基于网络药理学分析赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制

目的基于网络药理学探讨赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制。方法通过查阅说明书,挖掘赖氨肌醇维B_(12)口服溶液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白互作筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的关键通路。结果赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B_(12),共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与厌食症极为密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子。结论赖氨肌醇维B_(12)口服溶液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体来改善小儿的厌食症,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

HPLC法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)的含量及含量均匀度

目的建立HPLC方法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,以C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-0.028 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH值至3.5)(20∶80)为流动相,在检测波长361 nm处测定维生素B_(12)含量。流速为1.0 mL·min^(-1),进样体积为100μL。结果维生素B_(12)浓度在0.2~5.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为105.80%(n=9)。按此方法分析了3个厂家5个批次样品,样品中维生素B_(12)的测定值为标示量的43.8%~93.3%,同时进行了含量均匀度评价试验。结果显示,某些批次样品中的维生素B_(12)存在含量偏低、含量均匀度结果不符合规定的现象,表明厂家的生产工艺可能存在一定的问题。结论本法结果准确可靠,重现性好,可作为赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度测定方法。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的应用及临床疗效分析

目的 探讨赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液在厌食症患儿中的应用效果。方法 随机选取2021年1月—2023年5月福建省福州儿童医院收治的60例厌食症患儿为研究对象,按照随机数表法将其划分为两组,每组30例。参照组应用健胃消食片治疗,研究组在参照组用药的基础上采取赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液进行治疗。比较两组干预前后的微量元素含量、体质量水平、临床总有效率、临床相关指标。结果 研究组干预后钙、铁、锌水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后体质量高于参照组,食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.66%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液的应用,能够提高厌食症患儿的体质量。同时,此种治疗手段有助于改善患儿的微量元素水平,能够减轻患儿食欲不良症状,从而加快其康复速度。

赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果分析

目的探讨赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的88例FD患儿,随机分为两组各44例。对照组予以莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上采用赖氨肌醇维B_(12)治疗。两组均持续用药2周。比较两组患儿的临床疗效、胃动力学指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗2周后,两组的胃半排空时间短于治疗前,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于治疗前,且观察组的胃半排空时间短于对照组,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.82%vs. 4.55%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童FD效果显著,可有效改善其胃肠运动功能,且安全性较高,值得临床推广应用。

补中助长方联合赖氨肌醇维B_(12)治疗学龄前特发性矮小症疗效观察

目的:观察补中助长方联合赖氨肌醇维B_(12)促进学龄前特发性矮小症(ISS)患儿生长的疗效。方法:采用回归性队列研究方法,收集142例符合选入标准的学龄前ISS患儿,按接受治疗方案的不同分为观察组及对照组。对照组给予赖氨肌醇维B_(12)口服液,观察组给予口服补中助长方联合赖氨肌醇维B_(12)口服液。混杂因素采用倾向评分匹配法处理,观察并统计分析匹配后2组患儿治疗6个月、12个月后身高(H)、身高增长速度(GV)、身高落后标准差(HtSDS)、体质量指数(BMI)、年龄/骨龄比值(CA/BA)以及生长激素激发试验所得血清生长激素峰值(GHP)、血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP3)水平的变化,并进行安全性分析。结果:匹配前,2组H、CA/BA、HtSDS、GHP、IGF-1比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后,观察组H指标值高于对照组(P<0.05)。治疗6个月、12个月,观察组GV、HtSDS指标值高于同一时间段对照组(P<0.05)。治疗6个月、治疗12个月,2组GHP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,观察组IGF-1水平高于同一时间段对照组(P<0.05);治疗12个月后,观察组IGF-1、IGFBP3水平均高于同一时间段对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组患儿均无特殊不适。结论:补中助长方联合赖氨肌醇维B_(12)能有效促进学龄前ISS患儿生长,临床使用安全。

赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果

目的:探讨赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果。方法:选取114例功能性消化不良患儿,按照随机数字表法分为观察组(n=57)和对照组(n=57),对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上给予赖氨肌醇维生素B_(12)口服溶液治疗,连续治疗4周后比较两组临床疗效、症状评分、胃肠功能指标[胃动素、胃泌素水平及胃排空时间]及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组胃排空时间短于治疗前,且观察组短于对照组,两组胃动素、胃泌素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良效果显著,能够缓解患儿的临床症状,改善胃肠功能,且安全性良好。

庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度研究

目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量的高效液相色谱法,并研究其含量均匀度。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(80∶20,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为361 nm,柱温为35℃,进样量为50μL。结果维生素B_(12)质量浓度在0.01~0.30μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为98.53%,RSD为0.70%(n=6)。3批样品中维生素B_(12)含量平均值分别为99.81%,98.73%,99.84%,A+2.2 S分别为4.12,5.08,6.41。结论该方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)的含量及含量均匀度研究。

赖氨肌醇维B_(12)口服溶液联合健康指导对营养不良患儿免疫功能的影响

目的探讨赖氨肌醇维B_(12)口服溶液联合健康指导对营养不良患儿免疫功能的影响.方法选取我院2021年12月—2023年4月收治的120例营养不良患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60).两组均给予常规营养支持,对照组给予患儿家属健康指导干预,观察组在对照组基础上服用赖氨肌醇维B_(12)干预.观察两组生长发育情况﹑营养相关血清学指标及免疫功能水平.结果干预后,两组前清蛋白﹑转铁蛋白及尿液淀粉酶水平均较干预前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,两组免疫球蛋白G﹑免疫球蛋白A﹑T淋巴细胞亚群CD3^(+)与CD4^(+)水平均较干预前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预后,两组患儿身长体质量Z评分﹑按年龄体质量Z评分﹑按年龄身长Z评分均较干预前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论赖氨肌醇维B_(12)应用联合健康指导干预可以有效改善营养不良患儿营养状态,提高患儿免疫功能,促进其生长发育.