Effect of TCM Combined with Chemotherapy on Immune Function and Quality of Life of Patients with Non-small Cell Lung Cancer inStage Ⅲ-Ⅳ

Objective: To observe and compare the effect of traditional Chinese medicine (TCM) combined with chemotherapy (CT) on immune function and quality of life (QOL)of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) in stage Ⅲ-Ⅳ. Methods: One hundred cases with stage Ⅲ-Ⅳ NSCLC were randomly divided into two groups. The treated group (n=50) received CT combined with TCM, and the control group received CT alone. The percentage of T lymphocyte subset in peripheral blood and the change of natural killer (NK) cell count were observed after treatment. The QOL and tolerance of CT were also compared between the two groups after treatment. Results: In the treated group, CD3 cell count, CD4 cell count, CD4/ CDg ratio and NK cell activity were higher than those in control group, while CD8 cell count in the treated group was lower than that in the control group (P<0.05), and QOL and tolerance of CT in the treated group were also better (P<0.05). Conclusion: TCM combined with CT could raise the patients' ability in tolerating CT in stage Ⅲ-ⅣNSCLC.

血清TAP、proGRP、cyfra21-1与Ⅲ~Ⅳ期NSCLC新辅助化疗疗效及预后的关系

目的探讨血清肿瘤异常蛋白(TAP)、胃泌素释放肽前体(proGRP)、细胞角蛋白19片段(cyfra21-1)与Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助化疗(NCT)疗效及预后的关系。方法选取100例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者为研究对象,所有患者均采用NCT治疗,根据疗效将患者分为有效组和无效组,比较不同疗效患者化疗前后TAP、proGRP、cyfra21-1水平,分析化疗后TAP、proGRP、cyfra21-1水平对NSCLC患者NCT疗效的评估价值。所有患者均随访1年,分析化疗后TAP、proGRP、cyfra21-1表达水平与预后的关系。结果化疗后,有效组TAP、proGRP、cyfra21-1水平低于无效组(P<0.05)。ROC曲线结果显示,TAP评估NSCLC患者NCT疗效的AUC和截点值分别为0.739、178.18μm 2,proGRP评估NSCLC患者NCT疗效的AUC和截点值分别为0.810、52.21 ng/L,cyfra21-1评估NSCLC患者NCT疗效的AUC和截点值分别为0.775、7.70μmol/L,联合评估NSCLC患者NCT疗效的AUC为0.913,高于单项诊断(P<0.05)。TAP、proGRP、cyfra21-1高表达患者的1年生存率均低于低表达患者(P<0.05)。结论TAP、proGRP、cyfra21-1联合评估Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者NCT疗效具有较高价值,且其均与NSCLC患者预后密切相关。

β-tubulin-Ⅲ基因表达与Ⅱ期非小细胞肺癌患者化疗敏感度的关系

目的探讨Ⅱ期非小细胞肺癌(NSCLC)中Ⅲ型β微管蛋白(β-tubulin-Ⅲ)mRNA表达与诺维本+顺铂(NP)方案化疗敏感度的关系。方法单基因定量法检测已手术Ⅱ期NSCLC患者肿瘤组织中β-tubulin-ⅢmRNA表达,所有患者行NP方案化疗,并随访患者的无瘤生存时间(DFS)和总体生存率(OS),统计学分析β-tubulin-ⅢmRNA表达水平与患者DFS和OS的关系。结果 73例患者的OS与β-tubulin-Ⅲ的表达有关(P<0.01),患者的DFS与β-tubulin-Ⅲ的表达及淋巴结转移情况有关(P<0.01)。β-tubulin-Ⅲ低表达者的OS、DFS均高于β-tubulin-Ⅲ高表达者(P<0.05)。结论Ⅱ期NSCLC患者肿瘤组织中β-tubulin-Ⅲ表达水平可能是预测患者预后及化疗敏感度的一个指标,为选择合适化疗药物提供参考。

