7例原发肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床分析

目的：探讨原发肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（ MALTL）的临床表现、影像学特点及治疗情况。方法收集南京鼓楼医院2012年至2015年收治的7例原发肺MALTL患者的临床、PET／CT及随访资料，分析其临床特点、诊治过程及预后。结果7例原发肺MALTL患者中，女性2例，男性5例，年龄范围45～62岁，有症状者6例，主要表现为咳嗽、气喘等症状，3例有B组症状，Ki？67表达阳性率为5％～15％，国际预后指数（ IPI）积分为0～2分，PET／CT多呈现肺部结节、实变伴支气管充气征，多采用COP／CHOP联合或不联合美罗华方案治疗，疗效达部分缓解或疾病稳定。结论原发肺MALTL多数呈惰性进程，个别患者可呈现一定侵袭性，症状多为非特异性，PET／CT有助于分期、评估病情及预后，治疗的选择需考虑分期、IPI积分、病变范围等因素。

丹参治疗恶性淋巴瘤的临床评价——47例恶性淋巴瘤近期疗效分析

从1980年至1986年,对47例恶性淋巴瘤患者进行了临床治疗观察。47例患者随机分为2组:31例采用丹参-Cop 方案治疗;16例采用Cop 方案治疗。对其近期疗效进行了分析。结果显示:丹参-Cop 方案略优于Cop 方案(p<0.05),说明丹参对Cop 方案的抗肿瘤活性有一定程度的直接的或间接的增效作用。

用生物素标记的寡核苷酸探针检测入淋巴组织和淋巴瘤内免疫球蛋白轻链mRNA

本文用生物素标记的κ和λ寡核苷酸探针,在原位杂交的基础上,检测了人淋巴组织,恶性淋巴瘤和浆细胞瘤内轻链 mRNA。结果显示扁桃体和淋巴结内κ和λ轻链 mRNA 主要分布在次级淋巴滤泡的生发中心和浆细胞内,帽状区阴性。初级淋巴滤泡虽然尚无明显生发中心,但也有 mRNA阳性细胞。κ和λ轻链 mRNA 阳性细胞在淋巴组织内混合存在。相反地,淋巴瘤和浆细胞瘤内 mRNA表达则是单一型的。瘤细胞内的 mRNA 含量较多,可能与 mRNA 复制速度增快有关。实践证明经过Formalin 固定和石蜡包埋的组织切片,mRNA 仍被保存,用检测系统四步法能够捕捉到被检 mRNA,而且是特异的。

原发性眼附属器恶性淋巴瘤38例的免疫组织化学研究

对３８例原发性眼附属器恶性淋巴瘤的免疫组织化学（免疫组化）进行了研究。结果表明：小细胞低度恶性淋巴瘤中ｋ轻链染色阳性１４例，λ染色阳性８例，中心母细胞淋巴瘤λ染色阳性１例。Ｌ＿（２６）阳性３５例中，Ｂ细胞来源者占９２．１％（３５／３８例），Ｔ细胞来源者仅３例。讨论了免疫组化对本类疾病的诊断和鉴别诊断的作用，及其临床治疗和预后的价值。

可移植性小鼠网织细胞肉瘤(LⅡ)的光镜、电镜及细胞化学观察

将小鼠网织细胞肉瘤LⅡ移植到近交系615小鼠的皮下和腹腔内,本实验对其病理学特征作进一步的观察。皮下移植的实体瘤呈结节状,组织学检查瘤细胞弥散分布,肿瘤异型性明显,瘤组织内间质和血管都很稀少,瘤细胞体积较大,多有胞浆突起,HE染色胞质淡红染或呈空泡状,偶见吞噬红细胞现象;细胞核的大小和形状不规则,核分裂象多见,有较多病理性核分裂象。腹水瘤细胞呈圆形或卵圆形。胞浆丰富,细胞核同实体瘤,电镜观察瘤细胞表面可见大量微绒毛,呈褶皱状及泡状突起;细胞质内有较多的溶酶体,线粒体和粗面内质网。肿瘤组织内嗜银纤维较多,或见弯曲纤细的网状纤维穿插于瘤细胞之间。非特异性酯酶细胞化学染色胞浆内呈弥漫强阳性。根据肿瘤的组织结构,细胞形态和超微结构特征,网状纤维和非特异性酯酶的存在,以及原代肿瘤的组织发生来源,进一步确认该瘤株是组织细胞型恶性淋巴瘤(组织细胞肉瘤)。

