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基于药效团模型筛选CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶抑制剂
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作者 王梦帆 赵子玉 +3 位作者 王春光 刘廷玉 陈曦 张铁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期319-329,共11页
【目的】开发针对头孢噻肟-水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBLs)的抑制剂,用以缓解细菌耐药带来的严重危害。【方法】使用DiscoveryStudio Visualizer(DS Visualizer)构建基于受体结构的药效... 【目的】开发针对头孢噻肟-水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBLs)的抑制剂,用以缓解细菌耐药带来的严重危害。【方法】使用DiscoveryStudio Visualizer(DS Visualizer)构建基于受体结构的药效团模型(structure-based pharmacophore,SBP)和基于配体共同特征的定性药效团模型(common feature pharmacophore generation,HIPHOP),并将验证后的模型作为查询条件对ZINC数据库进行以CTX-M-14蛋白为靶标的虚拟筛选,得到拟合分数良好的中药单体成分甘草酸(glycyrrhizic acid,GL),对其进行相关作用力分析、分子动力学模拟和结合自由能计算,分析甘草酸与CTX-M-14蛋白的结合模式、结合能力及稳定性;最后通过联合抑菌试验及酶动力学试验考察甘草酸的抗菌增敏活性、抑酶作用及抑酶方式。【结果】中药单体成分甘草酸主要与CTX-M-14蛋白活性中心多个氨基酸残基形成氢键和范德华作用力,两者的对接分数与结合自由能分别为-10 kcal/mol及-22.06 kcal/mol;甘草酸与头孢噻肟钠联用呈协同作用(FICI≤0.5);甘草酸可竞争性抑制β-内酰胺酶对底物抗生素的水解作用,对头孢噻肟钠的抑酶保护率可达58.53%,与克拉维酸接近(60.98%)。【结论】中药单体甘草酸可与CTX-M-14蛋白稳定结合,通过竞争性抑制β-内酰胺酶对底物抗生素的水解作用,提高多重耐药大肠杆菌E320和重组蛋白阳性菌BL-21对头孢噻肟钠的敏感性,实现抗生素的减量增效。 展开更多
关键词 甘草酸 CTX-m-14 药效团模型 分子动力学模拟 联合抑菌
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上海发现同时产CYM-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌 被引量:14
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作者 蒋燕群 李轶 +1 位作者 李卿 汤瑾 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第6期672-676,共5页
目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试... 目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试验证实耐药基因的可传递性;PCR及测序确定ESBL的基因;等电聚焦电泳检测细菌β-内酰胺酶等电点(PI);微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果12株产CIT群酶细菌所携带AmpC酶基因均为blaCMY-2(PI 9.0),且均携带blaTEM-1(PI 5.4),9株同时携带blaCTX-M-14(PI8.0),无菌株携带blaSHV-like;12株产CMY-质粒AmpC酶细菌有4株接合实验阳性,经PCR证实接合子均传递了blaCMY-2,并有1株同时传递了blaCTX-M-14;多数产CMY-2型酶的细菌呈多重耐药,并有1株菌对碳青霉烯类药物耐药。结论在上海地区首次发现同时产CMY-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型ESBL的大肠埃希菌。 展开更多
关键词 质粒AmPC酶 超广谱Β-内酰胺酶 大肠埃希菌 CmY-2 CTX-m-14
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M-14复合生物肥料抗小麦孢囊线虫及增产效果 被引量:9
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作者 王继雯 赵俊杰 +9 位作者 刘莉 刘杏忠 杨文玲 岳丹丹 巩涛 杜志敏 李冠杰 甄静 慕琦 陈国参 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2016年第5期676-680,共5页
