黄龙舒喘颗粒对哮喘豚鼠血浆溶血血小板激活因子(Lyso-PAF)的影响

目的:探讨黄龙舒喘颗粒对哮喘豚鼠血浆溶血血小板激活因子的影响。方法:用10%卵清蛋白行豚鼠腹腔注射,2w后用1%卵清蛋白雾化吸入,每d1次,连续5d。同时,分别用生理盐水、抵克立得、黄龙舒喘颗粒干预。取动脉血测定Lyso-PAF的含量。结果:生理盐水组Lyso-PAF为(89.59±6.96)ng/ml,抵克立得组Lyso-PAF为(60.20±2.18)ng/ml,黄龙舒喘颗粒组Lyso-PAF为(70.78±2.50)ng/ml。三者比较,P<0.01。

急性肾炎患儿血浆PAF、尿lyso-PAF测定的临床意义

用血小板自动平衡聚集仪建立血小板活化因子的生物活性检测法.测定了20例急性肾炎(AGN)患儿血浆PAF和尿lyso-PAF的水平,同时测定血C_3的含量.结果表明,AGN急性期血浆PAF及尿lyso-PAF显著高于对照组;AGN恢复期血浆PAF及尿lyso-PAF显著高于对照组;AGN恢复期血浆PAF及尿lyso-PAF均降至正常;血C_3与血浆PAF、尿lyso-PAF均呈明显的负相关.提示AGN急性期血PAF、尿lyso-PAF水平的增高与补体的沉积、肾小球的免疫损伤密切相关;PAF在急性肾炎的发病机制中可能具有重要的作用.

Lyso-PAF在支气管哮喘患者血浆中的含量变化

作者以生物定量法动态检测支气管哮喘患者血浆 Lyso-PAF 含量并与其它肺病及健康人对照,发现哮喘尤其在急性发作期患者血浆 Lyso-PAF 水平明显升高,并与血浆 TXB_2含量呈正相关。认为 PAF 在哮喘发病过程中起重要作用,并可能与 TXA_2有关。

血浆溶血血小板活化因子测定及在儿童哮喘中应用

建立血浆溶血血小板活化因子（ｌｙｓｏ－ＰＡＦ）的测定方法，探讨在儿童哮喘中的应用。本文建立的方法线性范围２～１０μｇ／Ｌ，最适兔血小板浓度２５０～４００×１０９／Ｌ。用本法检测体检正常儿童２６例，儿童哮喘４３例，儿童肺炎１８例。正常儿童血浆ｌｙｓｏ－ＰＡＦ参考范围５８．６２±４１．７２μｇ／Ｌ，哮喘组ｌｙｓｏ－ＰＡＦ水平较肺炎及正常对照组显著增高（Ｐ＜０．０１）。而肺炎组与对照无明显差别（Ｐ＞０．０５），实验结果表明，血浆ｌｙｓｏ－ＰＡＦ测定可作为儿童哮喘辅助诊断及疗效观察的一项重要指标。

溶血血小板活化因子乙酰基转移酶(LPAFAT)活性检测方法的比较

目的通过3种方法检测溶血血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)乙酰基转移酶(Lyso-PAF acetyl transferase,LPAFAT)的活性并测定抑制剂对酶活性的抑制作用,比较这些方法的优劣。方法分别采用LC/MS/MS检测产物PAF,巯基反应探针结合分光光度法检测产物CoA-SH,TLC检测荧光标记产物法鉴定阳性和假阳性两种不同化合物对LPAFAT酶活性的抑制作用。结果LC/MS/MS方法通过检测天然产物PAF的含量测定酶活性,抑制剂筛选结果准确可靠。巯基反应探针结合分光光度法虽然可以监测产物CoA-SH的含量,但反应体系中产生了大量干扰性的CoA-SH,因此并不能真实反映LPAFAT酶活性,亦不适于抑制剂活性筛选。TLC检测荧光标记产物法因底物NBD-Lyso PC结构已被修饰,不能代表天然底物的真实反应情况,可能存在错筛和漏筛。结论LC/MS/MS检测产物PAF测定LPAFAT活性以及筛选抑制剂,方法灵敏,数据结果可靠,但成本较高。监测产物CoA-SH的含量不适合于测定LPAFAT酶活性。TLC检测荧光标记产物,操作简便,灵敏度高,但筛选抑制剂时存在假阳性的可能,只适用于抑制剂活性的初筛。