淋巴样增强结合因子1在B细胞慢性淋巴增殖性疾病中的表达

目的研究淋巴样增强结合因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)在B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中的表达情况,探讨在B-CLPD亚型诊断中的价值。方法回顾性分析58例B-CLPD患者骨髓或淋巴结标本和20例对照组标本,采用免疫组化的方法,检测LEF1的表达情况。结果慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)20例,LEF1阳性16例,阳性率为80%;套细胞淋巴瘤阳性为1/12;滤泡性淋巴瘤为1/5;边缘区淋巴瘤为0/11;淋巴浆细胞淋巴瘤为0/8;毛细胞白血病0/2;20例非恶性血液病患者未见LEF1表达;LEF1表达在CLL组差异有统计学意义(P=0.000);LEF1的表达和CD200、CLL积分等CLL的相关指标具有相关性(P<0.05)。4例LEF1阴性的CLL患者中,2例+12染色体异常,检出率高于LEF1阳性组(P>0.05)。结论LEF1在慢性淋巴细胞白血病患者的诊断和鉴别诊断中,有较好的灵敏性和特异性,是B-CLPD鉴别诊断的良好指标。

The expressions of metadherin and LEF-1 in mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma of ocular adnexal

AIM：To investigate the expressions of metadherin（astrocyte elevated gene-1, AEG-1） and lymphoid enhancerbinding factor-1（LEF-1） in ocular adnexal mucosaassociated lymphoid tissue（MALT） lymphoma.METHODS：The expressions of AEG-1 and LEF-1 were detected on specimens harvested from patients suffering from MALT lymphoma and lymphadenosis of ocular adnexal in Ophthalmology Department, Affiliated Hospital of Qingdao University from 2000 to 2015 by immunohistochemical and polymerase chain reaction（PCR） analysis.RESULTS：AEG-1 and LEF-1 expressions in MALT lymphoma was respectively higher than that in lymphadenosis, both by immunohistochemical and PCR analysis（P〈0.05）. Diversity of AEG-1 and LEF-1 expressions in different Ann Arbor clinical stages showed a statistically significant result（P〈0.05）. A positive relevance between AEG-1 and LEF-1 was observed in MALT ocular adnexal lymphoma（r=0.435, P=0.016）.CONCLUSION：The over expressions of AEG-1 and LEF-1 at the level of protein and mR NA participates in the tumorigenesis of ocular adnexal MALT lymphoma. They should act as a new biological marker for pathological diagnosis in the future.

淋巴增强子结合因子1在肾间质纤维化中的作用及机制

目的探讨淋巴增强子结合因子1(lymphoid enhancer binding factor 1,LEF1)在肾间质纤维化中的作用及机制。方法将18只C57BL/6小鼠,采用完全随机设计分为单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)3天组、UUO 7天组和假手术组。苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色及Masson染色观察肾组织病理变化,Western blot法及免疫组化法检测肾组织中LEF1的表达。Western blot法检测10ng/ml及20ng/ml转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)刺激24h后LEF1的蛋白表达。体外培养HK-2细胞,并分为4组,即Ctrl siRNA组、LEF1siRNA组、Ctrl siRNA+TGF-β1组和LEF1siRNA+TGF-β1组。Western blot法检测HK-2中LEF1、纤连蛋白(fibronectin,FN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、多聚磷酸核糖聚合酶剪切体(cleaved poly ADP-ribose polymerase,cleaved PARP)、半胱氨酸蛋白酶-3剪切体(cleaved caspase-3)等蛋白的相对表达水平,比较4组细胞各蛋白相对表达水平的差异。流式细胞术检测各组细胞的凋亡率。结果UUO组出现小管扩张、炎性细胞浸润及胶原沉积,LEF1表达高于假手术组(P<0.05)。TGF-β1可导致HK-2细胞中LEF1的蛋白表达水平升高(P<0.05)。LEF1siRNA转染HK-2细胞敲低其表达可以减轻细胞的纤维化反应(P<0.05)。敲低LEF1可以延缓上皮间充质转化(epithelial–mesenchymal transition,EMT)进程并减轻HK-2的凋亡(P<0.05)。结论LEF1可以通过促进肾小管上皮细胞发生EMT进而诱导凋亡,最终导致肾间质纤维化。

