木犀草素、欧当归内酯A和黄芪皂苷Ⅰ单用及联用对人肝星状细胞株LX-2增殖、活化的影响

目的 探讨木犀草素(Lut)、欧当归内酯A(Lev)和黄芪皂苷Ⅰ(Ast)单用及联用对人肝星状细胞株LX-2增殖、活化的影响。方法 取对数生长期的LX-2细胞,采用噻唑蓝(MTT)法考察Lut、Lev和Ast对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的LX-2细胞增殖的影响、联用比例确定及Lut、Lev和Ast联用对TGF-β1诱导LX-2细胞增殖的影响;应用CalcuSyn软件计算Lut、Lev及Ast联用抑制LX-2细胞增殖的联合指数(CI),分析3者联用类型;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测3者对LX-2细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和TGF-β1蛋白表达的影响。结果 MTT结果显示,Lut、Lev和Ast联用摩尔比为1∶1∶10,3者单用及联用对TGF-β1诱导的LX-2细胞增殖均具有抑制作用(P<0.05),并呈浓度依赖性;CalcuSyn软件分析结果显示,3者联用对LX-2细胞的增殖抑制率>15%时CI<1,说明3者联用具有协同增效的作用;Western blot结果显示,Lut、Lev及Ast联用能够显著降低TGF-β1诱导的LX-2细胞中α-SMA蛋白的表达(P<0.01),降低LX-2细胞中TGF-β1蛋白的表达(P<0.05)。结论 Lut、Lev和Ast单用及联用均能抑制LX-2细胞的增殖、活化,3者联用作用更强、具有协同增效的作用,该作用可能与下调肝星状细胞TGF-β1蛋白表达有关。

TGF-β潜态相关肽及其截短体抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞纤维化研究

目的转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)潜态相关肽(latent assotiated peptide,LAP)及其截短体抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞纤维化研究。方法LAP全长命名为LAP-F,LAP截短体命名为LAP-B。用TGF-β1对LX-2处理进行纤维化模型的建立。分组后分别加入LAP-F和LAP-B多肽。control组:在正常情况下进行培养;TGF-β组:加入终浓度10 ng/mL的TGF-β1;TGF-β+LAP-F组:造模后加入终浓度60μg/mL的LAP-F;TGF-β+LAP-B组:造模后加入终浓度60μg/mL的LAP-B多肽。通过Western blot进行纤维化指标FN和α-SMA的蛋白水平检测。细胞免疫荧光实验检测细胞中FN和α-SMA的蛋白水平。结果Western blot结果显示,与control组细胞相比,TGF-β组细胞中纤维化相关蛋白FN的蛋白表达水平明显升高(P<0.001),纤维化相关蛋白α-SMA的蛋白表达也明显升高(P<0.01)。与TGF-β组相比,TGF-β+LAP-B组细胞中FN的蛋白表达明显降低(P<0.01),α-SMA的蛋白表达也明显降低(P<0.01)。与TGF-β组相比,TGF-β+LAP-F组细胞中FN的蛋白表达水平明显降低(P<0.01),α-SMA的蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。与TGF-β组相比,TGF-β+LAP-F组细胞中FN和α-SMA蛋白荧光强度更低。免疫荧光的结果显示与control组细胞相比,TGF-β组细胞中FN和α-SMA的蛋白荧光强度更高,这意味着纤维化相关蛋白表达增多。与TGF-β组相比,TGF-β+LAP-B组细胞中FN和α-SMA蛋白荧光强度更低。与TGF-β组相比,TGF-β+LAP-F组细胞中FN和α-SMA蛋白荧光强度更低。结论LAP-F和LAP-B两种多肽都具有抗LX-2细胞纤维化能力,为后续研究提供基础。

