异维A酸联合阿奇霉素及阿达帕林凝胶治疗中重度痤疮的疗效及安全性分析

目的:探讨异维A酸联合阿奇霉素、阿达帕林凝胶治疗中重度痤疮的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2020年12月笔者医院收治的中重度痤疮患者99例,采用随机数字表法分为对照1组(33例)、对照2组(33例)和观察组(33例)。对照1组采用局部外涂0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照2组采用阿达帕林凝胶联合阿奇霉素治疗。在对照2组的基础上,观察组联合异维A酸软胶囊治疗,三组均治疗4周。统计三组治疗后的临床疗效、患者满意率及治疗期间不良反应发生情况,比较三组治疗前后血清性激素水平及皮肤屏障功能。结果:治疗4周后,观察组总有效率及总满意率均高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗后,观察组血清睾酮(Testosterone,T)、孕酮(Progesterone,P)、性激素结合蛋白(Sex hormone binding protein,SHBG)水平均降低,且低于对照1组、对照2组(P<0.05);观察组血清雌二醇(Estradiol,E_(2))、促卵泡激素(Follicle stimulating hormone,FSH)水平升高,且高于对照1组、对照2组(P<0.05);三组角质层含水量均升高,观察组高于对照1组、对照2组,三组经皮水分丢失量、痤疮综合分级系统(Acne comprehensive grading system,GAGS)积分、红斑评分、色素沉着评分均降低,观察组低于对照1组、对照2组(均P<0.05)。观察组患者满意率高于对照组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异维A酸联合阿奇霉素、阿达帕林凝胶可有效改善中重度痤疮患者血清性激素水平及皮肤屏障功能,提高患者满意率,临床疗效较好,且不会增加不良反应的发生。

无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果

目的:探讨无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果。方法:符合玫瑰痤疮诊断标准的110例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组口服异维A酸及保湿霜外涂治疗,观察组在对照组基础上加用无针水光导入复方甘草酸苷治疗,两组均治疗3个月。分析两组治疗效果、临床症状积分、患者满意度与不良反应。结果:观察组治疗效果及满意度优于对照组;观察组治疗后皮损评分及不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮可提高临床治疗效果和满意度。

毫火针联合异维A酸及抗真菌药治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:研究马拉色菌毛囊炎病患实行毫火针+异维A酸+萘替芬酮康唑乳膏治疗的临床疗效。方法:本研究入组观察对象总计100例,均为2021年4月—2022年6月本院收治的马拉色菌毛囊炎患者,按照随机抽样法进行分组,参照组实行异维A酸联合萘替芬酮康唑乳膏治疗,研究组基于对照组联合毫火针治疗,比对两组治疗效果、皮肤病生活质量、复发率及不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率较参照组显著较高,组间差异明显(P<0.05);研究组较参照组皮肤病生活质量评分、评皮损与症状积分在治疗后明显降低,组间差异明显(P<0.05);研究组较参照组的复发率明显较低,组间差异明显(P<0.05)。结论:马拉色菌毛囊炎病患以毫火针、异维A酸、萘替芬酮康唑乳膏联合治疗,能够减轻病患皮肤病,预防复发,提升治疗有效率,预防复发,实践价值较高。

异维A酸联合他克莫司软膏对脂溢性皮炎的治疗效果及复发情况分析

目的分析异维A酸联合他克莫司软膏在脂溢性皮炎中的应用价值。方法选择2019年2月—2020年6月在厦门大学附属成功医院医治的90例脂溢性皮炎患者为研究对象,将其分为联合组与单一组,每组45例。单一组采用异维A酸方法医治,联合组在单一组基础上,添加他克莫司软膏治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生率、疾病复发状况及满意度。结果联合组总有效率(100.00%)高于单一组(84.44%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.577,P=0.018);联合组不良反应发生率(4.44%)低于单一组(22.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.154,P=0.013);单一组复发概率(13.33%)高于联合组的(0.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.464,P=0.035);联合组总满意度(100.00%)高于单一组(86.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.464,P=0.035)。结论在治疗脂溢性皮炎中,将异维A酸与他克莫司软膏联合使用,能够改善患者症状,是一种可行性联合治疗药物。除此之外,采用此种治疗方式,还能够提升满意度,使患者对治疗过程和治疗结果都比较满意。

30%超分子水杨酸联合异维A酸治疗中重度痤疮效果及安全性评价

目的观察30%超分子水杨酸联合异维A酸胶囊口服治疗中重度痤疮的临床效果及安全性评价。方法选择门诊60例中重度痤疮患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组外用30%超分子水杨酸的同时口服异维A酸胶囊,对照组仅口服异维A酸胶囊。于治疗前及治疗第2、4、6、8周计数皮损、疗效和不良反应。结果治疗组在第2、4、6周疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。常见不良反应中红斑、刺痛的发生率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),唇炎、皮肤干燥、脱皮及瘙痒发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见严重不良反应。结论30%超分子水杨酸联合异维A酸治疗中重度痤疮临床疗效确切,安全性好。

