扩展动力学平均场理论中近藤晶格模型的Luttinger-Ward泛函方法（英文）

提出了一种新的基于Luttinger-Ward泛函的图解赝粒子方法来处理具有RKKY相互作用的重费米子体系的近藤晶格模型。采用此新方法,近藤晶格模型的光导结果被给出,并与已有研究结果较好相符。

离子液体促进CO_(2)环加成反应的理论研究进展

离子液体(ILs)具有物理化学性质稳定、不易挥发、结构功能可调等优点,广泛应用于CO_(2)的环加成反应。作为一种新型研发手段,理论计算能够从一定角度解释实验现象,揭示反应机理,为新型催化剂设计提供理论指导和方向。从均相和非均相ILs体系的角度,综述了近年来ILs促进CO_(2)环加成反应的理论研究进展,并对未来进行了展望。

基于U(1)对称的无限矩阵乘积态张量网络算法提取Luttinger液体参数K

本文数值研究了自旋S=1/2,1,2的各向异性量子XXZD模型的Luttinger液体参数K.首先,利用U(1)对称的无限矩阵乘积态算法(iMPS)得到在Luttinger液体相中的基态波函数.通过二分量子涨落F和有限纠缠标度指数k的关系可以提取出Luttinger液体参数K.对于自旋S=1/2,D=0的量子XXZD模型,本文利用U(1)对称的iMPS的算法得到的数值结果与精确解符合得很好.在参数D≤-2的区域,自旋S=1的XXZD模型的哈密顿量可以被映射到一个自旋S=1/2的有效XXZ模型,本文计算了在这个区域内的Luttinger液体参数K与精确解基本是一致的,相对误差小于1%.此外,在参数△=-0.5,D=0处,本文数值计算的Luttinger液体参数与密度矩阵重整化群(DMRG)的结果也是一致的.这些研究结果表明:当系统具有U(1)对称性时,利用U(1)对称的iMPS的方法可以提取无能隙相中的Luttinger液体参数.本文利用此方法还研究了自旋S=1的XXZD模型在其他参数下的Luttinger液体参数,以及自旋S=2的XXZD模型的Luttinger液体参数.

保护动机理论对血液透析患者液体摄入依从性的影响

目的:探讨基于保护动机理论的综合护理干预对维持性血液透析患者液体摄入依从性的影响。方法:将99例液体摄入不依从的患者随机分为干预组(50例)和对照组(49例)。干预组实施以保护动机理论为指导的为期6个月的护理干预,对照组给予常规护理。并于干预1个月和6个月分别进行干预效果评价。结果:干预后干预组液体摄入依从患者显著高于对照组(P<0.005),透析间期体重相对增加值、日液体摄入量显著低于对照组(P<0.001);液体摄入相关知识、液体摄入自我管理、液体摄入自我效能总均分显著高于对照组(P<0.001)。结论:以保护动机理论为指导,对血透患者实施有关液体摄入控制的综合护理干预可有效提高血液透析患者的液体摄入依从性。

缬氨酸阳离子型离子液体的实验与理论研究

以缬氨酸(Val)、氟硼酸、对甲苯磺酸、硝酸、盐酸、硫酸和磷酸为原料,采用一步法在微波反应仪中合成缬氨酸阳离子型离子液体,得到了缬氨酸氟硼酸盐(ValBF4)、缬氨酸盐酸盐(ValCl)、缬氨酸硝酸盐(ValNO3)、缬氨酸对甲苯磺酸盐(ValTsO)、缬氨酸硫酸盐(Val2SO4)和缬氨酸磷酸盐(Val3PO4)共6种产物,并对其理化性质进行了表征.其中ValBF4和Val3PO4具有较低的熔点(低于100℃),但热稳定性较传统的离子液体差.此外,研究了缬氨酸阳离子型离子液体在汽油脱硫中的应用,以正庚烷作溶剂、噻吩作含硫杂质组成模拟汽油体系,将缬氨酸硝酸盐作为脱硫剂加入模拟油中,在超声波振荡后利用色谱仪检测不同振荡时间的脱硫效果.同时采用量子化学方法对合成的6种化合物的单个分子进行了理论研究,在B3LYP/6-311++G**水平下获得了最稳能量构型,并在此基础上进行了红外光谱、离子间相互作用及自然键轨道分析,从理论上对上述实验结果进行了解释.

