小剂量分次放疗增敏化疗在转移性结直肠癌治疗中的临床研究

目的:探究小剂量分次放疗增敏化疗在转移性结直肠癌(mCRC)治疗中的疗效及安全性。方法:根据治疗方式不同将72例一线化疗失败的mCRC患者分为观察组(n=37)和对照组(n=35)。对照组采用贝伐珠单抗^(+)化疗二线治疗。随访两年,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况(白细胞、血小板)、治疗前后的血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))和生存情况[总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)]。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组(20.00%vs.43.24%,P<0.05);治疗后,两组CEA、CA199水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)水平上升,且观察组高于对照组(P<0.05);CD8^(+)下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组白细胞下降、血小板减少等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组两年OS、PFS分别为62.16%、40.54%,均高于对照组的37.14%、17.14%(P<0.05)。结论:小剂量分次放疗增敏化疗联合贝伐珠单抗^(+)化疗二线治疗mCRC具有较好的临床疗效,能改善患者的血清肿瘤标志物水平,提高其免疫功能,延长患者生存期,且具有一定安全性。

低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的:探讨对晚期结直肠癌患者采取低剂量分次放疗增敏化疗(LDFRT)治疗的有效性及可行性。方法:选取2017年3月—2019年3月广西科技大学第一附属医院肿瘤科经病理学或组织学确诊的40例晚期结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各20例。对照组给予常规化疗治疗,试验组在对照组基础上联合LDFRT治疗。比较两组近期疗效、不良反应、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)、免疫功能。结果:试验组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.038);试验组中位OS、PFS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CD8+低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LDFRT治疗晚期结直肠癌患者效果较好,能延长患者无进展生存时间,增加患者免疫功能,不会增加不良反应。