LDPE/m-nZVI复合膜的制备及性能

为克服脱氧剂小袋包装与食品混装带来的安全问题,采用硼氢化钾(KBH4)液相还原法制备了油酸钠(NaOl)改性纳米零价铁(m-nZVI),将其与低密度聚乙烯(LDPE)熔融共混后热压成膜,制备了包装用LDPE/m-nZVI阻氧复合膜。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪、万能拉伸试验机和气体渗透仪对复合膜的结构与性能进行表征和测定。结果表明:m-nZVI和LDPE的复合是物理共混;加入m-nZVI后,LDPE的热稳定性基本不变;随着m-nZVI含量的增加,复合膜的抗拉强度和断后伸长率先增大后减小,m-nZVI质量分数为2%时,抗拉强度和断后伸长率达到最大,较LDPE膜分别提高了41.4%和23.4%;复合膜的氧气透过系数也呈现出先减小后增大,当m-nZVI质量分数为3%时,复合膜的氧气透过系数最小,较LDPE膜降低了40.9%。复合膜结晶过程中,m-nZVI起异相成核的作用,改善了复合膜的结晶行为,使复合膜的结构和性能得到改善,力学性能和阻隔性能都得到提高。

生物炭负载纳米零价铁耦合微生物低温脱氮

为提高耐低温异养硝化-好氧反硝化菌株Pseudomonas fluorescent sp.Z03在低碳氮比条件下的脱氮能力,采用液相还原法制备了生物炭负载纳米零价铁复合材料nZVI-BC700.结果表明:在初始氨氮浓度为50 mg/L的情况下,nZVI投加量为0.2 g/L时,nZVI-8BC700耦合体系的最适pH为6.8~7.0,nZVI-8BC700可以有效提高微生物(Z03)的脱氮效率,在72 h内氨氮去除率提高至62.1%,相同条件下,比单独Z03的脱氮效率提高21.1%.推测达到这种结果可能是因为nZVI-8BC700为生物脱氮过程提供了电子供体,并提高了相关脱氮酶的活性,在还原和吸附共同作用下完成了水体氨氮的去除.

铝粉除钒精四氯化钛过程控制优化研究

针对TiCl_(4)铝粉除钒工艺存在的稳定性差、精TiCl_(4)产品质量波动、产出率偏低等问题,对影响粗TiCl_(4)铝粉除钒过程的低价钛矿浆制备、蒸馏及精馏的关键因素进行研究。结果表明:在低价钛制备中,反应罐压力和停氯温度的控制是影响低价钛矿浆制备质量的关键因素,分别控制在100~110℃和-1.5~-1.8 kPa;蒸馏系统排渣比设定在1.6%,将残渣固含量控制在200~220 g/L范围,对精四氯化钛产量、质量影响显著;精馏系统残渣排放比例设定在2%,残渣中的固含量在30~45 g/L范围,有利于提高精四氯化钛产出率。

低价钛引起的硝基化合物与羧酸衍生物的反应

在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯或酯与硝基化合物发生分子间交叉还原偶联生成酰胺,提供了合成酰胺的一种简便方法。

低价钛引起的酰氯与脂肪酮的还原偶联反应

在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯与两分子脂肪酮发生分子间交叉还原偶联反应生成烯烃3。

低价钛引起的邻硝基苯甲酰胺与酮的还原成环反应

报道了 Ti Cl4 -Sm体系引起的邻硝基苯甲酰胺与酮的反应 .研究发现 ,邻硝基苯甲酰胺与酮还原成环生成 1 ,2 -二氢喹唑啉 -4( 3 H) -酮 .产物的结构通过元素分析、IR、 1 H NMR谱和单晶

低价钛试剂促进5,6-二氢苯并[c]吖啶的合成

以α 四氢萘酮和芳醛为原料合成几种2 (o 硝基亚苄基) 1 四氢萘酮,经TiCl4 Zn作用分别得到一系列新的5,6 二氢苯并[c]吖啶化合物,化合物的结构经IR、1HNMR和元素分析确定.