SUS430LX冷弯裂纹缺陷分析与控制

冷弯开裂是一种材料加工性能类缺陷,针对SUS430LX冷弯开裂缺陷,采用扫描电镜和能谱分析检测了冷弯部位及基体析出相情况。从检测分析结果来看,析出相是引起冷弯开裂的主要原因。围绕断面不同位置析出相的特点,对影响析出相尺寸、数量及类型的主要因素进行了讨论,并提出优化方向。

狼疮性肾炎患者血清LXA4、SOCS-3水平及其与疾病活动度的相关性

目的:探究狼疮性肾炎患者血清脂氧素(LX)A4(LXA4)、细胞因子信号转导抑制蛋白3(SOCS-3)水平及其与疾病活动度的相关性。方法:选取2019年8月—2022年8月在本院收治的130例狼疮性肾炎患者作为研究对象,选取同期在我院的检查健康的130名人员为对照组,比较两组血清LXA4、SOCS-3水平。比较不同疾病活动度LN患者血清LXA4、SOCS-3水平、一般资料及生化指标。Pearson法分析血清LXA4、SOCS-3水平与LN患者生化指标的相关性。ROC分析血清LXA4、SOCS-3水平对LN患者疾病活动度的诊断价值。结果:狼疮性肾炎患者血清LXA4、SOCS-3水平比对照组高(P<0.05)。非活动组、轻度组、中度组和重度组四组患者血清LXA4、SOCS-3水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);随着患者疾病活动度的增加,非活动组比较,轻度组、中度组和重度组血清LXA4、SOCS-3水平依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清LXA4、SOCS-3水平分别与24 h尿蛋白、血肌酐、SLEDAI评分呈正相关,与白蛋白、补体C3、补体C4呈负相关(P<0.05)。血清LXA4、SOCS-3水平诊断LN患者疾病活动度的曲线下面积(AUC)是0.808(95%CI:0.735~0.881)、0.817(95%CI:0.744~0.891),二者联合诊断的AUC为0.916(95%CI:0.869~0.964),均优于各自单独诊断(Z=2.449、2.245,P<0.05)。结论:狼疮性肾炎患者血清LXA4、SOCS-3水平升高,与狼疮性肾炎疾病活动度呈正相关,对狼疮性肾炎的疾病活动度有一定的诊断价值。

D类功放控制IC芯片LX1710/LX1711

LX1710/LX1711是Microsemi公司生产的一款数字功放控制器 ,它与外接功率型开关管配合可构成完整的数字功放 ,是中功率数字功放中具有Hi-Fi特性的控制芯片。文中介绍了它的主要电气特性和外接电路 。

黄芪多糖和黄芪总甙调控LX-2细胞因子分泌

目的:用黄芪多糖和黄芪总甙对LX-2细胞分泌的与纤维化相关的主要细胞因子进行研究,以探讨黄芪抗纤维化的确切分子机制。方法:不同浓度的黄芪多糖和黄芪甙作用于LX-2细胞,以Real Time Cell Electronics Sensing技术实时检测细胞增殖状态;分别再以25μg/ml和300μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙作用LX-2细胞24 h,提取细胞mRNA,以荧光定量PCR测定转化生长因子1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化。结果:300μg/ml的黄芪多糖可抑制LX-2的增殖(P<0.05,94.7 h),但不同浓度的黄芪总甙对LX-2细胞均有促进增殖的作用(P<0.05);25μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙在TGF-β1促进分泌的同时,也上调其它抗纤维化因子,其中黄芪多糖对MMP2的上调(104.9倍)、黄芪总甙对IL-10的上调(550.65倍)最为显著;300μg/ml的黄芪多糖可抑制TGF-β1及HGF、MMP9、IL-10的表达,但仍然上调MMP2的表达,300μg/ml的黄芪总甙也可抑制TGF-β1的表达,但对抗纤维化因子MMP2、MMP9及IL-10仍有明显的上调作用。结论:低浓度(25μg/ml)和高浓度(300μg/ml)的黄芪多糖和黄芪总甙可通过不同的分子机制调控肝星状细胞因子的分泌而发挥抗纤维化作用;黄芪多糖主要以促进MMP2分泌为主,而黄芪总甙则主要通过上调MMP2、MMP9及IL-10的分泌而发挥作用。高剂量的黄芪多糖和总甙抗纤维化效果优于低剂量组。

