A型肉毒毒素联合Lux1540-非剥脱点阵激光治疗额部皱纹的临床疗效和安全性观察

目的 探讨A型肉毒毒素联合Lux1540-非剥脱点阵激光：点阵激光治疗额头皱纹的临床疗效和安全性。方法 将年龄27~65岁且寻求改善额头皱纹的门诊患者60例,随机平均分为3组,分别给予A型肉毒毒素注射,Lux1540-非剥脱点阵激光治疗,A型肉毒毒素注射联合Lux1540-非剥脱点阵激光治疗。每例患者在治疗前,治疗后即刻,治疗后7 d、1、3、6个月进行随访评价。结果 单纯接受肉毒毒素注射的患者,在治疗后3~7 d开始出现动态皱纹的改善;接受Lux1540-非剥脱点阵激光以及A型肉毒毒素注射联合Lux1540-非剥脱点阵激光治疗的患者,术后即刻可观察到静态皱纹的改善,且肉毒毒素注射联合Lux1540-非剥脱点阵激光的患者,其动态皱纹的远期效果改善更加明显。结论 A型肉毒毒素联合Lux1540-非剥脱点阵激光,治疗可同时改善额部的动态皱纹和静态皱纹,并有明显的紧肤作用,且不良反应较轻,是进行额部年轻化治疗的理想方法。

非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:观察非剥脱性Lux1540nm点阵激光对黄褐斑的治疗效果和安全性。方法:黄褐斑患者29例,运用Lux1540nm点阵激光(美国Palomar公司生产),波长1540nm,光斑直径15mm,能量6至8J/cm2,每4周一次,6次为一疗程,观察其临床疗效及副作用。结果:29例患者经过治疗后,基本治愈13例(44.8%),显效9例(31%),好转6例(20.7%),无效1例,总有效率为75.9%。治疗后患者的皮肤微红,不出血、不结痂。恢复后无色素脱失,不易产生色素沉着,不产生瘢痕。结论:非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑安全性高,疗效显著,不影响患者的日常生活及工作,是一种安全,有效的方法。

A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效

目的:探讨A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效。方法:选择年龄30~60岁有眶周皱纹患者60例,随机分为3组,A组给予A型肉毒毒素注射,B组给予Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗,C组给予A型肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗。每例患者在治疗前,治疗后14 d、1、3、6个月随访并行疗效评估。结果治疗1个月后,三组患者眶周皱纹、纹理、弹性、水分均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光的C组患者,其皱纹、纹理、弹性、水分的远期效果改善更加明显。结论 A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗可同时改善眶周的皱纹和纹理,同时具有紧致眶周皮肤的作用,是眶周皮肤年轻化治疗的理想治疗方案。

非剥脱性Lux1540nm点阵激光在浅表瘢痕治疗中的护理

目的:探讨非剥脱性lux1540点阵激光治疗浅表性瘢痕的护理。方法:对86例浅表性瘢痕患者进行lux1540点阵激光治疗,同时给予全方位护理(治疗前、后护理、治疗配合)等措施,探讨本护理方案对提高治疗效果,减少治疗后不良反应及并发症,提高患者舒适度和满意度的重要性。结果:经过6次疗程的治疗和护理,86例患者瘢痕皮肤的外观、质地、色泽等有明显改善,色素沉着低。结论:非剥脱性lux1540nm激光治疗浅表性瘢痕无创、安全、疗效较好。实施全方位护理,可以提高治疗效率;减少治疗后不良反应及并发症;提高患者的舒适度和满意度。

非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:探讨使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性。方法:选取近期我院收治的60例黄褐斑患者作为研究对象。随机将这些患者分为激光组和磨削术组,每组各30例患者。为激光组患者使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光进行治疗,为磨削术组患者使用传统的磨削术进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及不良反应的发生情况。结果:经过治疗后,两组患者治疗的总有效率相比无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);激光组患者不良反应的发生率明显低于磨削术组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的效果显著,安全性高。

1565nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IFN-γ信号及NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例的影响