Lef-1基因在棕色和白色羊驼皮肤差异表达

本实验旨在研究淋巴增强因子-1(Lef-1)在不同毛色羊驼皮肤中的表达和定位,探索其与毛色间的关系.采用实时荧光定量PCR、Western印迹以及免疫组织化学方法,研究白色和棕色羊驼皮肤中的mRNA、蛋白表达水平和定位.定量实时荧光PCR结果显示,Lef-1在棕色羊驼皮肤组织相对基因表达量是3.372 7±0.198 9,在白色羊驼皮肤组织是1.000 3±0.022 7;Western印迹结果显示,在羊驼皮肤组织总蛋白中存在分子量约44 kD与兔抗Lef-1多克隆抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带,棕色羊驼平均蛋白表达量显著高于白色羊驼;免疫组织化学结果显示,在棕色羊驼皮肤组织中多表达在毛球部,表皮也有分布,在白色羊驼皮肤组织中多表达在表皮,在棕色和白色羊驼皮肤组织中外根鞘都有较强表达.结果显示,Lef-1在棕色和白色羊驼皮肤的定位和含量存在差异,提示Lef-1可能影响了羊驼被毛颜色的形成.

β-catenin、LEF-1和PTEN在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨β-链蛋白(β-catenin)、淋巴增强因子-1(LEF-1)和PTEN在乳腺癌组织中的表达情况,并分析三者表达的相关性及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测65例乳腺癌组织、30例乳腺纤维腺瘤组织和30例癌旁组织中β-catenin、LEF-1和PTEN的表达,分析三者在乳腺癌组织中表达的相关性及与临床病理特征的关系。结果在癌旁组织、乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌组织中β-catenin的阳性表达率分别为26.7%(8/30)、33.3%(10/30)、61.5%(40/65),LEF-1的阳性表达率分别为10.0%(3/30)、23.3%(7/30)、56.9%(37/65);PTEN的阳性表达率分别为90.0%(27/30)、83.3%(25/30)、41.5%(27/65),差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中三种蛋白的表达与年龄、肿瘤大小和肿瘤部位均无关(P>0.05),与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。乳腺癌组织中β-catenin与LEF-1的表达呈正相关(r=0.845,P<0.05),β-catenin与PTEN的表达呈负相关(r=-0.874,P<0.05)。结论β-catenin、LEF-1和PTEN的异常表达与乳腺癌发生、发展、浸润、转移密切相关,三者的联合检测可能对判断乳腺癌生物学行为具有重要意义。

LEF1和Jagged1在人结直肠癌组织中的表达及其意义

目的探讨淋巴增强因子-1(lymphoid enhancer factor-1,LEF1)和Jagged1在人结直肠癌组织中的表达及其意义。方法采取免疫组化SP法检测184例人结直肠癌组织及184例癌旁正常组织中LEF1和Jagged1的表达,分析两者与人结直肠癌临床病理因素之间的关系。结果 LEF1和Jagged1在人结直肠癌组织中的阳性表达率分别为68.5%和65.8%,均明显高于癌旁正常组织(P<0.001)。LEF1的表达与患者的淋巴结转移、远处转移及TNM分期有关(P<0.05);Jagged1的表达与患者的组织分化程度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期有关(P<0.05)。LEF1和Jagged1在结直肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.373,P<0.001)。结论 LEF1和Jagged1的高表达与结直肠癌发生发展以及转移密切相关,两者联合检测对人结直肠癌的早期诊断及判断预后具有一定的参考价值。