精确计算液体纯质的汽化热理论方程

以Clapeyron理论方程为基础,结合流体分子热力学理论提出一个能精确地计算纯质的汽化热的理论方法,经以32种结构类型的有机及无机化合物的208个量热法实测值数据验证,平均误差仅0.94％,误差小于2％的占总数的91％,其精度比最著名的Vetere式高2.倍,比Riedel式及Chen式约高2.5倍。极显著地优于文献中各式,解决了液体汽化热与液态分子间力的函数关系的难题,是相变热计算化学领域中的一个重大进展与突破。

行为分阶段转变理论在提高血液透析患者液体摄入依从性的应用

目的探讨行为分阶段转变理论在提高血液透析患者液体摄入依从性的作用。方法将60例液体摄入依从性差的血液透析患者采用随机数字表法分为对照组与观察组各30例,对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上按行为分阶段转变理论分5个阶段进行干预,在最长干预6个月后进行液体摄入依从性评估、透析间期体质量增加值/干体质量比值、透析前血压达标率、急性透析相关并发症发生率比较。结果干预6个月后观察组液体摄入依从性、透析间期体质量增加值/干体质量比值、透析前血压达标率较对照组差异均有统计学意义(P<0.05)。2组急性透析相关并发症中高血压和低血压发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论行为分阶段转变理论可提高血液透析患者液体摄入依从性,降低急性透析相关并发症的发生,提高长期生存率。

按刚性理论分析挟气囊的液体管道中的异常水锤

液体管道系统起动前常有潴留的气囊，如果突然起动这种系统则可能出现异常的压力升高－ 用刚性理论对其分析，可以粗略地估计异常水锤的大小－ 分析方法简单、实用－

气体不平衡状态理论方程的推广应用(Ⅶ)——液体定压比热容理论方程

将由氩模型微分方程创立的气体不平衡状态理论方程推广应用于液体,导出液体定压比热容理论方程,经以极性与非极性等32种结构类型220种纯质的986个实验数据检验,平均误差为0.85％,优于前人公式,有重要的理论意义与广泛的应用价值.

基于粗糙集理论的液体火箭发动机故障诊断

粗糙集理论作为一种处理不完备信息的有力工具,已广泛应用于人工智能的许多领域,特别是数据挖掘和知识发现领域。文章将基于粗糙集理论的数据挖掘技术应用于液体火箭发动机故障诊断的知识发现,在智能诊断的知识自动获取方面取得较好的结果。

利用多维模态理论分析圆柱贮箱液体非线性晃动

将多维模态理论应用到求解作横向运动圆柱贮箱中液体的非线性晃动问题.首先通过压力积分变分原理推导出描述液体作非线性晃动的一般形式无穷维模态系统,然后根据Narimanov-Moiseev三阶渐近假设关系,通过选取二阶主模态和三阶次模态,将无穷维模态系统降为五维渐近模态系统.通过对这个模态系统的数值积分可以看出一些典型的非线性特征(如波峰大于波谷、节径移动等).

论物质的分子结构与液体导热率理论方程

分析了在国际化学化工学术界有影响的Ｂｒｉｄｇｍ ａｎ 理论式及著名的Ｌａｔｉｎｉ经验式的不足后，以张克武气体不平衡状态理论方程导出的液体导热率理论方程和有机分子的半金属结构理论为基础，建立了用分子结构来计算液体导热率的理论方程．以液烃、醚、醛、酮和酯等２５６ 种纯质８５０ 个实验数据检验，平均误差１．８％ ，其精确度比Ｂｒｉｄｇｍ ａｎ 理论式约高１０ 倍，比Ｌａｔｉｎｉ式高５ 倍，显著优于前人公式．

分子热力学前沿基础研究领域中的新理论7:常沸点下液体摩尔体积理论方程

从液体纯质中的微观粒子间的相互作用力方面考虑,按照作者创立的氩模型理论和有机分子的半金属结构理论中的定理定则,导出液体纯质在正常沸点下的摩尔体积Vb理论方程,给出了理论方程成立的数学证明。经以有机、无机,极性与非极性的36种纯质的实测值检验,平均误差0.47%,推广到31种结构类型128种纯质时,平均误差为0.55%,都在实验容许误差范围之内,比2001年著名文献推荐的最优秀的Vb公式(Tyn-Calus式等等)的精度高5.7倍到10.2倍,仅需知道纯质的结构式和分子量就可精确地计算出Vb来,这是从1915年以来这一科学研究领域中的重大进展与突破。

论物质的分子结构与液体汽化热理论方程

按照液体分子运动理论导出Λb =RC″Tb-φ(C″)和 ( 4 .1 87/ 1 0 3) ( 1 8.2Tb+ 3 .2Tc-780 ) ,进而应用有机分子的半金属结构理论与光谱学的理论和实验成果 ,运用矩阵理论导出液体汽化热理论方程 .以 3 6类 2 58种极性与非极性的纯质实验值检验平均误差 0 .8% ,误差 <2 %的占总数的 96%以上 ,物理意义明确 .有重要的理论价值和广泛的实用价值 .显著优于文献中各式 .

