肺表面活性物质用于预防新生儿呼吸窘迫综合征效果评价

目的探讨肺表面活性物质用于预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取医院2018年1月至2021年1月收治的呼吸困难新生儿50例,随机分为对照组及观察组。对照组患儿予经鼻导管低流量吸痰、温箱保暖等常规治疗,观察组患儿加予肺表面活性物质。两组均治疗2 d。结果与对照组比较,观察组患儿治疗后的肺顺应性及PaO_(2)显著升高,PaCO_(2)显著降低(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后的血pH显著降低,FiO_(2)及氧合指数均显著升高(P<0.05)。观察组患儿的肺炎、败血症、颅内出血、其他并发症、呼吸窘迫征发生率分别为16.00%,8.00%,4.00%,8.00%,8.00%,均显著低于对照组的28.00%,16.00%,12.00%,4.00%,44.00%(P<0.05)。结论采用肺表面活性物质辅助治疗能改善新生儿肺部功能,降低呼吸窘迫综合征发生率。

常规治疗联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果

目的探讨常规治疗联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果。方法选取2008年2月~2016年2月我院收治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿100例,将其随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予肺表面活性物质治疗。比较两组患儿治疗前后的血气与氧合功能指标以及治疗后的机械通气时间、氧疗时间、住院时间和临床效果。结果观察组治疗后的血气与氧合功能指标均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的机械通气、氧疗和住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征,缩短了住院时间、氧疗时间和机械通气时间,并明显改善了血气与氧合功能,治疗后效果显著,值得在临床上进一步推广使用。

比较不同剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的研究不同剂量肺表面活性物质(PS)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果,从而寻求合理PS用药剂量。方法选取2014年11月至2016年12月确诊的74例NRDS患儿,随机分为研究组(37例)和对照组(37例)。对照组给予常规PS剂量(100 mg/kg),研究组给予大剂量PS治疗(200 mg/kg),比较两组吸入氧浓度(FiO_2)、氧合指数(OI)、平均气道压力(MAP)、呼气末正压(PEEP)、住院时间、机械通气时间、氧疗时间、住院费用及临床疗效。结果用药12 h后,两组FiO_2、OI、MAP、PEEP四项呼吸机参数均明显低于用药前,而研究组FiO_2、OI、MAP、PEEP四项指标均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组住院时间、氧疗时间、机械通气时间及住院费用均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早产儿NRDS使用大剂量PS(200 mg/kg)治疗能够显著改善症状体征,减少住院时间、氧疗时间、机械通气时间以及住院费用,提升临床治疗效果。

肺表面活性物质蛋白B参与新生儿呼吸窘迫综合征发病可能机制的探讨

目的：探讨肺表面活性物质蛋白B（SP-B）参与新生儿呼吸窘迫综合征（RDS ）发病的可能机制．方法：选取我院2011-09/2013-09收治的63例因RDS死亡且无血缘关系的新生儿为RDS组，分为32周以下组、32～36周组及36周以上组，每组各21例；选取我院收治的63例无血缘关系的非RDS而死亡的新生儿为对照组，分组方式与 RDS 组以1∶1相对应．结果：RDS组中，肺部表面活性物质蛋白B（SP-B）mRNA阳性的细胞数量随胎龄增加保持不变，而对照组中，肺部表面活性物质蛋白B（SP-B）mRNA阳性的细胞数量随胎龄增加而升高．RDS组肺部表面活性物质蛋白B（SP-B）mRNA阳性的细胞数水平显著小于对照组．RDS组肺表面活性物质蛋白SP-B缺陷频率为14．29％，明显大于对照组（1．59％）；RDS组肺表面活性物质蛋白SP-BmRNA缺陷频率42．86％，也明显大于对照组7．94％．结论：SP-BmRNA的缺失也是引发RDS病的因素之一．

