黑果枸杞花色苷的提取、纯化及降解动力学研究

以花色苷提取量为主要考察指标,通过单因素和正交试验优化冻干黑果枸杞花色苷提取工艺,并在此条件下研究花色苷纯化工艺及其降解动力学,探讨不同温度、pH下花色苷提取量的变化。结果表明,提取最佳工艺条件为:料液比1:25(g:mL)、乙醇浓度60%、pH4、提取时间2 h,此条件下花色苷提取量达36.507±0.325 mg/g。研究显示AB-8大孔树脂纯化黑果枸杞花色苷效果最好,对花色苷吸附量和解吸量的影响效果最佳,其最佳条件为:上样液浓度200 mg/100 g,解吸乙醇浓度80%,上样流速2 mL/min,洗脱流速2 mL/min,上样体积为5 BV,纯化率为90.02%。降解动力学研究结果表明:相同pH下,随着温度升高花色苷的降解速率增大、半衰期减少;此外,花色苷在酸性环境中较稳定,在碱性环境下易降解,当pH为3,50℃时花色苷稳定性最好,t_(1/2)最大为38.5 h,Ea最大为41.89 kJ/mol。因此黑果枸杞花色苷提取量与其提取、纯化及温度、pH的工艺条件密切相关,本研究为黑果枸杞花色苷的提取及饮品开发提供技术支撑。

超临界流体萃取技术在中药研究开发中的应用

超临界流体萃取技术是一种利用超临界流体作为提取分离介质的萃取技术,已在食品、制药行业得到广泛的应用,但其在中药研究开发方面的应用却鲜有报道。对超临界流体萃取技术的原理、特性进行介绍,综述该技术在中药有效成分的提取、分离及纯化方面的研究情况,对其在中药研究开发中的优越性进行归纳总结,并展望其在中药研究开发中的应用前景,为超临界萃取技术用于中药的研究与开发提供借鉴。

中兽药生产技术新进展

煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等传统的中兽药提取技术具有提取成本低、操作简单等优势,但存在耗时长、易破坏热敏性有效成分、单一有效成分纯化困难等不足之处。为了满足生产实际需要,中兽药提取、分离纯化、浓缩等环节逐渐出现了新的生产技术。中兽药提取新技术包括超临界萃取、高速逆流色谱、微波提取、亚临界水萃取、超声波提取、半仿生-生物酶法等;中兽药分离技术包括大孔树脂吸附、膜分离、分子印迹等;中兽药浓缩技术有蒸发浓缩、膜浓缩、新型浓缩工艺等。这些新型生产技术提高了中兽药有效成分的提取效率,解决了高温下发生热敏反应、提取技术特异性低等问题,但也存在成本高、技术不完善等不足,尚需继续完善。因此,在实际生产中,需要了解并掌握各类中兽药生产技术的原理,根据所研究的药物特性灵活运用,才能达到理想的效果。

黑枸杞中花青素的提取技术概述

黑枸杞是我国一种耐高温、耐盐碱、耐寒抗旱、生命力顽强的沙漠戈壁地区药用植物品种,广泛分布于中国西北地区。花青素作为一种天然的食用色素,其安全无害、来源广泛,具有一定的营养和药理作用。现有实验已经表明黑枸杞是花青素含量最多的植物。本文结合近几年花青素提取研究,综述了花青素的提取技术和纯化方法的研究进展。

枸杞色素的提取及纯化技术

以制汁、制酒后的枸杞残渣为原料,通过有机溶剂进行提取,得到枸杞色素粗提品。试验结果表明,最佳提取溶剂乙酸乙酯,55℃下提取1h,提取3次可得最大提取率69%。用氧化镁柱层析对粗品进行纯化,用石油醚能有效洗脱粗品中的脂溶性杂质,再用石油醚丙酮(体积比10∶1)为洗脱液可有效洗脱得到类胡萝卜素,采用薄层色谱法(TLC法)、高效液相法(HPLC法)测定,β胡萝卜素、类胡萝卜素的纯度可达78%。

枸杞多糖的研究进展

综述枸杞多糖在枸杞子中的含量及其分析方法、枸杞多糖的化学成分和药理作用.同时,对多糖的提取与精制方法的研究现状作了分析,提出了枸杞多糖的发展前景和趋势.

