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Luspatercept enhances hemoglobin levels in a Chinese boy with congenital sideroblastic anemia:A case report
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作者 Yuan Li Lei Ye +10 位作者 Kang Zhou Hui-Hui Fan Jian-Ping Li You-Zhen Xiong Yang Yang Guang-Xin Peng Wen-Rui Yang Xin Zhao Li-Ping Jing Li Zhang Feng-Kui Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第19期3978-3984,共7页
BACKGROUND Congenital sideroblastic anemia(CSA)is a rare and heterogeneous group of genetic disorders.Conventional treatment include pyridoxine(vitamin B6)and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HS... BACKGROUND Congenital sideroblastic anemia(CSA)is a rare and heterogeneous group of genetic disorders.Conventional treatment include pyridoxine(vitamin B6)and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HSCT),and can alleviate anemia in the majority of cases.Nevertheless,some CSA cases remain unresponsive to pyridoxine or are unable to undergo allo-HSCT.Novel management approaches is necessary to be developed.To explore the response of luspatercept in treating congenital sideroblastic anemia.CASE SUMMARY We share our experience in luspatercept in a 4-year-old male patient with CSA.Luspatercept was administered subcutaneously at doses of 1.0 mg/kg/dose to 1.25 mg/kg/dose every 3 wk,three consecutive doses,evaluating the hematological response.Luspatercept leading to a significant improvement in the patient's anemia.The median hemoglobin during the overall treatment with three doses of luspatercept was 90(75-101)g/L,the median absolute reticulocyte count was 0.0593(0.0277-0.1030)×1012/L,the median serum ferritin was 304.3(234.4-399)ng/mL,and the median lifespan of mature red blood cells was 80(57-92)days.Notably,no adverse reactions,such as headaches,dizziness,vomiting,joint pain,or back pain,were observed during the treatment period.CONCLUSION We believe that luspatercept might emerge as a viable therapeutic option for the maintenance treatment of CSA or as a bridging treatment option before hematopoietic stem cell transplantation. 展开更多
关键词 ANEMIA Sideroblastic anemia luspatercept CONGENITAL Lifespan of mature red blood cells Microcytic anemia Case report©The Author(
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Luspatercept用于β-地中海贫血的Ⅲ期临床试验达首要和次要终末指标
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《中国执业药师》 CAS 2018年第8期8-8,共1页
塞尔基因(Celgene)和Acceleron公司于2018年7月9日宣布,其药物Luspatercept用于β-地中海贫血的Ⅲ期临床试验达首要和次要终末指标。Luspatercept是一种红细胞成熟剂(EMA),被认为可调节晚期红细胞(RBC)成熟。本项试验(BELIEVE)是随机、... 塞尔基因(Celgene)和Acceleron公司于2018年7月9日宣布,其药物Luspatercept用于β-地中海贫血的Ⅲ期临床试验达首要和次要终末指标。Luspatercept是一种红细胞成熟剂(EMA),被认为可调节晚期红细胞(RBC)成熟。本项试验(BELIEVE)是随机、双盲、多中心试验,试验旨在评估Luspatercept+最佳支持治疗与安慰剂+最佳支持治疗相比。 展开更多
关键词 临床试验 Β-地中海贫血 luspatercept
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治疗成人β-地中海贫血新药:luspatercept 被引量:1
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作者 王鹏 陈月 张海英 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2021年第8期568-571,共4页
luspatercept(Lus)是一种促红细胞成熟剂,可促进晚期红细胞成熟。Lus由新基公司和Acceleron制药公司共同研发,2019年10月被美国食品和药物管理局批准用于红细胞输血依赖型β-地中海贫血成人患者的治疗。临床试验表明,Lus能有效降低β-... luspatercept(Lus)是一种促红细胞成熟剂,可促进晚期红细胞成熟。Lus由新基公司和Acceleron制药公司共同研发,2019年10月被美国食品和药物管理局批准用于红细胞输血依赖型β-地中海贫血成人患者的治疗。临床试验表明,Lus能有效降低β-地中海贫血成人患者的输血负荷,其常见的不良事件为头痛、骨痛或关节痛、头晕、高血压和高尿酸血症。 展开更多
关键词 luspatercept Β地中海贫血 受体 转化生长因子Β
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Luspatercept治疗贫血的临床研究进展 被引量:1
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作者 李富慧 肖志坚 徐泽锋 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2022年第3期205-212,共8页