Pitzer-Simonson理论和Pitzer-Simonson-Clegg理论在离子液体PMIBF_4水溶液中的应用

在278．15～343．15 K温度范围内,测定了在浓度范围从摩尔分数0．09的四氟硼酸-1-甲基-3-戊基咪唑(PMIBF_4)离子液体水溶液到纯离子液体的密度,计算了离子液体PMIBF_4水溶液的表观摩尔体积(?)V,讨论了Pitzer-Simonson(PS)理论和Pitzer-Simonson-Clegg(PSC)理论的适用性．以纯离子液体为参考态,用实验数据分别拟合了Pitzer-Simonson (PS)方程、Pitzer-Simonson-Clegg(PSC)方程和简化PSC方程,得到了这些理论模型的体积参数值．从拟合偏差来看, PSC方程比PS方程有更好的适用性．同时还可看出,PSC方程比只有三个参数的简化PSC方程有更小的拟合标准偏差和更好的相关系数．

分子热力学前沿基础研究中的新理论13∶论纯质的微观结构与液体表面张力理论计算法

从分析液体表面张力σ的微观机理出发,应用表面层的定性微观图片,阐明液体内部微观粒子与液体表面层的微观粒子同其它微观粒子间的相互作用是不同的。可把液体表面层微观粒子看作介乎于液体性质与气体性质之间的第三相。临界点时,第三相消失,故σ趋近于0,据此预测应能将张克武气体不平衡状态理论方程推广应用于σ的研究,导出液体表面张力理论方程,经用各不同结构类型的极性与非极性纯质268种1482个实验数据检验,平均误差1.40%,且其物理意义明确,仅知Tm,即可精确预测若干结构类型的σ,显著优于前人各式,有较为重要的理论意义和广泛的应用价值。

环状液体平衡器的平衡理论及其应用分析

建立了环状液体平衡器的动力学模型 ,在此基础上对平衡器的自平衡机理进行了分析 ,并着重对环状液体平衡器的平衡液的等效质量作了深入分析 ,提出并研究了在滚筒洗衣机上应用环状液体平衡器的效果。最后指出应注意科学设计平衡器尺寸及确定平衡液质量 ,选择恰当的应用场合 ,才能发挥其独特的减振效能。

咪唑醋酸离子液体热力学性质的理论研究

咪唑醋酸离子液体在催化、电化学、萃取等领域具有潜在的应用价值,对其热力学性质的深入研究将为其应用提供理论依据。本文采用密度泛函理论(DFT)方法和Born-Fajans-Haber(BFH)循环法对咪唑醋酸离子液体[C_nmim][OAc](n=1-6)进行热力学性质的理论研究。计算其相变过程中的解离焓、汽化焓、熔化焓、晶格焓、溶解焓等,并与已有实验值进行比较。利用Gaussian 09程序在B3LYP/6-311+G(d,p)和M062X/TZVP两种水平下计算解离焓值,同时通过计算得到分子体积和总气相能的焓修正值,借助Matlab计算软件拟合得到汽化焓值,取得与已有实验值很好的一致性。使用Jenkins公式求得晶格能,计算得到晶格焓,最后利用BFH循环计算得到溶解焓。

凝聚态物理学基础研究领域中的新理论Ⅰ——纯质的分子结构与液体C_(p,1)理论方程及3个定理

将由氩模型微分方程出发创立的气体不平衡状态理论方程推广应用于凝聚态物理学性质的研究中,导出液体定压热容C_(p,1)理论方程,并创立3个定理,据此在很多情况下,仅需纯质的熔点T_m,沸点T_b就能准确地计算出C_(p,1)。是百年来凝聚态物质热容理论研究中的重大突破。公式的精度比2001年Poling教授,Praunitz院士推荐的国际科技界最优公式(含CSP correlation等)高10倍以上,经极性与非极性等42种结构类型289种纯质的1086个实验数据检验,平均误差为0.82％,显著优于前人公式,有重大的理论意义与广泛的应用价值。

高速液体动静压混合轴承的理论研究与设计应用

本文综合考虑了紊流、空穴以及油的惯性、温升、可压缩性的影响 ,提出了较为全面的高速液体动静压混合轴承的理论模型和计算方法 ,在此基础上进行了超高速磨削主轴轴承的设计和研制 。