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Lymphocytic choriomeningitis virus:An under-recognized congenital teratogen
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作者 Thomas Ferenc Mateja Vujica +1 位作者 Anna Mrzljak Tatjana Vilibic-Cavlek 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第25期8922-8931,共10页
BACKGROUND Lymphocytic choriomeningitis virus(LCMV)is a neglected rodent-borne arenavirus associated with transplacental transmission and fetal infection.AIM To summarize the epidemiological,clinical,and diagnostic fe... BACKGROUND Lymphocytic choriomeningitis virus(LCMV)is a neglected rodent-borne arenavirus associated with transplacental transmission and fetal infection.AIM To summarize the epidemiological,clinical,and diagnostic features of reported patients with congenital LCMV infection.METHODS A literature search was conducted in PubMed,Medline,Google Scholar,and ResearchGate.The keywords used were‘congenital lymphocytic choriomeningitis virus,’and 48 studies were included.In addition,we conducted a relevant search by Reference Citation Analysis(RCA)(https://www.referencecitationan alysis.com).RESULTS The results have shown 27 reports of congenital LCMV infection in 86 patients,with 52.73%of them being males.Patients presented with chorioretinitis(83.53%),hydrocephalus(54.12%),and psychomotor retardation or developmental delay(54.12%).Computed tomography and/or magnetic resonance imaging most often demonstrated ventriculomegaly(74.07%),periventricular calcifications(66.67%),and microcephaly(40%).Most mothers of congenitally infected infants were exposed to rodents during pregnancy,predominantly mice,with flu-like symptoms mainly occurring during the first two trimesters of gestation.Mortality in congenitally infected children was 16.47%.The diagnosis of congenital LCMV infection was confirmed serologically in most patients(86.67%).CONCLUSION LCMV is still an insufficiently recognized fetal teratogen that often leads to long-term neurologic sequelae.Clinicians need to be familiar with LCMV and its potential teratogenic effect and as well as to effectively differentiate LCMV from other TORCH(T:Toxoplasma gondii,O:Other pathogens,R:Rubella virus,C:Cytomegalovirus,H:Herpes simplex virus)pathogens. 展开更多
关键词 lymphocytic choriomeningitis virus Congenital infection EPIDEMIOLOGY PREGNANCY TORCH
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H-2D^b四聚体的制备及其在检测LCMV特异性CD8^+T细胞中的应用 被引量:3
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作者 刘毅 徐丽慧 +2 位作者 曾学思 孙建方 何贤辉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期278-284,共7页
