零陵香本草考证、化学成分、药理作用及其应用的研究进展

零陵香是我国传统中草药,来源于报春花科植物灵香草的带根全草,其主要化学成分包括挥发油、黄酮类、皂苷类、甾醇类、香豆素等,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抑菌等药理作用。近现代临床上多以复方制剂形式出现,具有较高的药用价值及经济效益。从本草考证、化学成分、药理作用及现代开发与应用等方面对零陵香展开综述,为其进一步资源利用提供参考。

超临界CO_2萃取灵香草精油及其化学成分研究

用超临界CO2萃取技术(SFE-CO2),对灵香草(Lysimachia foenum-graecum Hance)进行了萃取,得到灵香草萃取物。探讨了萃取压力、时间及温度等因素对萃取收率的影响,较佳的工艺为:压力25 MPa、温度40℃、时间4 h。超临界CO2法得到的灵香草萃取物收率为4.5%,高于水蒸气法的收率,且香气纯正。采用GC-MS技术对SFE-CO2法得到的灵香草萃取物化学组成进行了分析鉴定,共鉴定出37个化学成分,总质量分数为91.91%,其中主要成分为:苯乙酮、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、9-十六碳烯酸、十七酸、十七酸乙酯、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸乙酯等化合物。

灵香草浸膏及其净油的抗氧化活性研究

以二苯代苦味酰自由基(DPPH·)法分别测试了灵香草浸膏及其净油的清除自由基活性,然后利用荧光猝灭法分别研究了浸膏、净油与Cu2+、Fe2+的螯合作用。结果表明,灵香草浸膏及其净油均对自由基DPPH·有良好的清除作用,不同溶液的半清除浓度IC50为0·16～0·37mg·mL-1;浸膏、净油对Cu2+、Fe2+表现出良好的螯合作用,净油对Fe2+的螯合作用最强,螯合常数为3·74×102mL·mg-1,浸膏对Fe2+的螯合作用次之,螯合常数为1·56×102mL·mg-1,净油对Cu2+的螯合作用最小,螯合常数为1·20×102mL·mg-1。研究说明灵香草浸膏、净油具有开发成为新型功能性抗氧化剂的潜力。

灵香草精油化学成分研究

采用毛细管柱气相色谱和色－质谱计算机联用技术分析了灵香草（Ｌｙｓｉｍａｃｈｉａｆｏｅｎｕｍ－ｇｒａｅｃｕｍＨａｎｃｅ）全草精油的化学成分。共鉴定出４７个成分，其中以十六酸（Ｈｅｘａｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）、十七酸（Ｈｅｏｔａｄｅｃａｎｏｉｃａｃｉｄ）、二十碳三烯酸甲酯（Ｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃａｃｉｄｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ）等含量较多。

正交试验法优化灵香草中总皂苷提取工艺

采用正交设计试验,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对灵香草中总皂苷提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺为70%乙醇,液料比10∶1(mL/g),提取3次,每次2.0 h。此工艺条件下总皂苷的提取率为5.01%。

在线裂解-气相色谱-质谱法研究灵香草浸膏的热裂解

为了研究灵香草浸膏的热裂解行为,采用在线有氧热裂解-冷阱捕集-气相色谱-质谱联用技术,模拟卷烟燃吸状态对灵香草浸膏进行了热裂解分析,并对灵香草浸膏热裂解前后的挥发性成分进行了比较分析。从灵香草浸膏的热裂解产物中共鉴定出64种成分,占总峰面积的88.27%,主要成分为高级脂肪酸及其酯类;灵香草浸膏热裂解后的挥发性成分数量多于裂解前(45个),说明灵香草浸膏经热裂解生成了新的化合物。热裂解前后共有的化合物有20个,主要是高级脂肪酸及其酯类、新植二烯、5-(羟甲基)-2-呋喃甲醛、3-羟基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮等化合物。在线有氧裂解模式更接近烟用添加剂样品的真实裂解状态,操作简单、快捷,结果准确。

