^(99m)Tc-DTPA-DG对肺癌A549细胞增殖的影响

目的观察99mT c-DTPA-DG对肺癌A 549细胞DNA合成的影响,探讨其作为分子显像剂在恶性肿瘤诊断及疗效判定方面的价值。方法向肺癌A 549细胞中分别加入三种质量浓度(0.1、0.5、1.0 m g/20μl)的99mDTPA-DG、18F-FDG及DG(分别为DTPA-DG组、FDG组、DG组),干预24 h后,用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-T dR)掺入6 h,观察肺癌细胞DNA合成情况,检测三种药物参与肺癌细胞DNA的合成情况,比较其不同浓度时的细胞摄取率以及不同药物对肺癌细胞增殖的影响。结果99mT c-DTPA-DG及DG均掺入肺癌细胞的增殖过程,DTPA-DG组3H-T dR的摄取率高于DG组和FDG组(P均<0.01),且质量浓度为0.5 m g/20μl时摄取率最高。18F-FDG随着时间延长和浓度升高,摄取率逐渐下降,可能不掺入细胞核或者产生了细胞毒性。结论99mT c-DTPA-DG参与肿瘤细胞的增殖与代谢,可反映细胞核的活性;可作为一种分子显像剂指导恶性肿瘤的治疗。

肺癌A549细胞摄取^(99)Tc^m-DTPA-DG的实验研究

将3.7 kBq99Tcm-DTPA-DG加入培养肺癌A549细胞中后,观察不同时间细胞的摄取率;另观察DT-PA-DG对大鼠血糖的影响。结果显示,肺癌A549细胞2 h摄取99Tcm-DTPA-DG达高峰,30 min到2 h间肺癌A549细胞摄取99Tcm-DTPA-DG明显高于99Tcm-DTPA(P<0.01);静脉注射DTPA-DG后,大鼠血糖升高,同时注射胰岛素的大鼠,其血糖含量下降时间提前。因此99Tcm-DTPA-DG有望成为一种新型的肿瘤葡萄糖代谢显像剂。

肺癌组织中的8-OH-dG及其与几种癌变相关基因的关系

为探讨 8 羟基 脱氧鸟苷 (8 OH dG)与人群肺癌发生及癌变相关基因的关系 ,使用针对 8 OH dG加合物的鼠抗人单克隆抗体 ,通过免疫学方法检测 1 50例肺癌、1 2 0例癌旁肺组织、40例肺良性病变和 40例正常肺组织中氧化损伤标志物 8 OH dG的含量 ;同时检测相应肺组织中P53、C MYC、K RAS、BCL 2、hTERT等癌变相关基因的表达 ,分析 8 OH dG与上述癌变相关基因表达的关系。结果显示 ,92 7% (1 39 1 50 )的肺癌组织中可检出氧化损伤标志物 8 OH dG ,其阳性标志细胞的比率为 (2 4 0 0± 2 5 1 1 ) % ;1 7 5 % (2 1 1 2 0 )的癌旁肺组织可检出 8 OH dG ,阳性标志细胞的比率为 (2 42± 5 98) % ;1 0 0 % (4 40 )的肺良性病变组织可检出 8 OH dG ,阳性标志细胞的比率为 (0 80± 1 30 ) % ;5 0 % (2 40 )的正常肺组织可检出 8 OH dG加合物 ,阳性标志细胞的比率为 (0 34± 1 0 1 ) % ,肺癌中 8 OH dG的含量高于其它肺组织 (P <0 0 1 )。将肺癌病例按性别、年龄、细胞类型和吸烟史分层 ,它们皆与 8 OH dG无关联。分析 8 OH dG与癌变相关基因的关系 ,发现肺癌组织K RAS、BCL 2基因阳性表达者 8 OH dG的含量高于上述基因阴性表达者 ,P值分别为 0 0 35和 0 0 34 ;而P53、C MYC和hTERT基因表达与 8 OH