Ⅲ期非小细胞肺癌病人新辅助化疗联合免疫治疗后无病生存的影响因素分析

目的探讨Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)病人新辅助化疗联合免疫治疗后无病生存的影响因素。方法我院2014年5月~2019年5月接受新辅助化疗联合免疫治疗后行根治术的Ⅲ期NSCLC病人200例,在新辅助化疗联合免疫治疗后随访3年,根据3年无病生存情况分为无病生存组(76例)及非无病生存组(124例),采用Kaplan-Meier法分析无病生存期(DFS),采用Cox回归模型分析影响NSCLC新辅助化疗联合免疫治疗后行根治术病人无病生存的因素。结果200例病人3年无病生存76例,无病生存率为38.00%,中位DFS为21个月。无病生存组与非无病生存组吸烟史、分化程度、肿瘤直径、EGFR基因突变、ALK基因表达、新辅助化疗联合免疫治疗的疗效及术后辅助化疗等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归模型分析显示,吸烟史(OR=2.016,P=0.004)、低分化(OR=2.125,P=0.001)、肿瘤直径>3 cm(OR=1.958,P=0.007)、EGFR基因突变(OR=2.305,P=0.002)、ALK基因阳性表达(OR=2.450,P=0.004)、新辅助化疗联合免疫治疗后未缓解(OR=1.820,P=0.005)均为新辅助化疗联合免疫治疗后行NSCLC根治术病人无病生存的危险因素,术后辅助化疗(OR=1.728,P=0.006)为新辅助化疗联合免疫治疗后行NSCLC根治术病人无病生存的保护因素。结论NSCLC新辅助化疗联合免疫治疗后行根治术病人无病生存与吸烟史、分化程度、肿瘤直径、EGFR基因突变、ALK基因表达、新辅助化疗联合免疫治疗的疗效及术后辅助化疗等因素有关。

Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗后的外科手术治疗

背景与目的：目前，对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗存在许多争论，手术、化疗和放疗的治疗次序组合，是否会影响手术的疗效和结果。本课题研究同步放化疗后再手术的手术指征、适应症、手术技巧和术后并发症的临床处理。方法：回顾性分析44例Ⅲ期非小细胞肺癌，其中同步放化疗组22例术前同步放化疗，另对照组22例选择先手术后辅助化疗，比较两组的手术结果；放疗总剂量小于45Gy；化疗方案为顺铂（DDP）15～20mg／m^2，第1～3天，或75mg／m^2，第1天；长春瑞滨（NVB）25mg／m^2，第1～3天；化疗放疗结束后3～4周后，血象正常，即予手术治疗。结果：同步放化疗组中3例左全肺切除，10右下叶切除，3例右上叶切除，5例左下叶切除，1例左上叶切除，术后化疔4个疗程。鳞癌16例，腺癌4例，腺鳞癌2例；Ⅲa期18例，Ⅲb期4例，手术成功率100％，术中出血量平均200ml；术后无严重并发症发生。对照组中4例左全肺切除，9右下叶切除，4例右上叶切除，4例左下叶切除，1例左上叶切除；鳞癌15例，腺癌4例，腺鳞癌3例；Ⅲa期20例，Ⅲb期2例。手术成功率100％，术中出血量平均150ml；术后无严重并发症发生。随访：同步放化疗组1例术后4个月全身皮下转移及骨转移死亡，1年成活率93．3％。对照组1例术后10个月出现对侧肺转移，1年成活率100％。结论：同步放化疗后再手术，在外科技术上是可行的，并不增加手术难度和手术并发症，长期生存情况有待进一步研究随访。

肿瘤康胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究

目的观察肿瘤康胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法采用多中心随机对照研究,将8家医院408例经病理组织学或细胞学检查确诊为NSCLC患者随机分为试验组（306例）和对照组（102例）,均采用GP方案化疗2个周期。GP方案：吉西他滨（GEM）1000mg/m^2第1、8天,DDP30mg/m2第1-3天,21天为1周期。在化疗的基础上试验组服用肿瘤康胶囊6粒/次,每日3次;对照组口服安慰剂6粒/次,每日3次;所有患者均持续服药42天。根据WHO疗效评价及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、毒副反应以及生活质量、体重变化等。结果试验组和对照组在瘤体大小改变方面组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后试验组患者的生活质量和体重较对照组均有明显提高（P〈0.05）;试验组咳嗽、乏力等肿瘤相关症状的改善优于对照组（P〈0.05）;试验组较对照组较少出现化疗毒副反应,尤其在消化道反应、白细胞和中性粒细胞减少、肝功能异常等发生率的差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论肿瘤康胶囊辅助化疗治疗NSCLC可减轻化疗毒副反应,有助于提高患者生活质量。