LEF1在卵巢上皮癌中的表达及意义

目的研究淋巴增强因子1(LEF1)在卵巢上皮癌肿瘤组织中的表达情况,分析其表达与临床病理特征之间的关系。方法收集手术切除的卵巢上皮肿瘤新鲜标本:卵巢良性上皮肿瘤24例,交界性上皮肿瘤17例,恶性上皮肿瘤35例;另选取因子宫肌腺瘤、乳腺癌、宫颈癌疾病切除的正常卵巢组织13例作为对照。提取组织蛋白,采用Western blot检测不同组织LEF1的表达情况,分析恶性上皮肿瘤组织中LEF1的表达与患者年龄、组织学类型、分化程度等临床病理特征之间的关系。结果与子宫良性疾病、良性、交界性卵巢上皮肿瘤相比,恶性上皮肿瘤中LEF1的表达显著增高(P<0.05),良性及交界性肿瘤与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。在卵巢恶性上皮肿瘤中,LEF1在子宫内膜样腺癌组织中的表达高于浆液性癌及黏液性癌(P<0.05),浆液性癌与黏液性癌组织中LEF1的表达无显著差异(P>0.05);在有淋巴结转移病例肿瘤组织中的表达高于无淋巴结转移病例(P<0.05);在FIGO分期Ⅲ期+Ⅳ期病例肿瘤组织中的表达高于Ⅰ期+Ⅱ期病例(P<0.05);LEF1在不同年龄及不同分化程度肿瘤组织中的表达无显著差异(P>0.05)。与原发灶相比,LEF1在转移性淋巴结组织中的表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LEF1在卵巢上皮癌组织中表达上调,与组织类型、淋巴结转移及临床分期相关,可能参与卵巢癌侵袭、转移的病理过程。

β-catenin依赖性LEF-1亚型对宫颈癌HeLa细胞生物行为学的影响

目的探讨β-catenin依赖性LEF-1亚型对宫颈癌HeLa细胞生物行为学的影响。方法利用PCR方法从人淋巴结cDNA文库中克隆全长型LEF-1的编码基因,插入到真核表达载体pcDNA3.1/V5-His中,脂质体法转染Hela细胞,G418筛选稳定表达目的基因的细胞株,Western blot鉴定目的基因的表达,MTT和平板克隆形成实验检测转染后细胞的增殖情况,Annexin V方法检测细胞凋亡情况,裸鼠体内成瘤实验检测β-catenin依赖性LEF-1亚型对肿瘤细胞体内成瘤能力的影响。结果成功构建LEF-1真核表达质粒,获得稳定表达β-catenin依赖性LEF-1亚型的HeLa细胞株,转染后的细胞增殖速度加快,凋亡水平降低,体内成瘤能力加强。结论全长型LEF-亚型的上调表达对于HeLa细胞的部分恶性生物学行为的发生具有一定的促进作用。

MiRNA-381抑制肾癌侵袭能力及其分子机制

目的:研究mi RNA-381对肾癌侵袭的抑制作用,并探索其机制。方法:上调mi RNA-381表达后,观察mi RNA-381对肾癌细胞侵袭的抑制作用。通过mi R数据库star Base研究mi RNA-381靶基因,再通过双荧光素酶实验验证。分析mi RNA-381及相应靶基因在细胞和组织水平的表达丰度。结果:转染mi RNA-381后,其表达增加,跨膜细胞数目显著下降,细胞侵袭力受抑制。生物信息学分析显示mi RNA-381靶基因为CREB绑定蛋白(CREB binding protein,CBP)、β-catenin和淋巴增强因子-1(lymphoid enhancer binding factor-1,LEF-1);包含野生型靶基因3'-非编码区载体组的荧光素酶活性明显降低。实时定量PCR显示肾癌细胞中mi RNA-381低表达,在高转移潜能肾癌细胞株786-OHM中表达更低;相反,在细胞、组织水平mi RNA-381靶基因CBP,β-catenin与LEF-1表达均增高。结论:Mi RNA-381可抑制肾癌细胞的侵袭能力,其机制可能是通过CBP,β-catenin和LEF-1实现的。