高速电弧喷涂LX88A涂层的抗磨粒磨损性能

采用高速电弧喷涂工艺在Q235钢上制备了LX88A涂层。用X射线衍射研究了涂层的相组成,用扫描电子显微镜对涂层的显微结构和磨损后的形貌进行了分析,测试了涂层截面的结合强度和显微硬度,在MLS-225型湿砂橡胶轮式磨粒磨损试验机上研究了涂层的抗磨粒磨损性能。结果表明,LX88A涂层的显微硬度平均值为1123.3HV(测试力0.98N),其组织是在铁基体上弥散分布着一定量的Al2O3、Fe2B、TiB2等硬质颗粒;相对于16Mn钢,LX88A涂层的抗磨粒磨损性提高了13倍。

B72LX钢的动态再结晶数学模型

通过Gleeble-1500热模拟试验机对B72LX钢进行高温压缩变形实验,研究了变形条件对该钢动态再结晶的影响,给出了B72LX钢动态再结晶激活能和动态再结晶的计算模型,为预报和控制该钢的组织和性能提供了基本依据。

解淀粉芽胞杆菌Lx-11生物学特性研究

本文从分泌代谢物种类、最佳碳源、氮源、无机盐、微量元素、pH和温度方面研究了前期筛选获得的对水稻细菌性条斑病有良好防效的解淀粉芽胞杆菌Bacillus amyloliquefaciens Lx-11的生物学特性。试验结果表明,解淀粉芽胞杆菌Lx-11可产生蛋白酶、纤维素酶和嗜铁素;最适生长温度为28℃、最适pH为7.0、最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为胰蛋白胨,微量元素甘氨酸(Gly)、谷氨酸(Glu)、VB2、VB6和肌醇均能促进Lx-11的生长,其中Gly促进作用明显;无机盐KH2PO3和NaCl能促进Lx-11的生长;生防菌Lx-11在32 h前处于对数生长期,32 h之后,菌体生长基本达到稳定。正交试验所得最优培养基组合为酵母膏1 g/L、蔗糖5 g/L、胰蛋白胨6 g/L、甘氨酸0.01 g/L和氯化钠0.15 g/L。

紫杉烷类衍生物Lx2-32c对人卵巢癌A2780细胞的抑制作用

目的:研究新型紫杉烷类衍生物Lx2-32c体内外对人卵巢癌A2780细胞的生长抑制作用并探讨其机制。方法:体外实验采用培养的人卵巢癌A2780细胞株,利用集落形成法测定Lx2-32c对A2780细胞克隆原细胞的影响,流式细胞术(FCM)测定细胞周期的变化,间接免疫荧光方法观察细胞内微管动力学的改变。体内实验采用人癌细胞裸鼠移植瘤模型观察Lx2-32c对卵巢癌的生长抑制作用。结果:Lx2-32c能够显著抑制A2780细胞的克隆原形成,IC50值为0.13nmol·L-1;Lx2-32c诱导A2780细胞出现G2/M期阻滞;影响细胞内微管的动力学功能,抑制微管解聚,形成稳定的微管束。体内抗肿瘤实验中,Lx2-32c显示出较强的抗肿瘤活性。结论:新型紫杉烷类衍生物Lx2-32c具有较强的细胞毒性和抗肿瘤作用。

