藤黄酸治疗溃疡性结肠炎的作用机制研究

目的:研究藤黄酸治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:选取SD大鼠80只,随机分为空白组(n=20)、模型组(n=20)、柳氮磺吡啶组(n=20)和藤黄酸组(n=20)。除空白组外,其余3组建立右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导UC大鼠模型。柳氮磺吡啶组给予柳氮磺吡啶灌胃,藤黄酸组给予藤黄酸灌胃。比较各组体质量,结肠长度,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平,通过结肠组织病理检测p-信号转导和转录激活因子-3(STAT3)/STAT3水平。结果:给药第1天,四组体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);给药第5天,模型组体质量低于其他三组(P<0.05);给药第10天,模型组体质量低于其他三组,柳氮磺吡啶组与藤黄酸组低于空白组(P<0.05)。模型组结肠短于其他3组(P<0.05)。模型组TNF-α、IL-1β、IL-6水平高于其他3组(P<0.05);柳氮磺吡啶组与藤黄酸组TNF-α、IL-6水平高于空白组(P<0.05);免疫组织化学染色显示,模型组P-STAT3/STAT3高于其他3组(P<0.05)。结论:藤黄酸可以改善溃疡性结肠炎大鼠体质量、结肠长度、炎性因子水平,其机制与IL-6/STAT3信号通路有关。