LEF-1截短型基因真核荧光表达载体的构建及其在SW480细胞系中的功能研究

目的构建LEF-1截短型基因的真核表达荧光质粒,在真核细胞中表达,并检测其对人结肠癌细胞系SW480增殖和凋亡的影响。方法利用PCR方法从人淋巴结cDNA文库中克隆LEF-1截短型的编码基因,插入到真核表达载体pcDNA3.1中,同时插入红色荧光示踪片段mRFP。用脂质体将重组质粒pcDNA3.1-LEF-1-mRFP瞬时转染Hela细胞,通过Westernblot和流式细胞仪检测LEF-1截短型的表达,同法瞬时转染SW480细胞,观察细胞形态变化,MTT检测对细胞生长的影响,CSFE染色检测细胞的增殖情况,AnnexinV方法检测细胞凋亡情况,PI染色检测细胞周期。结果克隆LEF-1截短型的编码基因,经测序比对证实与GenBank中给出的序列一致。以含有LEF-1截短型的编码基因的真核表达荧光载体瞬时转染Hela细胞,LEF-1截短型基因的表达产物通过Westernblot和流式细胞仪方法得到证实。转染SW480细胞,光镜下观察发现部分细胞中出现颗粒,失去正常形态,细胞数目明显减少;MTT检测显示细胞活性下降,流式检测显示细胞增殖受到抑制,凋亡水平增加,细胞在G0/1期发生阻滞。结论成功构建LEF-1截短型的编码基因的真核荧光表达载体,证实其在真核细胞Hela中可以表达。同时可以抑制SW480细胞的活性和增殖,促进其凋亡,细胞被阻滞在G0/1期。

淋巴增强因子1及细胞周期蛋白D1在肝门部胆管癌中的表达及其临床意义

目的:研究淋巴增强因子1(lymphoid enhancer factor-1,LEF-1)及细胞周期蛋白D1(cyclin D1,CCND1)在肝门部胆管癌(hilar cholangiocarcinoma,HC)中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测43例HC及对应癌旁正常组织中LEF-1及CCND1的表达,分析两者表达情况及其与临床病理参数的相关性。结果:LEF1在HC组织中的吸光度(OD)值为9 156±1 014,明显高于正常组织(2 132±906;P<0.05);LEF1的表达与HC的肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(均P<0.05);CCND1在胆管癌组织中的OD值为11 204±9 075,明显高于正常组织(7 012±2 743;P<0.05);CCND1的表达与HC的肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(均P<0.05);Spearman相关分析显示LEF-1与CCND1蛋白表达呈正相关(r=0.338,P=0.005)。结论:LEF-1和CCND1在HC组织中高表达,LEF-1/CCND1信号通路可能在HC的发生发展中发挥重要作用。

淋巴增强因子-1在口腔医学中的研究进展

淋巴增强因子-1是Wnt信号路径的重要组成成分,在由上皮和间充质的相互作用而产生的器官如牙的发育中发挥着重要的调节作用。下面就其在调控牙发育、维持牙上皮细胞活性、抑制成骨细胞的终极分化和在口腔恶性肿瘤的发生发展中的作用作一综述。

长链非编码RNA淋巴样增强因子1反义RNA 1调控miR-339-5p对骨肉瘤细胞增殖和凋亡作用的研究

背景:长链非编码RNA(lncRNA)淋巴样增强因子1反义RNA 1(LEF1-AS1)在骨肉瘤中的生物学意义及机制尚不清楚。目的:研究LEF1-AS1对微小RNA(miR)-339-5p的靶向调控及对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LEF1-AS1、miR-339-5p在人骨肉瘤组织和瘤旁组织中的表达。在细胞U2OS中转染si-LEF1-AS1,细胞计数试剂盒8(CCK-8)和克隆形成测定细胞增殖与克隆能力,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹实验检测P21和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)蛋白表达。生物信息学预测和双荧光素酶报告实验分析LEF1-AS1和miR-339-5p的靶向关系。在细胞U2OS中共转染si-LEF1-AS1和anti-miR-339-5p,或共转染siLEF1-AS1和miR-339-5p,观察其在细胞增殖和凋亡中的作用。结果:与瘤旁组织比较,骨肉瘤组织中的LEF1-AS1表达量明显升高,miR-339-5p表达量显著减少(P<0.05)。抑制LEF1-AS1明显降低细胞U2OS的存活率和克隆形成数,显著提高凋亡率、P21和Caspase-3蛋白水平(P<0.05)。LEF1-AS1靶向、调控miR-339-5p的表达。si-LEF1-AS1和anti-miR-339-5p共转染明显减少细胞U2OS中miR-339-5p表达量、P21、Caspase-3蛋白表达量、细胞凋亡率,显著增加细胞U2OS存活率和克隆形成数(P<0.05)。si-LEF1-AS1和miR-339-5p共转染明显提高miR-339-5p表达量、P21、Caspase-3蛋白表达量和细胞凋亡率,显著降低细胞U2OS存活率和克隆形成数(P<0.05)。结论:LEF1-AS1靶向调控miR-339-5p的表达,抑制LEF1-AS1可抑制骨肉瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