目的研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊干预对斑秃小鼠干扰素-γ(IFN-γ)信号与NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的影响。方法将50只雄性C3H/HeJ小鼠随机分为正常组、模型组、点阵激光组、侧柏叶酊组及点阵激光联合侧柏叶酊组,每组10只。除正常组外,其余组小鼠均采用环磷酰胺诱导斑秃。在造模期间,点阵激光组给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗;侧柏叶酊组给予5%侧柏叶酊在脱毛部位轻微按摩2~3 min;点阵激光联合侧柏叶酊组给予1565 nm非剥脱点阵激光及5%侧柏叶酊按摩治疗。观察各组小鼠皮肤状态和毛发生长情况;实验第7天取血,流式细胞术检测血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例,Western blot法检测毛囊组织中IFN-γ及其受体IFNGR1和IFNGR2表达情况。结果模型组小鼠斑秃部位的毛发出现断裂、变细,裸露皮肤表面出现黑点;各干预组斑秃情况均较模型组轻,其中点阵激光联合侧柏叶酊组最轻。模型组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显高于正常组(P均<0.05)。点阵激光组、侧柏叶酊组仅毛囊组织中IFN-γ蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05),点阵激光联合侧柏叶酊组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显低于模型组及点阵激光组、侧柏叶酊组(P均<0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊外用可通过抑制IFN-γ信号通路和NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的积累,从而有效改善斑秃。

1540nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床观察

目的评价1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效性和安全性。方法将入选的105例黄褐斑患者随机分为3组,各35例,联合治疗组接受1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗,激光组仅接受1 540 nm非剥脱点阵激光治疗,药物组仅接受氨甲环酸治疗。1 540 nm非剥脱点阵激光治疗1次/月,6次为1个疗程,氨甲环酸片口服,250 mg/次,2次/d,疗程6个月。疗程结束后比较3组患者的临床疗效及安全性。结果联合治疗组、激光组和药物组有效率分别为80.00%,47.06%,51.52%,联合治疗组与对照组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑可获得较好的疗效性和安全性,疗效优于单用1 540 nm非剥脱点阵激光或单用氨甲环酸治疗。

射频联合1540nm非剥脱点阵激光在面部除皱中的应用

目的探讨射频治疗联合1540nm非剥脱点阵激光在面部除皱中的应用效果。方法选取2018年9月-2019年9月我院门诊接收的80例行面部除皱女性患者,依据随机数表法分为2组,各40例,对照组患者予以1540nm非剥脱点阵激光治疗,观察组于对照组基础上加用射频治疗。对比两组患者治疗2个月后及治疗4个月后治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果对比两组治疗2个月后及治疗4个月后治疗效果,观察组总有效率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射频联合1540nm非剥脱点阵激光治疗应用于面部除皱患者效果良好,可显著去除面部皮肤皱纹,且不良反应较少,值得临床推广。

重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效

目的观察重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效。方法选取2020年11月—2021年2月广州医科大学附属第二医院皮肤科收治的萎缩性痤疮瘢痕患者20例,每侧脸颊均采用自身对照,选取两块相同面积的治疗区域。采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组使用1540 nm非剥脱性点阵激光治疗,观察组使用重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗。比较2组总有效率、治疗前后瘢痕美容评估与评级量表(SCAR)评分、红斑持续时间及患者满意度。结果观察组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(77.50%vs.70.00%,χ^(2)=0.581,P=0.446);治疗后,2组SCAR评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组红斑持续时间为(40.04±25.10)h,短于对照组的(47.25±28.84)h(t=5.026,P<0.01);观察组与对照组患者对痤疮瘢痕改善总满意度比较差异无统计学意义(92.50%vs.85.00%,χ^(2)=3.842,P=0.146)。结论重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕可有效改善瘢痕,促进创面愈合,显著缩短红斑持续时间。

异维A酸结合M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗重度痤疮的效果观察

目的:探讨异维A酸结合M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗重度痤疮的效果。方法:选取104例重度痤疮患者,随机分为对照组和观察组,每组52例,对照组给予M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗,观察组基于以上加予异维A酸。评估两组治疗5个月后的临床疗效,对比两组治疗前及治疗5个月后的皮肤生理指标(VISIA数字皮肤分析指标)和创面基底组织生化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、转化生长因子-β激活激酶(TAK)]含量,记录两组不良反应发生情况和随访3个月内的复发率。结果:观察组治疗5个月后的总有效率高于对照组(96.15%vs 80.77%,P<0.05);治疗前,两组乳酸刺痛试验结果评分和皮肤VISIA各项评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗5个月后,两组乳酸刺痛试验结果评分高于治疗前(P<0.05),两组关于红色区、紫质、斑点、纹理及毛孔共5项VISIA评分低于治疗前(P<0.05),其中观察组上述指标差值大于对照组(P<0.05);治疗前,两组创面基底组织中VEGF、TGF-β1、TAK含量对比差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后上述指标则有明显降低(P<0.05),其中观察组差值大于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率对比差异无统计学意义(15.38%vs 17.31%,P>0.05);观察组的复发率显著低于对照组(1.92%vs 13.46%,P<0.05)。结论:异维A酸结合M22-ResurFx非剥脱点阵激光治疗重度痤疮的疗效显著,能明显改善痤疮严重程度和皮肤生理指标,并能对创面基底组织中VEGF、TGF-β1、TAK含量起到抑制作用,以减轻痤疮瘢痕再生,且并未增加不良反应,复发率低,安全性较佳。

