码子,推断其为假基因。8条序列都含有8个或9个半胱氨酸残基(C),N-末端区起始氨基酸序列为METSRIPG-或METTRIPG-,推断其为LMW-m型LMW-GS基因。系统进化分析表明,8条序列与华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)LMW-GS基因(HM475146,GQ223386)和野大麦(Hordeum brevisubulatum)的B-hordein基因(AY695368)具有相对较近的同源关系。该研究为挖掘利用滨麦LMW-GS的基因提供了理论依据,对小麦品质改良具有一定参考价值。 展开更多
关键词 滨麦 低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS) 分离 序列分析
下载PDF
普通小麦面条品质性状的标记—LMW-GS和醇溶蛋白组成 被引量:2
13
作者 逄孝云 王宪泽 +1 位作者 许瑞瑞 田纪春 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期7-10,33,共5页
采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分析了30个山东省种植面积较大且具有部分代表性的普通小麦品种的低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和醇溶蛋白组成,测定了30个品种的蛋白质含量、沉淀值、面团形成... 采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分析了30个山东省种植面积较大且具有部分代表性的普通小麦品种的低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和醇溶蛋白组成,测定了30个品种的蛋白质含量、沉淀值、面团形成时间、稳定性、粉质评价值、最大拉伸阻力和拉伸曲线面积等面粉或面团主要品质性状,分析了低分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白组成与面条小麦品质性状的关系。结果表明,拥有LMW-2/γ-45组合的小麦品种,其面条小麦品质性状明显优于含LMW-1和γ-42组合的小麦品种,可作为面条小麦品种筛选的生化指标,这为进一步发现新的优质种质资源提供了新的途径。为小麦品质育种提供了重要参考。 展开更多
关键词 普通小麦 醇溶蛋白 低分子量麦谷蛋白 面条小麦品质性状
下载PDF
四川小麦地方品种AS1643中低分子量谷蛋白基因的克隆及其蛋白质的二级结构预测 被引量:1
14
作者 陈华萍 黄乾明 +1 位作者 魏育明 郑有良 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期859-866,共8页
根据小麦低分子量谷蛋白基因保守区序列设计引物P1/P2,采用PCR法对四川小麦地方品种AS1643的基因组DNA进行扩增,获得1条约900bp的片段,分离、纯化后连接到载体pMD18-T上,对筛选阳性克隆测序,获得1个低分子量谷蛋白基因LMW-AS1643(GenBan... 根据小麦低分子量谷蛋白基因保守区序列设计引物P1/P2,采用PCR法对四川小麦地方品种AS1643的基因组DNA进行扩增,获得1条约900bp的片段,分离、纯化后连接到载体pMD18-T上,对筛选阳性克隆测序,获得1个低分子量谷蛋白基因LMW-AS1643(GenBank登录号:EF190322),其编码区长度为909bp,可编码302个氨基酸残基组成的成熟蛋白。序列分析结果表明,LMW-AS1643具有典型的低分子量谷蛋白基因的基本结构,其推导氨基酸序列与其它已知的LMW-GS相比,最高相似性为93.40%。生物信息学分析表明,在LMW-AS1643低分子量谷蛋白中,无规则卷曲含量最高,为67.90%,其次是α-螺旋,占30.46%,β-折叠含量最少,为1.64%。 展开更多
关键词 小麦地方品种 低分子量谷蛋白基因 基因克隆 结构预测
下载PDF
小麦LMW-GS基因的分离与归类 被引量:1
15
作者 崔翠菊 马凤云 +3 位作者 王洪文 毛跃建 汪越胜 何光源 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第4期788-792,共5页
本研究以湖北省小麦栽培品种鄂麦18为材料,采用Glu-D3位点特异性的引物,以叶片DNA为模板,进行PCR扩增。经过PCR产物与克隆载体的连接、连接产物转化感受态E.coliDH5α、蓝白斑筛选以及菌落PCR鉴定,获得34个阳性克隆;经测序分析获得两个L... 本研究以湖北省小麦栽培品种鄂麦18为材料,采用Glu-D3位点特异性的引物,以叶片DNA为模板,进行PCR扩增。经过PCR产物与克隆载体的连接、连接产物转化感受态E.coliDH5α、蓝白斑筛选以及菌落PCR鉴定,获得34个阳性克隆;经测序分析获得两个LMW-GS基因完整编码序列,在GenBank中的基因登记注册号为DQ822593和DQ822596,其中,DQ822593编码序列全长1287bp,DQ822596编码序列全长908bp,所推导的蛋白质都含有8个半胱氨酸残基,1~19个氨基酸为前导信号肽序列,前者属于LMW-GS中的TypeⅠ类,后者属于TypeⅡ类,目前正在鉴定这两类基因的功能。 展开更多
关键词 小麦(Triticum AESTIVUM L.) 低分子量麦谷蛋白 基因分离
下载PDF
3个新疆地方小麦品种Glu-A3位点低分子量谷蛋白亚基新基因的序列分析 被引量:1
16
作者 张琪琪 马传喜 +3 位作者 司红起 孙学永 周娜 刘玉 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第4期553-558,共6页
麦谷蛋白可分为高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS),其中低分子量麦谷蛋白亚基对小麦品质具有重要影响。本文采用PCR方法从中国小麦微核心种质中的3个新疆小麦品种红春麦(新疆玛纳斯)、红春麦(新疆昌吉)和红... 麦谷蛋白可分为高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS),其中低分子量麦谷蛋白亚基对小麦品质具有重要影响。本文采用PCR方法从中国小麦微核心种质中的3个新疆小麦品种红春麦(新疆玛纳斯)、红春麦(新疆昌吉)和红金包银(新疆伊吾)中分别得到了3个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)新基因(GenBank:DQ519084、DQ519085和DQ517534)。它们具有LMW-i型基因的典型结构特征,与已报道的Glu-A3位点编码的LMW-GS基因序列有很高的一致性,高达79.06%~94.24%。DQ519084和DQ517534在C末端保守区有9个半胱氨酸残基,DQ519085其编码区内存在1个提前终止密码子,推测其为假基因。 展开更多