本试验将复合生物肥料M-14与基质、常规肥料一次性施入各小区,采用对越冬期小麦根部胞囊线虫侵染情况统计、成熟期小麦基本生物学性状测量、收获期土壤小麦禾谷孢囊线虫有效孢囊数的筛查统计以及测产结果分析等方法对复合生物肥M-14在... 本试验将复合生物肥料M-14与基质、常规肥料一次性施入各小区,采用对越冬期小麦根部胞囊线虫侵染情况统计、成熟期小麦基本生物学性状测量、收获期土壤小麦禾谷孢囊线虫有效孢囊数的筛查统计以及测产结果分析等方法对复合生物肥M-14在田间条件下抗小麦禾谷孢囊线虫及增产效果进行了研究。结果表明,施750 kg/hm^2复合微生物肥料M-14,不仅能有效增加小麦株高、茎粗、穗长、公顷穗数及千粒重,并且与空白对照相比增产14.3%,增产效果达极显著水平(P<0.01),而且还能显著地减少胞囊线虫侵染率和收获时土壤中有效孢囊数,与空白对照、常规复合肥、基质处理组相比其侵染率分别减少43.4%、70.8%、65.9%,与对照相比有效孢囊数减少了97.59%,与其他各处理相比差异极显著(P<0.01),从而降低小麦胞囊线虫发病级别和发病指数,有效地防止小麦禾谷孢囊线虫病发生。因此,施复合生物肥料M-14既能抗小麦孢囊线虫病又能增产,为复合生物肥料M-14的推广应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 复合生物肥料m-14 小麦禾谷孢囊线虫 侵染率
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食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变 被引量:5
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作者 甄盼盼 汤电 +4 位作者 任艳娜 郭玉芳 王丽华 裘宗平 蒋红霞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第9期195-202,共8页
从保存的2002-2009年分离的食品动物源大肠杆菌中,挑选16株blaCTX-M-14阳性菌,用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因、PMQR耐药基因及其他重要抗生素耐药基因(rmtB和floR);通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)及种族进化关系分析16株细... 从保存的2002-2009年分离的食品动物源大肠杆菌中,挑选16株blaCTX-M-14阳性菌,用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因、PMQR耐药基因及其他重要抗生素耐药基因(rmtB和floR);通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)及种族进化关系分析16株细菌的亲缘关系;通过接合转移试验、复制子分型和blaCTX-M-14上下游插入元件的检测,分析产CTX-M-14大肠杆菌的传播分子机制。PCR检测结果表明,16株食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌大多属于系统发育组A组,其次为B1和D组,没有B2组;PFGE分型结果表明,同一时间内不同动物间存在产CTX-M-14共生型大肠杆菌克隆的扩散传播,但养殖场内CTX-M-14主要是随质粒或其他元件进行水平传播;质粒复制子分型结果表明,携带blaCTX-M-14的质粒属于IncK(3/14)、IncF(5/14)、IncHI2(1/14)、IncFIB和IncF(1/14)、IncHI1和IncN(2/14)、IncI1(2/14)等,且随着时间推移,复制子的种类呈增多趋势。2002-2007年的菌株blaCTX-M基因的上下游均检测到ISEcp1和IS903;但2009年菌株除了部分在上下游都可以检测到ISEcp1和IS903外,还有的只检测到上游的ISEcp1或下游的IS903;2002-2009年的菌均未检测到ISCR1。16株产CTX-M-14大肠杆菌除了携带其他ESBLs编码基因,如blaCTX-M79和blaTEM-135外,还携带其他重要抗生素耐药基因,如oqxA、floR、aac(6′)-1b-cr及rmtB,而且2002-2009年大肠杆菌携带耐药基因的种类和数量逐年增多;接合转移试验发现,2002-2005年的菌株,blaCTX-M-14往往发生单独转移,而2009年分离菌blaCTX-M-14往往和floR或rmtB位于同一质粒上发生共同转移。这说明养殖场使用氨基糖苷类或氟苯尼考等任何一种抗生素,都可以筛选出产CTX-M-14大肠杆菌并促进其扩散,所以动物养殖过程中要慎用这些抗生素。 展开更多
关键词 CTX-m-14 传播分子机制 复制子分型 水平传播
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革兰阴性杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶调查研究(首次发现产blaCTX-M-14的斯氏普罗威登斯菌) 被引量:5
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作者 陈腊梅 张运丽 +3 位作者 刘文恩 李虹玲 廖经忠 郭思建 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第4期242-245,232,共5页
目的调查某院临床分离的革兰阴性(G-)杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株的流行情况,并确定其基因型。方法收集2004年10月—2005年7月临床标本分离的多重耐药G-杆菌233株,按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的方法进行ESBLs... 目的调查某院临床分离的革兰阴性(G-)杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株的流行情况,并确定其基因型。方法收集2004年10月—2005年7月临床标本分离的多重耐药G-杆菌233株,按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的方法进行ESBLs表型确证试验,聚合酶链反应(PCR)法对表型阳性株进一步进行CTX-M酶基因型的扩增,对PCR产物测序并确定其基因型。结果从大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗劳地柠檬酸杆菌和斯氏普罗威登斯菌中检出CTX-M型ESBLs,首次从斯氏普罗威登斯菌中检出CTX-M-14型ESBLs。结论该地区多种G-肠杆菌科细菌携带CTX-M型ESBLs,斯氏普罗威登斯菌也能产生CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌 超广谱Β-内酰胺酶 CTX-m 聚合酶链反应 斯氏普罗威登斯菌CTX-m-14
