珍珠菜总黄酮苷的抗肿瘤作用及机制研究

目的研究珍珠菜总黄酮苷(ZTF)的抗肿瘤作用及其机制。方法通过体内抑瘤试验,考察了ZTF对小鼠肝癌H22的影响;通过体外抑瘤试验,考察了ZTF对人白血病HL-60、K562细胞增殖的影响。并同时考察了ZTF对H22小鼠实体肿瘤组织PCNA表达的影响。结果ZTF对HL-60及K562细胞有明显的增殖抑制作用,ZTF400mg/kg对肝癌H22实体瘤有明显的抑制作用,抑瘤率在30%以上。ZTF可明显下调小鼠肝癌H22肿瘤组织中PCNA的阳性表达,其抑制强度亦呈剂量依赖性趋势。结论ZTF为珍珠菜的抗肿瘤作用有效部位,在体内外均具有一定的抗肿瘤活性,其机制可能是通过下调肿瘤细胞PCNA的表达,干扰肿瘤细胞DNA的合成。

珍珠菜总黄酮苷诱导HL-60细胞凋亡作用的研究

目的:对珍珠菜总黄酮苷(ZTF)诱导人白血病HL-60细胞凋亡作用进行研究。方法:HL-60细胞经ZTF作用后,通过光镜和透射电镜观察细胞的形态学变化,采用流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳观察ZTF对HL-60细胞周期的影响。结果:HL-60细胞经ZTF作用后,形态学和琼脂糖凝胶电泳试验均可观察到明显的细胞凋亡形态;流式细胞仪测定结果表明作用24h,可使HL-60细胞凋亡,作用48h后,可使HL-60细胞阻滞于G2/M期。结论:ZTF可能直接损伤肿瘤细胞DNA及干扰细胞某些蛋白的合成。

紫外分光光度法测定珍珠菜中总黄酮含量

目的:建立珍珠菜提取液中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和方法回收率与精密度试验。结果:最大吸收波长为405 nm,标准曲线线性范围为4.014-32.112μg/mL,r=0.999 9。样品液经A l3+络合后在0.5-2.5h内稳定性较好,平均加样回收率为102.00%±1.64%,RSD为1.61%,日内、日间精密度RSD小于2%,符合要求。结论:该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定珍珠菜中总黄酮的含量。

AB-8树脂对珍珠菜总黄酮的吸附性能研究

目的:考察AB-8树脂对珍珠菜提取液中总黄酮的吸附、解吸附性能及影响因素。方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,分别考察了样品液浓度、pH值和流速对AB-8树脂吸附珍珠菜总黄酮的影响,以及洗脱剂乙醇浓度和流速对解吸附效果的影响。结果:样品液总黄酮浓度10 mg/mL、pH值5.07、流速1.0 mL/min时,AB-8树脂对珍珠菜总黄酮的吸附效果较好;洗脱剂为70%乙醇,流速1.5 mL/min时,洗脱完全,固体总黄酮含量较高。结论:在上述条件下,AB-8树脂可用于珍珠菜提取液中总黄酮的分离纯化。

正交试验设计优化AB-8树脂对珍珠菜总黄酮的吸附条件

目的:筛选AB-8树脂对珍珠菜总黄酮的最佳吸附条件。方法:将影响树脂吸附性能的三个因素:流速、样液浓度和样液pH值设计成3因素3水平试验,采用L(34)表安排正交试验,以固体总黄酮含量、70%乙醇洗脱总黄酮量9为评价指标,筛选树脂吸附条件。结果:确定最佳吸附条件为:流速1.0mlmin、样品液浓度10mgmL、样品液pH值5.07。结论:在上述条件下,AB-8树脂对珍珠菜总黄酮有较好的吸附效果。

珍珠菜总黄酮渗透泵控释片的制备研究

目的制备珍珠菜总黄酮提取物渗透泵控释片。方法以芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷为指标,通过体外释放度试验对衣膜处方及孔变量进行单因素考察,并通过均匀设计对衣膜处方进行优化。结果衣膜增重、衣膜中PEG400及邻苯二甲酸二丁酯的用量是影响药物释放的主要因素,二者用量分别为醋酸纤维素的45%及8.5%,所制得的渗透泵控释片呈现良好的零级释药特征。结论该处方工艺简便可行,所制得渗透泵控释片释药行为稳定,重现性好。

大孔吸附树脂纯化珍珠菜总皂苷的研究

目的探讨大孔吸附树脂优选珍珠菜总皂苷的纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,在单因素试验的基础上,用L9(34)正交设计优化大孔吸附树脂对珍珠菜总皂苷的纯化工艺。结果最优树脂纯化工艺为:样品液pH为5.0,样品液总皂苷浓度26.75mg/ml,洗脱剂为50%的乙醇。结论优化了的大孔吸附树脂纯化工艺简便易行,稳定可靠。