HS-SPME-GC-MS分析落地梅和狭叶落地梅不同部位挥发性成分

本研究基于顶空固相微萃取气质联用技术(HS-SPME-GC-MS)对落地梅和狭叶落地梅的根、茎和叶中的挥发性成分进行分析,通过NIST谱库检索和对照品比对等方式对其挥发性成分进行鉴定,并采用峰面积归一化法分析各成分的相对含量。结果显示,从落地梅的根、茎和叶中分别鉴定出29、41和42种挥发性成分,分别占总挥发性成分的93.63%、89.95%和88.30%,从狭叶落地梅的根、茎和叶中分别鉴定出44、40和41种挥发性成分,分别占总挥发性成分的91.33%、84.74%和84.84%,其中共检出组分74种,共有组分13种,二者的主要挥发性成分为倍半萜类和醛类。该实验为落地梅和狭叶落地梅不同部位挥发性成分的精准评价和高效利用提供参考依据。

追风伞薄层鉴别及不同批次、部位化学成分差异分析

目的:建立追风伞薄层色谱(TLC)鉴别方法,分析追风伞不同批次、部位成分差异,为追风伞质量鉴定和资源利用最大化提供依据。方法:以槲皮素和山奈酚为对照品,参照2020年版《中国药典》(四部)通则0502试验,建立追风伞TLC定性鉴别方法,并对21批黔产追风伞不同部位化学成分进行差异分析。结果:21批追风伞不同部位中均具有与对照品位置相同而荧光强度不同的斑点,且斑点圆整、清晰、无干扰,其荧光强度主要表现为叶>全草>茎>根。结论:该方法操作简单,具有较好重复性、耐用性、广泛性和准确性,可初步对黔产追风伞药材进行质量鉴别;追风伞不同批次、部位中所含化合物的种类和含量可能具有一定差异,可进一步探究其活性差异;本实验结果可为后期追风伞质量控制评价及其资源合理利用研究提供数据支撑。

追风伞总黄酮抗风湿活性的研究

目的研究追风伞总黄酮(total flavonoids of Lysimachia paridiformis Franch.var.Stenophylla Franch.,TFLS)的抗风湿活性及其作用机制。方法采用小鼠醋酸扭体法观察TFLS的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、棉球诱导的小鼠肉芽肿法和弗氏完全佐剂(FCA)诱导的大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,观察TFLS的抗炎作用。结果 TFLS能显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应,对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、棉球诱导的小鼠肉芽肿具有抑制作用,对AA大鼠继发性足肿胀有较好的抑制作用,并使大鼠血清中NO和炎性组织中PGE2的含量降低,与模型组比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论 TFLS具有显著的镇痛抗炎作用,其作用机制可能与抑制大鼠血清中NO和炎性组织中PGE2的合成有关。

追风伞抗炎药理活性研究

目的以抗炎药理活性为药效学指标,对苗药追风伞总提物及其各萃取层进行筛选研究,以确定追风伞抗炎活性的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法。结果追风伞总提物组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,其水层低剂量组有明显的抑制作用。结论追风伞具有良好的抗炎药理活性,其有效部位为水层。

狭叶落地梅化学成分的研究

目的研究狭叶落地梅Lysimachia paridiformis Franch. var. stenophylla Franch.的化学成分。方法采用多种分离技术对狭叶落地梅乙醇提取物的氯仿层和水层部分进行分离和纯化,根据其理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从狭叶落地梅的全草中分离得到6个化合物,经鉴定为β-谷甾醇（I）、胡萝卜苷（Ⅱ）、Alternariol（Ⅲ）、2,5-二羟基苯甲酸甲酯（Ⅳ）、Alternariol monomethyl ether（V）、华中冬青素（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到。

追风伞化学成分的研究

目的研究追风伞的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及聚酰胺色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从追风伞的醋酸乙酯部分分离得到4个化合物,鉴定为华中冬青素(huazhongilexin,1)、Phellamurin(2)、7-羟基香豆精(umbelliferone,3)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(4)。结论所有化合物均为首次从珍珠菜属植物中分离得到。

落地梅化学成分研究

目的:研究落地梅的化学成分。方法:采用各种色谱分离技术,运用多种波谱分析手段进行化合物结构鉴定。结果:从落地梅中共分离得到7个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、齐墩果酸(2)、β-香树脂醇(3)、槲皮素(4)、木犀草素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。

大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的研究

以总黄酮的吸附量、回收率及解吸率为考察指标,研究了大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的工艺条件。通过静态吸附实验比较了7种不同类型大孔吸附树脂的吸附特性,确定了D101型大孔吸附树脂用于追风伞总黄酮的纯化富集。通过动态吸附实验,确定了D101型大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的最佳工艺条件为:上样液浓度1.839 mg.mL-1,上样流速为2.0 mL.min-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为6 BV。在此条件下,D101型大孔吸附树脂对追风伞总黄酮的动态饱和吸附量为80.05 mg.g-1,纯化后追风伞总黄酮的纯度达到86.2%。D101型大孔吸附树脂可以较好地分离纯化追风伞总黄酮。