灵香草中总黄酮的提取工艺研究

目的研究灵香草中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对灵香草中总黄酮提取量的影响。结果灵香草中总黄酮最佳提取工艺为60%乙醇,液料比10∶1,提取3次,2h/次。结论该工艺简单易行,是灵香草中提取总黄酮的有效途径。

广西灵香草挥发油化学成分

The volatile oil of Lysimachia foenum-graecum Hance grown in Jinxiou County of Guangxi Zhuangzu Autonomous Region was extracted with the steam distillation, the constituents and contents of the volatile oil were analyzed by means of GC-MS-DS technique. There are 130 components in the oil, in which 77 components have been identified. The major components were 9,12-octadecadienoic acid (10.265%), heptadecanoic acid (7.894%), phytol (5.277%), undecanal (3.566%), butyl phthalate (2.719%), etc.

灵香草总黄酮的提取及对羟自由基的清除效率

以灵香草为实验材料,利用超声波辅助乙醇提取灵香草黄酮。通过正交试验设计优化灵香草总黄酮的提取条件,并对黄酮提取物的抗氧化性进行研究。结果表明,灵香草黄酮的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度70%、料液比1∶20、提取时间50 min、提取温度60℃。在此条件下,灵香草黄酮的平均提取率为3.27%。在相同质量浓度下,所提取的灵香草黄酮提取物对羟基自由基的清除率高于Vc,具有一定的抗氧化能力。

广西灵香草提取物的化学成分研究及香气评价

目的 :研究广西金秀灵香草提取物的化学成分及香气。方法 :采用超临界CO2 萃取法和溶剂法提取的广西灵香草提取物 ,用气相色谱 /质谱进行分离测定 ,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,应用色谱峰归一化法确定各成分的相对含量。结果 :超临界CO2 萃取灵香草提取物得率 1.5 % ,鉴定出 2 7个化学成分 ,溶剂法得率 1.2 % ,鉴定出 2 0个化学成分 ;经评定 ,超临界CO2 萃取法得到的提取物气味更接近灵香草天然香气。结论 :用超临界CO2

超临界CO_2萃取灵香草净油的研究

用正交法获得灵香草净油最佳超临界萃取条件为压力为 15 MPa,温度为 35℃ ,时间为 1.5 h,CO2 流量为30 m3/h。放大试验结果表明 ,平均收率可达 1.5 % ,变异系数为 0 .72 %。用 GC- MS技术分析净油的化学成分 ,发现用超临界 CO2

不同方法提取灵香草挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法、超声波辅助萃取与微波辅助萃取方法提取了灵香草挥发油,采用气相色谱-质谱联用仪对灵香草挥发油进行了成分分析,3种方法提取的挥发油主要化学成分不完全相同,其中水蒸气蒸馏法提取的挥发油的主要成分为9,12,15-十八碳三烯酸(18.776%)、9,12-十八碳二烯酸(16.313%)和十六酸(12.372%)。超声波辅助萃取和微波辅助萃取得到的灵香草挥发油的化学成分较接近,主要成分为葫芦巴内酯、1,2,4-三甲苯等。

灵香草浸膏提取及脱色方法研究

用 L9(34 )正交设计法进行灵香草浸膏的提取试验 ,研究乙醇浓度、提取温度、提取时间、回流次数对浸膏得率的影响 ,确定提取灵香草浸膏的最佳条件后 ,再对所得粗产品进行脱色试验 ,优选出粗浸膏脱色的最佳条件。结果得到灵香草提取浸膏的最佳条件是 80 %乙醇加热回流提取 3次 ,提取时间为 5 h,温度为 90℃ ;浸膏脱色的最佳条件是加工业乙醇沉淀至 85 %后 ,用 2 0