非小细胞肺癌β-tubulinⅢ表达与微管蛋白结合类化疗药物敏感性的关系

目的探讨进展期非小细胞肺癌(NSCLC)组织β微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)的表达情况及其与含微管蛋白结合类化疗药物敏感性之间的关系。方法收集2002年1月至2006年12月经病理组织学检查确诊的ⅢB、Ⅳ期NSCLC初治患者120例,采用免疫组化法检测活检癌组织中β-tubulinⅢ的表达。所有患者行4～6个周期异长春花碱或紫杉类联合顺铂化疗,评价治疗有效率(RR),随访总生存时间(OS)和肿瘤进展时间(TTP),分析上述指标以及临床特征与β-tubulinⅢ表达之间的关系。结果 53例患者均可评价疗效。β-tubulinⅢ高表达者(n=31)的RR、OS、TTP分别为9.4%、(277.26±112.82)天和(170.06±71.45)天,均显著低于β-tubulinⅢ低表达者(n=22)的45.5%、(457.32±207.12)天和(289.45±129.78)天(P<0.001)。β-tubulinⅢ表达与性别、年龄、病理类型、吸烟情况、TNM分期、基础疾病情况、合并症、癌症家族史、PS评分等临床病理特征均无关。结论进展期NSCLC的β-tubulinⅢ表达情况可能与接受微管蛋白结合类化疗药物的敏感性有关,低表达者疗效及预后均优于高表达者。β-tubulinⅢ表达与临床病理特征无关。

新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的临床疗效.方法选择2016年8月~2017年8月本院收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者120例开展研究,根据不同的治疗方法将患者分为对照组与研究组,每组60例;对照组不实施新辅助化疗治疗,研究组采用新辅助化疗治疗,分析两组治疗效果、并发症发生率、炎症因子水平、生存期.结果研究组治疗效果高于对照组,且生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组炎症因子水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均出现支气残端瘘、胸腔积液等并发症,组间对比差异无统计学意义(P>0.05).结论给予Ⅲ期非小细胞肺癌患者新辅助化疗治疗,既可提高治疗效果,又可延长患者生存期.

Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗效果研究

目的研究和分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的效果。方法选取该院2015年3月—2016年12月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者60例为对象进行研究,利用电脑随机分组为观察组与对照组,各30例。观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用序贯放化疗治疗。对比分析两组的不良反应情况、治疗效果以及生存时间等。结果观察组与对照组均发生不良反应,但是组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的生存时间(21.31±4.28)个月,与对照组(13.4±3.6)个月相比,显著较好,且差异有统计学意义(P<0.05)。而观察组的治疗有效率为86.67%(26/30),与对照组70.00%(21/30)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗之后,能够获得显著治疗效果,且不良反应发生较少,同时还能有效的延长患者生存时间,因此值得应用于临床推广。

放疗与VIP方案同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效。方法 观察 1999年 12月至 2 0 0 2年 7月收治的 2 8例Ⅲ期非小细胞肺癌患者。予以放射治疗 ,放疗剂量为 5 0～ 70Gy/5～ 7周 ,同时行化疗 ,主要为VIP方案 :足叶乙甙 (VP -16) 75mg/m2 ,静脉滴注第 1～ 4天 ,异环磷酰胺 (IFO) 13 0 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 4天 (同时尿路保护 ) ;顺铂 (DDP) 2 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 4天 ,以上方案 2 1天为 1周期。结果 完全缓解率 (CR)为 2 1.4% ,部分缓解率 (PR)为 5 7.1% ,总有效率 (CR +PR)为 78.5 %。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎。结论 放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意 ,毒副反应患者可以耐受。

Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌患者肿瘤RRM1蛋白的表达意义

目的:研究核苷酸还原酶M1亚基(Ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)蛋白在Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者中的表达及RRM1蛋白表达对辅助化疗无疾病生存期(Disease free survival,DFS)的影响。方法:采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶染色(Streptavidin-perosidase,SP)法回顾性检测100例Ⅱb/Ⅲa期NSCLC根治术后患者肿瘤组织RRM1蛋白表达,分析其表达状况与患者临床特征之间的关系,并使用SPSS 13.0进行统计,研究分析其对患者预后的影响。结果:(1)RRM1蛋白在不同的性别、吸烟状况、分化程度、病理分期及不同治疗组中表达无明显差异(P>0.05),RRM1蛋白表达在鳞癌患者中高于非鳞癌患者,但无统计学差异(44.1%/30.3%,P=0.172);(2)在入组患者中,RRM1蛋白低表达较RRM1蛋白高表达患者DFS时间明显延长(中位时间,14月/8月,P=0.019 4);(3)亚组分析中,吉西他滨/顺铂方案辅助化疗组,鳞癌患者较非鳞癌患者DFS时间明显延长(中位时间,14月/11月,P=0.011 9);接受吉西他滨/顺铂方案辅助化疗组的患者中,RRM1蛋白低表达患者DFS较高表达患者明显延长(中位时间,13月/6月,P=0.021 7),但在单纯接受手术组的患者中不同RRM1蛋白表达的患者中DFS无明显差异(中位时间,15.5月/13月,P>0.05);(4)COX多因素分析显示只有RRMl蛋白表达和病理类型是Ⅱb/Ⅲa期NSCLC的独立影响因素(P均<0.005)。结论:在Ⅱb/Ⅲa期NSCLC患者中,RRM1蛋白可能是患者吉西他滨/顺铂辅助化疗方案疗效的预测因子。

新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床评价

目的 评价新辅助化疗 (术前诱导化疗 )在治疗ⅢA 期非小细胞肺癌 (NSCLC)中的应用价值。方法 将 10 2例Ⅲ A 期NSCLC患者随机分为 2个组 :新辅助化疗组 5 1例 ,诱导化疗后行手术治疗 ,其中 3 0例术前接受支气管动脉灌注 (BAI)化疗 ,2 1例术前接受全身化疗。单一手术组 5 1例 ,确诊后直接行手术治疗。结果 新辅助化疗组总有效率 (CR +PR )为 49.0 % (2 5 / 5 1) ,化疗不良反应患者可耐受。新辅助化疗组手术切除率和完全性切除率为 92 .2 %和 5 4.9% ,明显高于单一手术组 (72 .5 %和 3 5 .3 % ,P<0 .0 5 )。新辅助化疗组患者 (3 4例 )平均中位生存期为 2 5个月 ,2年生存率为 5 5 .9% (19/ 3 4)。单一手术组患者 (3 2例 )平均中位生存期为 13个月 ,2年生存率为 2 8.1% (9/ 3 2 )。 2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 对ⅢA 期NSCLC患者进行新辅助化疗可提高手术切除率 ,延长患者中位生存期 ,提高患者 2年生存率。

Ⅲ期NSCLC患者血浆中miR-21表达及其临床意义

目的探讨化疗前血浆中micro RNA-21(miR-21)表达对Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助化疗疗效的影响以及对指导Ⅲ期肺癌患者临床治疗的意义。方法以80例确诊为Ⅲ期的NSCLC患者(病例组)和30例健康志愿者(对照组)为研究对象,病例组患者化疗前采取外周血标本,通过荧光定量PCR方法观察血浆中miR-21表达与正常对照组中的表达差异;两个周期铂类药物化疗后观察化疗前血浆中miR-21表达与其化疗疗效的关系。结果病例组患者血浆中miR-21表达水平显著高于正常对照组(P<0.01);病例组患者化疗前血浆中miR-21在(PD+SD)组的表达量高于(CR+PR)组(P<0.05)。结论血浆miR-21在Ⅲ期非小细胞肺癌中高表达,其表达水平与铂类药物化疗的疗效相关,提示非小细胞肺癌Ⅲ期患者化疗前血浆中miR-21表达检测可成为预测新辅助化疗敏感性指标,为指导Ⅲ期肺癌患者临床治疗方案,为个体化治疗提供新的思路。

新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选择2004年10月～2006年10月56例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者直接行手术治疗。观察组在手术治疗前给予新辅助化疗,具体方案是吉西他滨加顺铂(GP方案)。观察两组患者手术切除率、手术并发症发生情况等。对两组患者进行随访。观察两组患者1年、3年、5年生存率。结果①两组切除率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③观察组3年生存率、5年生存率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案新辅助化疗能够提高Ⅲ期非小细胞肺癌手术切除率和长期生存率。临床效果显著。

甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效

目的甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 120例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在对照组基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者不良反应发生率为56.7%,显著低于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为65.0%,显著高于对照组的23.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌治疗过程中,甲磺酸阿帕替尼片可以较快地减少不良反应的发生,有效控制癌细胞的扩散,治疗效果理想,临床上值得进一步推广应用。