MHC四聚体技术是研究抗原特异性淋巴细胞应答的关键技术之一。为研究H-2D^b基因型(如C57BL/6)小鼠的特异性CD8^+T细胞免疫应答,需要建立H-2D^b四聚体制备技术平台。首先以RT-PCR方法克隆H-2D^b重链基因的cDNA,进而构建H-2D^b胞外域与生... MHC四聚体技术是研究抗原特异性淋巴细胞应答的关键技术之一。为研究H-2D^b基因型(如C57BL/6)小鼠的特异性CD8^+T细胞免疫应答,需要建立H-2D^b四聚体制备技术平台。首先以RT-PCR方法克隆H-2D^b重链基因的cDNA,进而构建H-2D^b胞外域与生物素化酶BirA底物肽(BSP)融合蛋白的表达载体,并在大肠杆菌中获得表达。在LCMV GP_(33-41)抗原肽(KAVYNFATC,KAV)和人β_2-微球蛋白存在时,通过稀释法复性获得H-2D^b/KAV单体。该单体经生物素化并纯化后与PE-链亲和素按4:1的比例混合,即形成四聚体。通过流式细胞术检测经KAV肽免疫的C57BL/6小鼠体内的LCMV特异性CD8^+T细胞的频率.结果表明在外周血、引流淋巴结和脾脏中均可检测到一定频率的LCMV特异性CD8^+T细胞,其中以对外周血标本染色的效果最佳。成功建立了小鼠H-2D^b四聚体制备技术平台,为监测及分析基于H-2D^b基因型小鼠的实验性免疫治疗创造了条件。 展开更多
关键词 H-2D^b MHC四聚体 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 原核表达
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LCMV重组蛋白抗原应用研究
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作者 应贤平 程鹏飞 +4 位作者 仲伟鉴 吴腾捷 宋虹 施胜柳 钱琴 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第4期209-212,共4页
目的 用重组蛋白抗原取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV)抗原用于实验动物感染LCMV检测。方法 合成LCMVsRNA第 1816~ 2 178位核苷酸序列编码的Np第 380~ 5 0 0位氨基酸基因 ,克隆在Hisx6- GSTpET 2 8a载体中 ,表达产物经固定化金... 目的 用重组蛋白抗原取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV)抗原用于实验动物感染LCMV检测。方法 合成LCMVsRNA第 1816~ 2 178位核苷酸序列编码的Np第 380~ 5 0 0位氨基酸基因 ,克隆在Hisx6- GSTpET 2 8a载体中 ,表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化 ,建立ELISA检测试剂。结果 合成基因表达产物经Ni NTA Agarose纯化后纯度达到 95 %以上。ELISA检测小鼠、地鼠和豚鼠结果与全病毒抗原基本一致 ,而且特异性较强 ,操作简便。结论 用合成基因表达产物取代LCMV抗原检测病毒抗体 ,不仅可以消除病毒传播可能 ,而且特异性强。 展开更多
关键词 抗原 重组蛋白 表达产物 特异性 ET 实验动物 脑膜炎 合成基因 ELISA检测 原基
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表达PRRSV GP2a-GP4的重组LCMV的构建与鉴定 被引量:1
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作者 井汇源 李华玮 +5 位作者 王金合 曹素芳 王海花 张艳 董望 包文奇 《动物医学进展》 北大核心 2023年第3期32-37,共6页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)是危害养猪业发展的重要病原之一。高效PRRS疫苗的研发是病毒防控的重要前提。借助机体产生针对病毒颗粒表面糖蛋白(glycoprotein, GP)GP2a/GP4的... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)是危害养猪业发展的重要病原之一。高效PRRS疫苗的研发是病毒防控的重要前提。借助机体产生针对病毒颗粒表面糖蛋白(glycoprotein, GP)GP2a/GP4的中和抗体,阻止与CD163受体的结合,成为PRRSV疫苗研发的关键策略之一。据此,构建了基于重组淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(Lymphocytic choriomeningitis virus, LCMV)的反向遗传学操作系统,使重组LCMV携带PRRSV GP2a-GP4蛋白的基因序列。对比P2代和P16代重组病毒的生长曲线发现P16代病毒增殖速度更快、滴度更高。在重组LCMV感染的细胞中,通过Western blot试验能够检测到GP2a-GP4蛋白的表达。该重组LCMV载体的免疫保护效果有待攻毒保护试验的进一步评估。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 糖蛋白2a 糖蛋白4 反向遗传学 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒
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LCMV-CL13慢性感染小鼠模型的建立及其BCR突变分析
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作者 李哲 蔡方舟 +3 位作者 李丹 陈倩 苑一真 王卫 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期177-184,共8页
