鱼油烯康胶丸治疗糖尿病患者高LP（a）血症临床疗效观察

本文旨在探讨Ⅱ型糖尿病患者高ＬＰ（ａ）血症能否用药物达到降低的目的，寻找防治糖尿病患者动脉粥样硬化、心血管合并症的方法。采用大剂量鱼油治疗Ⅱ型糖尿病高ｌｐ（ａ）血症患者２０例，每日口服鱼油烯康胶丸１２粒，共治疗４周，血清ＬＰ（ａ）下降不明显（Ｐ＞０．０５）。在此基础上加大鱼油烯康胶丸用量，改为每日２０粒，继续用药４周，ＬＰ（ａ）明显下降（Ｐ＜０．０５）。提示大剂量鱼油烯康胶丸可以达到降低ＬＰ（ａ），从而达到防治动脉粥样硬化。心血管合并症的目的。

血清Lp（a）含量与心肌梗塞

血清Ｌｐ（ａ）含量与心肌梗塞江苏省人民医院（南京２１００２９）检验科颜承靖，蒋仁礼心内科戴振华Ｌｐ（ａ）是由ａｐｏ－Ａ和ａｐｏ－Ｂ样的脂蛋白通过二硫键连接起来的一种脂蛋白。自从Ｂｅｒｇ［１］１９６３年首先发现Ｌｐ（ａ）以后，许多学者对其进行了广泛深入...

糖尿病患者颈动脉内中膜厚度与血中Lp（a）关系的探讨

本文测定了７３例ＮＩＤＤＭ患者ＩＭＣ及血中Ｌｐ（ａ）的水平，发现ＮＩＤＤＭ患者ＩＭＣ比同年龄对照组增厚，且ＩＭＣ与血Ｌｐ（ａ）成正相关关系。

Lp（a）脂蛋白测定的方法学研究

脂蛋白(a)(Lp(a)]于1963年首先由‘Berg描述，并认为是低密度脂蛋白(LDL)的遗传变异型。但是以后很多研究表明，Lp(a)尽管它的理化性质及免疫学性质与LDL有许多相似或共同的地方但Lp(a)是一种独立的脂蛋白类。

老年性单纯性肥胖者Lp（a）等血脂改变的研究

目的：为了研究单纯性肥胖者脂蛋白(a)[Lp(a)]用其它血脂变化规律。方法：对38例单纯性肥胖者、30例正常对照组的Lp(a)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)等进行了分析。结果与结论：与正常对照组相比较，单纯性肥胖者具有明显的Lp(a)及其他血脂代谢紊乱，可能有助于冠心病的产生。

血清Lp（a）与CRP同时检测的临床意义

高Lp(a)是心脑血管疾病的独立危险因素，它在血清中的含量除了受基因调控外，还受急性时相反应、激素、肝肾衰竭等因素影响。CRP为急性时相反应的敏感指标。因此，CRP升高组中LP（a)升高提示：一定程度上源于急性时相反应。对一些炎症反应病人的CRP、LP（a)进行了连续监测，发现两者变化趋势大致相平行，但相应一部分病人的血清LP（a)在正常范围内波动。

─株特异抗人血浆Lp（a）单克隆抗体（A5g3）的制备及特征分析

用序列超速离心和柱层析分离纯化的人血浆脂蛋白（ａ）（Ｌｐ（ａ））免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，得到具有对Ｌｐ（ａ）高抗体活性的小鼠脾细胞，与小鼠ＮＳ１骨髓瘤细胞经聚乙二醇（ＰＥＧ）杂文融合，建立分泌特异抗人血浆Ｌｐ（ａ）的单克隆杂交瘤细胞系，对其中的─株单克隆细胞株──Ａ５ｇ３进行了初步分析。Ａ５ｇ３分泌的单克隆抗体类型为ＩｇＧ（２ａ），经间接ＥＬＩＳＡ法分析与Ｌｐ（ａ）有高度反应性，与低密度脂蛋白（ＬＤＬ）及血浆纤溶酶原（Ｐｇ）无反应，免疫印迹结果也表明，Ａ５ｇ３可与纯化的或血浆中的Ｌｐ（ａ）结合，与血浆中的其它成分和纯化的ＬＤＬ及Ｐｇ均不结合，因此Ａ５ｇ３是特异抗人血浆Ｌｐ（ａ）的单克隆抗体。Ａ５ｇ３与还原后的Ｌｐ（ａ）也不结合，说明其与Ｌｐ（ａ）的结合依赖于抗原的完整结构，具有此种特性的Ｌｐ（ａ）特异抗体国内少见报道。