胸水细胞8-OH-dG、p53基因表达的意义

[目的]探讨胸水细胞8-OH-dG、p53基因表达在肺癌中的意义。[方法]收集53例肺癌病人、53例非肺癌病人的胸水,用免疫组化法测定两组8-OH-dG、p53基因的蛋白表达情况。[结果]肺癌组、非肺癌组胸水细胞8-OH-dG蛋白表达阳性率分别为75.5%(40/53)与15.1%(8/53),p53基因的蛋白表达阳性率分别为69.8%(37/53)与18.9%(10/53),两组比较差异有显著性,P值均<0.01。53例肺癌病人胸水细胞8-OH-dG、p53基因的蛋白表达分值均数分别为1.68±1.21与1.57±1.15,等级相关分析呈高度正相关(Rs=0.827,P<0.01)。[结论]胸水细胞8-OH-dG、p53基因的蛋白表达检测对于早期诊断肺癌具有一定的价值。

胸水细胞8-OH-dG,k-ras基因突变在肺癌诊断中的意义

目的探讨胸水细胞8-OH-dG,k-ras基因蛋白表达和突变与肺癌的关系。方法采集53例肺癌病人、53例非肺癌病人的胸水,离心得细胞,将细胞成分离心涂片,用免疫组化学分别测定8-OH-dG,k-ras基因的蛋白表达和用PCR-SSCP法检测胸水细胞k-ras基因突变率。结果肺癌病人胸水细胞8-OH-dG,k-ras基因的蛋白表达阳性率分别为77.4%(41/53)与56.6%(30/53);非肺癌病人胸水细胞8-OH-dG,k-ras基因的蛋白表达阳性率分别为13.2%(7/53)与3.8%(2/53),两组比较差异有高度显著性(P<0.01);PCR-SSCP法检测肺癌病人、非肺癌病人胸水细胞,k-ras基因突变为62.3%(33/53)与5.7%(3/53),两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。53例肺癌病人胸水细胞8-OH-dG,k-ras基因的蛋白表达分值分别为1.68±1.21与1.37±1.13,等级相关分析呈高度正相关(Rs=0.743,P<0.01)。结论肺癌病人胸水细胞,8-OH-dG,k-ras基因的蛋白表达阳性率、分值以及PCR-SSCP法检测胸水细胞k-ras基因突变率均高于非肺癌病人;肺癌组胸水细胞8-OH-dG,k-ras基因蛋白表达两者有关联。

胸水细胞8-OH-dG、k-ras和p53基因的表达及其临床意义

背景与目的:DNA的氧化损伤是外来致癌物导致癌变发生的重要机制之一。8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-hydoxy-2deoxyguanosine,8-OH-dG)作为DNA氧化损伤的指标,在肺癌的发生、发展及预后扮演着重要角色。研究发现肺组织癌变的过程中8-OH-dG表达水平与k-ras、p53基因突变的关系密切,故作为肺癌标记物在良、恶性判别诊断中具有重要意义。本课题拟探讨胸水细胞8-OH-dG、k-ras和p53基因表达与肺癌的关系,并分析它们在肺癌的微创性良、恶性判别诊断中的价值。方法:用免疫细胞化学法测定53例肺癌患者、53例非肺癌患者的胸水细胞中8-OH-dG、k-ras和p53基因的蛋白表达情况。结果:肺癌组、非肺癌组胸水细胞8-OH-dG阳性率分别为75.5%(40/53)与15.1%(8/53),k-ras基因的蛋白表达阳性率分别为64.2%(34)与3.8%(2),p53基因的蛋白表达阳性率分别为69.8%(37/53)与18.9%(10/53),P值均<0.01,两组比较差异有高度显著性;53例肺癌患者胸水细胞8-OH-dG、k-ras和p53基因的蛋白表达分值均数分别为1.68±1.21、1.32±1.06与1.57±1.15,经等级相关分析8-OH-dG与k-ras基因的蛋白表达呈高度正相关(RS=0.643,P<0.01),8-OH-dG和p53基因的蛋白表达呈高度正相关(RS=0.827,P<0.01),k-ras和p53基因的蛋白表达呈高度正相关(RS=0.897,P<0.01)。结论:肺癌?