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广州地区肺炎克雷伯菌携带CTX-M-14质粒同源性分析 被引量:2
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作者 李小燕 卓超 +2 位作者 黎晓强 冯景宇 沈妙娜 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期700-703,712,共5页
目的研究广州肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia,Kp)CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的质粒同源性特征。方法收集2007~2008年广州地区9家医院临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌,PCR检测ESBLs分子表型;用肠杆菌科基因间重复序列PCR(En... 目的研究广州肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia,Kp)CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的质粒同源性特征。方法收集2007~2008年广州地区9家医院临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌,PCR检测ESBLs分子表型;用肠杆菌科基因间重复序列PCR(Enterobacteriaceae repetive intergenic consensus-PCR,ERIC-PCR)分析产CTX-M-14型ESBLs菌株的分子同源性;取产CTX-M-14型ESBLs的Kp的所有非克隆株,通过结合试验、质粒图谱、PCR分析blaCTX-M-14基因环境。结果产ESBLsKp共181株,69.1%(125/181)的产ESBLs株为CTX-M表型;其中产CTX-M-14型ESBLs株的检出率为28.2%(51/181),经ERIC-PCR分析,共分为33个基因型;基因环境显示,75.7%(25/33)blaCTX-M-14位于90 kb的可接合质粒上,其他耐药基因blaSHV、blaDHA-1、blaOXA-1、qnr、aac(6')-Ib-cr等均未检到;有28株菌的blaCTX-M-14位于ISEcp1-like插入序列下游,ISEcp1-like末端与blaCTX-M-14间距均为42 bp,有2株菌ISEcp1末端与blaCTX-M-14起始区间距也为42 bp;但在ISECP1中间有一个S10插入序列。结论广州地区ESBLs主要分子表型为CTX-M型,主要流行为CTX-M-14型,携blaCTX-M-14质粒的传播,可能是本地区CTX-M型ESBLs高发生率的主要原因。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱Β-内酰胺酶 CTX-m-14 基因型
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CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶原核表达载体的构建及其抗药活性分析 被引量:2
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作者 郭小兵 张志坚 +1 位作者 阎志勇 张钦宪 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第11期21-23,共3页
目的分析头孢噻肟—水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(ESBL)型菌抗药活性,为临床治疗提供参考。方法收集分离产ESBL大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-CTX-M-14质粒,采用BL21大肠埃希菌作为宿主菌... 目的分析头孢噻肟—水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(ESBL)型菌抗药活性,为临床治疗提供参考。方法收集分离产ESBL大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-CTX-M-14质粒,采用BL21大肠埃希菌作为宿主菌进行表达,采用液体稀释法检测其抗药活性。结果PCR扩增条带在约900bp位置处,序列分析结果显示其与目的基因符合;转化子对青霉素类、头孢一、二代及三代中头孢噻肟、头孢曲松耐药,对庆大霉素、四环素、喹诺酮类药物、碳青酶烯类敏感;对头孢他啶体外试验敏感,对加有酶抑制剂的抗生素稳定敏感。结论本研究成功构建了CTX-M-14型ESBL原核表达载体,且具有广泛抗药活性;此为临床合理选择治疗药物提供了理论依据。 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酶 头孢噻肟-水解酶-14 载体 聚合酶链式反应
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8株产变异型CTX-M-14细菌的耐药基因分析 被引量:1