目的建立淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒LCMV-CL13慢性感染小鼠模型,分析其作为B细胞受体高频突变研究模型的可能性。方法C57BL/6N小鼠经尾静脉途径接种2×10^(6)PFU剂量LCMV-CL13病毒,感染后第10、20、30、40、50、60、70天采集样品,... 目的建立淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒LCMV-CL13慢性感染小鼠模型,分析其作为B细胞受体高频突变研究模型的可能性。方法C57BL/6N小鼠经尾静脉途径接种2×10^(6)PFU剂量LCMV-CL13病毒,感染后第10、20、30、40、50、60、70天采集样品,通过qPCR检测组织病毒载量,流式检测分析外周血CD4^(+)T、CD8^(+)T、CD19^(+)B细胞及脾生发中心B细胞比例,免疫组库测序分析BCR V区基因丰度及突变率。结果在LCMV-CL13病毒感染小鼠体内检测到1×10^(6)copies/μL水平的病毒复制;在感染平台期,小鼠外周血CD4^(+)T细胞比例逐渐升高(13.15%±0.72%),CD8^(+)T细胞先降低(2.17%±0.40%)后逐渐恢复(6.65%±0.52%),CD19^(+)B细胞以及生发中心B细胞比例分别增加至(40.32%±0.46%)和(10.03%±0.60%);测序结果证明BCR重链V基因使用频率下降、突变率显著性升高(P<0.05)。结论成功建立LCMV-CL13慢性感染小鼠模型;此模型可用于BCR突变研究,为研究慢性病毒感染导致的B细胞高频突变奠定了基础。 展开更多
关键词 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 高频突变 生发中心B细胞 B细胞受体
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淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用 被引量:1
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作者 应贤平 郁庆明 +10 位作者 吴腾捷 李朝选 程鹏飞 宋虹 赵春女 吴文鹃 陈延 郭盛淇 仲伟鉴 肖萍 郑勇英 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期204-207,共4页
目的 用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)或其他方法重组蛋白抗原, 用于LCMV感染的诊断。方法 采用Prosis软S件对LCMV核蛋白(Np)全长氨基酸序列进行亲疏水性分析,合成LC- MV sR... 目的 用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)或其他方法重组蛋白抗原, 用于LCMV感染的诊断。方法 采用Prosis软S件对LCMV核蛋白(Np)全长氨基酸序列进行亲疏水性分析,合成LC- MV sRNA第1816-2178位核苷酸序列编码的Np第380~500位氨基酸基因,克隆在His-tag pET-28a融合表达,表 达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ELISA检测试剂。结果 表达产物主要以包涵体形式存在,表达量 达20%以上。表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到90%以上。经检测93份人血清.有6份病毒抗体阳 性,阳性率为6.5%(6/93),与全病毒抗原检测结果7.5%(7/93)相近。结论 用合成基因表达产物取代LCMV抗原 检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能,而且特异性强。为LCMV感染诊断及生物材料质量控制提供有效方 法。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 N蛋白合成基因 重组蛋白 lcmV
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长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用 被引量:3
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作者 王吉 卫礼 +7 位作者 付瑞 李晓波 王淑菁 邢进 冯育芳 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 《实验动物与比较医学》 CAS 2015年第6期473-477,共5页
目的建立长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)kL体ELISA检测方法,应用于长爪沙鼠携带LCMV的检测。方法培养Vero细胞,接种LCMV毒种,制备Vero正常抗原和LCMV特异抗原,滴定酶结合物、正常抗原及特异抗原最佳工作浓度,并进行方... 目的建立长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)kL体ELISA检测方法,应用于长爪沙鼠携带LCMV的检测。方法培养Vero细胞,接种LCMV毒种,制备Vero正常抗原和LCMV特异抗原,滴定酶结合物、正常抗原及特异抗原最佳工作浓度,并进行方法的特异度、灵敏度、精密性、稳定性实验。结果正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0.4gg/mL、10gg/mL和1:5000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为6.8%和8.9%,批间平均变异系数分别为9.3%和8.4%;检测灵敏度达到1:1280;与小鼠仙台病毒(SV)、小鼠呼肠孤病毒3型(Reo3)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论建立的ELISA方法特异度、灵敏度强,重复性、稳定性好,可用于长爪沙鼠LCMV抗体的检测。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lcmV) ELISA 长爪沙鼠