儿童胸膜肺母细胞瘤CT影像学特征分析

【目的】分析儿童胸膜肺母细胞瘤(PPB)的CT影像学特征。【方法】回顾性分析湖南省儿童医院放射科2016年8月至2022年7月收治的10例经穿刺活检或手术病理证实为PPB的患儿临床及CT影像学资料,所有病例均行CT平扫及增强扫描。其中,男5例,女5例;年龄为1岁2个月~4岁11个月,中位年龄3岁2个月。患儿主要因发热、咳嗽、气促、胸痛等非特异性呼吸道感染症状就诊。【结果】10例PPB患儿均为单发,右侧6例、左侧4例。10例中Ⅰ型1例,Ⅱ型2例,Ⅲ型7例。8例肿块位于肺外围,向健侧推压肺组织及纵隔,1例位于肺叶内,1例位于肺门周围。肿瘤直径均大于6.5 cm,其中6例肿块几乎占满半侧胸腔。1例合并左肾囊性肾瘤。CT表现:Ⅰ型表现为多房囊性肿块,囊内充满液体并含有少量气体,囊内分隔可见强化;Ⅱ型为囊实性肿块,平扫实性部分为软组织密度,有不均匀轻度强化,囊性部分无强化;Ⅲ型为纯实性肿块,表现为边界较清楚、强化不均匀的肿块,其内可见多发肿瘤滋养血管。所有病例中均未见肋骨破坏及纵隔淋巴结肿大,伴或不伴有少量胸腔积液,仅2例见少许钙化灶。【结论】2~4岁患儿CT发现一侧胸腔紧贴胸壁的巨大肿块,但胸壁未见明显受累,肋骨无骨质破坏,应首先考虑到PPB的可能。

百草枯诱导急性肺损伤大鼠和肽素水平变化及甘草酸二铵对其影响

目的探讨急性肺损伤（ALI）大鼠和肽素（copeptin）水平的变化情况，进一步探究甘草酸二铵（diammonion glycyrrhizinate，DG）干预对其表达情况的影响。方法以百草枯（paraquat，PQ）建立ALl大鼠模型，将150只sD大鼠按照随机数字表法分为PQ染毒组、DG干预组和空白对照组（NS）。PQ组和DG组大鼠给予PQ100mg／kg一次性灌胃，NS组大鼠则给予等量生理盐水灌胃。DG组大鼠灌胃后立即给予DG50mg／kg腹腔注射，每24h重复给药1次。分别于12、24、48h处死动物留取标本。ELISA检测血清和肺组织中和肽素、炎症因子TNF—α和IL-10浓度，并测定肺组织湿／干质量（W／D）比值。结果在12、24、48h三个观察时段，PQ组血清和肺组织中和肽素、TNF-α和IL-10浓度均逐渐升高，肺组织W／D比值增高，差异有统计学意义（P均〈0．001）。而此三个观察时段的组间比较发现，DG干预组血清和肺组织中和肽素、TNF-α浓度降低，而IL-10浓度升高，肺组织W／D比值降低，差异有统计学意义（P均〈0．001）。结论和肽素水平可能与肺损伤的严重程度有关。DG对ALI有保护作用。

烟草特异亚硝胺NNK诱发人胎肺细胞癌变启动模型的建立

观察烟草特异亚硝胺ＮＮＫ在诱发人胎肺组织（ＨＦＬＴ）癌变中的启动作用。结果显示：（１）在０～５００μｇ／ｍｌ范围内，ＨＬＦＴ中８ＯＨｄＧ含量随ＮＮＫ剂量的增加而增高；（２）５００μｇ／ｍｌＮＮＫ处理组ＨＬＦＴＤＮＡ与Ｎｅｕ基因共转染后所得Ｇ４１８抗性细胞可在裸鼠体内形成纤维肉瘤，且细胞形态呈多角形，提示ＮＮＫ所致ＨＬＦＴＤＮＡ损伤使其获得了转化Ｒａｔ１细胞的潜能。说明ＮＮＫ在诱导ＨＬＦＴ癌变中发挥启动作用。