急性初发腔隙性脑梗死与血脂、Lp（a）、ApoAI及纤维蛋白原的相关性分析

目的探讨急性初发腔隙性脑梗死与血脂、Lp（a）、ApoAI及纤维蛋白原的相关性。方法选择急性初发腔隙性脑梗死患者6l例，同期59例性别和年龄相仿的健康体检者做对照组，均做血脂、Lp（a）、ApoAI及纤维蛋白原检测。分别对尿酸、甘油三酯、总胆固醇、HDL．C、LDL．C、血糖、Lp（a）、ApoAI、纤维蛋白原等进行统计学分析。结果腔梗组和对照组之间血尿酸、血糖无统计学意义（P〉0．05），但腔梗组和对照组总胆固醇、HDL-C、LDL-C、Ap0AI、纤维蛋白原和Lp（a）、甘油三脂有非常显著性差异和显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论积极有效地控制高血压、积极监测血脂水平，及时采取降纤、抗凝治疗，对预防脑梗死发病有重要临床价值。

AMI患者LP（a）、HCY和CRP的检测及临床意义

目的检测急性心肌梗死（AMI）患者治疗前后血清中脂蛋白a[Lp（a）]、同型半胱氨酸（HCY）和c-反应蛋白（CRP）的变化情况。方法采用生物化学方法测定60例试验组及30例对照组外周血中LP（a）、HCY和CRP的含量。结果AMI患者LP（a）、HCY和CRP均显著高于对照组（P=0．001、P：0．001和P=0．007）；AMI患者治疗后HCY和CRP浓度显著下降（P=O．001），Lp（a）治疗前、后差异无统计学意义（P=0．731）。结论高Lp（a）和HCY与AMI的发生有关，两者与CRP同时检测可以作为AMI的预防和疗效观察的辅助指标。

抗人Lp（a）单链抗体基因的构建及序列测定

目的 构建鼠抗人脂蛋白（Ｌｐ）（ａ）单链抗体（ＳｃＦｖ）基因。方法 在从分泌高亲和力的抗人Ｌｐ（ａ）单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取细胞的总ＲＮＡ，以随机引物反转录合成ｃＤＮＡ，以特异引物进行ＰＣＲ，扩增单抗的ＶＨ和ＶＬ基因。采用限制性内切酶酶切拼接法，并按ＶＨ－Ｌｉｎｋｅｒ－ＶＬ的结构，将ＶＬ和ＶＨ基因拼接成单链抗体基因，并进行序列分析。结果 拼接成的ＳｃＦｖ基因长度约为７３０ｂｐ。结论

TBIL、Lp（a）、CysC检测在冠心病临床诊断中的价值

目的：探究分析TBIL、Lp（a）、CysC检测在冠心病临床诊断中的价值。方法：将在本院接受治疗的冠心病患者46倒作为研究的观察组，其入院时间为2015年2月至2016年6月期间，另抽选同期在本院接受检查的健康人员40名作为对照组，对两组观察对象的TBIL、Lp（a）、CysC水平进行比较，同时对观察组中疾病不同程度患者的TBIL、Lp（a）、CysC水平进行对比。结果：观察组患者的TBIL水平明显较对照组高，其Lp（a）与CysC水平明显较对照组低，P〈0．05；观察组中Gensini积分〉40分患者的TBIL水平明显低于积分〈40分患者，其Lp（a）水平、CysC水平则明显较高，P〈0．05。结论：TBIL、Lp（a）、CysC水平与冠心病的发展具有密切关联存在，在疾病诊断中的价值较高。

LP（a）与心肌标志酶平行检测及临床意义分析

目的 探讨LP（a）测定与临床急性心肌梗死、冠心病、高血压的相关性.方法 将112例病理标本分为五组与62例健康组平行测定LP（a）和心肌标志酶：CK、CKMB、LDH、HBDH.结果 在五组病例中LP（a）结果 明显高于对照组;病理组中LP（a）结果 急性心肌梗死组〉冠心病组〉高血压组.结论 LP（a）是心血管疾病危险的独立因子之一;与临床心梗、冠心病、高血压、脑梗死的发病呈正相关;LP（a）与心肌标志酶平行测定有利于临床心血管疾病的诊断、治疗、预防和预后.