基因芯片显著性分析方法在伯基特淋巴瘤分期特征分析中的应用

应用基因芯片显著性分析(SAM)方法,从1组伯基特(Burkitt)淋巴瘤的基因表达数据中,选取了与分期特征相关性比较显著的90个特征基因进行通路分析,发现在相关通路中频繁出现的9个特征基因同属于基因本体论(GO)中的信号转导子类,并且普遍具有与肿瘤发生发展机制相关的信号转导、细胞凋亡、免疫应答等多项功能.其中,有2项功能与伯基特淋巴瘤恶化相关是首次报道.

法玛新治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 验证合资产品法玛新 (EPI)治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL)和乳腺癌的疗效和安全性。方法 乳腺癌 :5 -Fu 5 0 0mg/m2ivgttd1,EPI 60mg/m2 ivd1,CTX 60 0mg/m2 ivd1;NHL :CTX 60 0mg/m2 ivd1,EPI 60mg/m2 ivd1,VCR 1.4mg/m2 ivdl,PDN 60mg/m2 pod1～ 5。 2 1天为 1周期 ,治疗 2周期。结果 本组 3 0例中 ,总有效率 (CR +PR) 67%。NHL的疗效为 75 % ,其中CR 5例 ,占 2 5 %。乳腺癌的有效率为 5 0 % ,CR 1例 ,占 10 %。毒性主要表现为骨髓抑制和脱发 ,白细胞计数下降发生率两周期分别为 90 %和 93 % ,Ⅲ～Ⅳ度分别为 3 3 4%和 2 6 7%。消化道反应轻微 ,未发现肝肾功能及心电图 (EKG)异常。

非霍奇金淋巴瘤EB病毒与p53,bcl-2,C-myc蛋白表达及其意义

目的 :探讨 EB病毒 L MP- 1与 bcl- 2、突变型 p5 3、C- m yc蛋白对 NHL 的发病的影响。方法 :用免疫组化 S- P法对 39例 NHL 进行 L MP- 1、bcl- 2、突变型 p5 3、C- m yc检测。选择同期增生性淋巴炎 1 2例作为对照组。结果 :L MP- 1、bcl- 2、突变型 p5 3、C- myc在 NHL 的表达均明显高于对照组 ;L MP- 1与突变型 p5 3呈正相关 ,而与 C- m yc、bcl- 2无相关性 ;bcl- 2、突变型 p5 3、C- m yc之间的表达无相关性 ;L MP- 1、bcl- 2、突变型 p5 3、C- myc对不同免疫表型及疾病分期无明显相关。结论 :L MP- 1、bcl- 2、突变型 p5 3、C- myc是导致 T或 B细胞 NHL 发病的原因之一 ;L MP- 1可上调突变型p5 3,可能二者共同参与 NHL 淋巴细胞的恶性转化 ;L MP- 1、bcl- 2、突变型 p5 3、C-

EB病毒LMP-1蛋白与Fas系统在非霍奇金淋巴瘤的表达及意义

目的:研究EB病毒LMP蛳1、Fas、FasL在NHL的表达及意义。方法:采用免疫组化S蛳P法对于9例NHL进行LMP蛳1及Fas系统的检测。结果:LMP蛳1、Fas、FasL表达在NHL均比对照组明显增高;LMP蛳1的表达与Fas、FasL呈正相关;FasL低表达,Fas高表达;呈不平衡表达;Fas、FasL的表达与淋巴瘤免疫表型及疾病分期无关。结论:LMP蛳1可上调Fas系统,Fas系统在感染EBV淋巴细胞的恶性转化可能起重要作用,通过FasL低表达,影响CTL的功能,抵抗肿瘤的免疫监视所致。