姜黄素对人肝星状细胞株LX-2瘦素和脂联素表达的影响

目的观察姜黄素对人肝星状细胞株LX-2瘦素和脂联素表达的影响,探讨瘦素和脂联素在姜黄素抗肝纤维化中的作用。方法体外培养人肝星状细胞株LX-2,分别给予0、10、20、30、40、50、60、70、80μmol/L的姜黄素处理,MTT法检测细胞增殖并绘制增殖曲线;根据增殖检测结果,选取30、40、50μmol/L姜黄素分别作用于LX-2,免疫细胞化学染色方法分别检测细胞中瘦素、脂联素的表达,计算阳性表达率。结果 10、20μmol/L姜黄素作用下LX-2增殖与0μmol/L姜黄素比较差异无统计学意义(P>0.05);在30～80μmol/L浓度范围内,LX-2增殖明显降低(P<0.05)。正常LX-2的瘦素和脂联素表达率分别为(90.40±8.37)%和(29.88±3.79)%,30～50μmol/L姜黄素处理24 h后,瘦素表达减少,依次为(78.83±6.81)%、(52.60±4.67)%和(34.02±4.50)%,而脂联素表达升高,依次为(48.69±8.34)%、(73.86±5.73)%和(83.22±3.92)%,与正常LX-2细胞比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可通过抑制肝星状细胞中瘦素表达,诱导脂联素表达而发挥抑制细胞增殖、抗肝纤维化作用。

LX-1000HA树脂固定化单宁酶的工艺优化

优化LX-1000HA树脂固定化单宁酶的工艺条件。采用Box-Behnken试验设计和响应面分析方法进行优化,得出最佳工艺条件为酶液/载体比17.6(V/m)、pH 6.9、时间24h、温度36.5℃,该条件下固定化酶活力达到(18 495±200)U/g,酶活回收率为45.25%。

超音速电弧喷涂LX88A涂层冲蚀磨损性能研究

以20 g钢为基体,采用超音速电弧喷涂技术制备LX88A涂层,通过扫描电镜、热震试验、结合强度试验、显微硬度试验、孔隙率检测和冲蚀磨损试验等方法研究了涂层的性能。结果表明,超音速电弧喷涂LX88A涂层具有良好的抗冲刷磨损性能,是一种经济有效的石油矿场机械防冲蚀涂层。

益气活血方对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响

目的探讨中药"复方益气活血方"(Yiqihuoxue prescription)对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响。方法体外培养肝星状细胞LX-2,浓度分别为1.125,2.228,3.31,4.37,5.41 mg/ml益气活血方作用于LX-2细胞24 h,48 h,然后用MTT比色法检测细胞的增殖情况,选取合适的益气活血药物浓度(1.125,2.228,6.432 mg/ml)用流式细胞术检测益气活血药作用24 h后对LX-2细胞凋亡的影响。结果 1MTT检测结果显示,不同浓度的益气活血方用于LX-2细胞24 h和48 h后,能够抑制LX-2细胞增殖(P<0.05),24 h抑制率随药物浓度的增加而提高。48 h时,当药物浓度达到3.31 mg/ml后,其抑制作用不随药物浓度的增加而增强(P>0.05)。2流式细胞术检测显示,益气活血方(浓度分别为1.125,2.228,6.432 mg/ml),可明显促进LX-2细胞凋亡。结论益气活血方能抑制LX-2细胞的增殖,促进LX-2细胞凋亡,其抑制作用呈时间-剂量依赖性。

榄香烯乳(Lx)联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的：观察榄香烯乳（Ｌｘ）联合化疗治疗急性白血病疗效。方法：用榄香烯乳（Ｌｘ）联合化疗治疗急性白血病１８例。其中６例为急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ），１２例为急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）。用法为Ｌｘ３００ｍｇ～５００ｍｇ加入生理盐水５００ｍｌ中每日静滴，持续用１０～１５天，同时联合ＨＡ／ＤＡ或ＶＤＰ方案化疗。对照组２０例，其中８例为（ＡＬＬ），１２例为（ＡＮＬＬ）；化疗方案及用量同治疗组。结果：治疗组ＣＲ率为７２２％，对照组ＣＲ率５５０％（Ｐ＜００５），治疗组有效率９４４％，对照组有效率７５０％（Ｐ＜００１）。结论：Ｌｘ对急性白血病有肯定疗效，且无骨髓抑制，对肝、肾、心脏无毒性反应，在化疗后白细胞、血小板减少时，仍能使用榄香烯乳。

