自建Lowry法测定B型肉毒神经毒素蛋白质含量

目的:探究适宜的B型肉毒神经毒素中蛋白质含量测定方法。方法:分别应用《中国药典》四部(2020版)中蛋白质测定法项下福林酚法(药典方法)和自建的Lowry法(本方法)测定3批B型肉毒神经毒素中的蛋白质含量,比较两种方法的线性关系、精密度和准确度。结果:两种方法的线性都具有良好的相关性,药典方法和本方法线性绝对系数R2分别为0.9972和0.9987;两种方法都具有良好的精密度和重复性,但本方法的相对标准偏差更低。结论:自建的Lowry法更适合B型肉毒神经毒素中蛋白质含量的测定。

基于遗传算法的非线性Lowry模型模拟研究

利用遗传算法思想,借助以MATLAB语言为基础的遗传算法工具箱,在验证遗传算法在三区域、三部门模拟运算适用性之后,用非线性Lowry模型对扇形城市空间结构下的九区域、三部门进行模拟实验。结果表明:在各区域居住魅力相同的情况下,交通因素对城市居住空间结构变化起到至关重要的作用;交通区位最好的区域也是人口密度最大的区域,因为用地的有限性和地区产值的最大化追求,使这些区域也是高附加值产业首选之地。研究结果展示了非线性Lowry模型良好的解释能力,为该模型推向具体城市模拟研究打下良好基础,提高了其实用性。

Lowry法测定马铃薯中蛋白质提取物的含量

目的采用Lowry法测定马铃薯中蛋白质提取物的含量。方法以国家蛋白质标准品为含量测定对照品,样品溶液和标准品溶液分别取1 ml,加碱性铜溶液5 ml,室温放置10 min,快速加入酚试剂0.5 ml,室温放置30 min,在波长650 nm处检测吸光度,外标法测定蛋白含量。结果国家蛋白标准品线性范围0.1～0.5 mg.ml-1,回归方程为Y=1.874 X+0.064(R=0.999),平均加样回收率为100.24%,RSD为1.63%。结论用该Lowry法测定马铃薯蛋白质提取物的含量,方法准确、简便、重复性好。

微量Lowry法测定蛋白质含量

蛋白质浓度的测定方法有十几种,实验室中常用的比色法有考马斯亮蓝 G250法 Lowry 法,但它们各有优缺点.前者虽然具有快速、便于操作等优点,但某些含半胱氨酸及色氨酸少的蛋白质与考马斯亮蓝G250不易着色,故用牛血清白蛋白(BSA)作标准时,上述蛋白质与实际测定的值就会有一定的差别,而Lowry 法是国内外常用的测定微量蛋白质的经典方法,但该法有测定范围窄、使用试剂多、耗时等缺点.我们对经典的 Lowry 法进行了改进,建立了微量Lowry 法.本法对 Lowry 法的试剂配制作了调整,试验方法作了改进,最后用酶联免疫检测仪进行测定.

用Lowry's法检测医用天然橡胶手套中水溶性蛋白质的含量

医用天然橡胶手套中的水溶性蛋白质被抽提到缓冲溶液中,然后将其浓缩,同时也将溶于水的杂质分离,这些杂质会影响测定结果,将抽提到的蛋白质再一次溶解,使用蛋白质标样,借助Lowry's实验,通过比色法确定水溶性蛋白质的含量.

Lowry法测定芝芪菌质中蛋白质含量

目的:制定芝芪菌质中蛋白质的含量测定方法.方法:采用Lowry法测定含量,以750nm为测定波长测定吸收度.结果:芝芪菌质中蛋白质在9.662～48.308ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.11%,RSD=1.26%.结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为芝芪菌质的质量控制方法.

Lowry法测定蛋白质含量的统计分析

在大量实验数据的基础上 ,提出了 L owry法定量测定蛋白质分段模型的模拟 ,经统计分析 ,该模型相对误差分别为 0 .935‰与 0 .1 36‰ ,从而将常规测定从 2 50μg.ml- 1 范围扩充到 1 2 50μg .ml- 1 .

Triton X-100存在下的Lowry蛋白定量法

本文建立了一种ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下的Ｌｏｗｒｙ蛋白定量法，可在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下较简便、准确地测定蛋白质的含量。

甘露醇对Lowry法测定冻干注射用胸腺肽中多肽含量的影响

用Ｌｏｗｒｙ法测定冻干注射用胸腺肽中多肽含量时，由于冻干前所加赋形剂甘露醇的干扰，其测定结果明显偏高（Ｐ＜０．０００５）。本文经试验证明，用等量于检品中的甘露醇作空白对照，可以消除这种干扰。

Lowry法测定宫颈癌片中蛋白质的含量

目的:制定宫颈癌片中蛋白质的含量测定方法。方法:采用Lowry法测定含量,以660nm为测定波长测定吸收度。结果:宫颈癌片中水溶性蛋白质在0.048￣0.144mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.70%(n=5),RSD=1.25%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为宫颈癌片的质量控制标准。

一种新的Lowry氏蛋白质定量测定方法

液体闪烁计数中的淬灭效应被应用于Lowry氏蛋白质定量测定。结果表明:不同浓度的显色蛋白样品与仪器计数效率之间存在较好的线性关系。实验证明液闪测定法较传统的分光光度计测定法具有误差小、可测范围大、便于自动化分析等特点。

生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题

日常工作中测定生物制品中总蛋白的含量常采用Lowry法，由于 蛋白质的特异性以及干扰物质存在，常给测定结果带来较大误差。本文从测定时参照标准品 选择、干扰物存在的排除方面总结了提高Lowry法测结果准确性的经验。