低价钛引起的(3-氧代-1,3-二芳基)丙基丙二腈的还原环化反应

报道了低价钛试剂（ＴｉＣｌ４－Ｚｎ体系）与（３－氧代－１，３－二芳基）丙基丙二腈的反应．研究发现，低价钛可引起（３－氧代－１，３－二芳基）丙基丙二腈的成环反应，生成２－氰基－３，５－二芳基－１－氨基环戊烯、反式和顺式２－氨基－３－氰基－１，４－二芳基－２－环戊烯－１－醇３种产物，并用Ｘ射线衍射法确定了后两种异构体的构型．

顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4'-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构

用低价钛试剂(TiCl_4-Zn)与4,4-二氰基-3-苯基-1-(4＇-甲基苯基)-1-丁酮反应合成了顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4＇-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇。

低价钛促进的1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮的合成

Dihydroquinazolin-4(3H)-ones were synthesized by the reaction of o-nitrobenzamides with aromatic aldehydes or cyclones promoted by the low-valent titanium reagent(TiCl 4-Zn system). The products were characterized by elementary analysis, IR, 1H NMR and X-ray single crystal diffraction. This method possesses the advantages of easily accessible starting materials, convenient manipulation and moderate to high yields.

1-苯基-2-氰基-3-氨基-3a,3b,6,7-四氢化苯并[4,5]茚的合成及晶体结构

标题化合物C20H18N2是由2—氰—3—苯基—3—(1—萘酮—2—基)丙腈在低价钛试剂作用下还原成环而得。结构通过单晶X—射线衍射分析确定，其晶体属于三斜晶系，空间群P-↑1，α=9．169(2)，b=9．520(2)，c=10．276(2)A，α=91．09(1)，β=107．95(1)，γ=111．05(2)°，V=787．8(3)，Mr=286．36A^3，Dc=1．207g／cm^3，Z=2，μ(MoKα)=0．071mm^-1，F(000)=304，R=0．0399，ωR=0．1008。单晶X—射线分析表明，五员环(C(7)—C(11))采用信封式构象，而六员环(C(10)～C(15))则采用半椅式构象，同时，分子间氢键作用形成二聚体。

低价钛促进的苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成

利用低价钛试剂促进的2-邻硝基苯基苯并咪唑与原甲酸酯或丙酮或固体光气的反应,合成了一系列苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物,化合物的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确定,化合物4c的结构经单晶X射线衍射分析进一步确证.该方法具有原料易得、操作简便和产率高等优点.

低价钛引起的芳基二硫醚与α,β-不饱和酯(腈)的反应

芳香族二硫醚在低价钛试剂作用下,S-S键还原断裂成芳硫负离子,再与α,β-不饱和酯(腈)发生Michael加成反应,得到β-硫代酸酯(腈)。

2-氨基-3-羟基环戊烯-1-腈衍生物的合成和晶体结构

用低价钛试剂(TiCl_4-Zn)与α,α-(4-氯苯基)(二氰甲基)甲基苯基酮反应合成了非对映消旋体(3R,SS;3S,5R)和(3R,5R;3S,5S)2-氨基-3-羟基-3-苯基-5-对氯苯基环戊烯-1-腈。并用X射线衍射分析确定了这两个非对映异构体的构型。

低价钛诱导的羰基还原偶合反应在西松烷型二萜天然产物全合成中的应用

概述了低价钛诱导的羰基还原偶合反应作为环化关键步骤在西松烷型二萜天然产物全合成中的应用。参考文献26篇。

低价钛引起的芳酮肟的反应

在低价钛试剂 (TiCl4/Sm)作用下取代苯乙酮肟发生脱肟反应生成酮 ,而在同样条件下 ,二芳酮肟则生成二芳酮。

低价钛诱导的芳香邻二酮及α－羟基酮的还原偶联反应

低价钛诱导的芳香邻二酮及α－羟基酮的还原偶联反应侯自杰，刘利军，张建华，李裕林（兰州大学有机化学研究所，兰州，７３００００）关键词低价钛，芳香邻二酮，芳香α－羟基酮，偶联羰基化合物在低价钛诱导下的还原偶联反应已有深入研究并在有机合成中得到广泛应用［１...

超声辐射下低价钛配合物诱发芳香醛的还原偶联

超声辐射下 ,于二氯甲烷溶剂中 ,以锌粉或铝粉还原四氯化钛的四氢呋喃配合物可生成相应的低价钛配合物 ,室温下此配合物可使一些芳香醛在 4～ 2 5min内还原偶联为相应的邻二醇 ,收率为 3 3 %～ 98%.

低价钛在有机合成中的应用新进展

主要综述了近年来低价钛诱导的McMurry反应在有机合成中的应用新进展.