多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的疗效评价

目的探讨多西他赛联合顺铂术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的疗效。方法根据随机数字表法将80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为研究组和对照组,每组40例。研究组于术前行多西他赛联合顺铂的新辅助化疗,对照组完成术前检查后行手术治疗。观察研究组化疗后疗效及病期下调情况;比较2组患者的手术切除率和并发症情况(切口感染、肺部感染、肺水肿、呼吸衰竭、心律失常);对患者进行6~24个月的随访,比较2组患者的远期疗效(1年生存率、2年生存率)。结果研究组化疗后有效率达70.0%,病期下调率为42.5%。研究组手术切除率为97.5%,显著高于对照组的90.0%(P<0.05);2组患者并发症总发生率无明显差异(P>0.589);研究组患者的1、2年生存率分别为92.55%(37/40)、82.5%(33/40),对照组患者的1、2年生存率分别为85.0%(34/40)、67.5%(26/40),研究组的1、2年生存率均高于对照组,其中2年生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂的术前新辅助化疗能提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者的手术切除率,延长患者的生存期,且不增加术后并发症,有较好的临床意义。

同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除老年非小细胞肺癌的临床效果及预后因素分析

目的探讨同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除老年非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果及预后因素。方法回顾性分析120例Ⅲ期老年NSCLC患者临床资料,入选者均进行同步放化疗,治疗后评估治疗效果,并随访1年,记录短期预后情况。根据预后情况分组,并收集一般资料,分析影响预后的危险因素。结果120例Ⅲ期老年NSCLC患者,治疗总有效率为68.33%(82/120),28例(23.33%)预后不良,预后不良组男性、腺癌、吸烟、有胸膜侵犯、肿瘤直径>3 cm占比均高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);两组年龄、合并冠心病、合并COPD、合并巩固治疗等对比,差异无统计学意义(P>0.05);Logistic回归分析:男性、腺癌、吸烟、有胸膜侵犯、肿瘤直径>3 cm,是同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除老年NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05且OR≥1)。结论同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除老年NSCLC效果确切,但仍存在预后不良情况,主要受性别(男性)、腺癌、吸烟、有胸膜侵犯、肿瘤直径>3 cm等因素影响,临床需予以高度重视。

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应探讨

目的探讨同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床疗效,并观察其不良反应发生情况。方法68例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,采用数字奇偶法分为同步组和序贯组,每组34例。序贯组采用序贯放化疗方法治疗,同步组采用同步放化疗方法治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生存期限。结果同步组患者疾病总改善率85.29%(29/34)明显高于序贯组的58.82%(20/34),差异具有统计学意义(P<0.05)。同步组患者不良反应发生率26.47%(9/34)同序贯组的23.53%(8/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。同步组患者生存期限(20.29±2.29)个月明显长于序贯组的(11.13±2.13)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的改善效果显著,并且不会增加骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应、放射性肺炎等不良反应发生情况,显著延长患者生存期限,实现Ⅲ期非小细胞肺癌患者有效预后。

Ⅲa期非小细胞肺癌根治性放疗或联合化疗的疗效比较

目的探讨Ⅲa期非小细胞肺癌(NSCLC)根治性放疗或联合化疗的预后及影响因素。方法选取我院2014年9月~2017年2月收治的经病理学证实为Ⅲa期NSCLC且不能手术的患者112例,根据治疗方案分为两组。对照组39例,给予根治性放疗;观察组73例,给予根治性放疗联合化疗。对比两组的疗效及相关影响因素。结果观察组的完全缓解率及治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的1年、2年、5年生存率明显高于对照组(P<0.05),而死亡率则明显低于对照组(P<0.05)。N分级、放疗、化疗分别是影响实际生存率、无复发生存率及无转移生存率的独立预后因子。结论对Ⅲa期NSCLC患者给予根治性放疗联合同步化疗的生存率、治疗效果及预后优于单纯根治性放疗。

Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果研究

目的研究分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果。方法随机均分50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为两组,即对照组25例(未予以新辅助化疗)和研究组25例(术前2周实施新辅助化疗),对比分析两组患者术后并发症发生情况与生存情况。结果和对照组比较,研究组患者无进展生存期与中位生存期长(P<0.05)。两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论术前应用新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,可延长患者生存期,并发症少。