ZnFe_2O_4纳米结构制备及其Mssbauer谱分析

通过水解Zn/Fe3O4纳米粒子制备ZnFe2O4纳米结构,采用XRD和TEM检测产品的成分和形貌变化,验证反应过程方程的正确性。结果表明:当反应温度为260℃时,产品中含有ZnO纳米棒,随着反应温度升至300℃,ZnO纳米棒逐渐消失,得到纯度较高的ZnFe2O4纳米颗粒,粒度分布在20～30nm范围内。产品的Mssbauer谱分析,显示样品为磁分裂六线谱,晶体结构为正、反尖晶石混合结构,为磁有序结构,呈反铁磁性。

双钙钛矿型Sr_2Fe_xMo_(2-x)O_6系列氧化物的Mssbauer谱研究

通过M ssbauer谱对Sr2 FexMo2 -xO6 系列氧化物进行研究 ,结果表明该系列氧化物在室温下仍然存在磁有序 ,而且样品中Fe的化合价随着Fe含量x的增加而升高 ,当x =1 0时Fe的化合价处于 + 2与 + 3之间 ,从而验证了能带计算的结果 .

α-Fe_2O_3/聚氯乙烯高能球磨过程的Mssbauer谱研究

运用高能球磨法研磨α-Fe2O3/聚氯乙烯混合材料,Mssbauer谱测量发现有超顺磁双峰叠加在原有的α-Fe2O3/六线峰之上,表明α-Fe2O3/加入聚氯乙烯一起球磨时,有纳米α-Fe2O3微粒形成。

Dy2（Fe1－xGax）17化合物的57FeMssbauer谱和磁性质研究

对Ｄｙ２（Ｆｅ１－ｘＧａｘ）１７化合物的磁性和Ｍｓｓｂａｕｅｒ效应进行了系统的研究．Ｇａ对Ｆｅ的有序替代导致化合物的居里温度的变化，并且在Ｇａ浓度ｘ＝０．２时有极大值．Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱分析表明，化合物内禀性质的变化与Ｇａ原子择优占据结构中１２ｊ，４ｆ，６ｇ晶位有关．

Li－Zn－Zr－Ti－Cu系铁氧体Mo．．ssbauer效应研究

在室温条件下测量了多晶铁氧体（Ｌｉ０．５Ｆｅ０．５）０．７Ｚｎ０．３（Ｚｒ１－ｙＴｉｙＣｕ）ｘＦｅ２－２ｘＢｉ０．００３Ｏ４（其中ｘ＝０．１，０．２，ｙ＝０．５，１．０）的Ｍｏ．．ｓｂａｕｅｒ谱．结果表明，样品谱包含一套顺磁双线亚谱，强度较弱（小于５％）．顺磁谱的出现是渗入了较多非磁性离子Ｚｎ。

YBa_2Cu_3O_7的化学键性质和穆斯堡尔谱的研究

利用电介质的平均能带模型计算了YBa2 Cu3O7的化学键参数 ,得到Cu(1)—O键的平均共价性为 0 40 6,Cu(2 )—O键的平均共价性为0 2 76。应用化学环境因子计算了Fe :Y 12 3的穆斯堡尔同质异能位移 ,确定了5 7Fe在Y 12 3中的价态和占位情况。由电声子强度参数与共价性的关系说明了超导相中Cu(2 )

生理温度下的有机蛋白质分子中激发的孤子导致的MsSbauer效应

研究了处于生理温度条件下的有机蛋白质分子所激发的孤子对位于分子链中的γ－激活的原子核产生的Ｍｓｂａｕｅｒ效应的影响．在分子链不改变所激发的孤子状态下所发射的γ－量子等于分子链的激发能．由此而产生的Ｍｓｓｂａｕｅｒ跃迁几率较小，它低于仅用热声子模型描述的分子链时的跃迁几率．