LXRmRNA在肝郁型代谢综合征大鼠中的表达变化

目的观察LXRmRNA在肝郁型MS大鼠不同阶段的表达变化情况,探讨LXR对肝气郁结型代谢综合征的影响。方法将自发性高血压(SHR)大鼠40只随机分为对照组和肝郁型MS组,分别在第8、第16周检测各组大鼠胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、HOMAIR指数,采用实时荧光定量PCR检测各组大鼠肝脏LXRα和βmRNA。结果血脂方面,第8周,与对照组比较,肝郁型MS组低密度脂蛋白(LDL-C)升高(P<0.05);第16周,两组间比较,胆固醇(TC)、甘油三酯以及低密度脂蛋白(LDLC)均有差异(P<0.05);血糖方面,第8周、16周,与对照组比较,肝郁型MS组空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、HOMA-IR均升高(P<0.05);LXRmRNA表达方面,第8周,与对照组比较,肝郁型MS组LXRαmRNA表达升高(P<0.05);第16周,与对照组比较,肝郁型MS组LXRαmRNA下降(P>0.05)。结论血脂方面,第8周,与对照组比较,肝郁型MS组低密度脂蛋白(LDL-C)升高(P<0.05);第16周,两组间比较,胆固醇(TC)、甘油三酯以及低密度脂蛋白(LDLC)均有差异(P<0.05);血糖方面,第8周、16周,与对照组比较,肝郁型MS组空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、HOMA-IR均升高(P<0.05);LXRmRNA表达方面,第8周,与对照组比较,肝郁型MS组LXRαmRNA表达升高(P<0.05);第16周,与对照组比较,肝郁型MS组LXRαmRNA下降(P>0.05)。

新基因LX3与白细胞介素-6诱导的相关性

目的研究功能未知新基因LX3[1]与白细胞介素-6(IL-6)的相关性,为研究IL-6的作用机制寻找新的靶基因。方法反转录-PCR(RT-PCR)分析不同浓度IL-6处理的U937细胞及同一浓度IL-6诱导不同时间的U937细胞中新基因LX3的表达差异;NorthernBlot分析IL-6诱导前后U937细胞中新基因LX3表达的变化。结果LX3基因在U937细胞中的表达量随IL-6诱导浓度的增加而增加,在IL-6浓度为500ng/ml时表达量最高,而在0ng/ml时不表达;时间表达谱分析显示在IL-6刺激8h时新基因LX3的表达量最高;Northern印迹分析显示新基因LX3在IL-6诱导后的U937细胞中的表达量明显升高。结论LX3是与IL-6诱导紧密相关的新基因。

甘草Lx对青霉噻唑蛋白致敏豚鼠过敏性休克的保护作用及机理的研究

青霉噻唑(BPO)是青霉素过敏反应的主要抗原决定簇。本文研究证明,甘草Lx可明显降低BPO致敏豚鼠过敏休克的发生率和死亡率,其机理可能与抑制致敏豚鼠血清抗BPO抗体的生成以及抑制肺组织胺生成有关。但对豚鼠体重及被动皮肤过敏(PCA)反应无影响。

钢帘线钢B72LX、B82LX动态再结晶规律研究

采用Gleeble-1500热模拟试验机上对B72LX、B82LX钢进行变形温度为850℃～1050℃应变速率为0．1～101／s的压缩变形试验，研究了这两个钢种的再结晶规律。并通过回归分析得出峰值应力σm、应变εp、动态再结晶临界应变εC与温度补偿因子Z的关系式，从而获得动态再结晶产生的条件及动态再结晶激活能。