甘草酸二铵对百草枯中毒大鼠肺组织TLR-4mRNA表达的影响

目的探讨甘草酸二铵（DG）对百草枯中毒（PQ）致急性肺损伤（ALI）大鼠肺Toll样受体4（TLR-4）mRNA、NF-κBmRNA表达及对血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）浓度的影响。方法将50只SD大鼠采用随机数字表法分为PQ组（n＝20）、DG治疗组（n＝20）和正常对照组（S组，n＝10），PQ组和DG治疗组予百草枯100mg/kg灌胃1次，DG组于灌胃后立即腹腔注射DG50mg/kg（1次/d），S组和PQ组注射等剂量的生理盐水，观察至48h。取肺组织检测肺湿干质量比（W/D）；采用RT-PCR法检测肺组织TLR-4mRNA、NF-κBmRNA的表达情况；ELISA法测定血清IL-6、IL-17浓度。另选择健康SD大鼠50只，分组及各组处置方法同上，观察其7d内死亡率。结果与S组比较，PQ组W/D、TLR-4mRNA、NF-κBmRNA表达均明显升高（P＜0．01），血清IL-6、IL-17亦升高（P＜0．01）；DG组干预后，W/D降低，TLR-4mRNA、NF-kBmRN、AIL-6及IL-17有所降低，与PQ组比较差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0．05）。PQ组大鼠7d死亡18只（死亡率90％），DG组死亡8只（死亡率40％），NS组无死亡（死亡率0）。结论甘草酸二铵可抑制PQ致ALI大鼠肺组织TLR-4mRNA、NF-κBmRNA及血清IL-6、IL-17浓度的过度表达，从而减轻肺损伤程度。

甘草酸二铵与地塞米松联用对内毒素诱导ALI大鼠肺组织糖皮质激素受体表达的影响

目的探讨联合应用甘草酸二铵（DG）和地塞米松（DXM）对内毒素（LPS）所致急性肺损伤（Au）大鼠肺组织糖皮质激素受体（GR）及核因子-κB（NF-κB）表达的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为生理盐水组、ALI组、DG干预组、DXM干预组和联合用药组（DG＋DXM）。除正常对照组外，其余各组均给予LPS5mg／kg尾静脉注射；LPS注射前1h，DG干预组给予DG20mg／kg静脉注射，DXM干预组给予DXM2mg／kg静脉注射，联合用药组同时给予DG20mg／kg和DXM2mg／kg静脉注射。采用逆转录-PCR反应检测肺组织GRmRNA及NF-KBmRNA的表达；ELISA法测定血清TNF-01、IL-10浓度，同时对大鼠肺组织病理、肺湿干比（W／D）及PaO：等指标进行比较分析。结果①Au组GRmRNA表达明显低于生理盐水组（P〈0．01），而DG干预组及联合用药组GRmRNA表达则明显高于Au组（分别P〈0．05，P〈0．01）；DG干预组、DXM干预组及联合用药组NF-κBmRNA表达均明显低于Au组（均P〈0．01）。②ALI组TNF-α明显高于生理盐水组、DG干预组、DXM干预组和联合用药组（均P〈0．01）。ALI组IL-10明显高于生理盐水组（P〈0．01），但低于DG干预组和联合用药组（均P〈0．01）。③Au组大鼠肺组织水肿明显、中性粒细胞部分浸润，而DG干预组、DXM干预组和联合用药组肺部炎症较Au组减轻。结论甘草酸二铵和地塞米松联用可上调大鼠GR及IL-10的表达，抑制NF-κB及TNF-α的过度表达，从而起到减轻ALI的作用。