血清Lp（a）水平与心肌梗死患者临床冠状动脉狭窄进展相关

高血清脂蛋白a[Lp（a）]水平与冠状动脉疾病发生相关。日本Fujisawa医院心内科的医生，对完成PCI治疗的130例急性心肌梗死患者进行了血清Lp（a）水平检测，发现血清Lp（a）水平与心肌梗死患者临床冠状动脉狭窄进展相关；高血清Lp（a）的PCI治疗患者，发生冠脉血管再干预的几率增加。

血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)、25(OH)D水平与老年冠心病患者病情严重程度及心功能分级的相关性

目的:观察血浆同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体、脂蛋白a[Lp(a)]及25羟维生素D[25(OH)D]水平与老年冠心病患者病情严重程度及心功能分级的相关性。方法:选取2021年2月至2022年2月该院收治的100例老年冠心病患者进行横断面研究,设为冠心病组。另选取同期100名健康体检者进行横断面研究,设为健康组。比较两组血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)及25(OH)D水平;比较冠心病组不同病情严重程度、不同心功能分级患者的血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)及25(OH)D水平;采用Spearman相关性分析,分析血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)及25(OH)D水平与冠心病患者病情程度、心功能分级的相关性。结果:冠心病组血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)水平均高于健康组,血浆25(OH)D水平低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。重度冠心病患者血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)水平高于中度和轻度患者,且中度患者高于轻度患者;重度冠心病患者血浆25(OH)D水平低于中度和轻度患者,且中度患者低于轻度患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅳ级冠心病患者血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)水平高于Ⅲ级、Ⅱ级患者,且Ⅲ级患者高于Ⅱ级患者;NYHA心功能分级Ⅳ级冠心病患者血浆25(OH)D水平低于Ⅲ级、Ⅱ级患者,且Ⅲ级患者低于Ⅱ级患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)水平与冠心病患者病情严重程度、心功能分级均呈正相关(r>0,P<0.05);血浆25(OH)D水平与冠心病患者病情严重程度、心功能分级均呈负相关(r<0,P<0.05)。结论:血浆Hcy、D-二聚体、Lp(a)水平与老年冠心病患者病情严重程度、心功能分级均呈正相关,血浆25(OH)D水平与老年冠心病患者病情严重程度、心功能分级均呈负相关。

甘草多糖对LPS诱导小鼠睾丸炎的调节作用

本研究旨在探讨甘草多糖(glycyrrhiza polysaccharide, GPS)对LPS诱导小鼠睾丸炎的调节作用及其可能机制。将60只8周龄的雄性C57BL/6J小鼠,随机分为6组(每组10只):空白对照组、模型组(LPS组)、阳性对照组(地塞米松组)、GPS低中高剂量组(100、200、400 mg·kg^(-1))。试验前20 d GPS低中高剂量组灌胃给予相应剂量的GPS,其他组灌胃同等剂量的生理盐水,第21天模型组腹腔注射5 mg·kg^(-1) LPS,其他组腹腔注射等量的生理盐水,2 h后,阳性对照组灌胃给予5 mg·kg^(-1)的地塞米松,12 h后,按照动物伦理学标准处死小鼠,收集小鼠血液及睾丸组织。运用HE染色法观察小鼠睾丸组织结构形态学变化,酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测血清中睾酮激素(testosterone, T)含量及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)水平,南京建成试剂盒检测氧化损伤指标(T-SOD、CAT、GSH)变化,实时荧光定量PCR法检测睾丸组织中紧密连接蛋白(Occludin、ZO-1)、炎症因子(IL-18、IL-1β、IL-6、TNF-α)及细胞焦亡关键因子(caspase-1、NLRP3、GSDMD)mRNA表达变化,Western blot法检测IL-18、IL-1β、NLRP3、GSDMD的蛋白表达水平。结果显示,阳性对照组与GPS中高剂量组可以显著缓解LPS诱导的小鼠睾丸组织结构损伤,增加血清睾酮含量,改善氧化损伤,降低促炎因子mRNA表达水平,并抑制细胞焦亡发生。综上所述,GPS可以有效缓解LPS诱导的睾丸炎损伤,其作用机制可能与改善睾丸组织氧化损伤,抑制细胞焦亡,阻止炎症反应相关。