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淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒实时荧光RPA快速检测方法的建立 被引量:2
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作者 熊炜 陈鸿军 +3 位作者 魏晓锋 王艳 胡建华 黄忠荣 《中国动物检疫》 CAS 2019年第6期92-95,99,共5页
针对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了LCMV实时重组聚合酶等温扩增(real-time recombinase polymerase amplification,real-timeRPA)检测方法。该检测... 针对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)基因保守序列,设计特异性引物和荧光探针,建立了LCMV实时重组聚合酶等温扩增(real-time recombinase polymerase amplification,real-timeRPA)检测方法。该检测方法具有良好的特异性,与LCMV同步检测的其他鼠病毒均未出现交叉反应;该检测方法具有与RT-PCR一样的高敏感性;通过对LCMV感染鼠组织样本和LCMV阴性鼠血清样本的检测,证实建立的实时荧光RPA方法具有良好的稳定性和可靠性。与现有的核酸检测方法相比,该实时荧光RPA检测方法在核酸上样20min内即可判读结果,可满足啮齿类动物LCMV快速检疫需要。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 啮齿类动物 实时荧光RPA方法
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融合表达淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒和卵清白蛋白CD8^+T细胞表位的减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建与鉴定 被引量:4
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作者 王芳 焦新安 +5 位作者 潘志明 张晓明 黄金林 Richard Lo-Man Claude Leclerc 刘秀梵 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期14-17,共4页
依据淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)主要保护性抗原CD8+T细胞表位VRRPQASGVYMGNLTAQ和卵清白蛋白(OVA)CD8+T细胞表位SIINFEKL,设计、合成两条编码LCMV和OVACD8+T细胞表位的寡核苷酸片段,经退火后,克隆入绿色荧光蛋白表达质粒pYAGFP,经... 依据淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)主要保护性抗原CD8+T细胞表位VRRPQASGVYMGNLTAQ和卵清白蛋白(OVA)CD8+T细胞表位SIINFEKL,设计、合成两条编码LCMV和OVACD8+T细胞表位的寡核苷酸片段,经退火后,克隆入绿色荧光蛋白表达质粒pYAGFP,经PCR扩增和序列测定分析,证实成功构建T细胞表位与绿色荧光蛋白融合表达的重组质粒pYAGFPL_O,将此重组质粒pYAGFPL_O转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550,获得重组沙门氏菌X4550(pYAGF PL_O)。用SDS_PAGE电泳测得重组菌表达的融合蛋白约为30kD。同时,荧光显微镜下观察到X4550(pYAGFPL_O)发出黄绿色荧光。这些结果表明LCMV和OVAT细胞表位已成功表达。重组菌X4550(pYAGFPL_O)的获得为研究沙门氏菌载体携带外源抗原的T细胞应答规律及调控机理打下了重要基础。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 卵清白蛋白 T细胞表位 减毒鼠伤寒沙门氏菌
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五种国产与进口小鼠病毒ELISA抗体检测试剂盒的比较研究 被引量:1
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作者 王吉 卫礼 +3 位作者 付瑞 李晓波 岳秉飞 贺争鸣 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第12期4-7,共4页