重楼排草的化学成分研究

从报春花科植物重楼排草（L.Paridiformis Frach）的全株中分离得到了7个化合物。应用各种理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。分别鉴定为：希克拉敏A-3-O-｜β-D-吡喃木糖基．（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]｜}-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（1）、3β-O-[β-D-吡喃木糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]。[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-16α-羟基-13β，28-环氧-齐墩果烷（2）、异鼠李素-3-O-[β-D-吡喃鼠李糖基-（1→）β-D-吡喃阿拉伯糖苷]（3）、槲皮素-3-O-[β-D-吡喃鼠李基-（1→4）-β-D-吡喃阿拉伯糖苷]（4）、β-香树素（5）、β-香树素乙酸酯（6）、三十二烷醇（7）。其中1、2、3、4均为首次从本植物中分离得到。

追风伞总黄酮的纤维素酶提取工艺研究

采用紫外分光光度法,以芸香苷为标准品建立标准曲线,分别研究了酶用量、提取时间、料液比和提取温度对纤维素酶法提取追风伞(Lysimachia paridiformis)中总黄酮提取率的影响,再设计正交试验优选最优提取工艺。结果表明,其最优工艺条件为:酶用量4.0mg,提取时间2.5h,料液比1∶30,提取温度50℃。在最优提取工艺条件下,追风伞中的总黄酮提取率可达2.68%。因此,该方法可以用于追风伞总黄酮的提取。

非深度生理休眠的落地梅种子的萌发行为

休眠是许多植物种子的一种重要的功能性状,但对许多观赏植物的种苗培育是十分不利的。为了查明落地梅种子的休眠原因及萌发行为,本研究以我国特有的观赏植物落地梅(Lysimachia paridiformis)的种子为材料,充分分析了低温层积和赤霉素溶液在休眠解除中的效果,比较了光照和黑暗下的种子萌发行为。结果表明:落地梅种子的休眠是非深度生理休眠,且是光中性。90d或120d的低温层积(4℃)能有效地打破休眠;在20℃/10℃且光照的条件下,其萌发率分别为77%和75%。此外,赤霉素(GA3)溶液能促进种子萌发,其中500mg/L的GA3能将种子的萌发率从20%提高到71%。无论是在光照下,还是在黑暗中,非休眠的落地梅种子表现出非常明显的萌发温度偏好,以20℃/10℃为最佳。

狭叶落地梅化学成分研究

目的研究狭叶落地梅Lysimachia paridiformis var.stenophylla Franch.化学成分。方法狭叶落地梅95%乙醇提取物采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到22个化合物。结论化合物1、2、4、6~8、10~21为首次从该植物中分离得到。

重楼排草药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对排草的种属、鉴别、成分、药理作用、临床应用及禁忌等方面进行综述,为进一步开发利用提供资料。

苗药追风伞的研究进展

追风伞为贵州苗族习用药材,民间用于治疗风湿痹证,疗效显著,受到学者广泛的关注。但目前对追风伞的研究与开发利用尚处起步阶段,系统的研究较少。通过查阅近年有关追风伞的文献报道,从本草学研究、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行综述,以期为追风伞的进一步深入研究和合理开发利用提供参考。

高效液相色谱法测定追风伞提取物中5种酚酸类成分含量

目的建立同时测定追风伞提取物中绿原酸、芦丁、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素及刺槐素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0. 2%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm。结果绿原酸、芦丁、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素及刺槐素质量浓度分别在4. 132 5～165. 300 0 mg/L,6. 440 0～257. 600 0 mg/L,3. 980 0～159. 200 0 mg/L,4. 352 5～174. 100 0 mg/L,3. 592 5～143. 700 0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98. 28%,99. 10%,98. 23%,98. 61%,98. 02%,其样品含量分别为1. 701,3. 940,2. 179,3. 070,1. 881 mg/g。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于评价和控制追风伞提取物的质量。