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作者 李慧 李家斌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1099-1101,共3页
目的 分析本地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的变异株基因序列。方 法使用通用引物经聚合酶链反应,自本地区1999~2000年间分离的确认产ESBLs 98株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分离出产CTX-M-9组的所有菌... 目的 分析本地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的变异株基因序列。方 法使用通用引物经聚合酶链反应,自本地区1999~2000年间分离的确认产ESBLs 98株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分离出产CTX-M-9组的所有菌株,将PCR产物送交测序公司完成测序,提交GenBank进行比对,并作结构分析。结果 本地区的产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶菌株中有8株变异株存在。结论 合肥市存在新的CTX-M型产超广谱β-内酰胺酶基因型,来自CTX-M-14。 展开更多
关键词 产超广谱Β-内酰胺酶 CTX-m-14 基因突变 序列分析
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实时定量PCR检测细菌中bla_(CTX-M-14)基因
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作者 王震 钱凯 +3 位作者 吕建新 邹立林 陈栋 孙宝昌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期505-508,共4页
目的探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCTX-M-14基因流行情况。方法将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCTX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测... 目的探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCTX-M-14基因流行情况。方法将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCTX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测细菌中的blaCTX-M-14基因的单个拷贝数。结果从65份标本中分离得到4株产ESBLs的大肠埃希菌,实时定量PCR检测后得到四株细菌的blaCTX-M-14基因C(t)值依次为11.08,11.63,11.80,13.46,拷贝数分别为6.92×107copies/μl菌液,4.67×107copies/μl菌液,4.22×107copies/μl菌液,1.35×107copies/菌液,即1.05copies/细菌,1.90copies/细菌,2.92copies/细菌,1.10copies/细菌。结论细菌blaCTX-M-14基因拷贝数的高低与细菌多重耐药现象正相关,建立的实时定量PCR检测细菌中blaCTX-M-14基因的方法具有直观,快捷的优点,有助于检测临床及其环境中耐药菌blaCTX-M-14基因流行情况。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 CTX—m-14 实时定量PCR
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临床与环境标本分离的大肠埃希菌bla_(CTX-M-14)基因环境和菌株同源性分析 被引量:3
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作者 肖伟强 孙明月 +5 位作者 潘军 常彦敏 姚新伟 夏胜利 盛家和 许青霞 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第7期490-493,共4页
目的分析临床与环境标本分离的大肠埃希菌blaCTX-M-14基因环境和菌株同源性。方法收集2014年6月至2014年8月我院临床与环境标本分离的大肠埃希菌共255株,PhoenixTM-100鉴定细菌种类并测定最小抑菌浓度,纸片扩散法测定超广谱β-内酰胺酶... 目的分析临床与环境标本分离的大肠埃希菌blaCTX-M-14基因环境和菌株同源性。方法收集2014年6月至2014年8月我院临床与环境标本分离的大肠埃希菌共255株,PhoenixTM-100鉴定细菌种类并测定最小抑菌浓度,纸片扩散法测定超广谱β-内酰胺酶表型,PCR扩增blaCTX-M-14基因;接合实验、质粒复制子分型分析质粒特征;脉冲场凝胶电泳和多位点序列分型对菌株分型。结果 blaCTX-M-14基因的阳性共26株。多数菌株(42.3%,11/26)含有F型质粒,且多具有可转移性。多位点序列分型多为ST131(30.8%,8/26)。仅有4株菌能在环境或大便标本中找到同源株。多数菌株(61.5%,16/26)blaCTX-M-14基因环境均具有相同的模式:上游有ISEcp1,同时下游有IS903。结论 blaCTX-M-14基因可通过医院环境或体内移位获得,但其广泛传播的原因可能与其编码在F型质粒上及其基因环境中存在ISEcp1和IS903有关。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 blaCTX-m-14 脉冲场凝胶电泳 分子分型
