LuAG纳米粉体的制备研究

综述了LuAG纳米粉体常用的制备方法:固相反应法、共沉淀法、溶胶-凝胶燃烧法、混合溶剂热法及溶剂热法等,简要地分析了各种方法的优缺点,并展望了溶剂热法是目前LuAG纳米粉体制备中最具发展前景的一种合成方法。

溶剂热法合成LuAG纳米粉体的晶粒生长研究

采用溶剂热法合成了镥铝石榴石(LuAG)纳米粉体,研究了晶化温度和晶化时间对晶粒成核和生长的影响规律。XRD的结果发现晶化时间相同时,晶化温度只有高于某一临界温度时才有晶粒析出,而且随着晶化温度的升高,LuAG纳米粉体的晶粒结构趋于完整;晶化温度相同时,晶化时间也只有长于某一临界时间时才有晶粒析出,而且随着晶化时间的延长,晶粒结构趋于完整。TEM的结果表明实验条件下得到的LuAG纳米粉体为球形,说明晶粒生长沿各个方向的生长速率是相同的。这一溶剂热反应过程支持了晶粒生长的成核/晶化机理。

On the Plasma-Chemical Synthesis of Nanopowders

This paper presents an overview of nanopowders preparation using low-temperature plasma (LTP). LTP with its unique processing capabilities provides an attractive and chemically unspecific route for powder synthesis. Nanopowders such as oxides, nitrides, carbides, catalysts and other nanopowders have been successfully synthesized in LTP reactors based on high intensity arcs, plasma jets and radio-frequency (r. f.) inductively coupled discharges.

基于反溶剂结晶法制备姜黄素纳米微粉

为了研究和确定反溶剂结晶法制备姜黄素纳米微粉的处方及工艺,文章以粒径、释放曲线、收率等为考察指标,确定溶剂种类、溶液浓度、搅拌方式、溶剂反溶剂体积比、反应温度、喷液速度、表面活性剂种类、放置时间等参数,通过正交试验对处方进行优化,并进行高温、高湿及光照试验,验证纳米微粉的稳定性。结果显示最佳工艺是姜黄素乙醇溶液浓度为5 mg/mL,以Poloxamer188的水溶液作为反溶剂,溶剂与反溶体积比为1:5,反溶剂55℃,以1.0 mL/min喷入姜黄素溶液,以超声振荡器进行混合,混匀后放置8h,分离,减压干燥;稳定性试验结果表明,纳米微粉在高温及光照条件下性状及释放性能稳定,高湿条件下易结块,释放度显著降低。

镥铝石榴石晶体的性能及其应用

镥铝石榴石(LuAG)晶体是一种性能优异的激光和闪烁基质材料,具有广泛的应用前景。本论文主要综述了LuAG晶体的结构、晶体的物理化学性能、晶体的存在形式及制备技术,并阐述了稀土掺杂LuAG晶体的发光机理、闪烁性能及其潜在的应用。

纳米银粉的液固相化学制备方法及特性

用３ 种化学方法制备纳米银粉， 实验证明， 纳米银粉的颗粒尺寸、松装密度、形态、比表面与粉末的烘干温度密切相关。

KTa_(0．6)Nb_(0．4)O_3粉体溶剂热和水热法合成的对比研究

以Nb2O5和Ta2O5为前驱反应物,KOH为矿化剂,采用水热法和溶剂热法两种合成工艺制备了KTa1-xNbxO3(KTN)陶瓷粉体．实验结果表明,反应溶剂(水／异丙醇)和矿化剂KOH的摩尔浓度是影响KTN粉体结构和形貌的关键因素．采用水热工艺制备的KTN粉体,当KOH浓度达到3mol／L、反应温度为523K、反应时间8h时,开始出现以焦绿石结构为主的KTN粉体;随着KOH的浓度和反应温度的增加,粉体中的钙钛矿结构成分随之增加,而焦绿石结构则逐渐减少,但始终难以完全消除．采用溶剂热法,在KOH浓度1-2mol／L、反应温度523K、反应时间8h的条件下,合成了立方相钙钛矿结构KTa0．6Nb0．4O3陶瓷粉体,KTN晶粒形状呈规则的立方体,尺寸约为30-50nm;最后对溶剂热法合成纳米粉体的机理进行了分析讨论．

