目的观察低剂量环磷酰胺(CTX)、紫杉醇(PTX)联合化疗的抗血管生成作用、抑瘤作用及毒副反应。方法建立小鼠L ew is肺癌模型,将40只C 57BL/6小鼠随机分为四组:生理盐水对照组、CTX单药组(170 m g/kg,q6d)、PTX单药组(10 m g/kg,q7d)、CTX...目的观察低剂量环磷酰胺(CTX)、紫杉醇(PTX)联合化疗的抗血管生成作用、抑瘤作用及毒副反应。方法建立小鼠L ew is肺癌模型,将40只C 57BL/6小鼠随机分为四组:生理盐水对照组、CTX单药组(170 m g/kg,q6d)、PTX单药组(10 m g/kg,q7d)、CTX+PTX联合治疗组。分别测定小鼠肿瘤体积、平均瘤重、抑瘤率,免疫组化法检测微血管密度(M VD),免疫组化图像分析法半定量检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果低剂量CTX+PTX联合治疗组的肿瘤体积、平均瘤重低于各单药治疗组(P<0.005),抑瘤率高于各单药治疗组(P<0.005);联合治疗组肿瘤组织M VD数和VEGF表达均低于各单药治疗组(P<0.005)。紫杉醇单药治疗组毒副反应最小,其他各治疗组毒副反应无差异,可耐受。结论低剂量CTX、PTX两药联合治疗比单药治疗具有更强的抑制血管生成及抑制肿瘤生长作用,毒副作用可被耐受。展开更多
文摘目的观察低剂量环磷酰胺(CTX)、紫杉醇(PTX)联合化疗的抗血管生成作用、抑瘤作用及毒副反应。方法建立小鼠L ew is肺癌模型,将40只C 57BL/6小鼠随机分为四组:生理盐水对照组、CTX单药组(170 m g/kg,q6d)、PTX单药组(10 m g/kg,q7d)、CTX+PTX联合治疗组。分别测定小鼠肿瘤体积、平均瘤重、抑瘤率,免疫组化法检测微血管密度(M VD),免疫组化图像分析法半定量检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果低剂量CTX+PTX联合治疗组的肿瘤体积、平均瘤重低于各单药治疗组(P<0.005),抑瘤率高于各单药治疗组(P<0.005);联合治疗组肿瘤组织M VD数和VEGF表达均低于各单药治疗组(P<0.005)。紫杉醇单药治疗组毒副反应最小,其他各治疗组毒副反应无差异,可耐受。结论低剂量CTX、PTX两药联合治疗比单药治疗具有更强的抑制血管生成及抑制肿瘤生长作用,毒副作用可被耐受。