探讨甘氨酸、甘露醇对Lowry法测蛋白含量的干扰

目的L ow ry法是蛋白质含量测定的普遍方法,广泛应用于测定生物制品蛋白质含量,本文目的在于探讨甘氨酸、甘露醇这两种常用制剂辅料对L ow ry法测定蛋白含量的干扰情况。方法用碱性铜试剂、酚试剂,检测波长为650nm,以标准蛋白浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。根据吸光度查标准曲线,求出在有辅料存在情况下的已知蛋白浓度样品的测试值。结果甘氨酸与酚试剂的反应没有特异性,但它的存在会对蛋白测定产生抑制。而甘露醇与酚试剂的作用与其浓度有正相关,会使蛋白测定值比理论值高。结论L ow ry法测蛋白质操作简便,结果准确,但甘氨酸对其有负干扰,甘露醇对测定结果有正干扰。

Lowry法测量重组艾塞那肽蛋白含量的不确定度分析

目的对Lowry法测量重组艾塞那肽蛋白含量的不确定度进行分析和评价。方法建立Lowry法测量重组艾塞那肽蛋白含量的的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果计算出了各变量的不确定度,取包含因子K=2,置信概率为95%,Lowry法测量重组艾塞那肽蛋白含量的扩展不确定度为0.0364。结论此评价方法适用于Lowry法测量重组艾塞那肽蛋白含量的不确定度评估。

Lowry法测定人凝血因子Ⅷ蛋白含量

目的:对Lowry法应用于人凝血因子Ⅷ蛋白含量测定中的可行性进行研究。方法:考察S公司人凝血因子Ⅷ原液及成品,比较凯氏定氮法与Lowry法对蛋白测定结果产生的差异,及不同浓度保护剂对Lowry法的影响。结果:甘露醇对蛋白含量测定有明显正干扰,甘氨酸有负干扰;对样品进行预稀释,辅料在低浓度范围内,当甘露醇浓度为0.1%和甘氨酸浓度为0.3%时,可减少辅料的干扰作用。结论:适当稀释样品可减少保护剂的干扰,用Lowry法测定人凝血因子Ⅷ蛋白含量,简单快速准确可行。

改良Lowry法测定不同产地凹纹胡蜂药材蛋白质含量

目的:建立凹纹胡蜂药材中蛋白质含量测定的方法。方法:采用改良Lowry法测定标准小牛血清蛋白(BSA)和凹纹胡蜂药材中的蛋白质含量并对其进行方法学考察。结果:该方法线性及相关度良好,线性范围较宽,精密度、稳定性、重复性和加样回收率较佳;用该方法分别对不同产地的3批凹纹胡蜂药材中蛋白质含量进行测定,蛋白质含量分别为:德宏州(批号:20150630)12.37%,保山市(批号:20150927)13.08%,曲靖市(批号:20151112)9.63%,药材含水量经测定依次为6.12%、9.92%、10.17%。结论:不同产地凹纹胡蜂药材中蛋白质含量有一定差异,采自曲靖市的样品蛋白质含量偏低;实验采用的改良Lowry法测定结果准确、简便、稳定,适用于凹纹胡蜂药材中蛋白含量的测定。

Lowry法测定重组人血清白蛋白-白细胞介素2融合蛋白含量的方法验证

试验验证了Lowry法测定重组人血清白蛋白-白细胞介素2融合蛋白含量的方法,为后续试验提供重组人血清白蛋白-白细胞介素2融合蛋白含量的检测方法。以蛋白含量测定国家标准品为标准品,在100~0μg/m L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数(R^2)大于0.99。标准曲线上至少6点(包含两端)满足准确度介于95.2%~111.67%,标准曲线下限准确度介于95.98%~103.6%。高、中、低质量浓度(80,40,20μg/m L)质控样本批内精密度均介于1.51%~4.41%,批间精密度均介于3.83%~6.36%。综合上述信息,Lowry法测定重组人血清白蛋白-白细胞介素2融合蛋白含量的方法稳定,可重现。重组人血清白蛋白-白细胞介素2在200~10μg/m L质量浓度范围内均一。

Lowry法测定眼宁滴眼液中蛋白质的含量

目的 :制定眼宁滴眼液中蛋白质的含量测定方法。方法 :采用Lowry法测定含量 ,以 650nm为测定波长测定吸收度。结果 :在 0 0 4～ 0 2 0mg/ml之间呈良好线性关系 ,相关系数r=0 9990 ,平均回收率为 99 9% (n =6) ,RSD =1 3 %。结论 :本法简便、准确、重现性好 。

Lowry蛋白定量法用于重组人生长激素定量上的差异

Ｌｏｗｒｙ蛋白定量法用于重组人生长激素定量上的差异马自兰吴中华周蓬蓬何晓淮姚红谊（安徽安科生物高技术有限责任公司合肥２３００３１为了准确的测定重组人生长激素（ｒｈＧＨ）的含量，给ｒｈＧＨ生产的质量控制提供切实可行的检测方法，本实验比较了Ｌｏｗｒｙ蛋白...

用Lowry反应测定青霉素浓度和青霉素代谢酶的活性

由于测定青霉素浓度和青霉素代谢酶的一些方法不能令人满意,作者为此检查了使用 Lowry 试剂的可能性。实验表明氨苄青霉素、6—APA、羧苄青霉素和它们的青霉噻唑酸呈现强的反应,其它青霉素类如青霉素G、氯苯唑青霉素等和一些4-羧基四氢噻唑类(4-CT)化合物如2-苯(?)(4(?)CT)、2-正丙基-(4-CT)、2-异丙基-(4-CT)、2-二甲基-(4-CT)等反应弱。