TIG2基因在肺癌细胞中表达及启动子区甲基化的研究

目的探讨TIG2基因在原发性非小细胞肺癌中的表达及意义。方法应用RT-PCR法检测TIG2基因在肺癌和正常肺细胞中表达变化,用CpG岛预测软件分析TIG2基因启动子和第一外显子区域CpG岛分布,用甲基化特异PCR法(MSP)检测TIG2基因甲基化。用RT-PCR法检测去甲基化试剂作用后TIG2基因的表达。结果正常肺细胞和癌旁正常组织中TIG2mRNA呈高表达,而肺癌细胞系和组织中低表达或沉默。TIG2基因的启动子和(或)第一外显子区域存在典型的CpG岛。在肺癌细胞系均发生TIG2甲基化,肺癌组织中常发生甲基化,而肺癌旁组织中未见甲基化。去甲基化试剂作用后TIG2基因恢复表达。5-氮-2′-脱氧胞苷浓度越高,TIG2mRNA表达的强度越大。结论甲基化是导致TIG2基因转录沉默的重要机制,TIG2可能是一种新的肺癌肿瘤抑制基因。