非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕疗效观察

目的:探究1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2018年5月-2019年5月笔者医院收治的76例痤疮瘢痕患者为研究对象,按照随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组38例。两组均采用1 540nm非剥脱性点阵激光治疗,治疗后,对照组采用常规医用冰袋冷敷,观察组在常规医用冰袋冷敷基础上加用医用杀菌液体敷料湿敷。每月治疗1次,连续治疗5次,治疗后评价两组疗效。采用痤疮瘢痕权重评分表(ECCA)对两组患者治疗前后进行评分。评价两组患者治疗后的视觉模拟评分(VAS)、疼痛持续时间、完全愈合时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.11%,高于对照组的73.68%(P<0.05);两组ECCA权重评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组VAS评分低于对照组,疼痛持续时间及完全愈合时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率18.42%,低于对照组的39.47%(P<0.05)。结论:1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕能够显著提高疗效,缩短恢复时间,减少不良反应的发生。

1540nm点阵激光联合火针治疗结节囊肿型痤疮40例的观察及护理措施

痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病。我科于2012年1月～11月采用1540nm非剥脱式点阵激光联合火针治疗结节囊肿型痤疮40例,疗效满意,现报告如下。

Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗面部皮肤年轻化的疗效

目的探讨Lux1540 nm非剥脱点阵激光在面部年轻化的应用。方法将100例患者采用Lux1540 nm非剥脱点阵激光对面部皮肤老化进行治疗,每月1次,共治疗4次,于治疗后1个月采用VISIA皮肤图像分析仪对患者皮肤进行定量分析和评价,并对满意度和不良事件进行分析。结果经4次治疗后,VISIA皮肤图像分析仪检测指标皮肤皱纹、纹理、毛孔、皮肤粗糙度、棕色斑、红质和紫质均有所改善,与疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),紫外斑变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。100例患者治疗后,满意80例、较满意17例、不满意3例,满意度97%。治疗中全部患者有针刺样疼痛,均可耐受。治疗后给予冰敷,明显缓解治疗后不适感。仅3例出现轻微色素沉着。治疗过程和治疗后随访中,未发现皮肤红肿、色素沉着、皮肤瘙痒等不良事件发生。结论Lux1540 nm非剥脱点阵激光在面部年轻化中疗效肯定、安全性高、副作用少、是治疗面部皮肤老化的有效方法。

Lux^TM 1 540 nm非剥脱点阵激光治疗毛孔粗大的效果

目的探讨Lux^TM1540 nm非剥脱点阵激光在毛孔粗大的效果。方法2016年8月至2017年10月,威海市立医院皮肤医疗美容科就诊的面部皮肤粗糙、毛孔粗大患者100例,男8例,女92例;年龄30~60(35.0±3.8)岁。采用Lux^TM1540 nm非剥脱点阵激光治疗,每月1次,治疗4次后用主观评价、照片评价判定效果。结果治疗4次后,患者皮肤粗糙度、毛孔粗大明显改善,治疗前后比较,差异有统计学意义(t=21.345,P<0.05)。100例患者治疗后,满意80例、较满意17例、不满意3例,满意度97.0%。结论Lux^TM1540 nm非剥脱点阵激光对皮肤粗糙、毛孔粗大疗效肯定、安全性高、不良反应少,值得临床应用。

光电技术联合中药制剂治疗瑞尔黑变病: 案例报道

目的报告深圳星源艾美医疗美容门诊部于2018年接收1例面部瑞尔黑变病(Riehl’s melanosis)及临床治疗结果。方法文中采用非剥脱点阵激光,丹参注射液,黄芪注射液以及刺络放血联合舒敏专家的方法对患者进行了治疗。结果疗程结束后患者面部肤质改善,皮肤色素沉着变浅,肤色逐渐接近于正常肤色。结论通过舒敏专家联合非剥脱点阵激光及中医治疗方法可有效改善瑞尔黑变病患者面部皮肤状况。