基于网络药理学分析赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制

目的基于网络药理学探讨赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的作用机制。方法通过查阅说明书,挖掘赖氨肌醇维B_(12)口服溶液的成分,并通过Swiss Target Prediction网站预测成分的相关靶点,与厌食症靶点进行交集映射,获得其治疗小儿厌食症的作用靶点。利用蛋白互作筛选核心靶点,并进行分子对接验证。基于共有靶点,采用功能注释生物信息学芯片进行分析,得到赖氨肌醇维B_(12)口服溶液治疗小儿厌食症的关键通路。结果赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中的主要成分为盐酸赖氨酸、肌醇和维生素B_(12),共预测出40个靶基因,其中有13个靶基因与厌食症极为密切,主要涉及谷氨酸受体信号通路、神经活性配体-受体相互作用等相关分子。结论赖氨肌醇维B_(12)口服溶液可能发挥类似于谷氨酸的作用,通过激活突触后膜的谷氨酸受体来改善小儿的厌食症,体现了多成分、多靶点协同起效的作用特点。

赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液治疗小儿厌食症的应用及临床疗效分析

目的 探讨赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液在厌食症患儿中的应用效果。方法 随机选取2021年1月—2023年5月福建省福州儿童医院收治的60例厌食症患儿为研究对象,按照随机数表法将其划分为两组,每组30例。参照组应用健胃消食片治疗,研究组在参照组用药的基础上采取赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液进行治疗。比较两组干预前后的微量元素含量、体质量水平、临床总有效率、临床相关指标。结果 研究组干预后钙、铁、锌水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组干预后体质量高于参照组,食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.66%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 赖氨酸肌醇维生素B_(12)口服液的应用,能够提高厌食症患儿的体质量。同时,此种治疗手段有助于改善患儿的微量元素水平,能够减轻患儿食欲不良症状,从而加快其康复速度。

赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果分析

目的探讨赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的88例FD患儿,随机分为两组各44例。对照组予以莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上采用赖氨肌醇维B_(12)治疗。两组均持续用药2周。比较两组患儿的临床疗效、胃动力学指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗2周后,两组的胃半排空时间短于治疗前,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于治疗前,且观察组的胃半排空时间短于对照组,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.82%vs. 4.55%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨肌醇维B_(12)联合莫沙必利治疗儿童FD效果显著,可有效改善其胃肠运动功能,且安全性较高,值得临床推广应用。

赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果

目的:探讨赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果。方法:选取114例功能性消化不良患儿,按照随机数字表法分为观察组(n=57)和对照组(n=57),对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上给予赖氨肌醇维生素B_(12)口服溶液治疗,连续治疗4周后比较两组临床疗效、症状评分、胃肠功能指标[胃动素、胃泌素水平及胃排空时间]及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组胃排空时间短于治疗前,且观察组短于对照组,两组胃动素、胃泌素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维生素B_(12)联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良效果显著,能够缓解患儿的临床症状,改善胃肠功能,且安全性良好。

高效液相-电喷雾检测法测定赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中肌醇的含量

目的建立赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中肌醇含量测定的高效液相-电喷雾检测法。方法采用Agilent ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙醇水溶液(90:10),流速为1.0 mL·min^(-1);采用电喷雾检测器,雾化温度为55℃;幂率为2.0;采样频率为5 Hz;过滤常数为10 s。结果肌醇与蔗糖及其他峰之间均达到基线分离;肌醇质量浓度在0.0908~1.815 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999),线性方程为Y=331.85X-28.812,检测限为3μg·mL^(-1),定量限为13μg·mL^(-1)。肌醇含量80%、100%和120%肌醇制备得到高、中、低对照品3种浓度的回收率分别为99.4%、101.2%和101.6%。结论所建方法专属性好、灵敏度高、操作简单,适合作为赖氨肌醇维B_(12)口服溶液中肌醇含量测定的方法。

康复新液、地塞米松与维生素B_(12)预防及治疗放射性口腔溃疡疗效观察

目的:探讨康复新液、地塞米松与维生素B_(12)预防及治疗放射性口腔溃疡的疗效。方法:选择2019年1月至2020年2月新余钢铁集团有限公司中心医院收治的78例头颈部肿瘤放疗患者,随机分为两组,各39例。对照组予以生理盐水、地塞米松与维生素B_(12)预防及治疗,观察组予以康复新液、地塞米松与维生素B_(12)预防及治疗,比较两组放疗1个月内放射性口腔溃疡出现的个数、时间、持续时间、体质量变化情况、住院时间及住院费用。结果:与对照组放射性口腔溃疡出现的个数、时间及持续时间相比较,观察组均较低;治疗后两组体质量均有所下降,但观察组变化幅度小于对照组,住院时间及住院费用均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液、地塞米松与维生素B_(12)预防及治疗放射性口腔溃疡可减少溃疡个数,缩短溃疡期,降低住院时间,减少患者住院费用,而对患者体质量无明显影响。

赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗手足口病后脱甲的疗效观察

目的:探讨赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗手足口病后脱甲的临床疗效及可行性。方法:选取2016年10月至2017年12月佛山市三水区妇幼保健院收治的手足口病后脱甲患儿40例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗。观察两组患儿脱甲停止时间、家属满意度、随访1个月的痊愈情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均脱甲停止时间为(15.8±4.8)d,明显短于对照组的(23.4±6.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属的满意率为90%(18/20),明显高于对照组的50%(10/20),差异有统计学意义(P<0.05);随访1个月后,观察组患儿的痊愈率为80%(16/20),明显高于对照组的45%(9/20),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维生素B_(12)和葡萄糖酸钙锌口服液联合治疗手足口病后脱甲患儿的疗效显著,且安全性较好。