枸杞多糖的超声波辅助水提取与分级纯化

提出了一种超声波辅助水提取枸杞多糖的工艺。以枸杞子为原料,用正交设计和单因子实验方法考察了提取温度、时间、料液比对提取率的影响。料液比对提取率影响最大,其次是提取时间,温度的影响最小。超声水提取初始温度以室温为宜,每步超声提取20min,料液比选为1∶3,采取四次提取,用可见紫外光谱确证提取的枸杞多糖和粗色素,其收率分别达10%和17.2%。以DEAE-纤维素离子交换层析法对多糖加以分级,再经葡聚糖凝胶柱层析脱盐处理,得到了5个单一的多糖,并通过聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶柱层析和红外光谱检测得到确证。

絮凝技术在中药提纯中的应用

本文概述了絮凝技术在中药领域的研究与应用情况,介绍了应用于中药领域的絮凝剂种类以及絮凝过程的影响因素,并主要从澄清效果、药液的稳定性、有效成分的收率、生产成本、生产周期和药效等方面阐述了与水提醇沉法相比,絮凝技术是一种更加有效、切实可行的方法。

宁夏枸杞叶总黄酮提取和纯化方法的优化

采用L9(34)正交设计,以黄酮含量为指标,确定的宁夏枸杞叶总黄酮的最佳超声提取方法为:30倍70%乙醇超声提取50 min,超声功率为250 W;纯化方法条件为:5倍柱体积70%乙醇洗脱,浓度为4 mg/mL、pH值5.0的上样液,上样速度和洗脱流速均为1 mL/min。并以吸附率、解吸率、回收率等作为考察参数,对提取和纯化方法进行了验证。实验结果表明,该方法简便节时、易操作且毒害小,各项变异系数低。

枸杞多糖的提取纯化及组成分析

采用水提法从枸杞中提取分离枸杞多糖(LBP)用DEAE纤维素柱色谱和凝胶柱色谱进行分离纯化,采用GPC-LLS法、红外光谱和气相色谱等方法对其组成进行研究。结果表明LBP含有3个级分,LBP的分子质量约为1.497×105,由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),木糖(Xyl),甘露糖(Man),半乳糖(Gal)和葡萄糖(Glc)6种中性单糖组成。

抑制血管紧张素转化酶的中药及活性成分的研究

比较32味中药对血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)的抑制作用,并对枸杞的活性成分进行鉴别。高效液相色谱法(HPLC)评价药物对ACE活力的抑制作用,柱层析法对具有最强抑制作用的中药进行分离,确定活性最高的部位。32味中药提取物对ACE有不同程度的抑制作用,其中抑制作用最强的是枸杞,抑制率高达92.30%。枸杞提取物用D-101大孔树脂粗分,50%乙醇洗脱部位对ACE的抑制活性最强,此部位通过硅胶柱进一步纯化得到纯度更高的ACE抑制部位及活性成分。枸杞提取物对ACE酶有很强的抑制效果,大孔树脂和硅胶能很好的分离枸杞中对ACE有抑制作用的化合物。

枸杞多糖提取条件优化及体外抗氧化活性研究

为了优化枸杞(Lycium chinense)中多糖的提取工艺并研究其抗氧化活性,以宁夏枸杞为原料,以水提醇沉为提取方法来研究其提取工艺。通过单因素试验,考察不同料液比、浸提温度、浸提时间、浸提p H、提取次数、醇沉时间、醇沉时乙醇的加入量等诸多因素来优化枸杞多糖的提取率;通过抗脂质过氧化能力的测定以及对超氧阴离子自由基清除作用的测定对枸杞多糖的抗氧化能力进行研究。结果表明,在提取枸杞多糖时,料液比为1∶35(g∶m L),温度为90℃,p H为11,浸提3 h,提取2次,合并提取液,加3倍体积95%乙醇沉淀6 h时,提取效果最佳,提取率为18.56%。另外,在提取时,采用超声波辅助提取30 min,可提高多糖提取率。抗氧化结果显示,枸杞多糖具有一定的抗氧化活性。

