立方相Lu_2O_3:Eu^(3+)纳米晶的可控合成和发光性质

采用水热方法,通过调节前驱体的pH值,得到不同形貌的立方相Lu2O3:Eu3+纳米棒、纳米片和纳米颗粒。利用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、光致发光(PL)谱和荧光寿命(FL)等技术对所制备的纳米晶进行了系列表征。随着纳米晶尺寸的减少,样品的荧光强度明显减弱,这是由于吸附在纳米晶表面的OH含量逐渐增加,加速了非辐射弛豫从而降低了发光效率。此外,也观测到源于纳米晶表面Eu3+离子的逐渐加强的624 nm发射以及在长波侧不断延伸的电荷迁移带长激发尾。

不同方法制备Lu_2O_3:Eu荧光粉体的研究

研究了采用硝酸镥与硝酸铕混合溶液共沉淀法制备Lu2O3:Eu粉体,并对比不同沉淀剂及滴加方式对粉体颗粒形貌及尺寸的影响.通过对沉淀先驱物在600℃和1200℃温度下焙烧前后的DTA/TG与XRD测试分析发现:草酸沉淀先驱物在600℃焙烧失去结晶水,并在1200℃完全转化为Lu2O3.从所制备粉体的光谱中检测到265nm和300nm吸收峰和613nm与626nm荧光发射峰.经对比发现,采用氨水反向滴加制备的粉体颗粒最细小均匀,平均尺寸约为50nm.

银颗粒对Lu_2O_3:Eu薄膜光学性质的影响(英文)

采用溶胶凝胶和提拉法制备了含有银颗粒的Lu2O3:Eu薄膜,利用X射线衍射,吸收光谱,光致发光光谱(PL)及荧光衰减光谱对其进行了表征,结果表明:所得材料在800℃下结晶完好,在发射光谱中观察到了银颗粒导致的Eu3+的发光增强效应,讨论了银颗粒对Lu2O3:Eu薄膜发光性质的影响.

Lu_2O_3:Eu^(3+)纳米荧光粉的制备和发光性能

用X射线衍射谱(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量色散X射线谱(EDX)、光致发光谱(PL)和X射线激发发射谱(XEL)对制备的Lu_2O_3:Eu^(3+)纳米粉末的晶体结构、形貌和光谱进行表征.结果表明:采用溶胶-凝胶法制备的粉末颗粒为Eu^(3+)离子掺杂的立方相Lu_2O_3多晶结构;在紫外区的两个吸收峰对应于Lu_2O_3晶格的基质吸收和O2-的2p轨道到Eu^(3+)的4f轨道跃迁的电荷迁移吸收(CTB);在254nm紫外光和X射线激发下,Lu_2O_3:Eu^(3+)纳米粉末的最强发射峰都位于612nm,归属于Eu^(3+)离子的5 D0→7F2跃迁.

Lu_2O_3:Eu与(Lu,Gd)_2O_3:Eu透明闪烁陶瓷的性能对比研究

高密度的Lu_2O_3:Eu陶瓷在X射线激发下可以观察出极强的红光发射,显示了该陶瓷在X射线探测成像领域有着巨大的应用前景;通过Gd共掺得到(Lu,Gd)_2O_3:Eu透明陶瓷可以改善Lu_2O_3:Eu透明闪烁陶瓷光谱性能,该文对两种陶瓷的多种性能进行对比,同时介绍了已经商用的(Y,Gd)_2O_3:Eu,Pr、GOS、GGG陶瓷的闪烁性能;阐述了单一组分的闪烁陶瓷性能单一,不能满足应用条件,多组分的闪烁陶瓷将会成为研究的热点。

Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu_2O_3的制备及发光特性研究

用高温固相法合成了不同掺杂浓度的Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu2O3闪烁体发光材料,使用XRD进行结构表征,用扫描电镜观察了样品形貌,测量了激发光谱、发射光谱,分析了Li+、Na+和Eu3+的掺杂浓度以及温度对合成样品发光强度的影响。结果显示,Li^+、Na^+掺杂摩尔分数分别为2.5%和1%,在800℃空气中煅烧2 h制备的Lu2O3∶5%Eu~ (3+)样品的发光最强。在同样条件下,比单掺2.5%Na+的样品发光强度提高1.89倍,比单掺2.5%Li+的样品发光强度提高3.97倍,比不掺Li+和Na+的样品发光强度提高6.43倍。

纳米晶(Gd,Lu)_2O_3:Eu粉体的合成及发光性能(英文)

通过燃烧法制备得到(Gd,Lu)203:Eu纳米粉体。利用傅里叶红外光谱仪,x射线衍射仪,高分辨透射电镜,激发和发射光谱来表征样品的结构和发光性质。结果表明,将燃烧法制备得到的粉体在800℃煅烧1h后,(Gd,Lu)203:Eu纳米粉体结晶为立方结构。通过增加硝酸盐(N)和甘氨酸(G)的摩尔比,经过煅烧的粉体颗粒的尺寸从15 nm增加到50nm,后又减小到40nm。而且发射光谱和激发光谱的性质比较依赖样品的颗粒尺寸。同时也发现,在此条件下制备得到的粉体非常适合制备(Gd,Lu)203:Eu的透明陶瓷。

Electrospinning synthesis and luminescent properties of Lu_2O_3:Eu^(3+) nanofibers

One-dimensional Lu2O3:Eu3+ nanofibers were prepared by electrospinning followed by high-temperature calcinations.Thermogravimetric and differential thermal analysis,X-ray powder diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,scanning electron microscopy,photoluminescent spectra and decay curves were used to characterize the samples.Results showed that samples began to crystallize at ～500 oC and crystallized completely around 1000 oC.The average diameter of nanofibers(1000 oC annealed) was about 55 nm and the particle size of Lu2O3:Eu3+ increased with increasing annealing temperature.Under ultraviolet excitation,nanofibers exhibited typical red emission of Eu3+ in Lu2O3.The effect of heat-treatment temperature on luminescent properties of nanofibers was also discussed.