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p53、14-3-3σ、miR-365在UVB致HaCaT细胞G_2/M期阻滞中的作用 被引量:1
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作者 郭院霞 王颖慧 +2 位作者 李明芳 刘明 周美娟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期1388-1391,共4页
目的:研究30mJ/cm2的UVB照射后,HaCaT细胞周期的改变及其可能机制。方法:以人永生化上皮细胞(HaCaT)为研究对象,波长305nm的UVB为干预因子,首先观察了HaCaT细胞在30mJ/cm2的UVB作用后其细胞周期的变化;其次观察了UVB照后不同时间点p53... 目的:研究30mJ/cm2的UVB照射后,HaCaT细胞周期的改变及其可能机制。方法:以人永生化上皮细胞(HaCaT)为研究对象,波长305nm的UVB为干预因子,首先观察了HaCaT细胞在30mJ/cm2的UVB作用后其细胞周期的变化;其次观察了UVB照后不同时间点p53蛋白、14-3-3σ蛋白表达的改变;最后用miR-365高表达的HaCaT细胞分析了miR-365在UVB所致了的周期阻滞中的可能作用。结果:HaCaT细胞在30mJ/cm2的UVB作用后18h出现较明显的G2/M期阻滞;p53、磷酸化的p53以及14-3-3σ蛋白在UVB照射后均有明显升高;miR-365高表达的HaCaT细胞,14-3-3σ蛋白的mRNA表达下降,且在UVB照射后无明显改变。结论:30mJ/cm2的UVB照射可诱导HaCaT细胞发生G2/M期阻滞,p53、14-3-3σ、miR-365可能在其中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 中波段紫外辐射 G2 m期阻滞 P53 14-3-3σ miR-365
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超广谱β-内酰胺酶CTX-M-14中药抑制剂的筛选及芸香苷抑酶作用研究 被引量:4
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作者 赵子玉 王春光 +2 位作者 吕建存 李继开 张铁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期235-244,共10页
β-内酰胺酶的产生是细菌产生耐药的常见机制,其主要代表为超广谱β-内酰胺酶,其中CTX-M-14在全世界呈现流行趋势,为寻找一种CTX-M-14抑制剂,使细菌恢复对β-内酰胺类抗生素的敏感性,本试验首先构建了CTX-M-14的原核表达载体,并以CTX-M... β-内酰胺酶的产生是细菌产生耐药的常见机制,其主要代表为超广谱β-内酰胺酶,其中CTX-M-14在全世界呈现流行趋势,为寻找一种CTX-M-14抑制剂,使细菌恢复对β-内酰胺类抗生素的敏感性,本试验首先构建了CTX-M-14的原核表达载体,并以CTX-M-14为靶点借助虚拟筛选工具Autodock Vina进行筛选,得到结合作用较好的中药单体抑制剂芸香苷,通过DS Visualizer分析其相关作用力;通过联合抑菌试验验证芸香苷与抗生素的联合抑菌作用;通过酶动力学试验比较抑酶剂芸香苷与克拉维酸的抑酶作用与方式。结果表明,芸香苷与超广谱β-内酰胺酶CTX-M-14结合部位形成多个氢键和范德华力,其结合作用力为9.9 kcal/mol;芸香苷与头孢噻肟钠对大肠杆菌E320呈协同作用(FICI=0.236);0.312 5 mg/mL的芸香苷与头孢噻肟钠对CTX-M-14蛋白阳性重组菌呈协同作用(FICI≤0.375);1.25 mg/mL的芸香苷与头孢噻肟钠对导入空质粒pET-28a(+)的BL-21呈无关作用(FICI=1.5);抑酶剂芸香苷与克拉维酸均为竞争性抑制剂,但克拉维酸抑酶作用优于芸香苷。本试验证明,芸香苷可以竞争性抑制CTX-M-14活性,具有β-内酰胺酶抑制剂潜质。 展开更多
关键词 虚拟筛选 CTX-m-14 芸香苷 联合抑菌 酶动力学
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METTL14通过促进N^(6)甲基腺嘌呤(m^(6)A)Myc的表达促进宫颈癌细胞的增殖和迁移 被引量:5
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作者 胡尘辰 刘天玥 +3 位作者 徐艺铭 韩晨颖 杨舒雅 杨琨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期131-137,共7页
目的 探究甲基转移酶样蛋白14(METTL14)基因对宫颈癌细胞增殖和转移能力的影响及其可能的分子机制。方法使用基因表达数据集(GEO)数据库和宫颈癌组织芯片分析宫颈癌组织及癌旁组织的METTL14和Myc表达水平。采用RNA干扰技术(RNAi)沉默HeL... 目的 探究甲基转移酶样蛋白14(METTL14)基因对宫颈癌细胞增殖和转移能力的影响及其可能的分子机制。方法使用基因表达数据集(GEO)数据库和宫颈癌组织芯片分析宫颈癌组织及癌旁组织的METTL14和Myc表达水平。采用RNA干扰技术(RNAi)沉默HeLa和SiHa宫颈癌细胞中METTL14的表达,实时荧光定量PCR(qPCR)验证沉默效果。敲低METTL14后,CCK-8实验、集落形成实验、 5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)实验检测细胞增殖和集落形成能力,Transwell^(TM)实验检测细胞迁移能力。