关键词 小麦 低分子量麦谷蛋白亚基 Glu-A3 PCR
下载PDF
小麦低分子量麦谷蛋白亚基研究进展 被引量:1
17
作者 吴芳 潘志芬 余懋群 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期864-870,共7页
低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)是小麦胚乳中的一种聚合蛋白组分,LMW-GS彼此间或/和高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)间形成分子内二硫键,进而产生麦谷蛋白聚合体,决定小麦面团的加工品质。由于 LMW-GS与醇溶蛋白的提取特性和电泳迁移率相... 低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)是小麦胚乳中的一种聚合蛋白组分,LMW-GS彼此间或/和高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)间形成分子内二硫键,进而产生麦谷蛋白聚合体,决定小麦面团的加工品质。由于 LMW-GS与醇溶蛋白的提取特性和电泳迁移率相近,其研究进展缓慢。近年来随着电泳技术的提高,LMW-GS的研究也成为品质性状研究的新热点,越来越多的研究证实了LMW-GS对品质具有重要作用。然而,关于LMW-GS 的研究在我国尚处于起步阶段。本文从小麦LMW-GS的分类、染色体定位、结构及其与品质间关系等方面回顾其研究状况,并讨论研究中存在的问题。 展开更多
关键词 小麦 低分子量麦谷蛋白 研究进展
下载PDF
低分子量麦谷蛋白亚基种类与强筋小麦品质关系 被引量:4
18
作者 宋维富 杨雪峰 +3 位作者 宋庆杰 张春利 辛文利 肖志敏 《黑龙江农业科学》 2018年第2期133-135,共3页
为明确小麦低分子量麦谷蛋白亚基在强筋小麦改良中的作用,对Glu-3各位点基因的分类、遗传学效应及在强筋小麦育种中的利用价值进行了综述,以期为强筋小麦育种提供理论依据。
关键词 小麦 品质改良 低分子量麦谷蛋白亚基
下载PDF
野生二粒小麦低分子量谷蛋白基因序列分析
19
作者 伍碧华 路洁霏 +4 位作者 胡喜贵 李平 颜泽洪 刘登才 郑有良 《四川农业大学学报》 CSCD 2008年第4期385-392,共8页
根据低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因编码区保守序列设计引物,用PCR方法从蛋白质含量低至13.17%的D81和高达27.20%的D42 2份野生二粒小麦(Triticumdicoccoides)中克隆得到2个LMW-GS基因序列LMW-D81和LMW-D42(GenBank上的序列号分别为FJ4... 根据低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因编码区保守序列设计引物,用PCR方法从蛋白质含量低至13.17%的D81和高达27.20%的D42 2份野生二粒小麦(Triticumdicoccoides)中克隆得到2个LMW-GS基因序列LMW-D81和LMW-D42(GenBank上的序列号分别为FJ461691和FJ461690)。它们具有小麦低分子量谷蛋白基因的典型结构特征,其长度分别为1053bp和1011bp,并分别编码350和336个氨基酸残基的成熟蛋白。LMW-D42和LMW-D81的氨基酸序列估算分子量分别为38kDa和39kDa,说明二者均为C型亚基编码基因。LMW-D42和LMW-D81的N-末端序列都为METSHIP-,表明这2个C型亚基编码基因归属LMW-m型。同源性比对和聚类分析揭示,LMW-D81和LMW-D42均属于Glu-B3位点编码基因。LMW-D42和LMW-D81的核苷酸序列和推导的氨基酸序列一致性分别为93.94%和92.57%。与LMW-D81相比,LMW-D42除发生了22处间断性的碱基替换外,还存在一段42个碱基的缺失。对推导氨基酸序列进行的二级结构预测显示,LMW-D81和LMW-D42的蛋白质二级结构高度一致。其α-螺旋主要位于信号肽和C-末端,少量的α-螺旋和不规则卷曲构成了N-末端。大多数不规则卷曲位于重复区,仅有的一段β-折叠则出现在C-末端。同时,它们的编码区均具有分布一致的8个半胱氨酸残基,且第一和第七个半胱氨酸残基均位于无规则卷曲中。这些结构特点对小麦加工品质改良具有一定意义。 展开更多
关键词 野生二粒小麦 低分子量谷蛋白 基因克隆 序列分析 二级结构
下载PDF
湖北地方小麦品种大头黄低分子量麦谷蛋白亚基基因的分子克隆
20
作者 房敬业 李三和 +3 位作者 李宗瑾 刘勇 汪越胜 何光源 《湖北农业科学》 北大核心 2008年第5期489-492,共4页
采用PCR方法从湖北地方小麦品种大头黄(ZM11217)中克隆得到1个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因LMW-ZM11217。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区长度为870bp,编码288个氨基酸。推导的氨基酸序列比较结果表明,LMW-ZM11217与Glu... 采用PCR方法从湖北地方小麦品种大头黄(ZM11217)中克隆得到1个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因LMW-ZM11217。该基因具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区长度为870bp,编码288个氨基酸。推导的氨基酸序列比较结果表明,LMW-ZM11217与Glu-A3和Glu-D3位点控制的基因具有较高的相似性(最高相似性分别为82%和83%),而与Glu-B3位点控制的基因具有较低的相似性(最高相似性为74%)。 展开更多
关键词 小麦地方品种 大头黄(ZM11217) 低分子量麦谷蛋白亚基 基因克隆
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部