转化生长因子(TGF)-β超家族抑制剂luspatercept是一种针对SMAD 2/3信号通路的可溶性受体融合蛋白,该药对改善β地中海贫血、较低危骨髓增生异常综合征(MDS)相关贫血具有较好的临床疗效。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准luspatercep... 转化生长因子(TGF)-β超家族抑制剂luspatercept是一种针对SMAD 2/3信号通路的可溶性受体融合蛋白,该药对改善β地中海贫血、较低危骨髓增生异常综合征(MDS)相关贫血具有较好的临床疗效。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准luspatercept用于治疗β地中海贫血和较低危MDS伴环状铁粒幼红细胞(RS)或MDS/骨髓增殖性肿瘤(MPN)伴RS和血小板增多(MDS/MPN-RS-T)相关贫血的成年患者。目前研究结果初步表明,luspatercept对改善骨髓纤维化(MF)相关贫血可能具有临床疗效。随着对luspatercept相关研究的日益深入,该药可能被更广泛地应用于其他疾病相关贫血的治疗。笔者就luspatercept的药理学特性及其治疗贫血的机制、临床疗效、治疗相关不良反应的研究进展进行阐述。 展开更多
关键词 luspatercept 贫血 Β地中海贫血 骨髓增生异常综合征 SMAD 2/3信号通路
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罗特西普治疗骨髓增生异常综合征的研究进展 被引量:1
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作者 李瑞萍(综述) 马艳萍(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期964-968,共5页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一种常见的髓系肿瘤,随着年龄增长发病率增加。MDS患者主要依据预后分组选择不同的治疗方案,不同危险度分层的患者治疗目标不同。绝大多数患者属于较低危组,并且合并贫血,改善贫血... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一种常见的髓系肿瘤,随着年龄增长发病率增加。MDS患者主要依据预后分组选择不同的治疗方案,不同危险度分层的患者治疗目标不同。绝大多数患者属于较低危组,并且合并贫血,改善贫血、提高生存质量是其主要治疗目标。由于反复输血带来的危害,以及红细胞生成刺激剂(erythropoiesis-stimulating agents,ESAs)、来那度胺等经典药物治疗反应的不足,需要开发更为有效、更安全的药物治疗贫血。罗特西普是一种红细胞成熟剂,已被国内外批准用于治疗β-地中海贫血。本文将对罗特西普治疗MDS的作用机制及相关临床研究进行综述,分析其疗效及安全性,为临床实践提供进一步指导。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 贫血 罗特西普 治疗 安全性
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首个β-地中海贫血治疗药物罗特西普
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作者 张闪闪 徐文峰 +2 位作者 王晶 徐硕 金鹏飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1098-1101,共4页
罗特西普可通过促进晚期红细胞成熟提高血红蛋白水平,是全球首个且目前唯一一个红细胞成熟剂,也是美国FDA批准的首个用于β-地中海贫血的药物。2022年1月,我国国家药品监督管理局批准其用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位... 罗特西普可通过促进晚期红细胞成熟提高血红蛋白水平,是全球首个且目前唯一一个红细胞成熟剂,也是美国FDA批准的首个用于β-地中海贫血的药物。2022年1月,我国国家药品监督管理局批准其用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血成人患者。临床研究表明,罗特西普可有效降低β-地中海贫血患者的输血负担,不良反应可控且患者耐受性良好。本文对其作用机制、药动学、临床评价、安全性等信息进行综述,旨在为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 罗特西普 红细胞成熟剂 Β-地中海贫血
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罗特西普对中国β地中海贫血患者的临床疗效观察
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作者 黄秋莹 周亚丽 +4 位作者 周天红 杨蓓蓓 韦长青 尹晓林 廖桂萍 《临床血液学杂志》 CAS 2024年第3期201-204,209,共5页
目的:总结首个促进红细胞生成药物罗特西普对中国β地中海贫血患者真实世界应用的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2022年5月至2023年1月在我院诊断为β地中海贫血患者的临床资料,罗特西普根据药物说明书给药,收集患者的有效性和安全... 目的:总结首个促进红细胞生成药物罗特西普对中国β地中海贫血患者真实世界应用的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2022年5月至2023年1月在我院诊断为β地中海贫血患者的临床资料,罗特西普根据药物说明书给药,收集患者的有效性和安全性数据。结果:共纳入6例接受罗特西普治疗的β地中海贫血患者,2例非输血依赖型患者血红蛋白分别提高了1.8 g/dL和2.3 g/dL;4例输血依赖型患者中2例输血量分别下降了40.0%和80.7%,输血前血红蛋白分别提高到10.1 g/dL和10.3 g/dL。结论:罗特西普能够提高非输血依赖型β地中海贫血的血红蛋白水平,减少输血依赖型患者的输血,在中国人群中有良好的疗效。未来需要积累更多的数据,以期改善中国β地中海贫血患者的预后。 展开更多
关键词 地中海贫血 罗特西普 输血
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骨髓增生异常综合征精准诊断及治疗进展
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作者 孙京男 杨岩 《中国实用内科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第7期534-539,共6页
骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血干细胞肿瘤,其特征为持续性难以解释的血细胞减少、病态造血及高风险向骨髓衰竭性疾病和急性髓系白血病转化。高通量测序技术(NGS)推动了MDS分子遗传学基础的阐明,并促进了最新世界卫生组织(WHO)和... 骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血干细胞肿瘤,其特征为持续性难以解释的血细胞减少、病态造血及高风险向骨髓衰竭性疾病和急性髓系白血病转化。高通量测序技术(NGS)推动了MDS分子遗传学基础的阐明,并促进了最新世界卫生组织(WHO)和国际共识分类(ICC)关于MDS分型及治疗的进展。文章将对MDS诊断分型、预后评估及治疗进展做一阐述。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 罗特西普 维奈克拉 CPX-351
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