稀土超磁致伸缩材料Tb_(0.3)Dy_(0.7)(Fe_(1-x)Al_x)_(1.95)的性能和穆斯堡尔谱研究

通过室温下 Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1-x Alx) 1.95(x=0 ,0 .0 5和 0 .10 )合金的晶体结构、磁致伸缩、电阻率、抗压强度和穆斯堡尔谱的调查 ,研究了金属 Al替代 Fe对磁性能、电性能、机械性能和自旋重取向的影响 .测量结果发现 ,对于 Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1-x Alx) 1.95系统 ,金属 Al的引入对晶体结构没有影响 ,其仍然保持 Mg Cu2 型的立方 L aves相结构 ,晶格常数随 Al含量的增多而增大 ;随着 Al含量的增加 ,10 MPa压应力作用下的磁致伸缩在低场下 (H≤ 4 0 k A/ m)有小幅增加 ,高场下迅速减小 ,而且易趋于饱和 ,说明引入 Al有助于减小磁晶各向异性 ;电阻率随 Al含量的增加提高了 2～ 3倍 ;抗压强度接近于线性增大 ;平均超精细场随 Al含量 x的增加而降低 ,易磁化轴方向经历了[111]→ [u v0 ]→ [u u w]的转变 ,出现了自旋重取向 .

用透射积分法研究的穆斯堡尔谱学—一个在聚合二茂铁研究中的应用

本文利用透射积分法，在聚合二茂铁研究中发现，这种方法不但能够得到超精细参数，而且能够得到一般拟合方法得不到的另外两个重要参数—样品的无反冲分数和相应的德拜温度，由此能进一步了解到样品在结合中晶格的质量及化学键的强弱，为穆斯堡尔谱研究提供了一条新的途径。

Fe/Al_2O_3纳米复合材料的结构和磁性

采用溶胶-凝胶法制备了复合材料Fe2O3/Al2O3,将其在氢气中还原得到了纳米复合材料Fe/Al2O3。利用X-ray衍射、Mssbauer效应和振动样品磁强计对样品的结构和性质进行了研究,结果表明,Fe2O3含量对样品的还原过程及结构和性质有明显的影响。随Fe2O3含量的增加,还原后样品中α-Fe的晶粒尺寸变大,样品的比饱和磁化强度增加,矫顽力减小。Mssbauer效应结果显示,在一些样品中存在超顺磁现象和FeAl2O4相。

Co1-xNixFe2O4／SiO2纳米复合材料的磁性

采用溶胶-凝胶法制备了CO_(1-x)Ni_xFe_2O_4/SiO_2(0≤x≤1.0)纳米复合材料.利用XRD,TEM,振动样品磁强计(VSM)和Mssbauer谱测试了900℃热处理样品的结构、晶粒尺寸和磁性.结果表明,样品中Co_(1-x)Ni_xFe_2O_4铁氧体的平均晶粒尺寸在15—20 nm之间,Ni^(2+)的掺杂引起CoFe_2O_4晶胞体积减小.VSM结果表明,随Ni^(2+)含量的增加,样品的比饱和磁化强度和矫顽力变小.Mssbauer谱表明,室温下各样品均处于磁有序状态,样品的内磁场随Ni^(2+)含量的增加而变小.

γ‘—Fe4N制备的穆斯堡尔谱研究

在ＮＨ３／Ｈ２气氛下热处理草酸亚铁的结果表明氮化物的形成和氮化物间的相转变是有条件的。在众多的影响产物的工艺因素中，热处理温度和ＮＨ３／Ｈ２的气流比是影响γ］－Ｆｅ４Ｎ形成的两个最关键因素。为了获得单相的γ＇－Ｆｅ４Ｎ，除热处理温度要在５５０－６５０℃附近外，ＮＨ３／Ｈ２的比最好应小于１：１。

溶融法和机械合金法制备Fe0．65Cr0．35-xVx合金的穆斯堡尔谱研究

通过机械合金法和溶融法制备了Fe_(0.65) Cr_(0.35-x)V_x三元合金,采用X射线衍射、穆斯堡尔谱和振动样品磁强计(VSM)对其三元合金性质进行了研究。两种不同制备方法得到的样品均为体心立方(bcc)结构。采用二项式理论计算了的超精细磁场分布.并与实验值进行比对,在V高浓度时实验与理论值吻合地很好.这表明V原子可随机地占据Fe的bcc晶格位置;而当V原子浓度增加时,超精细磁场分布的实验值转移到低场处。引起它的原因可能有两种:(1)Fe-Cr系统比Fe-V系统进一步合金化更困难;(2) Cr原子或Cr原子团簇形成近程有序。从平均每个Fe原予的磁矩随V含量的变化图中可以看出,随着V含量的增加,平均原子磁矩逐渐减小。