Toll样受体在新生儿呼吸窘迫综合征中作用的研究

目的探讨Toll样受体在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的作用。方法选取酉阳县人民医院2014年10月至2015年10月的42例NRDS患儿作为病例组,选取同期的42例非NRDS患儿作为对照组,对两组研究对象的TLR2、TLR3和TLR4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、JNK和核因子-κB(NF-κB)血清学水平进行检查,TLRs/JNK/NF-κB/TNF-α信号通路进行表达,分析TLR2、TLR3和TLR4血清学水平与NRDS发病的相关性,以及TNF-α、IL-6、JNK和NF-κB与NRDS发病的相关性。结果两组患者的治疗后3d和7d的TNF-α、IL-6、JNK和NF-κB血清学水平与治疗前存在明显差异,而且病例组的TNF-α、IL-6、JNK和NF-κB血清学水平与对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后3d和治疗后7d的TLR2、TLR3和TLR4明显低于治疗前,而且病例组治疗后3d和治疗后7d的TLR2、TLR3和TLR4明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);TNF-α、IL-6、JNK和NF-κB血清学水平与NRDS发病具有良好的相关性,TLR2、TLR3和TLR4与NRDS发病具有良好相关性。结论对NRDS的Toll样受体分析可以更好的发现TLRs/JNK/NF-κB/TNF-α信号通路与新生儿呼吸窘迫综合征的相关性。

肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的研究对比单独应用机械通气和联合应用肺表面活性物质及机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法 90例患儿随机分为观察组和对照组。对照组行机械通气治疗;观察组在对照组机械通气治疗基础上加肺表面活性物质治疗。结果对照组患儿治愈率为62.2%,观察组治愈率为93.3%。治疗后观察组患儿的各项指标明显优于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论机械通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征,有优势互补作用,能快速有效改善患儿呼吸症状,有效地提高治愈率,值得推广。

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:观察在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中应用肺表面活性物质的疗效。方法:选择我院2013年4月至2015年10月产科出生的新生儿呼吸窘迫综合征120例,采取随机数字法将其分为研究组和对照组各60例。两组均采取常规对症支持治疗,对照组在此基础上予以氨溴索药物治疗,研究组予以肺表面活性物质治疗,疗程结束后比较两组的疗效。结果:研究组的治疗有效率96.7%,高于对照组78.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:应用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征可获得较好效果。

PS联合持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的探讨PS联合经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选取48例NRDS确诊患儿进行研究,猪肺磷脂注射液以100 mg/kg的剂量经支气管插管滴入,然后给予NCPAP支持治疗。分析比较治疗前后临床表现、X线胸片变化、动脉血气分析和NCPAP参数的变化。结果与治疗前相比,患者临床症状明显减轻;治疗后Pa O2、PH值明显升高;Pa CO2、Fi O2及NCPAP压力明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 PS基础上联合NCPAP治疗NRDS疗效显著,能有效减少机械通气使用率。

晚期早产儿呼吸窘迫综合征应用猪肺泡表面活性物质治疗的临床研究

目的探讨早期应用猪肺泡表面活性物质对晚期早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的改善效果,为临床治疗NRDS早产儿提供参考依据。方法选择2012年1月-2014年12月医院妇产科出生的晚期早产儿31例,均合并NRDS,根据治疗方法分为对照组和观察组,观察组早产儿17例,出现NRDS即早期应用猪肺磷脂治疗;对照组早产儿14例,常规治疗无效后再应用猪肺磷脂进行治疗;对比分析两组早产儿治疗前后临床指标及并发症,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果观察组早产儿呼吸困难消失时间、吸氧时间、机械通气时间及住院时间分别为(4.12±0.41)(6.03±0.93)(2.98±0.27)d及(9.14±0.82)d,均低于对照组,各项指标差异均有统计学意义(P<0.05);两组早产儿并发症结果比较,差异无统计学意义。结论早期应用猪肺磷脂针对晚期早产儿NRDS呼吸功能具有显著的改善作用,能够显著缩短早产儿症状或体征改善时间,并具有较好的安全性。

肺表面活性物质联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效及对患儿氧合功能的影响

目的分析新生儿呼吸窘迫综合征联合应用肺表面活性物质和氨溴索治疗的临床效果及对患儿氧合功能的影响。方法于郑州大学附属洛阳中心医院2017年6月-2019年6月收治的呼吸窘迫综合征新生儿中选取80例,随机分为两组,对照组给予氨溴索治疗,研究组在此基础上联用肺表面活性物质治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗后PaO2、PaCO2和氧合指数分别为(65.4±8.9)mm Hg、(40.2±3.8)mm Hg、(12.8±2.5)mm Hg,与对照组比较,均具有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组治疗总有效率分别为95.0%和72.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率为2.5%,明显低于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺表面活性物质和氨溴索联合应用于呼吸窘迫综合征新生儿,可有效缓解患儿症状,改善患儿氧合指数,减少患儿并发症发生,从而提升患儿治疗效果。