灵香草净油化学成分分析及杀虫活性组分的应用研究

对灵香草净油成分进行GC-MS-DS分析,共分离得到104个色谱峰,鉴定出66个化学成分,其中6个化学成分为首次报道,净油主要成分为脂肪酸。分别用灵香草原材料粉末及乙酸乙酯、95%乙醇等不同溶剂的提取液,对跳蚤进行了味杀、触杀试验,试验结果表明:其活性组分在乙酸乙酯提取液中。把该提取液稀释到5%时,对动物体表的跳蚤有较好的杀灭效果。

β-葡萄糖苷酶水解对灵香草油挥发性成分的影响

为研究β-葡萄糖苷酶水解对水蒸气蒸馏法提取的灵香草挥发油的挥发性成分的影响,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术对酶水解灵香草油及其对照组进行检测和对比分析。结果表明:(1)经酶解提取的灵香草油中共分离鉴定出63种挥发性香气成分,总相对百分含量为78.33%,包括芳香族类13种、醇类8种、酸类8种、酮类6种、酯类5种、烷类5种、烯类5种、醛类4种、酚类1种和其他杂环化合物8种;对照组分离鉴定出43种挥发性物质;(2)和对照组相比,酶解灵香草油新出现39种挥发性成分,19种物质消失,21种物质的相对百分含量发生变化;(3)经酶辅助提取的灵香草油的整体挥发性成分改变显著。

灵香草中多酚提取工艺优化研究

目的通过纤维素酶辅助-微波提取法,首次对灵香草中多酚的提取工艺条件进行探讨。方法采用单因素试验和正交试验法,以灵香草中多酚得率为指标,分别考察了酶用量、酶解时间、溶剂体积分数、料液比、提取时间、微波功率等因素对提取工艺的影响。结果最佳工艺条件是:酶用量0.8%,酶解时间1.5h,乙醇体积分数70%,料液比1∶20,提取时间10min,提取温度70℃,微波功率400 W。结论本方法操作简单,节能环保,多酚的提取效果良好,为该药材的质量控制和进一步开发研究提供参考依据。

超声波法提取灵香草浸膏工艺研究

设计以超声波法对灵香草浸膏进行提取的试验,研究提取频率、提取温度、乙醇浓度、提取次数、提取时间等对浸膏得率的影响,确定提取灵香草浸膏的最佳条件后,对所得粗产品进行脱色试验,优化出粗浸膏脱色的最佳条件。研究结果表明:超声波法提取灵香草浸膏的最佳条件是在80%乙醇中以提取频率65kHz进行超声波提取3次,提取时间为1.5h,温度为85℃,灵香草碎段为2-4cm;浸膏脱色的最佳条件是加95%工业乙醇沉淀至乙醇质量分数浓度85%后,用与原料质量比例为25%的活性碳脱色。在此最佳工艺条件下,灵香草浸膏的得率为20.5%。

冷冻灭书虫与古籍保护的几个问题

根据韩山师范学院图书馆古籍保护的现状,提出冷冻法是杀灭书虫的有效方法,介绍了灵香草作为古籍防虫之法的绿色环保作用,同时就古籍保护的具体问题进行了一些思考。

零陵香总黄酮提取工艺优化

为优化零陵香总黄酮提取工艺,本文在单因素试验基础上,依据Box-Bebnken的方法设计对乙醇体积分数、微波时间、微波功率和液料比四因素进行优化。结果表明:零陵香总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数75%,微波时间17 min,微波功率600 W,液料比68 mL/g。本试验得到的工艺条件参数可行性强,重复性好,为提高零陵香的开发利用提供一定的参考依据。

响应面法优化提取灵香草中绿原酸工艺研究

采用超声波辅助乙醇溶剂提取法提取灵香草中绿原酸,通过单因素试验和响应面法得到提取灵香草中绿原酸的最佳工艺条件:乙醇体积分数60%、液料比50∶1(mL/g)、超声时间60 min、超声温度70℃,在此条件下灵香草中绿原酸得率平均值为3.14%,与理论预测值3.13%相近,说明此试验模型合理可行。试验对灵香草中活性成分的开发利用提供了参考,对研究灵香草的医用价值和精细加工也有促进作用。