目的评价国产小鼠病毒抗体ELISA检测试剂盒。方法选择国产与进口小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、肝炎病毒(MHV)、仙台病毒(SV)、腺病毒(MAV)、细小病毒(MPV)ELISA抗体检测试剂盒,进行敏感性、特异性、精密性、稳定性、可信度试验... 目的评价国产小鼠病毒抗体ELISA检测试剂盒。方法选择国产与进口小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、肝炎病毒(MHV)、仙台病毒(SV)、腺病毒(MAV)、细小病毒(MPV)ELISA抗体检测试剂盒,进行敏感性、特异性、精密性、稳定性、可信度试验比较。结果国产与进口试剂盒:同种试剂盒之间灵敏度相差最低为2倍,差异显著(P<0.05),最高为16倍,差异极显著(P<0.01);特异性试验显示每种试剂盒,与其他4种病毒均无交叉反应;精密性试验显示5种试剂盒批内平均变异系数均小于10%;稳定性试验显示5种试剂盒相对偏差均小于25%;分别选择已知36份小鼠血清进行检测,国产和进口LCMV、MHV、SV、MPV符合率均为100%;国产MAV符合率为86.1%,进口MAV符合率均为100%,二者之间差异极显著(P<0.01)。结论除国产MAV试剂盒敏感性、可信度低于进口外,国产LCMV、MHV、SV、MPV试剂盒与进口同种试剂盒相比,在敏感性、特异性、精密性、稳定性和可信度方面均良好。 展开更多
关键词 ELISA检测试剂盒 比较研究 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 小鼠肝炎病毒 仙台病毒 腺病毒 小鼠细小病毒
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淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染实验动物的情况概述 被引量:7
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作者 李雨函 魏强 《中国比较医学杂志》 CAS 2013年第1期46-49,共4页
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)能广泛感染啮齿类动物和人,是一种重要的人畜共患病病原。近些年LCMV感染人的检测得到加强,在实验动物中的感染率一直控制在较低水平。我国的实验动物国家标准要求豚... 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)能广泛感染啮齿类动物和人,是一种重要的人畜共患病病原。近些年LCMV感染人的检测得到加强,在实验动物中的感染率一直控制在较低水平。我国的实验动物国家标准要求豚鼠、地鼠必需检测LCMV,小鼠只在必要时检测,而国外普遍要求对大鼠等动物也作为常规检测项目。为了提高对实验动物感染LCMV的检测意识,本文对不同国家和地区LCMV感染实验动物的情况做一综述。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎(lcm) 实验动物 检测
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中国部分地区鼠源淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的分离、鉴定及流行病学调查
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作者 姬洪卫 刘紫嫣 +5 位作者 李晓慧 王迪 张力 侯志军 王泽东 魏峰 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期80-85,共6页
为了解中国部分地区野鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)感染情况,以便为LCMV感染的防控提供流行病学资料,试验采用qRT-PCR对采自宁夏回族自治区、山西省、吉林省、黑龙江省、浙江省、广西壮族自治区的野鼠进行检测,将获得的阳性样本接... 为了解中国部分地区野鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)感染情况,以便为LCMV感染的防控提供流行病学资料,试验采用qRT-PCR对采自宁夏回族自治区、山西省、吉林省、黑龙江省、浙江省、广西壮族自治区的野鼠进行检测,将获得的阳性样本接种BHK-21细胞进行病毒分离培养、电镜观察,同时扩增LCMV全基因组并构建系统发育树。结果表明,野鼠LCMV感染率高达28.9%,通过细胞分离培养获得两株LCMV毒株,命名为n2-36wanzheng株和wq-30wanzheng株,系统发育分析显示两株LCMV均属Ⅰ型LCMV。本研究进一步说明野鼠感染LCMV分布情况,为深入调查中国LCMV疫源地奠定基础。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 荧光定量qRT-PCR 流行病学调查 野鼠 序列分析
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基于微流控芯片技术的五种啮齿类动物疫病检测方法的建立 被引量:2
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作者 薛俊欣 熊炜 +4 位作者 张秋蕾 林颖峥 王巧全 蒋静 李健 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第1期78-85,共8页
为提升啮齿类实验动物的检疫效率,本研究拟建立鼠痘病毒、流行性出血热病毒、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒和鼠肝炎病毒联检的微流控芯片方法并进行评价。针对5种病毒基因保守序列设计特异性LAMP引物,将引物包埋于芯片反应槽内... 为提升啮齿类实验动物的检疫效率,本研究拟建立鼠痘病毒、流行性出血热病毒、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒和鼠肝炎病毒联检的微流控芯片方法并进行评价。针对5种病毒基因保守序列设计特异性LAMP引物,将引物包埋于芯片反应槽内,通过检测5种啮齿类动物病毒和另外3种病毒的样本来分析本方法的特异性,通过检测不同浓度的模板来评价本方法的灵敏度和重复性,通过检测35份小鼠的临床阳性样本和30份健康小鼠的肝组织样本来评价本方法的临床应用效果。结果表明,本研究建立的微流控芯片方法特异性好、灵敏度高、重复性佳,各指标间无相互干扰。本方法可提高啮齿类实验动物的检疫效率。 展开更多