超声波辅助提取枸杞多糖工艺优化

为了探索优化超声波辅助提取格尔木产枸杞(Lycium barbarum L.)多糖的最佳工艺条件,以枸杞多糖得率为指标,用单因素试验和正交试验L9(34)对料液比、提取时间、提取温度和超声波功率4个因素进行考察,确定超声波辅助提取枸杞多糖的最佳工艺,并对结果进行验证。结果表明,超声波辅助提取枸杞多糖的最佳工艺条件为提取温度50℃、提取时间10 min、料液比1∶20(m/V,g∶mL)、超声波功率50 W,在该条件下,格尔木产枸杞中多糖得率为3.006%。

枸杞多糖的提取工艺研究

本研究在保证枸杞色素、枸杞低聚糖得率的同时采用水提醇沉法提取枸杞粗多糖LBP,通过正交试验确定了其最佳提取方案,即浸提温度为90℃,溶媒量为50倍,浸提次数为1次,浸提时间为2h,测得其得率为0.94%。经测定:新疆精河枸杞主要成分中水分含量为14%,总糖含量47.3%,还原糖含量32.4%,蔗糖含量14.16%,低聚糖含量47.68%,β-胡萝卜素含量10.39μg/100mg。

中药全浸膏制剂防潮技术应用研究进展

通过查阅国内外文献,对近些年中药全浸膏制剂防潮技术研究作一综述。中药提取液的分离纯化技术、中药全浸膏制剂防潮辅料的研究、制粒技术、包衣技术、包装等,以期推动防潮技术进一步应用和完善。

大孔吸附树脂纯化注射用栀子提取物的研究

目的初步探讨大孔吸附树脂应用于中药注射剂纯化的特点和评价方法。方法以栀子提取液为样本,使用大孔吸附树脂纯化得到其提取物,并从提取物的粉体学特性、有效成分定性定量分析、安全性、稳定性等方面来评价其质量和纯化方法的合理性。结果采用大孔吸附树脂成功制得符合注射用要求的栀子提取物。结论大孔吸附树脂技术可用作中药注射剂的纯化工艺,但需建立完善的质量评价方法以确保制剂的安全、有效、稳定。

大孔树脂在中药分离纯化中的应用进展

目的: 介绍近年来大孔树脂技术在中药提取分离纯化方面的应用进展。方法: 查阅近年文献,进行整理和归类,其中包括中药单方、复方中有效成分的分离纯化、中药有害杂质的去除等。结果: 大孔吸附树脂主要应用于黄酮、皂苷、生物碱等有效成分的分离纯化,近年来也用于重金属杂质和农药残留物的去除。结论: 从国家对该技术的关注程度来看,该技术在中药研究和生产中的应用将会有更广阔的空间。尤其是在用于脱除重金属杂质和农药残留物方面,其既不影响目标成分的含量又不会带入新的杂质,有着其他方法不可替代的优势。

五倍子单宁的超声提取工艺优化

通过正交实验法优化了五倍子单宁(Chinese Gallotannins,CGTs)的超声波提取条件,同时对五倍子单宁进行了纯化实验。结果表明:CGTs的最佳提取条件为,超声功率200 W,丙酮体积分数60%,液料比24∶1(mL∶g),超声时间30min,提取温度40℃;最佳条件下,提取2次就可以达到CGTs的最大提取量92.27%。有机溶剂法纯化CGTs后纯度达到92.89%。

山东省野生枸杞多糖的分离·纯化和组分分析

[目的]分离纯化山东省野生枸杞多糖(Lycium barbarum Polysaccharide,LBP),并对其组分进行分析。[方法]用水提法从枸杞中提取分离枸杞多糖,用DEAE纤维素柱和SephadeexG-100柱进行纯化,用苯酚-硫酸法测定活性多糖的含量,用红外光谱分析其组分。[结果]测得山东野生枸杞中枸杞多糖的含量为12.56%。LBP含有4种组分LBP-Ⅰ、LBP-Ⅱ、LBP-Ⅲ和LBP-Ⅳ。[结论]该研究可为今后更深入地研究枸杞多糖的结构特征和活性功能等提供依据。

枸杞多糖的研究及其进展

枸杞多糖是枸杞的一种主要活性成分,具有多种药理作用和生物活性功能,是目前的一个研究热点。对枸杞中多糖的提取、精制、定性定量纯度检测方法、结构研究以及生理活性等多方面进行综述,并展望了枸杞多糖的发展前景和趋势。