淋巴样增强因子1在尖锐湿疣皮损及其癌变组织中的表达

目的:研究淋巴样增强因子1在高危型人乳头瘤病毒(HPV)16/18感染所致的尖锐湿疣及其癌变组织中的表达,探讨Wnt信号通路在尖锐湿疣癌变中的作用。方法:对经HPV分型PCR检测试剂盒检测HPV16/18型阳性的35例尖锐湿疣组织和6例尖锐湿疣癌变组织,应用免疫组化方法检测淋巴样增强因子1在尖锐湿疣皮损及其癌变组织中的表达水平。结果:尖锐湿疣患者皮损及其癌变组织中淋巴样增强因子1表达水平均显著高于正常对照组。结论:Wnt信号通路的激活在尖锐湿疣癌变发生机制中可能起着十分重要的作用。

PAK1和LEF1对食道癌细胞增殖的影响

目的:通过检测P21活化激酶1(PAK1)和淋巴样增强结合因子1(LEF1)在食道癌组织中的表达以及对食道癌细胞株增殖的影响,探讨PAK1和LEF1在食道癌增殖中的作用。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测食道癌组织中PAK1和LEF1 mRNA的表达,通过基因克隆构建PAK1和LEF1质粒,转染食道癌细胞株KYSE,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:PAK1在食道癌组织中表达降低,LEF1在食道癌组织中表达增高,PAK1的表达与LEF1的表达呈负性相关;单独转染PAK1和LEF1能够增加食道癌细胞株KYSE的增殖,PAK1和LEF1共同转染的增殖率反而不及单独各自转染的增殖率。PAK1和LEF1单独或共同转染均不影响KYSE细胞凋亡。结论:在食道癌组织中,PAK1低表达,LEF1和转录因子4(TCF4)高表达;LEF1在食道癌细胞增殖中起主要作用,提示LEF1可能成为诊断食道癌的生物标记物和食道癌治疗的靶点。

急性白血病淋系增强子结合因子1的表达及临床意义

淋系增强子结合因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)是Wnt/β-catenin信号路径下游效应分子,通过调控下游靶基因的转录,在正常造血干/祖细胞维持、增殖和分化方面发挥着关键调控作用。研究显示,多种淋巴造血肿瘤LEF1表达异常与预后密切相关,但不同类型淋巴造血肿瘤LEF1表达水平与预后关系的研究结果存在较大差异,提示LEF1在不同类型淋巴造血肿瘤发生发展过程中可能具有不同的作用。本文重点就LEF1与正常造血调控的关系,急性白血病细胞LEF1表达情况及其与预后关系方面的研究进展进行综述。

构建LEF1基因毛囊特异表达载体并稳定转染胎儿成纤维细胞

旨在构建内蒙古白绒山羊(Capra hircus)淋巴样增强因子-1(Lymphoid enhancer factor,LEF1)基因真核表达载体并转染胎儿成纤维细胞,获得稳定表达红色荧光蛋白及毛囊特异性表达LEF1的转基因细胞克隆。以pCDsRed2载体为基本骨架将LEF1基因亚克隆到KAP6-1启动子下游,连接红色荧光蛋白表达元件,构建LEF1基因毛囊特异表达载体pCDsRed-KL。外源表达载体以lipofectamineTM2000介导转染胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞克隆。PCR鉴定外源基因在细胞基因组中的整合。测序显示构建的表达载体pCDsRed-KL序列中,LEF1基因正确连接在KAP6-1启动子下游,顺序连接CMV启动子和红色荧光蛋白基因,载体构建正确。脂质体介导的稳定转染效率约为14.0%,经G418筛选得到高效表达红色荧光蛋白转基因细胞克隆。PCR检测显示外源KAP6-1启动子和LEF1基因整合到胎儿成纤维细胞基因组中。