关键词 鼠痘病毒 流行性出血热病毒 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 仙台病毒 鼠肝炎病毒 微流控芯片
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急慢性感染中B淋巴细胞应答规律比较研究的病毒工具构建
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作者 金程萌 白露 +2 位作者 李雨檬 王倩瑜 李建华 《微生物与感染》 CAS 2023年第6期321-330,共10页
在急性或慢性等不同感染情况下B淋巴细胞应答规律各异。本研究旨在构建重组Armstrong株和重组Clone13株淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV),以诱导针对WE株糖蛋白(glycoprotein,GP)特异的B细胞受体(B c... 在急性或慢性等不同感染情况下B淋巴细胞应答规律各异。本研究旨在构建重组Armstrong株和重组Clone13株淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV),以诱导针对WE株糖蛋白(glycoprotein,GP)特异的B细胞受体(B cell receptor,BCR)转基因细胞KL25HL B细胞应答,从而为比较急慢性感染过程中宿主B细胞的免疫应答差异建立实验模型。首先,通过共转染细胞,使之转录LCMV基因组片段并表达病毒蛋白,成功拯救出重组LCMV-Armstrong(recombinant LCMV-Armstrong,rARM)和重组LCMV-Clone13(recombinant LCMV-Clone13,rCL13)。测序分析表明,这2种重组病毒的GP序列被成功替换为LCMV-WE株的GP序列,并证实它们在感染细胞后具备蚀斑形成能力。随后,本研究使用rARM及rCL13感染野生型C56BL/6J小鼠。结果表明,这2种重组病毒保留了野生LCMV-Armstrong(wild type LCMV-Armstrong,wtARM)或野生LCMV-Clone13(wild type LCMV-Clone13,wtCL13)株等所具备的急性或慢性感染特性。具体而言,在rARM和rCL13建立感染后,rARM将在1周内被宿主免疫系统快速清除,而rCL13可在宿主体内持续存在超过2个月。最后,用不同LCMV感染过继转移了KL25HL B细胞的野生型小鼠。结果显示,与wtARM或wtCL13相比,感染rARM或rCL13后可明显诱导特异性B细胞发生激活、增殖等免疫应答反应。本研究构建的rARM及rCL13在感染小鼠并过继KL25HL B细胞后,可作为急慢性感染中B淋巴细胞应答规律比较研究的有力工具,对于深入理解体液免疫应答机制具有重要意义。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 B细胞 感染 模型
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鼠类感染淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的RTPCR检测与N基因序列分析 被引量:4
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作者 胡群 裘炯良 +2 位作者 马思杰 马研 李骏 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2013年第6期483-485,共3页
目的了解宁波市梅山口岸鼠类中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)流行情况和基因序列特征。方法以LCMVN基因设计2对引物,采用RT—PCR方法对2012年宁波市梅山口岸捕获的鼠类样品进行LCMV检测,并对阳性样品的PCR产物进行测序及同源性和... 目的了解宁波市梅山口岸鼠类中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)流行情况和基因序列特征。方法以LCMVN基因设计2对引物,采用RT—PCR方法对2012年宁波市梅山口岸捕获的鼠类样品进行LCMV检测,并对阳性样品的PCR产物进行测序及同源性和系统进化树分析。结果共检测53份鼠类样品,其中2份小家鼠样品为LCMV核酸阳性,分离的2株LCMV与国外LCMV分离株的同源性在75%~87%之间,与WHI株同源性最高(87%)并在系统发生树上属于同一组。结论证实当地鼠类中存在LCMV流行,新检测到的2株病毒与国外LCMV分离株存在一定差异。 展开更多
关键词 啮齿动物 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 反转录-聚合酶链反应 序列分析
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蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的分子特征 被引量:3
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作者 李爽 王泽东 +2 位作者 张力 王立富 魏峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期451-455,共5页