副干酪乳酪杆菌Glory LP16对调节小鼠肠道菌群功能的影响

为探究副干酪乳酪杆菌Glory LP16调节肠道菌群的功能,该实验3组小鼠分别灌胃1.6×10^(6)、1.6×10^(7)、1.6×10^(8) CFU副干酪乳酪杆菌Glory LP16,测定干预14 d后小鼠体质量、肠道菌群、结肠组织病理学变化、肠道屏障、肠道通透性及短链脂肪酸含量。结果显示,干预14 d后,各组小鼠粪便中双歧杆菌、乳杆菌含量均显著增加(P<0.05),产气荚膜梭菌含量显著下降(P<0.05),而肠杆菌和肠球菌的含量无显著变化(P>0.05);高剂量组副干酪乳酪杆菌Glory LP16显著降低血清脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)含量和D⁃乳酸含量(P<0.05),显著上调黏蛋白1、黏蛋白2和紧密连接蛋白(Claudin⁃1、Occludin、ZO⁃1)基因的表达水平,粪便中乙酸、丙酸和丁酸含量显著增加,且小鼠肠道无明显水肿和炎症细胞浸润,对小鼠生长无不良影响。

MNQ的一种衍生物对LPS体外诱导的牛卵巢卵泡颗粒细胞炎性损伤的保护作用

旨在采用凤仙花(Impatiens balsamina L)提取物2-甲氧基-1,4-萘醌(MNQ)的衍生物D_(19)消除体外暴露于脂多糖(LPS)中牛卵巢卵泡颗粒细胞(GCs)的炎症反应,并缓减由LPS引起的卵泡GCs功能性紊乱。本研究采集性成熟且健康的荷斯坦牛卵巢组织,分离并培养卵泡GCs。MTT法测定D_(19)和LPS对卵泡GCs存活率的影响。试验分为3组:对照组、LPS处理组和D_(19)联合LPS处理组,每组3个重复。qRT-PCR测定炎性因子和类固醇合成相关基因的相对表达量。TEM观察D_(19)对细胞炎性损伤的保护作用。ELISA检测培养液上清中雌二醇(E_(2))和孕酮(P_(4))的含量。结果表明,D_(19)对卵泡GCs作用12 h的最大安全浓度为64μmol·L^(-1)。LPS浓度为10μg·mL^(-1)时,作用12 h对卵泡GCs存活率影响不大,但炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α的相对表达量显著升高(P<0.01),D_(19)+L组与LPS组比较炎性因子的相对表达量却显著降低(P<0.01)。通过TEM观察表明D_(19)对LPS引起的细胞器结构性损伤具有保护作用。ELISA结果表明,LPS处理后培养液中E_(2)和P_(4)的含量显著降低(P<0.01),qRT-PCR检测到类固醇合成相关基因CYP19A1、CYP11A1、3β-HSD和STAR的相对表达量也显著降低(P<0.01)。但D_(19)联合LPS处理后,E_(2)和P_(4)分泌量以及类固醇合成相关基因的相对表达量均比LPS组显著升高(P<0.01)。本研究证明MNQ的衍生物D_(19)具有消除LPS体外诱导卵泡GCs炎症反应的功能,并能一定程度缓减LPS导致的卵泡GCs功能性紊乱。

基于Lp范数的非负矩阵分解并行优化算法

非负矩阵分解算法可以从高维数据中提取出低维和稀疏的有用信息,是处理图像聚类、数据压缩和特征提取等问题的重要手段。传统非负矩阵分解算法大多采用欧几里得距离来度量重构误差,尽管其在许多任务中已经显示出有效性,但在解决实际应用问题时仍面临着聚类效果欠佳、收敛速度慢、稳定性较差等问题。为解决这些问题,文中采用Lp范数作为非负矩阵分解的损失函数,通过调节系数p来获得更好的聚类结果。基于协同优化理论和Majorization-Minimization算法,使用粒子群优化算法来并行求解基于Lp范数的非负矩阵分解问题,并在多个真实数据集上验证了所提方法的可行性和有效性。实验结果表明所提算法明显提升了程序的执行效率且一系列评价指标均优于传统非负矩阵分解算法。