宫颈癌组织中Zac1和LEF1的表达及临床意义

目的 探讨宫颈癌患者中多形性腺瘤基因样锌指因子1(Zac1)与淋巴增强子结合因子1(LEF1)的表达及其临床意义。方法 选取2014年5月至2017年5月该院诊治的83例宫颈癌患者为研究对象。采用实时荧光定量PCR检测宫颈癌组织和癌旁组织中Zac1与LEF1的相对表达水平;采用统计学分析癌组织中Zac1、LEF1的表达与宫颈癌患者临床病理特征的关系;采用Pearson相关分析Zac1和LEF1相对表达水平的相关性;采用Kaplan-Meier生存分析Zac1、LEF1的表达对宫颈癌患者生存预后的影响;采用多因素COX回归分析影响宫颈癌患者生存预后的危险因素。结果 与癌旁组织比较,宫颈癌组织中Zac1的相对表达水平较低,LEF1相对表达水平较高(P<0.05)。宫颈癌中Zac1与LEF1的相对表达水平呈负相关(r=-0.570,P<0.001)。宫颈癌中Zac1、LEF1的相对表达水平与肿瘤FIGO分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、病理类型、肿瘤分化程度和浸润深度无关(P>0.05)。低Zac1表达的宫颈癌患者的生存率明显低于高Zac1表达患者,高LEF1表达的宫颈癌患者的生存率明显低于低LEF1表达患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,Zac1低表达(HR=2.473,95%CI 1.560~4.610),LEF1高表达(HR=1.780,95%CI 1.091~2.283),肿瘤FIGO分期Ⅱ期(HR=1.731,95%CI 1.112~2.502)及淋巴结转移(HR=2.810,95%CI 1.353~4.816)是宫颈癌患者生存预后的危险因素。结论 宫颈癌中Zac1表达降低,LEF1表达升高,两者的表达与肿瘤FIGO分期和淋巴结转移有关,是新的评价宫颈癌预后的肿瘤标志物。

子宫腺肌病患者内膜组织淋巴增强结合因子1、β-连环素表达及临床意义

目的:检测子宫腺肌病患者在位、异位内膜组织中淋巴增强结合因子1(LEF1)、β-连环素(β-catenin)表达水平及其临床意义。方法:选取2019年1月-2020年3月因子宫腺肌病于本院就诊并行子宫切除术的患者89例,分为在位内膜组织组及异位内膜组织组;宫颈原位癌患者86例正常子宫内膜组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各内膜组织中LEF1 mRNA、β-catenin mRNA表达水平,免疫组织化学法检测内膜组织中LEF1、β-catenin蛋白表达;Pearson法分析子宫腺肌病内膜组织LEF1 mRNA与β-catenin mRNA相关性及与临床特征关系。结果:LEF1、β-catenin mRNA表达水平及蛋白阳性表达率均异位内膜组最高、在位内膜组居中、对照组最低(P<0.05)。子宫腺肌病在位、异位内膜组织LEF1 mRNA与β-catenin mRNA表达水平均呈正相关(r=0.475、0.658,P<0.05),在位、异位内膜组织中LEF1、β-catenin阳性表达与LEF1、β-catenin阴性表达者子宫大小/腺肌病灶比较有差异(P<0.05)。结论:LEF1、β-catenin在子宫腺肌病患者异位、在位内膜组织中表达水平升高,其异常表达可能与子宫腺肌病有关。

LEF1在胃癌中的表达及意义

目的:运用生物信息学技术分析淋巴增强因子-1(Lymphoid enhancer factor-1,LEF1)在胃癌中的表达及意义。方法:通过Oncomine、Ualcan、肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库检索并分析LEF1基因在胃癌中的表达。TIMER数据库分析LEF1在免疫浸润物中的表达;Ualcan数据库、Kaplan-Meier Plotter分析LEF1表达与患者生存及预后相关性。结果:Oncomine、TIMER、Ualcan数据库中均显示LEF1在胃癌中高表达,Kaplan-Meier Plotter分析得出LEF1高表达的胃癌患者无疾病生存时间、总生存时间较短(P<0.05);TIMER数据库分析显示在免疫微环境中高表达LEF1 mRNA巨噬细胞的胃癌患者5年生存预后较好,LEF1 mRNA在胃癌免疫微环境中的表达与多种免疫细胞在胃癌组织的免疫微环境中的表达明显相关。结论:LEF1在胃癌中表达增加,与胃癌患者不良预后相关,是胃癌预后的潜在的评判指标。