Western blot法测定敲低METTL14后METTL14和Myc的蛋白表达水平,甲基化RNA免疫共沉淀后实时定量PCR(MeRIP-qPCR)检测各组HeLa细胞中N^(6)甲基腺嘌呤(m^(6)A)Myc的表达水平。结果 GEO数据库和宫颈癌组织芯片染色结果显示,METTL14和Myc在宫颈癌组织中的表达显著高于宫颈癌癌旁组织,且METTL14高表达的宫颈癌患者生存期更短。沉默METTL14后能明显抑制宫颈癌HeLa和SiHa细胞的细胞活力、增殖和迁移能力,其作用机制可能与METTL14促进m^(6)A Myc的表达有关。结论 METTL14通过促进m^(6)A Myc的表达促进宫颈癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 宫颈癌 甲基转移酶样蛋白14(mETTL14) mYC N^(6)甲基腺嘌呤(m^(6)A) 肿瘤细胞增殖 肿瘤细胞迁移
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^(14)C-甲基异柳磷在黄瓜植株内的吸收、转运和分布研究
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作者 江树人 曹国印 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1992年第4期405-408,共4页
用放射性同位素示踪技术研究了新有机磷杀虫剂^(14)C-甲基异柳磷在黄瓜植株内的吸收、转运和分布。结果表明:甲基异柳磷是一具有内吸性能的杀虫剂。它可以经根系、茎或叶被黄瓜植株吸收,并可以在植株的木质部和韧皮部两个系统内转运,但... 用放射性同位素示踪技术研究了新有机磷杀虫剂^(14)C-甲基异柳磷在黄瓜植株内的吸收、转运和分布。结果表明:甲基异柳磷是一具有内吸性能的杀虫剂。它可以经根系、茎或叶被黄瓜植株吸收,并可以在植株的木质部和韧皮部两个系统内转运,但在木质部内的转运较之在韧皮部内的转运为易。试验结果还表明,无论以何种方式用^(14)C-甲基异柳磷处理供试植株,随着药剂作用时间的增加,植株所吸收的放射性物质大部分累积在叶内。 展开更多
关键词 ^14C-甲基异柳磷 吸收 转运 分布 黄瓜
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Characterization of bla_(CTX-M) Gene in One Klebsiella pneumoniae Isolate from Sick Chickens in China 被引量:4
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作者 HU Gong-zheng HU Han +5 位作者 LIU Bao-guang YUAN Li LIU Jian-hua PAN Yu-shan WU Hua CHEN Yu-xia 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1714-1720,共7页
Two Klebsiella pneumoniae isolates (Kpcl and Kpc2) were obtained from liver samples of seven dead chickens and identified with Vitek-32 automated identification system. Antimicrobial susceptibilities were determined... Two Klebsiella pneumoniae isolates (Kpcl and Kpc2) were obtained from liver samples of seven dead chickens and identified with Vitek-32 automated identification system. Antimicrobial susceptibilities were determined by the microdilution broth method. Detection of genes encoding class A β-lactamases was performed by PCR amplification, and cloning of the ESBL gene was by plasmid restriction and fragments ligation. Conjugation assay, transformation experiments and plasmid profile analysis were performed. The incompatibility group of ESBL-carrying plasmid was determined by the PCR-based replicon typing method. Lastly, the genetic environment was analysed by direct sequencing of the DNA surrounding the ESBL gene. The genes associated with tetracycline and gentamicin resistance were also sought by PCR. The results revealed that the ESBL phenotype-negative strain Kpc2 only showed resistance to ampicillin, amoxicillin, tetracycline, and doxycycline and carried bla TEM-1 and tet(A) genes. The ESBL-producing