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叶用莴苣磷转运蛋白LsPHT1基因的克隆及其在纳米材料处理下的表达
1
作者
汪玉洁
陈日远
+3 位作者
刘厚诚
宋世威
苏蔚
孙光闻
《中国蔬菜》
北大核心
2018年第2期27-33,共7页
以叶用莴苣品种耐抽薹意大利生菜为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆磷转运蛋白Ls PHT1基因序列;并利用半定量PCR结合实时荧光定量PCR技术检测叶用莴苣在纳米材料处理下Ls PHT1基因的表达情况。结果表明:Ls PHT1基因的开放阅读框为1 60...
以叶用莴苣品种耐抽薹意大利生菜为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆磷转运蛋白Ls PHT1基因序列;并利用半定量PCR结合实时荧光定量PCR技术检测叶用莴苣在纳米材料处理下Ls PHT1基因的表达情况。结果表明:Ls PHT1基因的开放阅读框为1 605 bp,编码534个氨基酸,推测蛋白质分子量为58.5 k D,具有PHT1家族的保守特征序列GGDYPLSATIx SE,与菊花PHT氨基酸序列同源性高达88%。Ls PHT1仅在叶用莴苣根部表达,而在叶片中几乎不表达。在叶用莴苣全生长期内,Ls PHT1的表达量呈先上升后下降的变化趋势。在生长中后期,纳米材料处理的叶用莴苣根部Ls PHT1表达量显著高于对照,说明Ls PHT1的表达受纳米材料的诱导上调。
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关键词
叶用莴苣
磷转运蛋白基因
克隆
纳米材料
基因表达
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职称材料
题名
叶用莴苣磷转运蛋白LsPHT1基因的克隆及其在纳米材料处理下的表达
1
作者
汪玉洁
陈日远
刘厚诚
宋世威
苏蔚
孙光闻
机构
华南农业大学园艺学院
出处
《中国蔬菜》
北大核心
2018年第2期27-33,共7页
基金
广东省自然科学基金项目(2015A030313397)
现代农业产业技术体系专项(CARS-25-C-04)
文摘
以叶用莴苣品种耐抽薹意大利生菜为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆磷转运蛋白Ls PHT1基因序列;并利用半定量PCR结合实时荧光定量PCR技术检测叶用莴苣在纳米材料处理下Ls PHT1基因的表达情况。结果表明:Ls PHT1基因的开放阅读框为1 605 bp,编码534个氨基酸,推测蛋白质分子量为58.5 k D,具有PHT1家族的保守特征序列GGDYPLSATIx SE,与菊花PHT氨基酸序列同源性高达88%。Ls PHT1仅在叶用莴苣根部表达,而在叶片中几乎不表达。在叶用莴苣全生长期内,Ls PHT1的表达量呈先上升后下降的变化趋势。在生长中后期,纳米材料处理的叶用莴苣根部Ls PHT1表达量显著高于对照,说明Ls PHT1的表达受纳米材料的诱导上调。
关键词
叶用莴苣
磷转运蛋白基因
克隆
纳米材料
基因表达
Keywords
Lettuce
lspht1 gene
Cloning
Nano materials
gene
expression
分类号
S636.2 [农业科学—蔬菜学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
叶用莴苣磷转运蛋白LsPHT1基因的克隆及其在纳米材料处理下的表达
汪玉洁
陈日远
刘厚诚
宋世威
苏蔚
孙光闻
《中国蔬菜》
北大核心
2018
0
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