Er_2Fe_(17)C_xN_y系稀土化合物Er_2Fe_(17)CN自旋重定转换温度的穆斯堡尔谱分析

在温度为２９５Ｋ～８０Ｋ范围内，应用穆斯堡尔效应方法，测量了Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣｘＮｙ系稀土化合物Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ的穆斯堡尔谱．结果表明，用Ｃ，Ｎ原子掺杂渗入Ｅｒ２Ｆｅ１７化合物替换Ｅｒ３＋离子后形成的Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ化合物，影响了Ｅｒ２Ｆｅ１７化合物原来的自旋重定转换温度ＴＣ，并使自旋重定转换角度θ也发生了变化，出现了两个自旋重定转换温度ＴＣ１，ＴＣ２．ＴＣ１２００Ｋ，ＴＣ２８０Ｋ．这说明稀土化合物Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ磁矩是突变的（一级相变）．

铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的研制——Ⅲ高活性相γ-Fe_2O_3的制备

本文以铁和硝酸为主要原料 ,开发适合大型合成氨厂使用的铁基无硫无铬型 CO高温变换催化剂 ,采用 XRD及 M ssbauer谱等技术对催化剂母体的晶相结构进行了研究 ,证实催化剂母体为高活性相γ-Fe2 O3.

穆斯堡尔谱法研究Ni-Fe电沉积层的磁性

应用穆斯堡尔谱学技术测量了一系列 Ni_(1-x)Fe_x 电沉积层的磁织构和^(57)Fe 原子核处的超精细场。结果表明,电沉积层中Fe 含量在 10～18at.％,磁择优方向垂直于镀片表面,随着Fe含量的增加磁择优方向逐渐转向平行于镀片表面的方向。总结出磁超精细场与合金电沉积层中原子平均磁矩的关系式。

穆斯堡尔谱的FFT滤波

本文讨论了用快速富立叶变换（ＦＦＴ）技术，对混杂了较大噪声的穆斯堡尔谱信号进行的数学滤波处理，结果表明ＦＦＴ滤波效果甚佳，在保证原实验谱不发生明显畸变的前提下。

(Er_(0.8)Y_(0.2))_2Fe_(17)C_x的磁性和穆斯堡尔谱研究

利用快淬手段制备了高碳含量间隙化合物（Ｅｒ０．８Ｙ０．２）２Ｆｅ１７Ｃｘ，利用５７Ｆｅ穆斯堡尔谱分析了７７Ｋ和室温下化合物中各铁晶位及平均超精细场随碳含量的变化，并研究了化合物的自旋再取向现象，自旋再取向温度随碳含量增加而升高．

硅酸三钙穆斯堡尔谱的研究

对1550℃下锻烧、空气中淬冷的不同α—^(57)Fe_2O_3含量的3CaO、SiO_2(以下简称C_3S)系列样品进行穆斯堡尔谱研究,确定它的铁离子价态、自旋态、占位情况及其与α—^(57)Fe_2O_3含量的关系,析出相和铁含量的关系。研究结果表明:在氧化气氛中进入C_3S中的铁离子约5%以高自旋Fe^(2+)形态出现,在低铁含量的样品中,尚有8%可能是低自旋二价铁Fe^(II)。这一结果与前人的研究有所不同。此外对铁的占位情况与固溶度的关系、Fe^(2+)的出现提出一些看法。

Tb_(0.3)Dy_(0.6)Pr_(0.1)(Fe_(1-x)Al_x)_(1.95)合金的磁致伸缩、自旋重取向和Mssbauer谱研究

系统研究了室温下Tb0.3Dy0.6Pr0.1(Fe1-xAlx)1.95(x=0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3)合金中元素Al替代Fe对结构、磁致伸缩性能、自旋重取向温度和Mssbauer谱的影响.实验测量表明,x<0.2时Tb0.3Dy0.6Pr0.1(Fe1-xAlx)1.95合金基本上是纯的单相,x=0.2出现其他杂相,且杂相随Al替代量的增加不断增多.随Al替代量x的增加磁致伸缩系数快速减小,x>0.15时巨磁致伸缩效应消失,而且少量Al的加入有利于降低磁晶各向异性.相对磁化率随温度的变化测量表明,自旋重取向温度Tm随Al替代量的增多而降低.Mssbauer谱的测量发现,随Al含量的增加,易磁化轴可能在{110}面逐渐偏离了立方晶体的主对称轴,即发生自旋重取向.对Mssbauer谱的分析表明:随Al替换量x的增多,平均超精细场Hhf减小,而同质异能移IS增大,四极劈裂QS则呈无规律的变化.