strain Kpcl exhibited multidrug resistant phenotype and harbored bla TEM-1 , bla CTX-M-14, tet(A), tet(B), and rmtB genes. K. pneumoniae Kpcl contained four plasmids with molecular sizes of approximately 59, 6.9, 2.8, and 1.6 kb, but only a 59-kb plasmid, carried bla TEM-1 and blac CTM-14 genes, was observed in its transconjugant. The incompatibility group of plasmid carrying blaCTX-M-14 gene could not be determined. The bla CTX-M-14 gene was flanked upstream by an ISEcpl insertion sequence and downstream by an IS903 element. This work shows that CTX-M-14 is present in K. pneumoniae isolates from chickens in China. The bla CTX -M-4 gene was associated with an upstream ISEcpl insertion sequence. Our results underline the need for continuous surveillance of the prevalence and evolution of this CTX-M-type β-lactamase in China. 展开更多
关键词 Klebsiella pneumonia CTX-m-14 minimum inhibitory concentrations mICs) genetic environment
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高淀粉马铃薯新品种鄂马铃薯14的选育
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作者 沈艳芬 张远学 +5 位作者 田恒林 高剑华 李卫东 程群 肖春芳 陈家吉 《湖北农业科学》 2017年第23期4461-4462,共2页
鄂马铃薯14是湖北恩施中国南方马铃薯研究中心、湖北清江种业有限责任公司以T962-25作母本、IX-38-6为父本,通过有性杂交经过育种程序选育而成,2015年10月通过湖北省农作物品种审定委员会审定,审定编号为鄂审薯2015002。该品种属中晚熟... 鄂马铃薯14是湖北恩施中国南方马铃薯研究中心、湖北清江种业有限责任公司以T962-25作母本、IX-38-6为父本,通过有性杂交经过育种程序选育而成,2015年10月通过湖北省农作物品种审定委员会审定,审定编号为鄂审薯2015002。该品种属中晚熟品种,2012-2013年参加湖北省马铃薯品种区域试验,平均产量为31 914.0 kg/hm^2,比对照米拉增产21.3%,高抗晚疫病。该品种适于湖北省海拔700 m以上地区种植,属鲜食加工兼用型品种。 展开更多
关键词 鄂马铃薯14 选育 产量 高抗晚疫病
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常压敞开式离子化-离子迁移谱法快速筛查玩具中14种致癌致敏染料 被引量:4
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作者 吕悦广 郭项雨 +7 位作者 马强 白桦 孟宪双 胡明珠 马龙华 吴青 何裕建 杨镜奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期949-954,共6页
采用常压敞开式离子化结合离子迁移谱技术,研究建立了蜡笔、水贴纸、橡皮泥等玩具样品中14种致癌致敏染料的快速筛查方法。无需繁琐的样品前处理过程,玩具样品经纸喷雾或萃取纳升喷雾,将上样、萃取、电离等步骤集成为一步实现,并在16 m... 采用常压敞开式离子化结合离子迁移谱技术,研究建立了蜡笔、水贴纸、橡皮泥等玩具样品中14种致癌致敏染料的快速筛查方法。无需繁琐的样品前处理过程,玩具样品经纸喷雾或萃取纳升喷雾,将上样、萃取、电离等步骤集成为一步实现,并在16 ms内完成了离子迁移谱分析检测。同时还对疑似阳性样品建立了超高效液相色谱-串联质谱的确证方法。14种致癌致敏染料的检出限为0.5~2 mg/kg。该方法流程便捷、快速高效,适用于玩具样品的现场快速筛查。 展开更多
关键词 纸喷雾 萃取纳升喷雾 离子迁移谱 玩具 致癌致敏染料
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宋内志贺菌中ESBLs的检测 被引量:5
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作者 熊自忠 李慧 +2 位作者 李涛 徐元宏 李俊 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第3期172-175,共4页