肺部超声检查联合PCT、CRP检测在重症肺炎并发ARDS患者中的应用价值

【目的】探讨肺部超声检查联合降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)检测在重症肺炎并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的应用价值。【方法】选取2017年2月至2020年10月在渭南市中心医院诊治的198例重症肺炎患者(重症肺炎组),并选择同期在本院诊治的185例普通肺炎患者(普通肺炎组)及在本院体检的182例健康志愿者(健康组)。比较三组肺部超声评分及PCT、CRP水平。依据重症肺炎患者是否并发ARDS分为并发组和未并发组,比较两组临床资料。Logistic多因素回归分析重症肺炎并发ARDS的影响因素。制作受试者工作特征曲线(ROC曲线),分析肺部超声评分联合PCT、CRP水平对重症肺炎并发ARDS的诊断价值。【结果】重症肺炎组患者肺部超声评分、PCT及CRP水平均显著高于普通肺炎组和健康组(P<0.05);普通肺炎组患者肺部超声评分、PCT及CRP水平均显著高于健康组(P<0.05)。重症肺炎并发ARDS的发生率为37.37%。并发组患者入住ICU时间、机械通气时间、白细胞介素-6、白细胞计数(WBC)、肺炎严重程度(PSI)评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、肺部超声评分、PCT及CRP水平均显著高于未并发组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:患者入住ICU时间、PSI评分、肺部超声评分及血清PCT、CRP水平均是重症肺炎并发ARDS的影响因素(OR=3.518、3.900、2.776、4.415、4.187,P<0.05)。ROC分析结果显示:肺部超声评分及PCT、CRP水平联合诊断重症肺炎并发ARDS的特异度高于肺部超声评分及PCT、CRP水平单独评估的特异度,且肺部超声评分联合PCT、CRP水平诊断重症肺炎并发ARDS的曲线下面积(AUC)为0.916,显著高于肺部超声评分、PCT、CRP水平单独诊断的AUC(0.770、0.812、0.767)(P<0.05)。【结论】肺部超声评分联合PCT、CRP水平对重症肺炎并发ARDS的诊断效能较高,可作为诊断重症肺炎并发ARDS的重要参考指标。

肺母细胞瘤PET-CT特征分析(附1例报道及文献复习)

【目的】分析肺母细胞瘤的PET-CT影像学特征。【方法】1例27岁男性,因"发热伴咽痛半月"入院,抗感染治疗后好转,治疗过程中发现右肺下叶占位病变,给予常规胸部增强CT、支气管镜、PET-CT、穿刺活检等检查最后确诊为肺母细胞瘤,结合本例病例诊疗过程,回顾性分析肺母细胞瘤的临床及影像学特征。【结果】胸部增强CT显示:右肺下叶占位性病变,其内密度欠均匀,见分叶及血管集束征,增强扫描不均匀强化。18F-FDG PET-CT检查发现病灶葡萄糖代谢增高,行肿块切除术,术后病理学检查确诊为肺母细胞瘤。【结论】18F-FDG PET-CT检查对肺母细胞瘤的病灶定位及定性诊断有良好价值,疑似肺母细胞瘤病例可早期选择PET-CT检查。

甘草酸二胺通过上调水通道蛋白5减轻小鼠急性肺损伤肺水肿的实验研究

目的探讨甘草酸二胺对于急性肺损伤状态下水通道蛋白5(AQP-5)的调节作用及相关机制。方法30只SPF级雄性BALB/c小鼠被随机分为3组,即Control组(对照组)、LPS组(模型组)和LPS+DG组(治疗组),每组10只。通过HE染色观察肺组织病理学改变,并进行肺损伤评分;使用湿/干比(W/D)分析肺水肿程度;RT-PCR和Western blot对AQP-5的表达进行测量;Western blot测定总核因子-κB p65(total NF-κB p65)和磷酸化-NF-κB p65(p-NF-κB p65)蛋白表达。结果小鼠气道内注射LPS 72h后,肺损伤评分和肺组织W/D比值增加,AQP-5表达水平下降,p-NF-κB p65水平增加,差异有统计学意义(P均<0.05)。同时发现,LPS+DG组小鼠肺损伤评分、W/D比值和p-NF-κB p65水平较LPS组降低,LPS+DG组AQP-5表达量较LPS组升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论甘草酸二胺可以有效的减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)导致的肺水肿,其机制可能与甘草酸二胺抑制NF-κB p65的活化,上调AQP-5的表达有关。