基于网络药理学研究追风伞治疗骨关节炎物质基础及作用机制

目的:探讨追风伞(Lysimachia paridiformis Franch)治疗骨关节炎(OA)的物质基础和作用机制。方法:通过液相色谱-质谱(LC-MS)预测追风伞的主要有效成分,用Pubchem下载成分的2D结构随后使用SwissTargetPrediction数据库预测成分的靶点。使用TTD、GeneCards、CTD数据库获取OA相关靶点,并通过Venny2.1.0筛选追风伞有效成分靶点与OA的交集靶点,采用Cytoscape v3.8.0软件构建“药物-活性成分-药靶-骨关节炎”网络,用String数据库作蛋白互作网络(PPI)分析。最后通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)注释和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:筛选出追风伞有效成分9个,与OA交集靶点30个。“药物-活性成分-药靶-骨关节炎”网络中Degree排前5的成分为杨梅素、山萘酚、漆黄素、肉豆蔻酸、腺苷。GO功能注释与KEGG通路富集分析共得到35个GO注释条目、10条KEGG信号通路。结论:结果显示追风伞治疗OA的主要有效成分与治疗潜能机制具有多靶点、多通路特点,为后续深入追风伞的作用机制提供了思路和基础。

狭叶落地梅不同产地和部位抗氧化性研究

通过单因素试验结合响应面法,以VC当量抗氧化能力(VCEAC)为指标,优化黔产狭叶落地梅全草抗氧化活性成分的最佳提取工艺。在此基础上,比较狭叶落地梅不同产地和部位提取物中总黄酮和总酚含量,评价提取物及其与VC复配物的抗氧化活性,并进行相关性和聚类分析。结果表明:(1)黔产狭叶落地梅全草抗氧化有效物质最佳提取工艺为:乙醇体积分数50%、料液比1∶24(g/mL)、提取时间191 min。(2)不同产地和部位提取物的VCEAC(82.63~210.46 mg/g)、总黄酮(126.38~361.79 mg/g)和总酚(43.60~112.19 mg/g)含量以及清除DPPH(0.12~0.45 mg/mL)和ABTS+(0.11~0.36 mg/mL)自由基的半数抑制率差异明显,相关性显著,整体以批次S3、S4质量最佳,且根>茎>全草>叶。(3)复配比为1∶5(提取物∶VC)时,两者联合作用最强,对清除DPPH、ABTS+自由基均有促进作用。

苗药追风伞药材质量标准提升研究

目的 为追风伞药材质量标准的制订提供参考。方法 观察追风伞药材的性状及显微特征,并进行薄层鉴别,同时测定水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中金丝桃苷的含量。结果 追风伞药材须根呈棕褐色,茎丛生,茎表面褐色,质脆,易折断,中空,节膨大,呈棕褐色;茎顶叶轮生,披针形至线状披针形。该品粉末呈棕褐色,镜下可见花粉粒、纤维束、螺纹导管、表皮细胞、气孔、腺毛、花粉粒等。薄层鉴别结果清晰,专属性强。15批追风伞药材的水分为5.86%~9.90%、总灰分为7.34%~10.56%、酸不溶性灰分为0.38%~3.96%、醇溶性浸出物为11.59%~22.69%。金丝桃苷质量浓度在0.005~0.119 mg/mL(R^(2)=0.999 9)的范围内具有良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)值均小于2.0%;平均加样回收率为100.80%,RSD为1.89%;15批追风伞药材中金丝桃苷的含量为0.003%~0.052%。结论 研究对追风伞药材做了性状及显微鉴别,测定了水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量,建立了薄层鉴别方法,可为追风伞药材质量标准的制订提供一定参考。

黔产追风伞总黄酮含量测定

目的:优选追风伞中总黄酮的提取工艺,建立追风伞总黄酮含量测定方法,测定贵州不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用紫外-分光光度计法,测定不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。结果:根据单因素试验确定了总黄酮的最佳提取工艺,以50%乙醇作为提取溶剂,回流提取30 min,在500 nm波长下所得的总黄酮含量最高。测得15批追风伞中总黄酮含量在2.606%~5.670%之间,平均值为4.389%。结论:优选的提取工艺稳定可行,该方法操作简单、重复性好,可为追风伞药材质量标准的制定提供参考。

黔产追风伞(狭叶落地梅)薄层色谱鉴别方法的研究

目的:原标准项无薄层鉴别项,建立追风伞药材定性鉴别的薄层色谱方法,以期为追风伞质量标准的建立提供参考。方法:以山奈酚和槲皮素为对照品,考察供试品的提取方法,提取溶剂,展开系统,检视波长,薄层板,温度和湿度等因素对追风伞薄层色谱条件的影响,确定追风伞药材的最佳薄层色谱条件。结果:采用薄层色谱硅胶G板,以山奈酚和槲皮素为对照品,75%的乙醇为提取溶剂,加热回流1 h,甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(5∶3∶1)为展开系统,以3%AlCl_(3)乙醇溶液为显色剂,置于105℃电热恒温鼓风干燥箱中5 min,于365 nm紫外光下检视,所得的薄层色谱图斑点清晰,分离度较好。结论:该方法简单可行,重现性好,结果可靠,可用于追风伞薄层色谱定性鉴别。