目的了解宋内志贺菌中ESBLs的基因型别。方法琼脂稀释法测定3株宋内志贺菌对β内酰胺类等抗菌药物的耐药性,改良三维试验进行产ESBLs菌株的表型鉴定,并进行转移接合试验;采用TEM、SHV、CTX-M-1组、CTX-M-2组、CTX-M-13组β内酰胺酶基因... 目的了解宋内志贺菌中ESBLs的基因型别。方法琼脂稀释法测定3株宋内志贺菌对β内酰胺类等抗菌药物的耐药性,改良三维试验进行产ESBLs菌株的表型鉴定,并进行转移接合试验;采用TEM、SHV、CTX-M-1组、CTX-M-2组、CTX-M-13组β内酰胺酶基因通用引物以及TEM、CTX-M-13组全编码基因引物进行PCR检测和DNA序列分析;同时对这些菌株进行指纹分析脉冲场电泳(PFGE)检测。结果3株宋内志贺菌对青霉素类、第一、二代头孢菌素以及庆大霉素、四环素、复方磺胺甲噁唑显著耐药,对第三代头孢菌素中头孢曲松、头孢噻肟中度敏感,对亚胺培南、头孢美唑、氟喹诺酮类、头孢噻肟-克拉维酸、头孢他啶-克拉维酸显示敏感。这些菌株均为产ESBLs菌株,ESBLs基因型别为CTX-M-14,并同时产生TEM-1型广谱β内酰胺酶;CTX-M-14编码基因可以接合方式发生水平转移;3株菌株的PFGE谱型相同。结论3株宋内志贺菌产生CTX-M-14型ESBLs,引起对多种β内酰胺类抗生素耐药,并存在克隆传播,应加强监测。 展开更多
关键词 宋内志贺菌 超广谱Β内酰胺酶 CTX—m-14
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CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的序列分析与原核表达 被引量:2
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作者 李佩珍 张洪勤 +4 位作者 潘若望 应俊 郑巧敏 曹晓恩 曾兴业 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期424-426,共3页
目的对大肠埃希菌所产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)进行基因克隆和重组表达,探讨其特性。方法以产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌12号菌总基因组DNA为模板,PCR扩增CTX-M-14,将其克隆入pUCm-T Vector载体后测定该核苷酸序... 目的对大肠埃希菌所产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)进行基因克隆和重组表达,探讨其特性。方法以产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌12号菌总基因组DNA为模板,PCR扩增CTX-M-14,将其克隆入pUCm-T Vector载体后测定该核苷酸序列;再将基因编码区克隆到原核表达载体pET-28α,构建含CTX-M-14基因的重组表达质粒,转化到大肠埃希菌BL21中进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳鉴定表达的酶蛋白后再过Ni-NTA柱纯化。结果PCR扩增出大小为876 bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100%。大肠埃希菌BL21转化pET-28α/CTX-M-14重组质粒后,ESBLs试验为阳性。此基因能在大肠埃希菌中大量表达,SDS-PAGE电泳显示蛋白分子质量大约为30 KD。结论成功表达重组的CTX-M-14型酶,为进一步做酶动力学及酶的其他分子生物学特性研究奠定基础。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 CTX-m-14 克隆 表达
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CTX-M-14, CTX-M-24 and resistance in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae clinical isolates 被引量:13
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作者 XIONG Zi-zhong ZHU De-mei WANG Fu ZHANG Ying-yuan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期160-164,共5页
Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) are the main cause of resistance to the third and forth-generation cephalosporins in Enterobacteriaceae, which are mediated by plasmids and can hydrolyze oxyiminoaminothiazoly... Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) are the main cause of resistance to the third and forth-generation cephalosporins in Enterobacteriaceae, which are mediated by plasmids and can hydrolyze oxyiminoaminothiazolyl cephalosporins and monobactams. Most of ESBLs are mutants of the classical TEM and SHV types, with one or more amino-acid substitution(s) in the active site. 展开更多
关键词 extended-spectrum β-lactamases CTX-m-14 CTX-m-24 Escherichia coli Klebsiella pneumoniae
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