地氯雷他定联合异维A酸在寻常痤疮中的应用

目的:探讨地氯雷他定辅助异维A酸治疗寻常痤疮的疗效。方法:选取2019年4月-2020年3月在笔者医院确诊并治疗的174例寻常痤疮患者为研究对象,按照随机数字表法分为联合治疗组(地氯雷他定和异维A酸共同治疗)和对照组(仅用异维A酸治疗),每组87例。采用酶联免疫法(ELISA)检测患者治疗前后炎症因子白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平,并用皮肤损伤改善程度评价治疗效果,统计病情恢复情况。结果:治疗后,两组血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α表达水平比治疗前降低(P<0.05),联合治疗组血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α表达的水平低于对照组(P<0.05);治疗后,联合治疗组痊愈例数多于对照组,总有效率96.6%,高于对照组的87.4%。治疗后,联合治疗组的结痂时间较对照组短(P<0.05)。结论:地氯雷他定联合小剂量异维A酸治疗寻常痤疮能提高痊愈率,具有较好的疗效,有效降低血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α表达水平。

阿达帕林凝胶辅助异维A酸软胶囊治疗寻常性痤疮的临床疗效、安全性评估

目的:探讨阿达帕林凝胶辅助异维A酸软胶囊治疗寻常性痤疮的临床疗效、安全性评估。方法:选取2020年1月至2022年11月在本院皮肤科治疗的81例寻常性痤疮患者作为研究对象,依据治疗药物不同分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对照组口服异维A酸软胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用阿达帕林凝胶辅助治疗。对比两组患者治疗后临床疗效、治疗前后皮损情况、视觉模拟疼痛评分表(Visual analogue scale,VAS)及发生不良反应情况。结果:治疗后,观察组疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组皮损类型、数量、颜色、疼痛、VAS各评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:阿达帕林凝胶辅助异维A酸乳胶囊治疗寻常性痤疮患者能有效提高临床疗效,降低皮损程度,减轻患处疼痛感,不增加其他明显不良反应,安全性较高。

异维A酸联合盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片治疗中重度痤疮的临床观察

目的 探讨中重度痤疮医治中盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、异维A酸治疗的功效性。方法 研究对象为甘肃医学院附属医院2019年3月-2021年12月收治的中重度痤疮患者,共计112例,利用奇偶数法将其均分两组,对照组、实验组治疗措施分别为多西环素、异维A酸联合盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片,对比疗效差异性。结果 两组相比,实验组治疗有效率、血清炎性因子水平、淋巴细胞亚群水平、皮损数量及症状消除时间均更优异(P<0.05)。结论 探讨中重度痤疮医治中盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、异维A酸治疗的功效性非常理想。因此,临床在后续的中重度痤疮治疗中可及时将异维A酸、盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片高效用于其中,促进病症改善,促使患者重拾生活的信心。

异维A酸联合新肤必润软膏治疗掌跖部慢性湿疹疗效观察

目的观察异维A酸联合新肤必润软膏治疗掌跖部慢性湿疹的疗效、不良反应。方法65例患者随机分为2组:治疗组40例,每日口服异维A酸(0.4mg/kg·d),睡前新肤必润软膏涂于皮损处后局部封包;对照组25例,每日早上将20%尿素软膏均匀涂于患处,夜间将其与新肤必润软膏1:1比例等量混合涂于皮损处后局部封包。每周随诊1次,共4周。结果治疗组有效率95%,对照组有效率60%,两组比较差异有显著性(P<0.001),9例患者出现轻度口唇黏膜干燥。结论异维A酸联合新肤必润软膏治疗掌跖部慢性湿疹安全有效、依从性好。

光动力联合低剂量异维A酸治疗重度痤疮的效果及安全性研究

目的:探讨光动力联合低剂量异维A酸治疗重度痤疮的效果及安全性。方法:选取本院2020年1月—2022年1月收治的90例重度痤疮患者作为观察对象,根据治疗方式的不同分为A组和B组,每组45例。A组予以光动力治疗,B组在A组基础上联合低剂量异维A酸治疗,比较两组治疗效果、炎症因子水平、Acne-QOL评分及安全性。结果:B组治疗总有效率高于A组(P<0.05);B组治疗后IL-4、IL-17和TNF-α水平低于A组(P<0.05);B组治疗后痤疮症状、自我感知以及情感功能评分高于A组(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组(P<0.05)。结论:光动力联合低剂量异维A酸治疗重度痤疮的效果显著,可以降低炎症水平,改善生活质量,且安全性较高。