超声场中湿法制备Al2O3纳米粉工艺研究

研究了超声场下湿法制备纳米Al2O3粉体的工艺，探讨了超声对颗粒的形成和团聚的影响。讨论了不同超声频率对粉体团聚的影响。研究表明，超声能量能加速前驱体的成核，超声分散可控制晶核的长大和团聚；超声振动还能影响陈化过程中的沉淀向凝胶的转变，并可适当增大凝胶孔径从而减小毛细管力，获得颗粒充分分散，而且不包含较多包藏水和牢固吸附水的疏松三维网络状结构。这样的凝胶结构有利于最后得到疏松、少（无）团聚的纳米粉体。

采用有机还原剂化学还原法制备纳米银粉的研究

采用化学还原法制备纳米银粉,研究了以有机试剂BSG为还原剂,碱性条件下表面活性剂的种类和用量、银离子浓度以及反应温度对所生成银粉粒径的影响。以PVA为表面活性剂,在反应温度为25～50℃、[Ag+]为0.1～0.5mol/L和高速搅拌的条件下,制备出了平均粒径小于100nm的银粉。

高分子保护化学还原法制备纳米Ag粉

以聚乙烯吡咯烷酮为高分子保护剂，以水合肼为还原剂，在水溶液中制备了平均粒径为３０～１００ｎｍ的球型银粉。结果表明：水合肼和ＡｇＮＯ＿３的比例较大、反应时间适当延长，有利于提高银粉产率。较高的反应温度和添加细小晶种有利于形成小晶粒银粉。保护剂与银盐的比例是影响银粉团聚和形状的关键参数，该比例为１：１时效果最佳，银颗粒彼此相互不团聚，颗粒呈球型，粒度小于１００ｎｍ。

超声场中湿法制备纳米粉末的原理和方法

介绍了超声波在湿法制备纳米粉末中的应用机理 ,探讨了超声波对纳米颗粒的生成和团聚的影响 ,综述了超声场下湿法制备纳米粉末常用的方法 ,同时对超声在纳米材料制备上的应用作了展望。

正交设计优化制备高分散性纳米银粉研究

以AgNO3为银源,水合肼(N2H4·H2O)为还原剂,化学还原制备了高分散性纳米银粉。通过TEM,XRF和XRD分别对其形貌、组成和结构进行了表征。在单因素实验确定了溶液pH值、分散剂种类的基础上,结合正交实验考察了AgNO3浓度、分散剂用量及反应温度对纳米银粉的分散性的影响。研究结果表明,制备纳米银粉的优化条件:溶液pH值为8,AgNO3浓度为0.5mol·L-1,水合肼浓度为0.5mol·L-1,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,PVP/AgNO3(质量比)为9∶100,反应温度为30℃。

纳米Fe-Cu粉末的制备及其对铁基压坯烧结行为的影响

以化学共沉淀法制备出纳米Fe -Cu复合粉末并对其性能进行了表征 .分别以此纳米Fe -Cu粉末和电解Cu粉与铁粉进行混合获得铁基粉末混合料 ,成形压坯在H2 气氛中于不同温度下进行烧结 ,测定其加入不同形态Cu(合金 )粉末铁基烧结坯的烧结性能 .结果表明 ,在相同的Cu添加量及烧结条件下 ,添加纳米Fe -Cu粉末较加入电解Cu粉于铁基压坯中可以明显地提高压坯烧结后的密度、硬度及强度等性能 ;而添加纳米Fe -Cu粉末压坯在较低温度下烧结即可达到添加电解Cu粉压坯在较高温度下烧结后的性能水平 ,说明采用纳米Fe -Cu粉末形式向铁基压坯中引入Cu有利于制备高密度。

氧化钇纳米粉体材料的制备

以YCl3为原料 ,以Na2 CO3为添加剂 ,聚乙二醇 4 0 0为分散剂 ,首先制备出晶粒细小的碳酸钇前驱体。在 70 0℃焙烧 1h后制得Y2 O3纳米粉体材料 ,经XRD和TEM检测 ,粒径为 5 0nm 。