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)是一种经鼠传播的人畜共患病毒。为明确东北地区LCMV在蜱的感染本底,2015年在吉林省采集蜱534只,其中草原革蜱占43.1%;森林革蜱38.4%;长角血蜱11.4%和全沟硬蜱7.1%。... 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)是一种经鼠传播的人畜共患病毒。为明确东北地区LCMV在蜱的感染本底,2015年在吉林省采集蜱534只,其中草原革蜱占43.1%;森林革蜱38.4%;长角血蜱11.4%和全沟硬蜱7.1%。将采集蜱按蜱种及地区分组,进行宏病毒组测序,发现蜱感染LCMV。通过RT-PCR检测发现吉林省LCMV蜱感染率为3.5%,其中长角血蜱、草原革蜱、森林革蜱和全沟硬蜱感染率分别为12.2%,2.5%,4.4%和2.5%,长角血蜱携带率最高。通过全基因组测序获得LCMV全基因组序列,并对其进行遗传进化分析,结果表明东北地区蜱感染的LCMV属于基因Ⅰ型,提示蜱可能作为LCMV的传播媒介。本研究确定了东北地区蜱的LCMV感染率及基因型,为LCMV的防控监测提供科学依据。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 全基因组
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两种沙粒病毒核衣壳蛋白的交叉反应研究 被引量:1
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作者 刘莎莎 张虎 +1 位作者 吴超 郭丽 《国际病毒学杂志》 2019年第2期105-108,共4页
目的了解沙粒病毒的温州病毒(WENV)与淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)之间的抗原交叉反应情况。方法分别利用原核细胞表达系统及昆虫细胞表达系统,对WENV、LCMV的核衣壳(nucleocapsid,N)蛋白进行表达、纯化;然后用纯化的原核细胞系统表... 目的了解沙粒病毒的温州病毒(WENV)与淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)之间的抗原交叉反应情况。方法分别利用原核细胞表达系统及昆虫细胞表达系统,对WENV、LCMV的核衣壳(nucleocapsid,N)蛋白进行表达、纯化;然后用纯化的原核细胞系统表达的蛋白免疫小鼠,制备抗血清。用纯化的昆虫细胞系统表达的蛋白作为检测抗原,与抗血清之间进行western-blot鉴定,分析WENV与LCMVN蛋白之间的交叉反应。结果WENV与LCMV的N蛋白之间存在双向交叉反应。结论LCMV与WENV的N蛋白之间存在抗原交叉反应,为进一步进行WENV的血清学研究提供重要的实验依据。 展开更多
关键词 沙粒病毒 温州病毒 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 核衣壳蛋白 交叉反应
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蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒半巢式PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 李晓慧 刘紫嫣 +6 位作者 王迪 姬洪卫 张力 彭彦淳 王泽东 刘全 魏峰 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期455-459,共5页
为建立快速、敏感的蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)检测方法,根据GenBank中已登录的蜱源LCMV NP基因序列设计半巢式PCR引物,通过优化反应条件建立半巢式PCR检测方法。结果显示,用该方法能扩增出248 bp的目的片段,与LCMV序列(MG5541... 为建立快速、敏感的蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)检测方法,根据GenBank中已登录的蜱源LCMV NP基因序列设计半巢式PCR引物,通过优化反应条件建立半巢式PCR检测方法。结果显示,用该方法能扩增出248 bp的目的片段,与LCMV序列(MG554174)的同源性为100%。特异性试验结果显示,该方法对蜱传脑炎病毒、发热板血小板减少综合征病毒、阿龙山病毒的基因扩增无条带。敏感性试验结果显示,该方法最低可以检出0.45×10^(2)copies/μL的蜱源LCMV NP蛋白基因,是普通PCR的1 000倍。对总数为150只森林革蜱、草原革蜱和全沟硬蜱样品的检测发现,半巢式PCR、普通PCR的检出率分别是18%和0。蜱源LCMV半巢式PCR方法的建立为蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎的防控提供了技术支持。 展开更多
关键词 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 半巢式PCR
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139名跨境工作人员淋巴脉络丛脑膜炎病毒和汉坦病毒感染调查分析
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作者 李昊 郭美君 +12 位作者 黄晓霞 杜姗姗 芜为 李阿茜 王芹 李川 刘铁柱 田婷婷 孙丽娜 王世文 梁米芳 李德新 李建东 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2023年第1期45-49,共5页