表面钝化纳米铝粉的制备及氧化机理分析

采用高频感应线圈加热，以蒸发一冷凝法制备了纳米铝粉，用空气进行钝化处理，得到有钝化层保护的纳米铝粉。使用透射电镜、场发射扫描电镜、X射线衍射、差热分析DTA等测试手段，研究了表面钝化处理对纳米铝粉抗氧化性能的影响。结果表明：经过表面钝化处理的纳米铝粉粒径范围为15～60nm，纳米铝粉表面包覆了3～5nm厚的氧化铝膜，形成明显的核／壳结构，具有较好的抗氧化性能，这对于纳米铝粉的存储、活性保护机理的探讨有一定的意义。

纳米氟硼酸钾粉末的制备及表征

探讨了高能球磨法制备纳米KBF_4粉末的工艺过程及影响因素。通过选择合适的球磨工艺及表面活性剂,以普通KBF_4粉末为原料成功制备出粉末的粒度均径为81．2nm、比表面积为28．26m^2/g的纳米级KBF_4粉末。分剐采用BET比表面积测试法、X射线小角度散射法(SAXS)及扫描电镜对纳米KBF_4粉末进行了表征。

次亚磷酸钠还原制备纳米银粉及其催化性能研究

以AgNO3为银源,次亚磷酸钠为还原剂,化学还原制备了纳米银粉。通过透射电子显微镜、X射线荧光分析和X射线衍射分别对其形貌、组成和结构进行了表征。根据纳米银粉在去离子水介质中Zeta-pH关系,确定了溶液pH值、分散剂种类。结合L9(33)的正交试验考察了还原剂与氧化剂的摩尔比、分散剂种类及反应温度对纳米银粉的分散性及粒度的影响。制备纳米银粉的优化条件:还原剂与氧化剂的摩尔比为5,pH为6,温度为50℃,分散剂为六偏磷酸钠。按该条件制备的纳米银粉,纯度高,其平均粒径为18 nm,粒径分布窄,分散性能优异,且具有较高的催化活性。

制备工艺对铟锡氧化物(ITO)粉末粒度的影响

以纯In,SnCl4.5H2O和盐酸为原料,采用络盐法制备了纳米晶铟锡氧化物(ITO)粉末。通过对铟和锡的络合盐——(NH4)2InCl5.H2O和(NH4)2SnCl6的制备研究,充分证实了反应初始溶液中络离子的存在;通过调节氯离子与铟离子的总浓度比(TCl/TIn)研究了络离子对ITO粉末粒度的影响,还系统地研究了沉淀剂的浓度、终点pH值、前驱体洗涤次数和煅烧温度对ITO粉末粒度的影响;通过XRD和激光粒度仪对所制粉体进行了表征。结果表明:当TCl/TIn=5,沉淀剂为20%的NH4HCO3溶液,终点pH值为6.0～7.0,前驱体的洗涤次数为6次,煅烧温度为700～800℃时所得ITO粉末粒度最佳。

利用Ca(NO_3)_2-P_2O_5乙醇溶液体系制备纳米羟基磷灰石

使用Ca(NO3)2-P2O5乙醇溶液体系制备纳米羟基磷灰石,研究了在该体系中水浴温度、煅烧温度、陈化时间等因素对粉体的相成分,粒度和结晶度的影响。结果表明:水浴温度低,合成的粉体粒度小(约20nm),颗粒均匀且具有良好的分散性,但是结晶度较低;陈化后导致粉体粒度变大,结晶度增加;随着煅烧温度的升高,粉体的结晶度增加,600℃时可以得到结晶高的单一的羟基磷灰石粉体。在800℃煅烧时,羟基磷灰石发生部分分解。

气敏传感器SnO2纳米粉体的制备方法及研究进展

详细介绍了SnO2纳米粉体的制备方法,其中包括了溶胶-凝胶法、微乳液法、化学沉淀法、水热合成法等以及各种方法的优缺点,并进一步阐述了一些新的SnO2制备方法,同时展望了纳米SnO2粉体的发展前景,纳米SnO2粉体将向制备简单化、功能完善化、应用多样化的方向发展。