目的调查跨境务工人员经鼠传播淋巴脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus, LCMV )和汉坦病毒(hantavirus, HV)的感染状况, 初步评估鼠传病毒感染风险。方法本研究于2019—2020年间, 针对常年在境外从事户外工程工作的... 目的调查跨境务工人员经鼠传播淋巴脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus, LCMV )和汉坦病毒(hantavirus, HV)的感染状况, 初步评估鼠传病毒感染风险。方法本研究于2019—2020年间, 针对常年在境外从事户外工程工作的务工人员开展调查, 采集血清样本, 通过基于LCMV重组核蛋白的间接ELISA方法、免疫印迹法和基于LCMV重组糖蛋白的间接免疫荧光法检测样品血清中LCMV特异性IgG抗体, 采用检测汉坦病毒IgG抗体的商业化ELISA试剂盒和汉坦病毒感染抗原片检测血清中HV IgG抗体情况。结果共调查了139名跨境工作者, 年龄在25~57岁之间, 64%(89/139)有多个国家工作经历, 涉及26个国家, 包括14个亚洲国家和12个非洲国家, LCMV IgG抗体检出率11.51%(16/139), 阳性样本经免疫印迹法和间接免疫荧光法核实, 抗体检出率略高于类似调查中发现的人群感染率;HV抗体检出率0.72%(1/139), 但尚不能确定获得感染的时间和地区。结论本研究揭示了境外务工人员中LCMV和HV病毒感染状况和存在风险, 提示户外工程场所加强鼠传疾病防控的必要性。 展开更多
关键词 淋巴脉络丛脑膜炎病毒 汉坦病毒 流动人员 动物啮齿类
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Trans-presentation of interleukin-15 by interleukin-15 receptor alpha is dispensable for the pathogenesis of autoimmune type 1 diabetes 被引量:2
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作者 Diwakar Bobbala Marian Mayhue +2 位作者 Alfredo Menendez Subburaj Ilangumaran Sheela Ramanathan 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期590-596,共7页
Interleukin-15(IL-15)is a pro-inflammatory cytokine that is required for the survival and activation of memory CD8^(+)T cells,natural killer(NK)cells,innate lymphoid cells,macrophages and dendritic cells.IL-15 is impl... Interleukin-15(IL-15)is a pro-inflammatory cytokine that is required for the survival and activation of memory CD8^(+)T cells,natural killer(NK)cells,innate lymphoid cells,macrophages and dendritic cells.IL-15 is implicated in the pathogenesis of various autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis,inflammatory bowel disease,psoriasis and autoimmune type 1 diabetes(T1D).IL-15 receptor(IL-15R)consists of a specificαchain,theβchain that is shared with IL-2R and the commonγchain.IL-15 is unique in the manner in which it binds and signals through its receptor subunits.IL-15 that is complexed with IL-15Rαbinds to theβγreceptor complex present on the responding cell to mediate its biological effects through a process referred to as trans-presentation.The trans-presented IL-15 is essential to mediate the biological effects on T lymphocytes and NK cells.Here we show that IL-15,but not IL-15Rα,is required for the development of spontaneous and virus-induced T1D,viral clearance and for antigen cross-presentation to CD8^(+)T lymphocytes.Our findings provide insight into the complexities of IL-15 signalling in the initiation and maintenance of CD8^(+)T cell-mediated immune responses. 展开更多
关键词 CROSS-PRESENTATION IL-15 trans-presentation lymphocytic choriomeningitis virus type 1 diabetes
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